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基于响应面法优化棉织物的非水介质少水染色工艺
1
作者 向鑫雨 程文青 +1 位作者 王际平 龚龑 《毛纺科技》 CAS 北大核心 2024年第7期37-43,共7页
为提升活性染料在棉织物上的固色率,使用响应面法优化活性染料在非水介质少水十甲基环五硅氧烷(D5)体系下上染棉织物的染色工艺。研究了碳酸钠质量浓度、固色时间和固色温度3个因素之间的相互作用,并优化确定了最佳工艺参数,具体工艺为... 为提升活性染料在棉织物上的固色率,使用响应面法优化活性染料在非水介质少水十甲基环五硅氧烷(D5)体系下上染棉织物的染色工艺。研究了碳酸钠质量浓度、固色时间和固色温度3个因素之间的相互作用,并优化确定了最佳工艺参数,具体工艺为碳酸钠质量浓度48 g/L、固色时间10 min和固色温度89℃。在最佳工艺条件下,预测固色率为75.67%。通过试验验证测试出的固色率为76.73%,与预测值吻合。 展开更多
关键词 棉织物 染色 响应面 非水介质 活性染料
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非水介质中酸性染料对生物基PA56的染色性能 被引量：1
2
作者 王政凯 张红娟 +2 位作者 戴冰钰 王辉强 王际平 《印染》 CAS 北大核心 2024年第11期16-20,共5页
以非水介质十甲基环五硅氧烷(D5)作为传热介质代替传统水浴,利用酸性染料对生物基PA56进行染色,探究前处理条件、非水介质体系中染色温度、染色时间、染液pH对PA56染色效果的影响。结果表明:织物经3 g/L渗透剂和3 g/L精练剂处理后,在匀... 以非水介质十甲基环五硅氧烷(D5)作为传热介质代替传统水浴,利用酸性染料对生物基PA56进行染色,探究前处理条件、非水介质体系中染色温度、染色时间、染液pH对PA56染色效果的影响。结果表明:织物经3 g/L渗透剂和3 g/L精练剂处理后,在匀染剂质量浓度为5 g/L、染色温度为60℃(红和蓝色染料)和70℃(黄色染料)、染色时间为40 min(红和蓝色染料)和50 min(黄色染料),染液pH为4时,染色织物K/S值和色牢度最好。且在非水介质体系中三支染料在PA56织物上的染色提升力略高于传统水浴体系,色牢度二者基本相当。 展开更多
关键词 非水介质 D5 酸性染料 PA56 染色工艺
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活性染料轧染-非水介质固色免水洗工艺研究
3
作者 王志文 裴刘军 +1 位作者 叶雅昕 王际平 《针织工业》 北大核心 2024年第2期31-34,共4页
活性染料在非水介质中对棉纺织品固色可以获得90.0%以上的固色率,但是染色后仍需要水洗2~3次,耐摩擦和耐水洗色牢度等才能满足要求。为实现在活性染料轧染-非水介质固色染色体系中对棉纺织品染色后的免水洗,采用了预轧碱液→烘干→浸轧... 活性染料在非水介质中对棉纺织品固色可以获得90.0%以上的固色率,但是染色后仍需要水洗2~3次,耐摩擦和耐水洗色牢度等才能满足要求。为实现在活性染料轧染-非水介质固色染色体系中对棉纺织品染色后的免水洗,采用了预轧碱液→烘干→浸轧染液→非水介质固色→后处理工艺。结果表明,带液率是影响染料固着率的重要因素,当带液率在50%以下时,固色率超过95.0%。非水介质中固色后,再经固色剂处理,不经过水洗,耐水洗和耐摩擦色牢度可超过3级,满足应用要求。与浸染工艺相比,在非水介质中的连续快速固色实现了免水洗染色,避免了后道的水洗要求。 展开更多
关键词 免水洗 非水介质固色 活性染料 棉织物
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非水介质毛细管电泳电导检测虎杖中的白藜芦醇 被引量：24
4
作者 郑妍鹏 李晓东 +3 位作者 莫金垣 谢天尧 李凤屏 李娜 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期585-587,共3页
关键词 电导检测 白藜芦醇 虎杖 分离 非水介质 毛细管电泳 分析 植物药
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非水介质毛细管电泳 被引量：21
5
作者 徐木生 王小如 +1 位作者 杨芃原 贾丽 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期309-313,共5页
评述了与水相体系相比，非水体系电泳分离体系对分析对象的扩展、分离度和分离效率的改善、选择性的提高以及质谱检测联用技术等各方面带来的好处，同时还总结了非水介质各种参数对毛细管壁双层ζ电位、电渗流以及分离效率、分离度的影响。
关键词 毛细管电泳 非水介质 评述 NACE
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非水介质毛细管电泳电导检测舒血宁片中槲皮素含量 被引量：9
6
作者 郑妍鹏 莫金垣 +1 位作者 谢天尧 黄建林 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期1379-1382,共4页
以甲醇∶水 =70∶3 0的体系为分离介质 ,柠檬酸 三 (羟甲基 )氨基甲烷 (Citricacid Tris)为支持电解质 ,使用电导检测 ,对槲皮素及其制剂舒血宁片进行了毛细管电泳分离检测 ,对电泳介质的种类、浓度、表观pH值以及操作电压和进样时间对... 以甲醇∶水 =70∶3 0的体系为分离介质 ,柠檬酸 三 (羟甲基 )氨基甲烷 (Citricacid Tris)为支持电解质 ,使用电导检测 ,对槲皮素及其制剂舒血宁片进行了毛细管电泳分离检测 ,对电泳介质的种类、浓度、表观pH值以及操作电压和进样时间对分离的影响进行了研讨 ,并对分离检测机理进行了探讨。建立的测定槲皮素的方法的线性范围为 :8.0～ 1 60 .0mg L;峰面积的RSD(n =6)为 1 .7% ,检出限为 1 .0mg L ;样品加标回收率为92 .8%～ 98.2 %。 展开更多
关键词 舒血宁片 非水介质毛细管电泳 电导检测 槲皮素 中药分析
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非水介质中制备纳米氧化铁 被引量：19
7
作者 董睿 姜继森 杨燮龙 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期967-972,共6页
在严格无水的条件下,制备了氧化铁纳米粒子,采用FTIR、XRD、TEM、TG-DTA、M(?)ssbauer谱等方法对所得的纳米粒子进行了表征和分析.实验结果证明:室温晾干后,得到无定形的FeOOH超细粉体;通过控制热处理的温度;可以得到不同晶型的氧化铁... 在严格无水的条件下,制备了氧化铁纳米粒子,采用FTIR、XRD、TEM、TG-DTA、M(?)ssbauer谱等方法对所得的纳米粒子进行了表征和分析.实验结果证明:室温晾干后,得到无定形的FeOOH超细粉体;通过控制热处理的温度;可以得到不同晶型的氧化铁纳米粒子.即:在300℃热处理1h,主要得到约30nm的Fe3-xO4,450℃处理1h,可得到粒径约为98nnm的α-Fe2O3粒子. 展开更多
关键词 非水介质 制备 纳米氧化铁 硬脂酸 FE2O3
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非水介质毛细管电泳电导检测罗红霉素及其制剂 被引量：8
8
作者 郑妍鹏 莫金垣 +1 位作者 谢天尧 李娜 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期50-52,共3页
采用甲醇为分离介质,三(羟甲基)氨基甲烷 硼酸(Tris H3BO3)为支持电解质,采用负高压,使用电导检测,对罗红霉素及其制剂进行了毛细管电泳分离检测,对电泳介质的种类、浓度、表观pH、以及操作电压和进样时间对分离的影响进行了研讨,在选... 采用甲醇为分离介质,三(羟甲基)氨基甲烷 硼酸(Tris H3BO3)为支持电解质,采用负高压,使用电导检测,对罗红霉素及其制剂进行了毛细管电泳分离检测,对电泳介质的种类、浓度、表观pH、以及操作电压和进样时间对分离的影响进行了研讨,在选定的条件下,罗红霉素的线性范围为19.0～142 0mg/L,检出限为0.8mg/L(S/N≥3),峰面积的相对标准偏差RSD(n=6)为4.3%。3种供试品中罗红霉素的平均加标回收率分别为97.7%、94.8%、93.6%。 展开更多
关键词 非水介质 毛细管电泳 电导检测 罗红霉素 制剂 分离方法
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在非水介质中进行酶促反应的几个重要问题 被引量：19
9
作者 田桂玲 邢国文 叶蕴华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第1期11-19,共9页
介绍了在非水介质中酶促反应的最新进展。较深入地讨论了介质性质对酶的催化活性及立体选择性的影响,有机溶剂中必需水含量对酶催化反应的重要性,描述了非缓冲体系中的盐及其它极性添加剂对酶活性的影响,介绍了在非均相的低共熔体系中... 介绍了在非水介质中酶促反应的最新进展。较深入地讨论了介质性质对酶的催化活性及立体选择性的影响,有机溶剂中必需水含量对酶催化反应的重要性,描述了非缓冲体系中的盐及其它极性添加剂对酶活性的影响,介绍了在非均相的低共熔体系中进行酶促合成肽的研究。 展开更多
关键词 酶促反应 非水介质 低共熔混合物 肽合成
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非水介质中合成介孔分子筛MCM-41 被引量：7
10
作者 冯尚华 何国芳 +1 位作者 杜建全 李衍飞 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期566-570,共5页
首次采用十六烷基三甲基溴化铵为模板剂、正硅酸乙酯为硅源,分别使用无机和有机弱碱,溶剂热晶化法在非水甘油介质中合成了介孔分子筛MCM-41,通过XRD,N2吸附-脱附,TG-DTG,IR,SEM等测试手段对样品进行了表征分析,结果表明在甘油体系中得... 首次采用十六烷基三甲基溴化铵为模板剂、正硅酸乙酯为硅源,分别使用无机和有机弱碱,溶剂热晶化法在非水甘油介质中合成了介孔分子筛MCM-41,通过XRD,N2吸附-脱附,TG-DTG,IR,SEM等测试手段对样品进行了表征分析,结果表明在甘油体系中得到的样品具有优良的孔结构性质.相比于氢氧化钠,以有机弱碱(无水乙二胺、三乙胺)作为碱源,可以得到有序性更好、结晶度高的样品,样品具有较窄的孔径分布. 展开更多
关键词 介孔分子筛 非水介质 合成 MCM-41
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非水介质中的示波滴定法——测定药物氢溴酸苯甲托品和盐酸吗啉胍 被引量：6
11
作者 朱俊杰 卢宗桂 +3 位作者 张红兵 姚大庆 赵守孝 高鸿 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第8期929-931,共3页
本文研究了非水介质中的示波滴定法并用它测定了两种药物:氢溴酸苯甲托品和盐酸吗啉胍,取得了令人满意的结果。这种方法具有仪器简单,测定快速,操作方便、结果准确等优点,可望在药物分析中得到广泛应用。
关键词 滴定法 非水介质 苯甲托品 吗啉胍
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非水介质毛细管电泳电化学检测日夜百服宁中的有效成分 被引量：9
12
作者 郑一宁 谢天尧 +1 位作者 莫金垣 韦寿莲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期371-375,共5页
用非水毛细管电泳电化学检测法分离检测了日夜百服宁中的有效成分 ,研究了电极电位、不同浓度的甲酰胺 (FA)、电解液浓度和酸度、电泳电压及进样时间对电泳分离的影响 ,得到了较为优化的测定条件 .实验结果表明 ,在 2 5 mmol/ L Tris-2 ... 用非水毛细管电泳电化学检测法分离检测了日夜百服宁中的有效成分 ,研究了电极电位、不同浓度的甲酰胺 (FA)、电解液浓度和酸度、电泳电压及进样时间对电泳分离的影响 ,得到了较为优化的测定条件 .实验结果表明 ,在 2 5 mmol/ L Tris-2 5 mmol/ L H3BO3(表观 p H=8.5 )运行介质中 ,日夜百服宁中的 4种有效成分即扑热息痛 (AP)、盐酸伪麻黄碱 (PH)、氢溴酸右美沙芬 (DM)和扑尔敏 (CM)在 1 2 min内完全分离 .检测电位为 +0 .9V(vs.SCE) .线性范围分别为 AP0 .5～ 2 0 0 mg/ L;PH0 .8～ 3 0 0 mg/ L;DM2 .5～ 3 5 0mg/ L;CM0 .5～ 3 3 0 mg/ L;检测限分别为 AP0 .1 mg/ L;PH0 .5 5 mg/ L;DM1 mg/ L;CM0 .2 mg/ 展开更多
关键词 非水介质高效毛细管电泳 电化学检测 有效成分 日夜百服宁 扑热息痛 扑尔敏 盐酸伪麻黄碱 氢溴酸右美沙芬
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非水介质中酶催化反应研究新进展 被引量：16
13
作者 沈鸿雁 田桂玲 叶蕴华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期221-229,共9页
介绍了非水介质中酶催化反应在有机合成中的应用及手性化合物的酶促拆分与合成反应 ,分析了冷冻干燥保护剂和修饰剂对酶性质的影响 ,论述了固定化酶在有机溶剂中的应用 。
关键词 酶催化反应 非水介质 有机合成 手性化合物 固定化酶 有机溶剂 冷冻干燥保护剂 修饰剂
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流动注射在线萃取非水介质氢化物发生原子荧光光谱法测定铜矿石中痕量锑 被引量：4
14
作者 刘汉东 梅俊 +4 位作者 陈恒初 吴少尉 刘延湘 汤志勇 金泽祥 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期34-36,共3页
提出了一种流动注射在线萃取非水介质氢化物发生原子荧光光谱法测定铜矿石中痕量锑的新方法。在HCl介质中将Sb(Ⅲ)用流动注射在线萃取在磷酸三丁酯(TBP)中,与冰乙酸混合,再与溶解在N,N 二甲基甲酰胺(DMF)中的NaBH4混合、并反应,在有机... 提出了一种流动注射在线萃取非水介质氢化物发生原子荧光光谱法测定铜矿石中痕量锑的新方法。在HCl介质中将Sb(Ⅲ)用流动注射在线萃取在磷酸三丁酯(TBP)中,与冰乙酸混合,再与溶解在N,N 二甲基甲酰胺(DMF)中的NaBH4混合、并反应,在有机相中产生SbH3,导入石英炉中进行原子荧光测定。方法检出限和精密度分别为0.54ng/mL和4.9%,分析结果与标准物质推荐值相吻合。 展开更多
关键词 流动注射 在线萃取 非水介质 氢化物发生 原子荧光光谱法 测定 铜矿石 痕量分析 锑
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非水介质毛细管电泳电导法检测盐酸胺碘酮 被引量：4
15
作者 邓光辉 李济权 +1 位作者 张弦 黄宁明 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期22-24,共3页
采用非水介质毛细管电泳电导检测法对盐酸胺碘酮进行检测。探讨了缓冲溶液的种类、pH和浓度、分离电压、进样时间、进样高度等因素对检测效果的影响,建立了测定盐酸胺碘酮的新方法。用乙醇作为非水介质,在30mmol L三羟甲基氨基甲烷+15mm... 采用非水介质毛细管电泳电导检测法对盐酸胺碘酮进行检测。探讨了缓冲溶液的种类、pH和浓度、分离电压、进样时间、进样高度等因素对检测效果的影响,建立了测定盐酸胺碘酮的新方法。用乙醇作为非水介质,在30mmol L三羟甲基氨基甲烷+15mmol L柠檬酸(pH6.90)运行缓冲溶液中,盐酸胺碘酮在5～200mg L范围内的线性回归方程为y=74.94x-7.83,r=0 999。检出限(S N=3)为0.5mg L,样品回收率为98.9%。适用于含盐酸胺碘酮的药剂的分析。 展开更多
关键词 非水介质 毛细管电泳 电导检测 盐酸胺碘酮
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非水介质中纳米ZnO分散体系的制备 被引量：10
16
作者 李晓娥 韩胜 祖庸 《涂料工业》 CAS CSCD 2001年第5期13-15,共3页
在纳米粉体的研究和应用过程中，如何得到高度分散的纳米粉体是一难题。采用均匀沉淀法合成纳米ZnO，讨论了其在非水介质中的分散条件及其影响因素。通过阴离子表面活性剂包覆纳米ZnO，可以得到其在非水介质中的分散体系。经IR和TEM检... 在纳米粉体的研究和应用过程中，如何得到高度分散的纳米粉体是一难题。采用均匀沉淀法合成纳米ZnO，讨论了其在非水介质中的分散条件及其影响因素。通过阴离子表面活性剂包覆纳米ZnO，可以得到其在非水介质中的分散体系。经IR和TEM检测，表明包覆层均匀，颗粒粒径介于30～80nm。 展开更多
关键词 非水介质 表面活性剂 纳米氧化锌 均匀沉淀法
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非水介质中酶促酯化反应机制及醇抑制动力学 被引量：5
17
作者 崔玉敏 魏东芝 俞俊棠 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期363-366,共4页
以非极性大孔吸附树脂吸附固定化脂肪酶在异辛烷／四氯化碳混合溶剂中选择性催化Ｓ－２－（６－甲氧基－２－萘基）丙酸（萘普森）与正辛醇酯化为反应模型，对非常规溶剂中酶催化反应机制及动力学进行了初步研究。结果表明：在有机溶剂... 以非极性大孔吸附树脂吸附固定化脂肪酶在异辛烷／四氯化碳混合溶剂中选择性催化Ｓ－２－（６－甲氧基－２－萘基）丙酸（萘普森）与正辛醇酯化为反应模型，对非常规溶剂中酶催化反应机制及动力学进行了初步研究。结果表明：在有机溶剂中该脂肪酶催化萘普森与正辛醇的酯化反应同样符合米氏方程，此酯化反应符合双底物乒乓反应机制，但值得提出的是酰基受体的过量存在会对酯化产生竞争性抑制作用。 展开更多
关键词 固定化脂肪酶 非水介质 酯化反应 酶促反应
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非水介质中脂肪酶催化合成正戊酸异戊酯的研究 被引量：5
18
作者 杨本宏 吴克 +2 位作者 蔡敬民 吴茜茜 潘仁瑞 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期21-24,共4页
德氏根霉菌(Rhizopusdelemar) 经固态发酵生产脂肪酶,以此酶为催化剂,在非水介质中合成了正戊酸异戊酯。研究了反应温度、溶剂、底物浓度、底物摩尔比、吸水剂用量等因素对酯化反应的影响,确定了正戊酸异戊酯的最佳合成条件为:反应温度... 德氏根霉菌(Rhizopusdelemar) 经固态发酵生产脂肪酶,以此酶为催化剂,在非水介质中合成了正戊酸异戊酯。研究了反应温度、溶剂、底物浓度、底物摩尔比、吸水剂用量等因素对酯化反应的影响,确定了正戊酸异戊酯的最佳合成条件为:反应温度为5 0℃,异辛烷为反应介质,底物浓度为0 15mol/L ,酸醇摩尔比为1∶1 4。在反应体系中需加入0 2 5 g/mL的5 分子筛,以吸收酯化反应生成的水。在优化的条件下,反应6h后,酯合成转化率达98%。 展开更多
关键词 非水介质 异戊酯 酶催化合成 戊酸 固态发酵生产 最佳合成条件 反应温度 底物浓度 5A分子筛 酯化反应 反应介质 反应体系 反应生成 摩尔比 根霉菌 脂肪酶 催化剂 吸水剂 异辛烷 转化率 酯合成 溶剂
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非水介质-微水体系中活性染料的水解和键合性能 被引量：4
19
作者 邵敏 王丽君 +2 位作者 李美琪 刘今强 邵建中 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第11期94-103,共10页
为探明非水介质-微水体系中活性染料与棉纤维的键合性能及伴随的染料水解行为,应用高效液相色谱法(HPLC)结合实际染色法,研究非水介质-微水溶液体系中、模拟反应体系中及实际染色中活性染料的水解特性、与醇羟基的键合特性及对棉纤维的... 为探明非水介质-微水体系中活性染料与棉纤维的键合性能及伴随的染料水解行为,应用高效液相色谱法(HPLC)结合实际染色法,研究非水介质-微水溶液体系中、模拟反应体系中及实际染色中活性染料的水解特性、与醇羟基的键合特性及对棉纤维的上染特性。结果表明:染料在非水介质-微水溶液体系中的水解主要取决于染料与水的相对浓度、pH值和温度;在非水介质-微水的甲醇模拟反应体系中,活性染料的醇解率显著高于常规水浴体系,提高pH值使醇解率与水解率之比有所提高,而提高温度则使该比例明显下降;在非水介质-微水的染色体系中,较宽的pH值和温度范围内活性染料染棉均具有超高的上染率;非水介质-微水体系染色拟采用较高pH值和较低温度工艺,以利节水低碳生产。 展开更多
关键词 非水介质 活性染料 棉 水解 醇解 键合反应 高效液相色谱
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非水介质中磷脂酶A_1催化水解磷脂酰胆碱的研究 被引量：11
20
作者 钱峰 裘爱泳 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期55-58,共4页
在非水介质中,采用磷脂酶A1——Lecitase Ultra作为催化剂研究了PC的水解反应。经HPLC分析,在不同的溶剂体系中,水解产物亦不同。溶剂和界面的疏水性质是影响产物组成的关键因素。水分含量对反应初速率的影响显著,非极性溶剂中的最大反... 在非水介质中,采用磷脂酶A1——Lecitase Ultra作为催化剂研究了PC的水解反应。经HPLC分析,在不同的溶剂体系中,水解产物亦不同。溶剂和界面的疏水性质是影响产物组成的关键因素。水分含量对反应初速率的影响显著,非极性溶剂中的最大反应初速率大于极性溶剂体系中的。 展开更多
关键词 磷脂酶A1 非水介质 磷脂酰胆碱 水解
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