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骨非霍奇金淋巴瘤影像诊断 被引量:6
1
作者 彭加友 张家雄 +2 位作者 史德刚 何灿熙 颜小琼 《放射学实践》 2004年第9期671-674,共4页
目的 :探讨骨非霍奇金淋巴瘤影像表现及诊断要点。方法 :回顾性分析 2 0例经临床和病理确诊的非霍奇金淋巴瘤病例的X线、CT及MR表现。结果 :骨原发性非霍奇金淋巴瘤 13例 ,继发性 7例 ;B细胞源性 18例 ,T细胞源性 1例 ,组织细胞性 1例。... 目的 :探讨骨非霍奇金淋巴瘤影像表现及诊断要点。方法 :回顾性分析 2 0例经临床和病理确诊的非霍奇金淋巴瘤病例的X线、CT及MR表现。结果 :骨原发性非霍奇金淋巴瘤 13例 ,继发性 7例 ;B细胞源性 18例 ,T细胞源性 1例 ,组织细胞性 1例。 14例侵犯单骨 ,6例侵犯多骨 ,共侵犯 2 9个骨骼 ,其中骨盆 10例次 ( 10 / 2 9) ,股骨 6例次 ( 6/ 2 9) ,脊柱6例次 ( 6/ 2 9)。X线及CT表现为溶骨型 6例 ,浸润型 4例 ,硬化型 1例 ,混合型 7例 ,囊状膨胀型 2例。 6例MRI检查 4例呈长T1、长T2 信号 ,1例呈中等混杂T1、长T2 信号 ,1例呈等T1、混杂T2 信号 ,增强后均呈斑片状不均匀强化。骨皮质广泛破坏及中断 8例 ,筛孔样破坏 4例 ,皮质完整 8例。全部有软组织肿块 ,14例呈环形 ,包绕病骨生长 ,并超越骨病变的范围 ,3例呈梭形 ,3例呈局限性。 7例有骨膜反应 ,5例合并病理性骨折。结论 :本病最常发生于骨盆、股骨及脊柱 ,多侵犯单骨 ,亦可多骨发病 ,常表现为浸润性、溶骨性及混合性骨破坏。骨破坏范围广泛 ,骨皮质破坏较轻或完整 ,巨大软组织肿块 ,并包绕病骨周围生长是其影像学特点 ,可能与肿瘤细胞产生的细胞因子有关 ,后者可控制广泛的破骨活性。诊断需密切结合临床和病理。 展开更多
关键词 骨非霍奇金淋巴瘤 影像学 X线摄影 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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下颌骨非霍奇金淋巴瘤(附病例报告及文献回顾)
2
作者 李昊 李军 +3 位作者 徐前 木合塔尔.霍加 王峰 季振威 《新疆医学》 2006年第5期127-130,共4页
骨淋巴瘤最初由Parker和Jackson报道,是一种网状细胞肉瘤。在所有的骨肿瘤中占3%~5%,占所有淋巴瘤的4%。对于骨淋巴瘤的诊断有以下标准:1.临床有单一骨的原发灶。2.病理证实有骨缺损(没有转移)。3.在6个月之内出现局部转移... 骨淋巴瘤最初由Parker和Jackson报道,是一种网状细胞肉瘤。在所有的骨肿瘤中占3%~5%,占所有淋巴瘤的4%。对于骨淋巴瘤的诊断有以下标准:1.临床有单一骨的原发灶。2.病理证实有骨缺损(没有转移)。3.在6个月之内出现局部转移灶或早期肿瘤的症状。 展开更多
关键词 骨非霍奇金淋巴瘤 文献回顾 病例报告 下颌 网状细胞肉 淋巴 病理证实 早期肿
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血清LDH和β2-MG水平与原发骨非霍奇金淋巴瘤预后关系
3
作者 苗玉迪 王磊 +3 位作者 王晖 连小云 王一 王岐山 《泸州医学院学报》 2010年第4期361-363,共3页
目的:探讨血清中乳酸脱氢酶(LDH)与β2微球蛋白(β2-MG)水平与原发骨非霍奇金淋巴瘤(PLB)预后的关系。方法:分别采用速率法和免疫比浊法测定67例PLB患者血清LDH和β2-MG值。结果:Ⅳ期或高度恶性PLB患者与Ⅰ期或中、低度恶性PLB患者血清... 目的:探讨血清中乳酸脱氢酶(LDH)与β2微球蛋白(β2-MG)水平与原发骨非霍奇金淋巴瘤(PLB)预后的关系。方法:分别采用速率法和免疫比浊法测定67例PLB患者血清LDH和β2-MG值。结果:Ⅳ期或高度恶性PLB患者与Ⅰ期或中、低度恶性PLB患者血清LDH和β2-MG测定值有显著性差异(P<0.05);PLB患者血清LDH和β2-MG测定值正常组的3年、5年、10年生存率、缓解率明显高于测定值升高组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血清LDH和β2-MG水平可作为PLB患者分期、预后的辅助指标。 展开更多
关键词 原发骨非霍奇金淋巴瘤 乳酸脱氢酶 Β2微球蛋白 预后
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原发多发性骨非霍奇金淋巴瘤1例报告 被引量:1
4
作者 林淑君 许慎 《实用癌症杂志》 2003年第4期427-427,共1页
关键词 骨非霍奇金淋巴瘤 骼肿 病理诊断 病例报告
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左胫骨非霍奇金淋巴瘤1例
5
作者 高凯章 高永香 王小煦 《实用骨科杂志》 2011年第7期666-668,共3页
1病例报告 患者,男,37岁,农民,左小腿疼痛半年,加重伴包块形成功能障碍3个月入院。入院前半年,患者无明显诱因出现左小腿上段间断疼痛,能忍受。不伴发热、消瘦、腹痛及盗汗等症。入院前3个月,患者从约0.5米高处跌下致左小腿疼痛加重,... 1病例报告 患者,男,37岁,农民,左小腿疼痛半年,加重伴包块形成功能障碍3个月入院。入院前半年,患者无明显诱因出现左小腿上段间断疼痛,能忍受。不伴发热、消瘦、腹痛及盗汗等症。入院前3个月,患者从约0.5米高处跌下致左小腿疼痛加重,在当地医院摄片示:左胫骨上段骨折,无明显移位. 展开更多
关键词 骨非霍奇金淋巴瘤 小腿疼痛 上段 病例报告 功能障碍 小腿上段 患者 院前
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颅骨原发性非霍奇金淋巴瘤一例 被引量:5
6
作者 花蒨蒨 钟群 邱士军 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2005年第5期437-437,共1页
关键词 原发性霍奇金淋巴 头颅CT检查 硬膜外血肿 额部 间断性 治疗后 患者 不适
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不同部位骨原发性非霍奇金淋巴瘤的影像表现对比分析 被引量:4
7
作者 于荭 赵建 +3 位作者 于宝海 崔建岭 范娇娇 赵保根 《放射学实践》 CSCD 北大核心 2021年第1期33-36,共4页
目的:对比分析发生于不同部位的骨原发性非霍奇金淋巴瘤(PNLB)的影像表现。方法:搜集经手术病理及免疫组化证实的25例PNLB患者,按照病变发生部位分为四肢骨组(13例)和躯干骨组(12例)。对两组的患者发病年龄、骨质破坏类型、软组织肿块... 目的:对比分析发生于不同部位的骨原发性非霍奇金淋巴瘤(PNLB)的影像表现。方法:搜集经手术病理及免疫组化证实的25例PNLB患者,按照病变发生部位分为四肢骨组(13例)和躯干骨组(12例)。对两组的患者发病年龄、骨质破坏类型、软组织肿块大小及包绕骨病变形式、MRI信号特点进行分析。结果:四肢骨组的患者发病年龄(中位年龄44岁)较躯干骨组(中位年龄54岁)年轻。在四肢骨组中,以单发病变多见(77%),骨质破坏以溶骨性和混合性破坏为主(各占46%,6/13);在躯干骨组中,骨质破坏类型以溶骨性为主(50%),两组的骨质破坏类型差异无统计学意义(P>0.05)。两组中以出现软组织肿块多见(72%),但四肢骨组中软组织肿块偏大,呈环绕型生长。MRI信号特点无特异性。结论:四肢骨组中,患者发病年龄相对年轻,骨质破坏以溶骨性和混合性破坏为主,单发病变多见,周围软组织肿块较躯干骨组大,且呈环周包绕性生长。躯干骨组中,患者发病年龄相对较大,骨质破坏类型以溶骨性为主,周围软组织肿块相对偏小,但也呈环绕型生长。 展开更多
关键词 原发性霍奇金淋巴 四肢 躯干 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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骨原发非霍奇金淋巴瘤15例临床分析 被引量:2
8
作者 吴梦青 陆敏秋 +1 位作者 左杏果 白砚霞 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期182-184,共3页
目的探讨骨原发非霍奇金淋巴瘤的临床特点与治疗。方法回顾性分析15例骨原发非霍奇金淋巴瘤患者的症状、体征、影像学特征、病理组织学表现和治疗。结果15例患者的年龄为19~69岁,中位年龄54岁。主要临床表现为病变部位疼痛。单发病灶13... 目的探讨骨原发非霍奇金淋巴瘤的临床特点与治疗。方法回顾性分析15例骨原发非霍奇金淋巴瘤患者的症状、体征、影像学特征、病理组织学表现和治疗。结果15例患者的年龄为19~69岁,中位年龄54岁。主要临床表现为病变部位疼痛。单发病灶13例,多发病灶2例。骨病变部位X线及CT表现以溶骨性病变为主,MRI及骨扫描可对诊断提供帮助。病理组织学类型多为弥漫大B细胞型淋巴瘤。治疗主要采取手术、局部放疗和全身化疗。结论该病是一种少见的结外淋巴瘤,单骨侵犯多见,影像学表现对诊断有所提示但不能定性,骨病变部位的病理组织学及免疫组织化学检测是确诊依据。治疗以全身化疗结合局部放疗效果较好。 展开更多
关键词 原发霍奇金淋巴 临床特点 治疗
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骨原发非霍奇金淋巴瘤1例并文献复习 被引量:1
9
作者 伞景辉 谭天海 《中外医学研究》 2016年第1期163-164,共2页
目的:探讨骨原发非霍奇金淋巴瘤(primary non-Hodgkin lymphoma of bone,PLB)的临床特点、病理学特征、治疗及预后评价。方法:对1例PLB患者的临床资料进行回顾性分析,并对其临床特点、病理学特征、治疗及预后评价进行分析。结果:该例病... 目的:探讨骨原发非霍奇金淋巴瘤(primary non-Hodgkin lymphoma of bone,PLB)的临床特点、病理学特征、治疗及预后评价。方法:对1例PLB患者的临床资料进行回顾性分析,并对其临床特点、病理学特征、治疗及预后评价进行分析。结果:该例病例诊断为PLB,病理类型为弥漫大B细胞型,确诊后开始给予CTh OP方案化疗4疗程、CTh OEP方案化疗3疗程,治疗后患者临床症状显著改善,骨痛较入院前减轻。结论:PLB确诊应首选病理学诊断和免疫组化染色确诊,治疗首选放疗和化疗的综合治疗,恰当的化疗方案对于患者的预后非常重要。 展开更多
关键词 原发霍奇金淋巴 免疫组化
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骨原发非霍奇金淋巴瘤16例临床分析 被引量:1
10
作者 关红梅 《中国现代药物应用》 2010年第18期191-192,共2页
目的为了探讨骨原发性非霍奇金淋巴瘤的临床表现与治疗效果。方法回顾性分析16例骨原发性非霍奇金淋巴瘤患者的临床症状、X射线、病理组织形态学及免疫组织化学检测和治疗。结果 16例患者的主要临床表现为病变处局部疼痛和压痛;X线检查... 目的为了探讨骨原发性非霍奇金淋巴瘤的临床表现与治疗效果。方法回顾性分析16例骨原发性非霍奇金淋巴瘤患者的临床症状、X射线、病理组织形态学及免疫组织化学检测和治疗。结果 16例患者的主要临床表现为病变处局部疼痛和压痛;X线检查及CT显示,浸润型改变者8例、溶骨型5例、硬化型3例;病理组织学类型主要为弥漫型大B细胞淋巴瘤。16例中单发骨病灶13例,多发病灶3例。2例发生病理性骨折。结论本病常侵犯单骨,多表现为虫蚀样浸润性和溶骨性骨破坏。X线及CT定性诊断困难,最后确诊需结合临床表现、病理组织学及免疫组织化学检测证实;骨原发非霍奇金淋巴瘤。 展开更多
关键词 霍奇金淋巴 原发霍奇金淋巴
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骨原发性非霍奇金淋巴瘤8例临床分析
11
作者 许景艳 孙雪梅 +1 位作者 欧阳建 范询梅 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期446-447,共2页
关键词 诊断 治疗 原发性霍奇金淋巴 临床分析
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左膝关节骨原发性非霍奇金淋巴瘤一例
12
作者 牟方胜 朱世培 +2 位作者 曾朗 罗勇 孔俊沣 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2006年第2期194-194,共1页
关键词 原发性霍奇金淋巴 左膝关节 膝关节肿胀 实验室检查 mol/L 圆形肿块 上段 60岁 白蛋白 压痛
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右肱骨干骨原发性非霍奇金淋巴瘤1例报告
13
作者 宋庆华 尚辉 +3 位作者 曾令洲 许安荣 赵望明 李玉斌 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2014年第5期442-444,共3页
目的:探讨骨原发性非霍奇金淋巴瘤的发病特点及手术治疗效果。方法回顾湖北医药学院附属东风茅箭医院收治的一例骨原发性非霍奇金淋巴瘤患者的资料。本例患者因右上臂疼痛入院,入院后经完善相关检查后,拟诊为右肱骨干骨肿瘤,成功的... 目的:探讨骨原发性非霍奇金淋巴瘤的发病特点及手术治疗效果。方法回顾湖北医药学院附属东风茅箭医院收治的一例骨原发性非霍奇金淋巴瘤患者的资料。本例患者因右上臂疼痛入院,入院后经完善相关检查后,拟诊为右肱骨干骨肿瘤,成功的行肿瘤切除及植骨、双钢板内固定术。结果术后病理检查诊断为骨原发性非霍奇金淋巴瘤,术后随访9个月治疗效果理想,未发现肿瘤复发及远处转移。结论骨原发性非霍奇金淋巴瘤临床少见,老年患者如发现原发性骨肿瘤,全身症状不明显,应考虑可能为骨原发性非霍奇金淋巴瘤,减少发生误诊误治的可能性。手术治疗短期随访疗效好。 展开更多
关键词 原发性霍奇金淋巴 切除 内固定
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骨原发性恶性淋巴瘤的诊断治疗和预后 被引量:7
14
作者 张伟 高聿同 仲江波 《中国骨肿瘤骨病》 2005年第6期361-363,375,共4页
恶性淋巴瘤是原发于淋巴结和淋巴结外淋巴组织的恶性肿瘤.根据瘤细胞特点和瘤组织的结构成分,可将恶性淋巴瘤分为以RS细胞为特征的霍奇金病(Hodgkin disease,HD)和非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin lymphoma,NHL)两大类.骨原发性恶性淋巴瘤... 恶性淋巴瘤是原发于淋巴结和淋巴结外淋巴组织的恶性肿瘤.根据瘤细胞特点和瘤组织的结构成分,可将恶性淋巴瘤分为以RS细胞为特征的霍奇金病(Hodgkin disease,HD)和非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin lymphoma,NHL)两大类.骨原发性恶性淋巴瘤又称骨原发性非霍奇金淋巴瘤(PrimaryNon-hodgkin's Lymphoma of Bone)指起源于骨髓腔的淋巴瘤,同时不伴区域淋巴结或内脏受累,是一种很少见的结外淋巴瘤.1932年Oberling等将此瘤命名为网状细胞肉瘤以区别于Ewing肉瘤;1939年Parker等[1]首先报告17例骨网状细胞肉瘤,从临床病理角度确立了本瘤的诊断;2002年WHO骨肿瘤组织学分类为骨恶性淋巴瘤,属于造血组织肿瘤[2].由于它的多样性或称异质性,造成诊断困难,个别病例的诊断在国内不同单位之间也有分歧.本文搜集了近年来国内外相关报道,对本病的诊断治疗加以综述. 展开更多
关键词 原发性恶性淋巴 原发性霍奇金淋巴 诊断治疗 NON-HODGKIN LYMPHOMA LYMPHOMA disease 细胞特点 区域淋巴 预后
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PICC小组管理对骨肿瘤化疗患者护理质量、不良反应和生活质量的影响
15
作者 师雯 《中国伤残医学》 2024年第12期81-83,87,共4页
目的:探讨经外周静脉置入中心静脉导管(PICC)小组管理对骨肿瘤化疗患者护理质量、不良反应和生活质量的影响。方法:选择2020年9月-2022年7月在内蒙古自治区人民医院诊治的77例PNLB(PNLB)患者作为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分... 目的:探讨经外周静脉置入中心静脉导管(PICC)小组管理对骨肿瘤化疗患者护理质量、不良反应和生活质量的影响。方法:选择2020年9月-2022年7月在内蒙古自治区人民医院诊治的77例PNLB(PNLB)患者作为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为研究组(n=34)和常规组(n=33)。2组都给予化疗,化疗后观察3个月。常规组在化疗期间给予常规护理,研究组在常规组护理的基础上给予PICC小组管理,比较2组的护理质量、不良反应和生活质量情况。结果:护理3个月后研究组的总有效率高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组都一次性置管成功。护理3个月期间研究组的静脉炎、局部出血、局部感染、药物外渗等不良反应发生率低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组护理3个月后的生活质量评分高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访到2023年5月,2组的平均随访时间分别为(24.20±1.12)个月、(20.52±2.25)个月,研究组的总生存时间、无进展生存时间长于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PICC小组管理在骨肿瘤化疗患者的应用具有很好的置管护理质量,可降低不良反应的发生,改善患者的总体预后,能提高患者的生活质量,延长患者的总生存时间、无进展生存时间。 展开更多
关键词 原发性霍奇金淋巴 经外周静脉置入中心静脉导管 小组管理 化疗 不良反应 生活质量
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儿童骨原发性非霍奇金淋巴瘤三例 被引量:1
16
作者 张泽坤 刘记存 +4 位作者 丁建平 李玉清 王冬梅 高静 王溱 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期102-103,共2页
儿童原发于骨的非霍奇金氏淋巴瘤(non—Hodgkin lymphoma,NHL)极为少见,临床上很难与其他儿童骨的恶性肿瘤鉴别。现报告3例经病理证实的儿童骨原发性NHL,并分析其影像特征。
关键词 原发性霍奇金淋巴 儿童 霍奇金淋巴 恶性肿 病理证实 影像特征
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颅骨原发性非霍奇金淋巴瘤一例报道及文献复习 被引量:6
17
作者 梁肖欢 钟德泉 张威 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2016年第1期74-75,共2页
骨原发性非霍奇金淋巴瘤(primary non—Hodgkin’s lymphoma of bone)是一类发生于骨髓而无区域淋巴结及内脏受侵的少见骨肿瘤,其发病率仅占全部恶性淋巴瘤的1%~2%,占全部淋巴结以外淋巴瘤的3%-5%,好发部位依次为下肢长骨及... 骨原发性非霍奇金淋巴瘤(primary non—Hodgkin’s lymphoma of bone)是一类发生于骨髓而无区域淋巴结及内脏受侵的少见骨肿瘤,其发病率仅占全部恶性淋巴瘤的1%~2%,占全部淋巴结以外淋巴瘤的3%-5%,好发部位依次为下肢长骨及骨盆(50%)、上肢长骨(20%)、脊柱、肋骨等。颅骨作为首发部位的病例非常罕见,1983年国外学者报道了第一例颅骨原发性非霍奇金淋巴瘤。 展开更多
关键词 原发性霍奇金淋巴 文献复习 lymphoma 区域淋巴 下肢长 恶性淋巴 好发部位 国外学者
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距骨原发性非霍奇金淋巴瘤一例 被引量:2
18
作者 任有宽 唐小锋 《中华临床医师杂志(电子版)》 CAS 2010年第8期190-190,共1页
患者女,55岁,因右踝部疼痛活动受限6个月入院。患者于6个月前无明显诱因出现右踝部疼痛,无明确外伤史,多次在外院诊疗无效。查体:右踝部无明显肿胀,距骨外侧压痛,无明显皮温高、皮肤褪色,感觉运动可,余无异常。
关键词 原发性霍奇金淋巴 感觉运动 踝部 外伤史 患者 疼痛
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骨原发性非霍奇金淋巴瘤10例临床分析
19
作者 邹霓 陈少水 +1 位作者 于会文 金仲品 《中国综合临床》 2000年第9期668-669,共2页
关键词 原发性霍奇金淋巴 诊断 治疗 临床分析
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Development of multiple myeloma in a patient with chronic hepatitis C: A case report and review of the literature 被引量:1
20
作者 Peter Laszlo Lakatos Sandor Fekete +2 位作者 Margit Horanyi Simon Fischer Margit E Abonyi 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2006年第14期2297-2300,共4页
An association between chronic hepatitis C virus (HCV) infection and essential mixed cryoglobulinaemia and non-Hodgkin lymphoma (NHL) has been suggested. However, a causative role of HCV in these conditions has no... An association between chronic hepatitis C virus (HCV) infection and essential mixed cryoglobulinaemia and non-Hodgkin lymphoma (NHL) has been suggested. However, a causative role of HCV in these conditions has not been established. The authors report a case of a 50 year-old woman with chronic hepatitis C (CHC) who has been fol- lowed up since 1998 due to a high viral load, genotype lb and moderately elevated liver function tests (LFTs). Laboratory data and liver biopsy revealed moderate activity (grade: 5/18, stage: 1/6). In April 1999, one-year interferon therapy was started. HCV-RNA became negative with normalization of LFTs. However, the patient relapsed during treatment. In September 2002, the patient was admitted for chronic back pain. ACT examination demonstrated degenerative changes. In March 2003, multiple myeloma was diagnosed (IgG-kappa, bone marrow biopsy: 50% plasma cell infiltration). MRI revealed a compression fracture of the 5^th lumbar vertebral body and an abdominal mass in the right lower quadrant, infiltrating the canalis spinalis. Treatment with vincristine, adriamycin and dexamethasone (VAD) was started and bisphosphonate was administered regularly. In January 2004, after six cycles of VAD therapy, the multiple myeloma regressed. Thalidomide, as a second line treatment of refractory multiple myeloma (MM) was initiated, and followed by peginterferon-α2b and ribavirin against the HCV infection in June. In June 2005, LFTs returned to normal, while HCV-RNA was negative, demonstrating an end of treatment response. Although a pathogenic role of HCV infection in malignant lymphoproliferative disorders has not been established, NHL and possibly MM may develop in CHC patients, supporting a role of a complex follow-up in these patients. 展开更多
关键词 HCV Multiple myeloma Non-Hodgkin Lymphoma Extrahepatic manifestation
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