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非水反相高效液相色谱法测定阿立哌唑的含量 被引量：3
1
作者 刘红菊 蒋晔 郝晓花 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期563-563,共1页
关键词 非水流动相(nonaqueous mobile phase) 反相高效液相色谱法(reversed-phase high performance liquid chromatography) 阿立哌唑(aripiprazole)
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丹磺酰氯柱前衍生-反相高效液相色谱法同时测定水产品中9种生物胺
2
作者 周朗君 陈钦 李秀英 《食品安全质量检测学报》 2025年第5期24-31,共8页
目的建立丹磺酰氯柱前衍生-反相高效液相色谱法同时检测水产品中9种生物胺的检测方法。方法采用5%三氯乙酸水溶液提取,10mg/mL丹磺酰氯丙酮溶液衍生,氨水终止衍生反应,乙腈定容获得9种生物胺的丹磺酰氯衍生物待测溶液。试样溶液通过反... 目的建立丹磺酰氯柱前衍生-反相高效液相色谱法同时检测水产品中9种生物胺的检测方法。方法采用5%三氯乙酸水溶液提取,10mg/mL丹磺酰氯丙酮溶液衍生,氨水终止衍生反应,乙腈定容获得9种生物胺的丹磺酰氯衍生物待测溶液。试样溶液通过反相液相色谱检测,以乙腈和水为流动相梯度洗脱,采用C_(18)色谱柱分离,紫外检测器在254 nm下检测。结果水产品中9种生物胺的定量限在1.08~7.59 mg/kg,加标回收率在85.2%~106.7%,精密度在1.5%~4.9%。采用所建立的方法测定广州市售的50批次高组胺鱼类,结果发现,广州市售的高组胺鱼类质量整体较好,β-苯乙胺和尸胺相对其他生物胺有较高检出率,但含量均低于35mg/kg,色胺、组胺、章鱼胺、亚精胺、精氨均为未检出。结论该方法快速、简便、灵敏度高,适用于水产品中9种生物胺的批量样品测定。 展开更多
关键词 丹磺酰氯 柱前衍生 反相高效液相色谱法 水产品 生物胺
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反相高效液相色谱法同时测定玛巴洛沙韦原料药中3种立体异构体含量
3
作者 史凯 闫凯 +5 位作者 孙婷 冯雪 周付刚 赫玉霞 刘雪莉 朱嘉亮 《医药导报》 北大核心 2025年第4期633-638,共6页
目的建立同时测定玛巴洛沙韦原料药中3种立体异构体含量的反相高效液相色谱法,为完善该品种的质量标准提供参考。方法采用CHIRALPAK IC-3(4.6 mm×150 mm,3μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液-异丙醇(体积比35∶50∶15);柱温40℃... 目的建立同时测定玛巴洛沙韦原料药中3种立体异构体含量的反相高效液相色谱法,为完善该品种的质量标准提供参考。方法采用CHIRALPAK IC-3(4.6 mm×150 mm,3μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液-异丙醇(体积比35∶50∶15);柱温40℃;流速0.5 mL·min^(-1);进样量10μL;检测波长259 nm。结果主峰与各立体异构体峰均可达到完全分离;立体异构体1、立体异构体2、立体异构体3的检测限分别为0.0247、0.0387、0.0381μg·mL^(-1),立体异构体1、立体异构体2、立体异构体3的定量限分别为0.0494、0.0773、0.0761μg·mL^(-1);3个杂质在对应的浓度范围内与各自峰面积呈良好线性关系,立体异构体1、立体异构体2和立体异构体3的线性浓度范围分别为0.0495~0.9890μg·mL^(-1),0.0516~1.0310μg·mL^(-1),0.0508~1.0150μg·mL^(-1),线性相关系数均为0.9994;回收率92.28%~103.90%;供试品溶液在室温放置48 h稳定。结论该方法准确、可靠,能够有效地检测玛巴洛沙韦原料药中立体异构体含量,为玛巴洛沙韦原料药质量标准的建立和安全性评价提供参考。 展开更多
关键词 玛巴洛沙韦 立体异构体 含量测定 反相高效液相色谱法
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反相高效液相色谱法测定红辣椒粉中4种苏丹红含量
4
作者 赖青龙 肖海燕 文斌 《食品安全导刊》 2025年第8期59-61,共3页
目的:建立红辣椒粉中苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的反相高效液相色谱测定方法。方法:样品经正己烷提取,经固相萃取柱净化,采用丙酮转移定容后经反相高效液相色谱仪检测。结果:苏丹红染料Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ在0.10~5.00μg·mL^(-1)线性良好(R... 目的:建立红辣椒粉中苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的反相高效液相色谱测定方法。方法:样品经正己烷提取,经固相萃取柱净化,采用丙酮转移定容后经反相高效液相色谱仪检测。结果:苏丹红染料Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ在0.10~5.00μg·mL^(-1)线性良好(R≥0.9995),检出限分别为0.355、0.275、0.365、0.305 mg·kg^(-1);加标回收率为68.8%~92.1%,相对标准偏差为1.6%~3.8%。结论:该方法准确度和精密度高,检出限低,适用于测定红辣椒粉的苏丹红染料。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 苏丹红 红辣椒粉
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非水反相高效液相色谱法测定海藻中3种叶黄素类化合物 被引量：1
5
作者 张茹潭 陈军辉 +4 位作者 史倩 李鑫 陈晨 王帅 王小如 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期13-16,共4页
建立了非水反相高效液相色谱测定不同种类海藻中3种叶黄素类化合物的方法。采用超声波辅助提取海藻中的叶黄素类化合物,选用Alltima C18色谱柱分离,以甲醇-乙腈-丙酮为流动相系统,梯度洗脱分离,检测波长445 nm。结果表明,在选定的色谱... 建立了非水反相高效液相色谱测定不同种类海藻中3种叶黄素类化合物的方法。采用超声波辅助提取海藻中的叶黄素类化合物,选用Alltima C18色谱柱分离,以甲醇-乙腈-丙酮为流动相系统,梯度洗脱分离,检测波长445 nm。结果表明,在选定的色谱条件下,待分析的3种叶黄素类化合物与其他化合物分离良好,在一定浓度范围内线性关系良好(紫黄素:6.24～624μg/L,环氧玉米黄素:4.56～456μg/L,玉米黄素:5.60～560μg/L)。该方法适用于不同海洋藻类中3种叶黄素类化合物的定量分析。 展开更多
关键词 非水反相高效液相色谱 叶黄素类化合物 海洋藻类
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基于反相高效液相色谱法测定复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸含量
6
作者 王苏会 张儒 +1 位作者 李霞 谢予朋 《中国医药导报》 2024年第34期160-164,共5页
目的建立复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法对复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸进行含量测定。采用Shimadzu-C_(18)色谱柱(4.5 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(50∶50),等度洗脱;流... 目的建立复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法对复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸进行含量测定。采用Shimadzu-C_(18)色谱柱(4.5 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(50∶50),等度洗脱;流速为1.0 ml/min;检测波长为240 nm。结果苯甲酸在30.48~182.88μg/ml内线性关系良好,回归方程为Y=30181X+88709(r=0.9999);平均加样回收率为103.24%,RSD值为0.5%。水杨酸在15.52~93.11μg/ml内线性关系良好,回归方程为Y=32186X+2656.9(r=0.9999);平均加样回收率为101.11%,RSD值为1.19%。苯甲酸和水杨酸含量均在标示量范围内。结论本研究建立的方法可用于复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸的含量测定。 展开更多
关键词 复方苯甲酸软膏 苯甲酸 水杨酸 反相高效液相色谱法
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基于反相高效液相色谱法的面团黏性与小麦醇溶蛋白组成关系研究
7
作者 曹颖妮 王俊艳 +11 位作者 辛玉杰 赵光华 冯丹 胡卫国 裴金花 王红旗 尹海燕 刘冬梅 王允 郑嘉 曹成 刘继红 《河南农业科学》 北大核心 2024年第6期11-17,共7页
以74份不同黏性等级的小麦品种(系)为研究材料,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法分离不同黏性小麦品种的醇溶蛋白特征图谱,并进行面团黏性、醇溶蛋白组分含量与小麦面粉品质性状的相关性分析,以期建立采用少样本量快速准确识别面团黏性... 以74份不同黏性等级的小麦品种(系)为研究材料,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法分离不同黏性小麦品种的醇溶蛋白特征图谱,并进行面团黏性、醇溶蛋白组分含量与小麦面粉品质性状的相关性分析,以期建立采用少样本量快速准确识别面团黏性的方法。结果表明,经RP-HPLC分离后,ω-、α/β-和γ-醇溶蛋白3个组分在图谱上清晰可见;不同黏性等级小麦材料的醇溶蛋白得到了不同的特征图谱,黏性较大的小麦ω-醇溶蛋白的组分峰数较多,总峰面积较大;ω-醇溶蛋白在不同黏性等级小麦材料间存在显著差异。相关性分析结果表明,面团黏性与ω-醇溶蛋白相对含量呈极显著正相关,与α/β-和γ-醇溶蛋白相对含量相关性不显著;ω-醇溶蛋白相对含量与沉淀值、形成时间、稳定时间、能量、拉伸阻力和最大拉伸阻力均呈极显著负相关,与蛋白质、湿面筋含量均呈显著正相关,与弱化度呈极显著正相关;ɑ/β-醇溶蛋白相对含量与蛋白质、湿面筋含量均呈极显著正相关;γ-醇溶蛋白相对含量与小麦各品质性状均无显著相关性。可见,面团黏性主要与ω-醇溶蛋白相对含量有关,ω-醇溶蛋白对面团质量有弱化作用。 展开更多
关键词 小麦 面团黏性 反相高效液相色谱法 醇溶蛋白
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微波辅助蛋白质水解-反相高效液相色谱法测定罗非鱼皮中的羟脯氨酸 被引量：4
8
作者 赵艳 宋军 +4 位作者 杨发树 张艳红 张凤枰 刘耀敏 范秀丽 《淡水渔业》 CSCD 北大核心 2016年第3期99-103,共5页
为测定罗非鱼（Oreochromis niloticus）皮中羟脯氨酸含量,建立了微波辅助蛋白质水解-反相高效液相色谱法。实验采用9-芴基甲氧基羰酰氯（FMOC-Cl）为衍生试剂,应用ZORBAX SB-C18色谱柱,以0.05 mol/L的醋酸钠溶液和甲醇为流动相进行梯... 为测定罗非鱼（Oreochromis niloticus）皮中羟脯氨酸含量,建立了微波辅助蛋白质水解-反相高效液相色谱法。实验采用9-芴基甲氧基羰酰氯（FMOC-Cl）为衍生试剂,应用ZORBAX SB-C18色谱柱,以0.05 mol/L的醋酸钠溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,DAD检测器在262 nm处进行检测,外标法定量。结果显示,羟脯氨酸线性关系良好,相关系数为0.999 9,回收率92.00%～103.25%,相对标准偏差2.53%～3.61%,检出限为0.2mg/g。 展开更多
关键词 微波辅助蛋白质水解 反相高效液相色谱法 罗非鱼皮 羟脯氨酸
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非水反相液相色谱法测定枸杞子中β-胡萝卜素含量 被引量：19
9
作者 李忠 彭光华 +1 位作者 陈露 张声华 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期537-538,共2页
应用甲醇－乙酸乙酯（５０５５，Ｖ／Ｖ）为流动相，在ＯＤＳ反相柱上采用外标法测定了３种不同产地枸杞子中β－胡萝卜素的含量。方法简便、快速，重现性好。β－胡萝卜素的检测线性范围为１．０～５．０ｍｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９９８，... 应用甲醇－乙酸乙酯（５０５５，Ｖ／Ｖ）为流动相，在ＯＤＳ反相柱上采用外标法测定了３种不同产地枸杞子中β－胡萝卜素的含量。方法简便、快速，重现性好。β－胡萝卜素的检测线性范围为１．０～５．０ｍｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９９８，平均回收率为９７．１％，变异系数为１．９％。 展开更多
关键词 非水 反相 液相色谱法 Β-胡萝卜素 枸杞子
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反相高效液相色谱法测定穿心莲药材及其制剂中的穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯 被引量：15
10
作者 徐晓琴 胡广林 +2 位作者 沈金灿 李琦 王小如 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期446-448,共3页
发展了穿心莲药材及其中成药中两种主要成分穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的反相高效液相色谱测定方法。采用甲醇振荡提取法进行样品前处理 ,在以乙腈 水为流动相作梯度洗脱、ODS柱、检测波长为 2 2 5nm的条件下 ,穿心莲内酯和脱水穿心莲... 发展了穿心莲药材及其中成药中两种主要成分穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的反相高效液相色谱测定方法。采用甲醇振荡提取法进行样品前处理 ,在以乙腈 水为流动相作梯度洗脱、ODS柱、检测波长为 2 2 5nm的条件下 ,穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯在 1 5min内可达到基线分离。两种内酯在 1 0mg/L～ 1 0 0mg/L时其浓度与峰面积成良好的线性关系 ,加标回收率为 96 %～ 1 0 4 %。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 测定 穿心莲内酯 脱水穿心莲内酯 穿心莲 清感穿心莲片 清火栀麦胶囊 中药分析
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反相高效液相色谱法同时测定水样中辛硫磷和氯菊酯 被引量：15
11
作者 郭丽 梁沛 +1 位作者 刘艳 刘实 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期12-14,共3页
采用AgilentSBC8(5μm,4.6mmi.d.×150mm)色谱柱,以V(乙腈)∶V(水)=70∶30为流动相进行分离,二极管阵列检测器(PDA)在210nm波长处检测,建立了反相高效液相色谱法同时测定辛硫磷和氯菊酯的分析方法。辛硫磷和氯菊酯的线性范围分别为... 采用AgilentSBC8(5μm,4.6mmi.d.×150mm)色谱柱,以V(乙腈)∶V(水)=70∶30为流动相进行分离,二极管阵列检测器(PDA)在210nm波长处检测,建立了反相高效液相色谱法同时测定辛硫磷和氯菊酯的分析方法。辛硫磷和氯菊酯的线性范围分别为0.1～10μg mL和0.02～10μg mL,检出限分别为0 05和0.01μg mL,实际水样的加标回收率为90.3%和95.3%,相对标准偏差为1.3%和3.2%(n=7)。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 辛硫磷 氯菊酯
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反相高效液相色谱法测定蜂胶水提物中的酚类化合物 被引量：9
12
作者 陈滨 罗丽萍 +3 位作者 丽艳 徐元君 付宇新 高荫榆 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1786-1790,共5页
建立了同时测定中国蜂胶水提物中23种酚类化合物的反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析方法。采用ZORBAX Eclipse XDB C18色谱柱(150 mm×4.6 mm×5μm);流动相:甲醇-0.1%甲酸,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为256和280 nm,进样... 建立了同时测定中国蜂胶水提物中23种酚类化合物的反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析方法。采用ZORBAX Eclipse XDB C18色谱柱(150 mm×4.6 mm×5μm);流动相:甲醇-0.1%甲酸,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为256和280 nm,进样量20μL,柱温35℃。各对照品质量浓度与色谱峰面积线性关系良好,具有较好的精确度和重现性,标准加入回收率在93.29%～106.61%之间。采用此法,从河北蜂胶中检测出18种对照品,其中表儿茶素含量最高35.50 mg/g WEP,其次是3,4-二甲氨肉桂酸15.41 mg/g WEP。而云南蜂胶中检测到9种对照品,表儿茶素含量最高11.23 mg/g WEP,其次是白杨素3.61 mg/g WEP,两地蜂胶WEP的HPLC图相似度分别为0.099(256 nm)和0.194(280 nm),化学成分差异明显。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 蜂胶 水提物 酚类化合物
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反相高效液相色谱法测定关木通水煎剂中马兜铃酸A含量 被引量：11
13
作者 吴琳 苏维辉 周士臻 《中国药房》 CAS CSCD 2002年第9期551-552,共2页
目的 :建立反相高效液相色谱法测定关木通水煎剂中马兜铃酸A的含量。方法 :色谱柱 :SpherisorbODS2(4 6mm×250mm ,5μm ) ;流动相 :甲醇 -水 -冰醋酸 (72∶27∶1) ;流速 :1 0ml/min ;检测波长 :250nm。结果 :马兜铃酸A在0 0128μg... 目的 :建立反相高效液相色谱法测定关木通水煎剂中马兜铃酸A的含量。方法 :色谱柱 :SpherisorbODS2(4 6mm×250mm ,5μm ) ;流动相 :甲醇 -水 -冰醋酸 (72∶27∶1) ;流速 :1 0ml/min ;检测波长 :250nm。结果 :马兜铃酸A在0 0128μg～0 4096μg范围内线性关系良好 ,回归方程 :Y=4553 7 +5388319 3X ,r=0 9999 ;平均回收率为97 33 % ,RSD为2 34 %。结论 :本方法简便、灵敏、准确。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 关木通 水煎剂 马兜玲酸 含量测定
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反相高效液相色谱法测定皲裂平酊剂中水杨酸、间苯二酚、氯霉素的含量 被引量：19
14
作者 曾红 孙国祥 岑立济 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期370-371,共2页
采用高效液相色谱法 ,在ODS柱上 ,以乙腈 甲醇 水 (体积比为 2 5∶10∶65 )溶液为流动相 ,检测波长为 2 78nm ,测定了皲裂平酊剂中水杨酸、间苯二酚和氯霉素的含量。该法简便快速 。
关键词 反相高效液相色谱法 水杨酸 间苯二酚 氯霉素 皲裂平酊剂 皮肤科药物 含量测定
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非水反相液相色谱法测定大鼠虎杖给药后血浆中大黄素、大黄素甲醚的含量 被引量：7
15
作者 郝晓花 蒋晔 +2 位作者 姜少灏 刘红菊 冀国荣 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期453-455,共3页
目的:采用非水反相液相色谱法测定大鼠血浆中大黄素、大黄素甲醚的含量.方法:血浆经水解、提取后用非水反相高效液相色谱法分析其含量,采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5.0μm),甲醇-冰醋酸(99.9:0.1)为流动相;流速为1.0mL... 目的:采用非水反相液相色谱法测定大鼠血浆中大黄素、大黄素甲醚的含量.方法:血浆经水解、提取后用非水反相高效液相色谱法分析其含量,采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5.0μm),甲醇-冰醋酸(99.9:0.1)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长254nm.结果:大黄素在0.0425～2.8μg·mL-1、大黄素甲醚在0.0491～3.14μg·mL-1范围内线性关系良好;大黄素、大黄素甲醚的回收率分别为95.7%～100.1%,96.2%～99.8%,RSD分别为1.3%,1.6%;提取回收率分别为91.8%～95.4%、92.7%～94.6%.结论:本方法准确、简便,重现性好,适宜于测定含大黄素、大黄素甲醚的生物样品. 展开更多
关键词 大黄素 大黄素甲醚 非水反相液相色谱法
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反相高效液相色谱法测定海水鱼组织中的氟甲喹残留 被引量：6
16
作者 胡琳琳 于慧娟 +1 位作者 房文红 周帅 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期375-378,共4页
建立了测定美国红鱼和鲈鱼血浆、肌肉和肝脏组织中氟甲喹含量的反相高效液相色谱(RT-HPLC)法。方法以乙腈-四氢呋喃-0.02mol/L H3PO4=16:12:72(体积比)为流动相,C18柱,流速为1.2mL/min,紫外检测波长为324nm。氟甲喹在0.05～10μg/mL范... 建立了测定美国红鱼和鲈鱼血浆、肌肉和肝脏组织中氟甲喹含量的反相高效液相色谱(RT-HPLC)法。方法以乙腈-四氢呋喃-0.02mol/L H3PO4=16:12:72(体积比)为流动相,C18柱,流速为1.2mL/min,紫外检测波长为324nm。氟甲喹在0.05～10μg/mL范围内呈线性关系,相关系数为0.9999。采用二氯甲烷提取美国红鱼、鲈鱼肌肉和肝脏组织中氟甲喹,并在40℃浓缩进样。结果表明,氟甲喹在美国红鱼和鲈鱼三种组织中的平均回收率为分别85.88%～92.78%和84.05%～91.09%,相对标准偏差分别为3.85%～4.27%和2.81%～3.97%。氟甲喹在血浆中的检出限为0.05μg/mL,肌肉和肝脏组织中检出限为0.02μg/g。该方法操作简单,重现性好,适合于海水鱼血浆、肌肉、肝脏等生物样品中氟甲喹含量的分析。 展开更多
关键词 氟甲喹 血浆 肌肉 肝脏 反相高效液相色谱法
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反相高效液相色谱法同时测定9种水溶性维生素 被引量：59
17
作者 蒋晔 刘红菊 郝晓花 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期339-341,共3页
目的:建立反相高效液相色谱法同时测定维生素C、B_1、B_2磷酸钠、B_6、B_(12)、烟酰胺、泛酸、生物素、叶酸等9种水溶性维生素的分析方法。方法:采用梯度洗脱反相高效液相色谱法,Phenomenex C_(18)色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相... 目的:建立反相高效液相色谱法同时测定维生素C、B_1、B_2磷酸钠、B_6、B_(12)、烟酰胺、泛酸、生物素、叶酸等9种水溶性维生素的分析方法。方法:采用梯度洗脱反相高效液相色谱法,Phenomenex C_(18)色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相A为0.05mol·L^(-1)磷酸二氢钾缓冲液-乙腈(97∶3);流动相B为甲醇,检测波长210nm,流速1.0mL·min^(-1)。结果:各种维生素含量测定方法的线性关系良好,r 0.9998-0.9999,回收率99.21%-100.3%,RSD 0.39%-0.97%,用该法测定了复合维生素注射用粉针剂水乐维他的含量。结论:本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 水溶性维生素 同时测定 水乐维他 注射用粉针剂 LN 叶酸 磷酸二氢钾 维生素含量 C18色谱柱
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非水反相液相色谱法测定三黄片中大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量 被引量：13
18
作者 蒋晔 郝晓花 刘红菊 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期378-380,共3页
关键词 三黄片 大黄酚 大黄素甲醚 大黄酸 含量 反相高效液相色谱法 蒽醌类 磷酸 甲醇 成分
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液相微萃取-非水后萃取-高效液相色谱法测定大鼠体内厚朴酚与和厚朴酚的浓度 被引量：6
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作者 王晓园 白小红 +2 位作者 张红芬 葛新 秦颖 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期780-784,共5页
目的:建立液相微萃取-非水后萃取(LPME/NBE)-高效液相色谱法同时测定大鼠体内厚朴酚及和厚朴酚浓度的方法。方法:利用自制的液相微萃取装置,以正丁醇为萃取溶剂,以600 r·min^(-1)转速萃取10min,对大鼠血浆、肝脏和肾脏生物样品中... 目的:建立液相微萃取-非水后萃取(LPME/NBE)-高效液相色谱法同时测定大鼠体内厚朴酚及和厚朴酚浓度的方法。方法:利用自制的液相微萃取装置,以正丁醇为萃取溶剂,以600 r·min^(-1)转速萃取10min,对大鼠血浆、肝脏和肾脏生物样品中的厚朴酚与和厚朴酚进行分离、萃取、纯化。色谱条件:ODS为色谱柱.甲醇-水(82:18)为流动相,294 nm为检测波长。结果:厚朴酚与和厚朴酚线性范围分别为0.15～30.0mg·L^(-1)和0.10～30.0 mg·L^(-1),r>0.900;RSD<7.5%;平均回收率分别为93.7%～114%和90.5%～109%,血浆中检出限分别为30μg·L^(-1)和20μg·L^(-1)。肝脏中分别为25μg·L(-1)和15μg·L(-1),肾脏中均为10μg·L(-1)。结论:首次提出液相微萃取-非水后萃取方法.并将其成功应用于中药厚朴酚与和厚朴酚在大鼠体内的浓度测定。液相微萃取-非水后萃取能有效去除生物样品中干扰厚朴酚与和厚朴酚测定的内源性杂质.提高选择性。 展开更多
关键词 液相微萃取-非水后萃取 高效液相色谱法 厚朴酚 和厚朴酚 生物样品
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反相高效液相色谱法测定水杨酸血药浓度及其应用 被引量：5
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作者 张丽 何林 +2 位作者 余继英 吴正中 孙世明 《中国药房》 CAS CSCD 2003年第5期289-291,共3页
目的 :建立反相高效液相色谱测定水杨酸血药浓度的方法 ,并将其用于阿司匹林复方制剂中水杨酸药代动力学及生物利用度的研究。方法 :采用Waters2690高效液相色谱仪 ,以DiamonsilC18 为色谱柱 (4 6mm×250mm ,5μm) ,以甲醇 -乙腈 -0... 目的 :建立反相高效液相色谱测定水杨酸血药浓度的方法 ,并将其用于阿司匹林复方制剂中水杨酸药代动力学及生物利用度的研究。方法 :采用Waters2690高效液相色谱仪 ,以DiamonsilC18 为色谱柱 (4 6mm×250mm ,5μm) ,以甲醇 -乙腈 -0 2 %磷酸 (18∶32∶50)为流动相 ,检测波长为237nm ,流速为1 0ml/min。结果 :水杨酸的浓度在0 40～101 00μg/ml范围内线性关系良好 (r=0 9999)。结论 :本法操作简便、灵敏、快速 ,适用于水杨酸的血药浓度测定及药代动力学研究。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 测定 水杨酸 血药浓度 阿司匹林 药物代谢动力学
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