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基于PLC的发动机冷却液预稀释控制系统的设计
1
作者 陈亮 《大众汽车》 2024年第10期0022-0024,共3页
本文以某重型卡车生产制造过程中发动机冷却液预稀释控制过程为研究对象,以PLC控制为核心,结合组态监控、传感器等技术,设计了一种成本低、效率高的冷却液预稀释控制系统。该设计经审查验收,已在北京某重型汽车厂投入使用,验证了设计的... 本文以某重型卡车生产制造过程中发动机冷却液预稀释控制过程为研究对象,以PLC控制为核心,结合组态监控、传感器等技术,设计了一种成本低、效率高的冷却液预稀释控制系统。该设计经审查验收,已在北京某重型汽车厂投入使用,验证了设计的合理性,满足企业的生产要求。 展开更多
关键词 PLC 控制 发动机冷却液预稀释 组态监控 传感器
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剩余稀释标本涂片复检在末梢血预稀释模式三分群血常规检查中的应用价值 被引量：6
2
作者 李宏杰 陈飞群 +10 位作者 鄢姣 王倩倩 应巧玲 余丽 王瑛 郑月萍 吕攀 胡苏球 王俊羽 应雄江 方杭 《中国医刊》 CAS 2015年第3期60-65,共6页
目的探讨剩余稀释标本涂片细胞形态学复检在新生儿、婴幼儿末梢血预稀释模式三分群血常规检查中的可靠性。方法对新生儿、婴幼儿末梢血血常规检查标本以Sysmex-kx-21三分群血细胞分析仪预稀释模式进行检测,并对筛查的结果进行手工复检;... 目的探讨剩余稀释标本涂片细胞形态学复检在新生儿、婴幼儿末梢血预稀释模式三分群血常规检查中的可靠性。方法对新生儿、婴幼儿末梢血血常规检查标本以Sysmex-kx-21三分群血细胞分析仪预稀释模式进行检测,并对筛查的结果进行手工复检;对剩余稀释标本的手工复检以离心沉淀或静置沉淀的方式进行浓缩与涂片瑞氏染色,镜检至少观察200个白细胞,同时每例检查补充末梢血直接涂片1~2张瑞氏染色镜检作为细胞形态学复检比对的金标准。结果根据复检规则对仪器法检测结果进行统计学分析,得到真阳性率为4.6%,假阳性率为20.3%,真阴性率为74.0%,假阴性率为1.1%,复检率为24.9%,仪器法测定的敏感度为18.3%,特异度为98.6%,阳性预测值为81.3%,阴性预测值为78.5%,准确性为78.6%;两种涂片方式复检结果一致(P>0.05)。结论基层单位末梢血预稀释模式三分群血常规检查简易形态复检能为新生儿、婴幼儿门诊保健和临床医疗提供安全保障。 展开更多
关键词 血涂片 稀释标本涂片 末梢血 预稀释模式 三分群 血常规检查
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预稀释标本放置时间对血细胞分析仪测定结果的影响 被引量：14
3
作者 吕斌斌 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期32-34,共3页
分析了血液标本预稀释后放置０，２０，３０，６０和１８０分钟血细胞分析仪测定结果的变化情况。发现ＲＢＣ、ＷＢＣ、ＨＧＢ和ＭＰＶ四项参数的测定结果基本不发生改变。但是ＷＢＣ三分类的结果和ＷＢＣ分布曲线的形态随稀释标本放置... 分析了血液标本预稀释后放置０，２０，３０，６０和１８０分钟血细胞分析仪测定结果的变化情况。发现ＲＢＣ、ＷＢＣ、ＨＧＢ和ＭＰＶ四项参数的测定结果基本不发生改变。但是ＷＢＣ三分类的结果和ＷＢＣ分布曲线的形态随稀释标本放置时间延长会发生明显改变，在３０ｍｉｎ时，ＬＹＭ％明显升高（Ｐ＜０．０５），ＧＲＡＮ％明显降低（Ｐ＜０．０５）；ＰＬＴ和ＭＣＶ随稀释标本放置时间延长而逐渐降低，ＰＬＴ降低在６０ｍｉｎ，ＭＣＶ降低在３０ｍｉｎ开始有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。因此，使用血细胞分析仪时，已稀释标本应在２０ｍｉｎ以内测定。 展开更多
关键词 预稀释血标本 血细胞分析仪 放置时间
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120例末梢血预稀释模式与全血模式18项血液参数结果比较 被引量：1
4
作者 李伟皓 李玉秀 魏红莲 《河北医药》 CAS 2001年第10期765-766,共2页
关键词 血液检验 末梢血预稀释模式 全血模式 参数
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末梢血预稀释用于血球计数仪测定的影响因素分析 被引量：4
5
作者 李君华 《检验医学与临床》 CAS 2006年第8期392-392,共1页
关键词 末梢血 预稀释 血常规 影响因素
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NEK-6318K血细胞分析仪预稀释模式测定结果分析 被引量：1
6
作者 谢芳 陈菊调 《检验医学与临床》 CAS 2005年第1期29-29,共1页
NEK-6318K自动化血细胞分析仪应用电阻抗法,对全血细胞的19项指标进行测定,是血细胞三分类分析仪.该仪器操作简单,具有吸样自动清洗、自动排除堵孔等功能,并有全血和预稀释两种测定模式,能快速提供急诊结果.但预稀释模式在实际中应用较... NEK-6318K自动化血细胞分析仪应用电阻抗法,对全血细胞的19项指标进行测定,是血细胞三分类分析仪.该仪器操作简单,具有吸样自动清洗、自动排除堵孔等功能,并有全血和预稀释两种测定模式,能快速提供急诊结果.但预稀释模式在实际中应用较少,影响因素较全血模式多.本文对其中的白细胞、红细胞、血小板计数、血红蛋白测定、淋巴细胞、单核细胞、粒细胞分类结果作一分析. 展开更多
关键词 NEK-6318K血细胞分析仪 医疗仪器 预稀释模式 白细胞 血小板计数
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D-二聚体高浓度样本直接预稀释测定的临床价值 被引量：1
7
作者 胡红梅 杨小燕 《宁夏医科大学学报》 2019年第3期303-305,共3页
目的对可疑D-二聚体高浓度样本直接预稀释行免疫比浊法测定,探讨其临床应用价值。方法分别收集银川市第一人民医院2015年5月份D-二聚体样本(常规测定)和6月份D-二聚体样本(可疑科室预稀释测定,其他科室行常规测定),比较复检情况。结果 2... 目的对可疑D-二聚体高浓度样本直接预稀释行免疫比浊法测定,探讨其临床应用价值。方法分别收集银川市第一人民医院2015年5月份D-二聚体样本(常规测定)和6月份D-二聚体样本(可疑科室预稀释测定,其他科室行常规测定),比较复检情况。结果 2015年5月行免疫比浊法常规测定1989份D-二聚体样本,有206份高浓度样本进行预稀释复检,样本在ICU、骨科、血管外科所占比例较高(18%、17%、14%),被列为可疑科室。2015年6月测定2164份D-二聚体样本,复检87份,复检率(4.02%)低于同年5月(10.36%)(χ~2=63.6093,P=0.0000)。结论 D-二聚体高浓度样本直接预稀释行免疫比浊法测定,可以降低复检率,提高工作效率,节省检测成本,对临床工作有一定应用价值。 展开更多
关键词 D-二聚体 高浓度 预稀释
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新生儿采用末梢血预稀释和静脉血测定血红蛋白结果比较 被引量：5
8
作者 陈小剑 吴婷婷 《江西医学检验》 2002年第1期55-55,共1页
关键词 新生儿 末梢血预稀释 血常规 静脉血 血红蛋白 测定 比较
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血细胞分析仪自动全血和预稀释模式的结果分析 被引量：2
9
作者 张宪华 《中国现代医生》 2014年第6期74-76,共3页
目的分析血细胞分析仪自动全血和预稀释模式的结果。方法在迈瑞BC-5600全自动血细胞分析仪上对全血质控物用自动全血和预稀释两种模式同时各行30次检测并进行统计学分析。结果自动全血和预稀释模式白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(H... 目的分析血细胞分析仪自动全血和预稀释模式的结果。方法在迈瑞BC-5600全自动血细胞分析仪上对全血质控物用自动全血和预稀释两种模式同时各行30次检测并进行统计学分析。结果自动全血和预稀释模式白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血细胞比容(HCT)、血小板(PLT)的结果和它们的变异系数(CV)分别为(7.3±0.07,0.97;4.97±0.03,0.60;130.0±0.91,0.70;41.2±0.26,0.63;228.4±3.23,1.41和8.0±0.35,4.38;4.13±0.19,4.60;124.2±5.98,4.81;38.6±1.80,4.66;230.1±9.21,4.00。对应项目的 t值和P值分别为10.74,<0.01;7.57,<0.01;5.43,<0.01;7.83,<0.01;0.95,>0.05。结论采用自动全血模式检测结果比预稀释模式的变异系数小,精密度高,重复性好。 展开更多
关键词 血细胞分析仪 自动全血模式 预稀释模式
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末梢血预稀释与全血模式以及静脉血检测血常规的比较与分析 被引量：3
10
作者 刘涤瑕 吴太忠 《实用医技杂志》 2005年第11A期3063-3063,共1页
目的:为科学地利用血常规检查,为临床服务提供准确的诊断依据,比较采用末梢血预稀释与全血模式以及静脉血检测WBC、RBC、Hb和PLT结果的准确性和优缺点。方法:将我院300例体检者分别采静脉血和末梢血后用全自动血液分析仪检测WBC、RBC、H... 目的:为科学地利用血常规检查,为临床服务提供准确的诊断依据,比较采用末梢血预稀释与全血模式以及静脉血检测WBC、RBC、Hb和PLT结果的准确性和优缺点。方法:将我院300例体检者分别采静脉血和末梢血后用全自动血液分析仪检测WBC、RBC、Hb和PLT。结果:末梢血RBC、PLT、WBC、Hb与静脉血差异有显著性,而且平均变异系数>静脉血,末梢血全血模式与预稀释模式PLT差异有显著性。 展开更多
关键词 血常规 静脉血 末梢血 预稀释模式 全血模式
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Sysmex Kx-21血细胞分析仪预稀释模式中标本的最短放置时间
11
作者 骆连妹 李仲笑 陈建勇 《中国热带医学》 CAS 2006年第4期679-680,共2页
目的探讨Kx-21血细胞分析仪预稀释标本的最短放置时间,以得到快速而准确的检测结果。方法将40例标本不同放置时间后检测的WBC、PLT、和LYM结果进行配对计量资料的t检验。结果放置0min的WBC、PLT、和LYM结果与放置1min、2min、5min后的... 目的探讨Kx-21血细胞分析仪预稀释标本的最短放置时间,以得到快速而准确的检测结果。方法将40例标本不同放置时间后检测的WBC、PLT、和LYM结果进行配对计量资料的t检验。结果放置0min的WBC、PLT、和LYM结果与放置1min、2min、5min后的结果差别均有显著性(P<0·01);放置1min后测定的结果与放置2min和5min后的结果差别无显著性(P>0·05)。结论Kx-21血细胞分析仪预稀释模式中样本的最短放置时间为1min。 展开更多
关键词 KX-21血细胞分析仪 预稀释模式 放置时间 白细胞 血小板 淋巴细胞百分数
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预稀释标本放置时间对血液分析结果的影响 被引量：2
12
作者 王辉 《实用医技杂志》 2008年第18期2372-2373,共2页
目的:探讨预稀释标本放置时间对血液分析结果的影响。方法:末梢指血取样,用血液分析仪进行测定,标本放置时间为即刻(取样3min内)、5min、10min、30min四组分别进行测定。结果:(1)WBC、RBC、Hb、MCV、RDW、PDW、LYM、MXD、NEUT测定结果... 目的:探讨预稀释标本放置时间对血液分析结果的影响。方法:末梢指血取样,用血液分析仪进行测定,标本放置时间为即刻(取样3min内)、5min、10min、30min四组分别进行测定。结果:(1)WBC、RBC、Hb、MCV、RDW、PDW、LYM、MXD、NEUT测定结果受放置时间的影响不大(P>0.05)。(2)PLT即刻测定(3min以内)与5min测试结果差异有非常显著性(P<0.01),5min与10min,10min与30min比较差异无显著性(P>0.05)。结论:预稀释血标本采用血液分析仪测定,应在5min～30min内测定,结果是可靠的。 展开更多
关键词 血液分析仪 放置时间 预稀释血标本
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非原厂试剂在西门子ADVIA2400预稀释模式下的检测限分析
13
作者 黄瑞勋 叶桂样 +1 位作者 梁敏华 陈玉祯 《医学检验与临床》 2019年第1期6-8,共3页
目的:对非原厂试剂在西门子ADVIA2400全自动生化分析仪的预稀释模式下的检测限进行分析.方法:以葡萄糖(Glu)和钙(Ca)为例,参考CLSI EP17-A文件,将空白样品及葡萄糖(Glu)和钙(Ca)的系列低浓度样品在西门子ADVIA2400全自动生化分析仪的预... 目的:对非原厂试剂在西门子ADVIA2400全自动生化分析仪的预稀释模式下的检测限进行分析.方法:以葡萄糖(Glu)和钙(Ca)为例,参考CLSI EP17-A文件,将空白样品及葡萄糖(Glu)和钙(Ca)的系列低浓度样品在西门子ADVIA2400全自动生化分析仪的预稀释模式下进行测定,对试验所得的数据采用相应的统计学方法,计算出Glu和Ca的空白限(LoB)、检出限(LoD)和定量检出限(LoQ).结果:根据EP17-A的方案,统计得出Glu的LoB为0.004mmol/L,LoD为0.017mmol/L,LoQ为0.177mmol/L;Ca的LoB为0.012mmol/L,LoD为0.030mmol/L,LoQ为0.500mmol/L.结论:根据EP17-A文件中的方法,测定出Glu和Ca的实际LoQ均高于试剂说明书声明的检测下限. 展开更多
关键词 空白限 检出限 定量检出限 预稀释
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预稀释标本测定时间对血小板计数的影响
14
作者 陈永德 申丽红 +1 位作者 郭洁 蔡志勇 《医学研究通讯》 2000年第8期52-52,共1页
采取手指末梢血20微升加入10毫升稀释液中混匀;再进行1:50000稀释混匀:用F-820血细胞分析仪分别测定,结果显示,血小板计数即刻与2分钟,2分钟与4分钟,经配对比较有显著性差异。4分钟与6分钟,6分钟与8分钟无显著性差异。由此得出结论,使... 采取手指末梢血20微升加入10毫升稀释液中混匀;再进行1:50000稀释混匀:用F-820血细胞分析仪分别测定,结果显示,血小板计数即刻与2分钟,2分钟与4分钟,经配对比较有显著性差异。4分钟与6分钟,6分钟与8分钟无显著性差异。由此得出结论,使用血细胞分析仪对预稀释标本进行血小板计数,可以获得稳定的结果,但标本采取后应至少放置5分钟。 展开更多
关键词 时间血细胞分析仪 血小析计数 预稀释标本 测定
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预稀释血液放置时间过短对血常规测定的影响
15
作者 徐华建 李琳彬 《江西医学检验》 2002年第1期51-52,共2页
关键词 预稀释血液 放置时间 血常规 测定 影响
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CD-3700全自动血球计数仪检测全血与预稀释血的比较
16
作者 巫小莉 何绿茵 《江西医学检验》 2002年第1期50-50,共1页
关键词 CD-3700全自动血球计数仪 全血 预稀释血 比较
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探讨新生儿全血及预稀释检测结果对红细胞系统的影响
17
作者 翁翠萍 《中国保健营养（下半月）》 2012年第9期4166-4167,共2页
目的探讨新生儿全血及预稀释检测结果对红细胞系统的影响。方法采用日本Sysmex KX-21N血细胞分析仪进行检测,对40例新生儿全血及25倍预稀释后分别检测。结果经统计学分析全血检测RBC、Hb及HCT与25倍预稀释后检测的结果有显著差异。结论... 目的探讨新生儿全血及预稀释检测结果对红细胞系统的影响。方法采用日本Sysmex KX-21N血细胞分析仪进行检测,对40例新生儿全血及25倍预稀释后分别检测。结果经统计学分析全血检测RBC、Hb及HCT与25倍预稀释后检测的结果有显著差异。结论通过分析两组检测结果的差异,提示检测标本尽量用足量的全血,而不采用预稀释检测。 展开更多
关键词 全血 预稀释 红细胞(RBC) 血红蛋白(Hb) 红细胞压积(HCT)
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静脉血真空采血管预稀释法校正EDTA依赖性假性血小板减少的效果探讨 被引量：6
18
作者 汪学耀 荆成宝 +1 位作者 张倩 王禅 《现代检验医学杂志》 CAS 2020年第6期156-158,共3页
目的探讨静脉血真空采血管预稀释法在校正EDTA依赖性假性血小板减少症(ethylene diamine tetraacetic acid-dependent thrombocytopenia,EDTA-PTCP)的血小板(platelet,PLT)计数中的应用。方法对47例EDTA-PTCP病例血样分别使用EDTA法、... 目的探讨静脉血真空采血管预稀释法在校正EDTA依赖性假性血小板减少症(ethylene diamine tetraacetic acid-dependent thrombocytopenia,EDTA-PTCP)的血小板(platelet,PLT)计数中的应用。方法对47例EDTA-PTCP病例血样分别使用EDTA法、静脉血真空采血管预稀释法在不同时间段测得的PLT计数进行方差分析和t检验。结果1,2和3h组内PLT计数值,EDTA法分别为(173.69±78.33)×109/L,(144.37±71.49)×109/L和(128.45±70.17)×109/L,结果差异有统计学意义(F=4.79,P=0.01);而静脉血真空采血管预稀释法分别为(206.76±71.75)×109/L,(203.35±70.31)×109/L和(190.92±75.37)×109/L,结果差异无统计学意义(F=0.65,P=0.53),稳定性高。对1,2和3h静脉血真空采血管预稀释法与EDTA法所测得的PLT计数之差进行分析,结果分别为(33.06±55.21)×109/L,(58.98±59.30)×109/L,(72.47±71.90)×109/L,差异有统计学意义(t=4.19~6.92,均P<0.001),且d>0,说明静脉血真空采血管预稀释法可以校正EDTA-PTCP的PLT计数结果。结论静脉血真空采血管预稀释法的PLT计数结果在3h内稳定性高,可以运用于EDTA-PTCP血小板检测结果的校正。 展开更多
关键词 EDTA依赖性假性血小板减少症 预稀释真空采血管 血小板计数
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血常规测定中预稀释血液放置时间过短对结果的影响 被引量：1
19
作者 刘翠香 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期175-175,共1页
关键词 血常规测定 预稀释 血液 放置时间过短 影响
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某品牌血液分析仪预稀释模式性能评估 被引量：3
20
作者 徐向东 张驰 +2 位作者 廖庆 林心肢 费阳 《检验医学》 CAS 2022年第3期295-299,共5页
血常规检测是临床最常用的检测项目,一般需采集2 mL静脉全血进行检测。然而,对于婴幼儿、大面积烧伤、放化疗患者等特殊人群,不易取得足量静脉血。XN-2000全自动血液分析仪预稀释模式因需要标本量少,可解决上述问题。但该模式临床应用... 血常规检测是临床最常用的检测项目,一般需采集2 mL静脉全血进行检测。然而,对于婴幼儿、大面积烧伤、放化疗患者等特殊人群,不易取得足量静脉血。XN-2000全自动血液分析仪预稀释模式因需要标本量少,可解决上述问题。但该模式临床应用不广泛,性能评估相关研究较少。本研究参照我国卫生行业标准《WS/T 406-2012临床血液学检验常规项目分析质量要求》[1](简称WS/T 406-2012)及仪器说明书,对XN-2000全自动血液分析仪白细胞(white blood cell,WBC)计数、红细胞(red blood cell,RBC)计数、血红蛋白(hemoglobin,Hb)、血细胞比容(hematocrit,HCT)、血小板(platelet,PLT)计数、平均红细胞血红蛋白含量(mean corpuscular hemoglobin,MCH). 展开更多
关键词 全自动血液分析仪 预稀释模式 血常规 性能评估
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