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黄精多糖对糖尿病模型小鼠糖代谢的影响 被引量:84
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作者 李友元 邓洪波 +1 位作者 张萍 陈珑珑 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2005年第27期90-91,共2页
目的:探讨中药黄精提取物黄精多糖对实验性糖尿病鼠的降糖作用及对糖化血红蛋白的调节。方法:实验于2004-03/06在中南大学湘雅二医院实验动物室完成。选取10~12周BALB/C小鼠30只,随机分为模型组、糖脉康组、黄精多糖组,10只/组。黄精... 目的:探讨中药黄精提取物黄精多糖对实验性糖尿病鼠的降糖作用及对糖化血红蛋白的调节。方法:实验于2004-03/06在中南大学湘雅二医院实验动物室完成。选取10~12周BALB/C小鼠30只,随机分为模型组、糖脉康组、黄精多糖组,10只/组。黄精多糖由中南大学湘雅二医院临床药学研究室提供(每毫升相当于黄精生药10g)。糖脉康为中国中医研究院中汇制药公司产品(批号030905)。各组小鼠均建立实验性糖尿病动物模型,腹腔注射链脲佐菌素4mL/(kg·d),连续5d。造模完成后,糖脉康组将12.5g/(kg·d)糖脉康加入1mL生理盐水溶解,分两次灌胃给予;黄精多糖组将4mL/(kg·d)的黄精多糖溶入1mL生理盐水,分两次灌胃给予;模型组只喂等量生理盐水。各组给药时间均为8周。分别于实验前及建立糖尿病模型禁食6h后,剪尾测定各组小鼠血糖含量。最后用取小鼠眶动脉血,血糖变化以葡萄糖氯化酶法检测,糖化血红蛋白测定采用柱层析法,血浆胰岛素和C肽测定采用放射免疫法。结果:实验纳入30只小鼠,全部进入结果分析。①各组造模前后血糖变化:与造模前比较,造模后模型组、糖脉康组、黄精多糖组血糖均显著升高犤(5.45±1.02),(8.95±2.31);(4.97±0.99),(8.39±1.81);(6.13±1.36),(9.17±1.89)mmol/L;P均<0.01犦;造模后各组间基本相似(P>0.05)。②各组实验前后血糖检测结果:与实验前比较,实验后糖脉康组和黄精多糖组均显著降低犤(8.39±1.81),(6.77±1.34);(9.17±1.89),(6.43±1.22)mmol/L;t=3.264~2.791,P均<0.05犦,模型组基本无变化。③实验后各组血清糖化血红蛋白情况:与模型组比较,黄精多糖组显著下降犤(3.37±0.33),(1.61±0.29)%,t=6.148~4.395,P<0.01犦,糖脉康组基本无变化。④实验后各组血浆胰岛素及血浆C肽情况:与模型组比较,糖脉康组和黄精多糖组均显著升高犤(5.67±2.49),(10.13±5.82),(24.64±7.31)U/L,t=6.148,P<0.05;(27.6±10.52),(56.54±21.87),(113.79±23.45)pmmol/L,t=4.395,P<0.01犦。结论:黄精多糖可显著降低实验性糖尿病鼠血糖和血清糖化血红蛋白浓度,并明显升高血浆胰岛素及C肽水平,表明黄精多糖具有调节糖代谢和治疗实验性糖尿病的作用。 展开更多
关键词 黄精/治疗应用 多糖类 糖尿病 实验性
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稳心颗粒治疗病毒性心肌炎合并心律失常的疗效观察 被引量:1
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作者 林劲 翟任群 +1 位作者 马建林 吴忠 《中国误诊学杂志》 CAS 2007年第10期2225-2225,共1页
关键词 心肌炎/中药疗法 心律失常/中药疗法 党参/治疗应用 黄精/治疗应用 三七/治疗应用
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稳心颗粒治疗室性心律失常疗效与安全性观察 被引量:4
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作者 吕长泳 王立旗 《慢性病学杂志》 2010年第11期1415-1416,共2页
目的观察步长稳心颗粒治疗室性期前收缩的疗效及安全性。方法实验组用步长稳心颗粒9g/次,3次/d,4周为1个疗程;对照组用酒石酸美托洛尔(倍他乐克)治疗,12.5~25mg/次,2次/d,4周为1个疗程。结果实验组与对照组对比,无论有无器质性心脏病,... 目的观察步长稳心颗粒治疗室性期前收缩的疗效及安全性。方法实验组用步长稳心颗粒9g/次,3次/d,4周为1个疗程;对照组用酒石酸美托洛尔(倍他乐克)治疗,12.5~25mg/次,2次/d,4周为1个疗程。结果实验组与对照组对比,无论有无器质性心脏病,疗效均无明显差异。结论稳心颗粒治疗室性心律失常是安全有效的。 展开更多
关键词 心律失常/中药疗法 党参/治疗应用 黄精/治疗应用 三七/治疗应用
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普罗帕酮联合稳心颗粒治疗室性期前收缩临床观察
4
作者 刘圣兰 姚成俊 《中国误诊学杂志》 CAS 2010年第21期5104-5104,共1页
目的观察普罗帕酮联合稳心颗粒治疗室性期前收缩的疗效及安全性。方法选取室性期前收缩患者144例,随机分为治疗组72例,对照组72例。对照组:口服普罗帕酮150 mg,3次/d。治疗组:在对照组基础上加服稳心颗粒9 g,3次/d。治疗4周为1个疗程,... 目的观察普罗帕酮联合稳心颗粒治疗室性期前收缩的疗效及安全性。方法选取室性期前收缩患者144例,随机分为治疗组72例,对照组72例。对照组:口服普罗帕酮150 mg,3次/d。治疗组:在对照组基础上加服稳心颗粒9 g,3次/d。治疗4周为1个疗程,两组患者治疗前后行常规心电图和24 h动态心电图及血尿常规、肝、肾功能检查。结果两组均可显著减少室性期前收缩的发生。两组临床疗效差异有统计意义(P<0.05)。结论普罗帕酮联合稳心颗粒治疗室性期前收缩的疗效优于单用普罗帕酮,药物依从性好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 室性早搏复合征/药物疗法 普罗帕酮/治疗应用 党参/治疗应用 黄精/治疗应用 三七/治疗应用
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三黄在消渴病中的应用
5
作者 于海燕 王义军 《医药世界》 2009年第5期147-148,共2页
关键词 消渴/中药疗法 黄芪/治疗应用 黄精/治疗应用 黄连/治疗应用 人类
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稳心颗粒治疗心律失常机制及临床进展 被引量:2
6
作者 杨永磊 刘锐锋 《中国误诊学杂志》 CAS 2009年第12期2784-2785,共2页
关键词 心律失常/中药疗法 党参/治疗应用 黄精/治疗应用 三七/治疗应用 综述[文献类型] 人类
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稳心颗粒治疗冠心病合并室性心律失常疗效观察 被引量:6
7
作者 肖海玉 《中国误诊学杂志》 CAS 2011年第16期3894-3895,共2页
目的观察稳心颗粒对冠心病合并室性心律失常的临床疗效及安全性。方法选择冠心病合并室性心律失常患者92例,对照组46例,仅给予西医治疗;治疗组46例,在对照组基础上使用稳心颗粒。两组均用药4周,观察两组的临床症状改善情况,用药前后作... 目的观察稳心颗粒对冠心病合并室性心律失常的临床疗效及安全性。方法选择冠心病合并室性心律失常患者92例,对照组46例,仅给予西医治疗;治疗组46例,在对照组基础上使用稳心颗粒。两组均用药4周,观察两组的临床症状改善情况,用药前后作心电图和24 h动态心电图评定疗效,检测药物不良反应。结果随访治疗组44例,治疗组43例。临床症状改善比较:治疗组与对照组总有效率分别为88.64%和72.09%,差异有统计学意义;心电图和动态心电图疗效比较:治疗组与对照组总有效率分别为86.36%和69.77%,差异有统计学意义。结论在常规西医治疗基础上使用稳心颗粒治疗冠心病合并室性心律失常,具有临床疗效满意、安全性高、不良反应小等优点,值得在各级医院推广。 展开更多
关键词 冠状动脉疾病/并发症/药物疗法 心律失常/药物疗法 党参/治疗应用 黄精/治疗应用 三七/治疗应用
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稳心颗粒治疗心律失常疗效分析
8
作者 刘秋英 刘春梅 《中国误诊学杂志》 CAS 2009年第19期4568-4569,共2页
目的:观察稳心颗粒对心律失常的疗效及不良反应。方法:收集心内科门诊及住院心律失常患者150例,随机分成两组:治疗组76例,口服步长稳心颗粒每次1袋(9 g),每天3次;对照组74例,口服盐酸普罗帕铜,每次100 mg,3次/d。结果:两组疗效无统计学... 目的:观察稳心颗粒对心律失常的疗效及不良反应。方法:收集心内科门诊及住院心律失常患者150例,随机分成两组:治疗组76例,口服步长稳心颗粒每次1袋(9 g),每天3次;对照组74例,口服盐酸普罗帕铜,每次100 mg,3次/d。结果:两组疗效无统计学差异(P>0.05),但治疗组不良反应明显低于对照组。结论:步长稳心颗粒用于治疗心律失常疗效确切,安全无不良反应,值得推荐。 展开更多
关键词 心律失常/中药疗法 党参/治疗应用 黄精/治疗应用 三七/治疗应用
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