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黏液炎性纤维母细胞性肉瘤临床病理分析1例 被引量：1
1
作者 杨静 魏国华 +1 位作者 高志安 岳鹏 《军医进修学院学报》 CAS 2012年第10期1085-1087,共3页
目的探讨黏液炎性纤维母细胞性肉瘤(myxoinflammatory fibroblasticsarcoma,MIFS)的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断。方法对1例发生于膝下的MIFS进行光镜观察和免疫组化染色,并复习文献。结果患者女,44岁。发现左膝下无痛性肿物1年,质... 目的探讨黏液炎性纤维母细胞性肉瘤(myxoinflammatory fibroblasticsarcoma,MIFS)的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断。方法对1例发生于膝下的MIFS进行光镜观察和免疫组化染色,并复习文献。结果患者女,44岁。发现左膝下无痛性肿物1年,质硬,位置表浅,活动度好。大体:结节状肿物一个,大小2cm×2cm×0.8cm,切面灰白,质中等。镜下:肿瘤由黏液样区域、玻璃样变区域和炎性区域构成;可见三种肿瘤细胞:梭形细胞、具有大的包涵体样核仁的异形大细胞、大小不等的多空泡脂肪母细胞样细胞。免疫组织化学染色显示肿瘤细胞弥漫表达Vimentin,异形大细胞表达CD68,淋巴细胞大部分CD45RO阳性,少数CD20阳性,CD34、α-SMA、CD15、CD30、desmin、S-100和CK均为阴性。随访13个月未复发。结论 MIFS是一种极为罕见的低度恶性纤维母细胞性肉瘤,易误诊为其他良性或恶性病变,具有较高复发率,应局部广泛切除并密切随访。 展开更多
关键词 黏液炎性纤维母细胞性肉瘤 临床病理学 软组织肿瘤
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黏液炎性纤维母细胞性肉瘤一例 被引量：1
2
作者 徐作佼 高素美 +4 位作者 王振华 李惠 曹哲 徐陶陶 孙怡 《中国麻风皮肤病杂志》 2022年第12期895-897,共3页
患者,女,69岁。左大腿红色斑块、结节伴瘙痒、疼痛2年。皮肤科查体:多个大小不一红色斑块、结节,质地较硬,基底深在,与周围组织界限不清,融合成片,大小约8.5 cm×11.0 cm,有压痛。组织病理学示:皮下梭形细胞肿瘤,奇异型核多见,局部... 患者,女,69岁。左大腿红色斑块、结节伴瘙痒、疼痛2年。皮肤科查体:多个大小不一红色斑块、结节,质地较硬,基底深在,与周围组织界限不清,融合成片,大小约8.5 cm×11.0 cm,有压痛。组织病理学示:皮下梭形细胞肿瘤,奇异型核多见,局部病理性核分裂像,伴多量淋巴浆细胞浸润,可见间质粘液变性。免疫组化染色:Vimentin(+)、CD68(大部分+)、SMA(+),Ki-67指数(75%)。诊断:黏液炎性纤维母细胞性肉瘤。 展开更多
关键词 黏液炎性纤维母细胞性肉瘤 软组织肿瘤 罕见病
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肢端黏液炎性纤维母细胞性肉瘤 被引量：13
3
作者 孔蕴毅 王坚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第5期457-461,共5页
目的　探讨肢端黏液炎性纤维母细胞性肉瘤的临床病理学特征、免疫学表型及其鉴别诊断。方法　对 1例发生于足背和右小腿远端的肢端黏液炎性纤维母细胞性肉瘤进行光镜观察和免疫组化标记。结果　患者因足背皮下“结节性筋膜炎”局部切除... 目的　探讨肢端黏液炎性纤维母细胞性肉瘤的临床病理学特征、免疫学表型及其鉴别诊断。方法　对 1例发生于足背和右小腿远端的肢端黏液炎性纤维母细胞性肉瘤进行光镜观察和免疫组化标记。结果　患者因足背皮下“结节性筋膜炎”局部切除术后复发就诊。体检发现足背至右小腿远端前外侧皮下多发性结节 ,直径 1～ 4cm ,影像学检查提示肿瘤累及深部骨膜。镜下肿瘤由比例不等的黏液样区、透明变性区及炎症性区域混合组成。黏液样区域主要由交织条束状排列的梭形瘤细胞组成 ,核显示轻至中度异型性 ,核分裂象罕见 ,间质疏松、黏液样 ,局部区域可见黏液湖形成 ,其内可见单空泡印戒样或多空泡状假脂肪母细胞 ,形态类似黏液纤维肉瘤。透明样区域由散在的胖梭形至卵圆形的瘤细胞和透明样间质混和组成。炎症性区域由成簇的淋巴细胞组成 ,与黏液样区域和透明变性区相混杂。病变内可见体积较大类似节细胞或R S细胞的畸形细胞。免疫组化标记显示瘤细胞弥漫表达Vim ,个别细胞表达 p5 3,而CD6 8、actin、Des、CD34、CD30和S 1 0 0蛋白等标记均为阴性 ,多数淋巴细胞表达CD4 5RO。结论　肢端黏液炎性纤维母细胞性肉瘤是一种罕见的低度恶性软组织肉瘤 ,瘤细胞由变异的纤维母细胞衍化而来 。 展开更多
关键词 肢端 黏液炎性 纤维母细胞性肉瘤 软组织肿瘤 免疫组织化学 鉴别诊断
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黏液炎性纤维母细胞性肉瘤合并脊柱旁转移病例的分析 被引量：3
4
作者 罗雁 安宁 +3 位作者 康雅琼 何欣 宋丽娟 李晓琴 《甘肃医药》 2021年第3期214-216,共3页
目的:探讨黏液炎性纤维母细胞性肉瘤(MIFS)的临床病理特点、诊断及鉴别诊断、治疗及预后。方法:回顾性分析1例黏液炎性纤维母细胞肉瘤并脊柱旁转移,对其进行组织形态学的观察及免疫组化标记,总结其临床资料,对患者进行随访,并复习相关... 目的:探讨黏液炎性纤维母细胞性肉瘤(MIFS)的临床病理特点、诊断及鉴别诊断、治疗及预后。方法:回顾性分析1例黏液炎性纤维母细胞肉瘤并脊柱旁转移,对其进行组织形态学的观察及免疫组化标记,总结其临床资料,对患者进行随访,并复习相关文献。结果:MIFS主要由黏液样变区、炎症性区域及玻璃样变区域组成,黏液样变区中可见畸形大细胞,肿瘤细胞多围绕血管分布,炎症性区域内可见多量的淋巴细胞及浆细胞浸润。瘤细胞弥漫性表达Vimentin、EGFR,畸形的大细胞可表达CD68、EMA、D2-40。结论:MIFS是一种极为罕见的软组织低度恶性肿瘤,好发于肢端,呈侵袭性生长,复发率高,极易与其他软组织肿瘤相混淆,故认识其形态学特征有利于避免误诊、临床治疗及判断预后。 展开更多
关键词 黏液炎性纤维母细胞肉瘤 软组织肉瘤 临床病理 鉴别诊断
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黏液炎性纤维母细胞性肉瘤2例临床病理及影像学分析
5
作者 王玲玲 应亚君 +1 位作者 张建民 林义 《现代实用医学》 2023年第4期547-549,共3页
黏液炎性纤维母细胞性肉瘤(MIFS)是好发于肢端的纤维母细胞性肉瘤,较少见,因其好发于四肢肢端,称为肢端MIFS,但临床发现其不仅发生于肢端,亦发生于其他部位。本文对2例较罕见的非肢端MIFS进行分析,结合其临床相关资料及文献,复习MIFS的... 黏液炎性纤维母细胞性肉瘤(MIFS)是好发于肢端的纤维母细胞性肉瘤,较少见,因其好发于四肢肢端,称为肢端MIFS,但临床发现其不仅发生于肢端,亦发生于其他部位。本文对2例较罕见的非肢端MIFS进行分析,结合其临床相关资料及文献,复习MIFS的临床病理特征、鉴别诊断及影像学表现特征,报道如下。 展开更多
关键词 纤维母细胞性肉瘤 影像学分析 临床病理
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《请您诊断》病例166答案:肝脏黏液炎性纤维母细胞肉瘤伴术后复发
6
作者 李宜泽 张璐瑶 +3 位作者 霍明月 李景 尚晓情 陈英敏 《放射学实践》 CSCD 北大核心 2024年第9期1276-1278,共3页
病例资料患者,男,61岁,3年前于我院行肝右叶黏液炎性纤维母细胞肉瘤切除术,术后10个月内间断行放疗及复查,未见异常。后患者间断上腹部胀满不适,近3天加重。查体:上腹部压痛,余专科查体未见异常。实验室检查:乙肝表面抗体、乙肝e抗体、... 病例资料患者,男,61岁,3年前于我院行肝右叶黏液炎性纤维母细胞肉瘤切除术,术后10个月内间断行放疗及复查,未见异常。后患者间断上腹部胀满不适,近3天加重。查体:上腹部压痛,余专科查体未见异常。实验室检查:乙肝表面抗体、乙肝e抗体、乙肝核心抗体(+),D-Bil 4.8μmol/L、GGT 116.9 U/L、ALP 129.6 U/L升高,AFP、CEA、CA199未见异常。 展开更多
关键词 肝 黏液炎性纤维母细胞肉瘤 磁共振成像 体层摄影术 X线计算机 病理学
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黏液炎性纤维母细胞肉瘤临床病理分析合并文献复习 被引量：7
7
作者 崔淼 许春伟 +7 位作者 吴永芳 张博 邵云 满秋红 王怀涛 王海艳 李晓兵 白海雪 《实用癌症杂志》 2016年第2期310-312,共3页
目的探讨黏液炎性纤维母细胞肉瘤的临床病理学特点及诊断要点。方法对1例黏液炎性纤维母细胞肉瘤进行临床资料、病理形态学及免疫组化观察,并结合文献对其诊断及鉴别诊断进行探讨。结果肿瘤易复发,镜下肿瘤呈实性生长,局部有黏液样变性... 目的探讨黏液炎性纤维母细胞肉瘤的临床病理学特点及诊断要点。方法对1例黏液炎性纤维母细胞肉瘤进行临床资料、病理形态学及免疫组化观察,并结合文献对其诊断及鉴别诊断进行探讨。结果肿瘤易复发,镜下肿瘤呈实性生长,局部有黏液样变性。肿瘤细胞由椭圆、梭型和上皮细胞样细胞组成,间质夹杂不等量的炎细胞。有些肿瘤细胞形态怪异,表现为体大胞质丰富,可见核分裂象。免疫组化结果显示Vimentin,CD68表达阳性,符合黏液炎性纤维母细胞肉瘤诊断。结论黏液炎性纤维母细胞肉瘤临床少见,易与其他肿瘤混淆导致误诊。提高对黏液炎性纤维母细胞肉瘤的认识,避免误诊。 展开更多
关键词 黏液炎性纤维母细胞肉瘤 诊断 鉴别诊断 免疫组化
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黏液炎性纤维母细胞肉瘤与结节性腱鞘炎的相关意义 被引量：4
8
作者 螘国铮 陈柯 +4 位作者 窦红漫 丁敏 翁海燕 胡闻 王晓秋 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期317-319,共3页
目的探讨黏液炎性纤维母细胞肉瘤与结节性腱鞘炎的相关意义。方法对1例复发于结节性腱鞘炎的黏液炎性纤维母细胞肉瘤进行光镜和免疫组织化学检查。结果证实黏液炎性纤维母细胞肉瘤具有特征性异型细胞,包括假脂肪母细胞、印戒样细胞及相... 目的探讨黏液炎性纤维母细胞肉瘤与结节性腱鞘炎的相关意义。方法对1例复发于结节性腱鞘炎的黏液炎性纤维母细胞肉瘤进行光镜和免疫组织化学检查。结果证实黏液炎性纤维母细胞肉瘤具有特征性异型细胞,包括假脂肪母细胞、印戒样细胞及相似于病毒细胞、神经节细胞和R-S细胞。组织结构由明显黏液样区、纤维透明变性和炎症性病变混杂组成。肿瘤细胞表达vimentin弥漫阳性,CD34和CD68部分阳性,大多数淋巴细胞表达CD3和CD45RO阳性。结节性腱鞘炎不出现特征性异型细胞和明显黏液样区。结论黏液炎性纤维母细胞肉瘤是一种低度恶性肿瘤,好发于肢端,生长缓慢,复发率高,与肢端结节性腱鞘炎的临床病理和免疫表型有明显相似处,惟没有特征性异型细胞和明显黏液,M IFS和结节性腱鞘炎相互关系有待进一步研究。 展开更多
关键词 纤维母细胞肉瘤 结节性腱鞘炎 临床病理 免疫组织化学
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黏液炎症性纤维母细胞肉瘤的临床病理学特征
9
作者 丁永玲 李家驭 +2 位作者 王磊 周晓明 刘爽 《诊断病理学杂志》 CSCD 2009年第3期210-213,共4页
目的探讨黏液炎症性纤维母细胞肉瘤的病理形态学特征、免疫组化及鉴别诊断。方法对1例发生于腋窝的黏液炎症性纤维母细胞肉瘤进行形态学观察及免疫组化标记,并结合文献复习。结果肿瘤组织由炎症性区、黏液性区及纤维化区组成。最明显的... 目的探讨黏液炎症性纤维母细胞肉瘤的病理形态学特征、免疫组化及鉴别诊断。方法对1例发生于腋窝的黏液炎症性纤维母细胞肉瘤进行形态学观察及免疫组化标记,并结合文献复习。结果肿瘤组织由炎症性区、黏液性区及纤维化区组成。最明显的特征是,有明显异型的肥胖的梭形细胞、神经节细胞样细胞、畸形的RS样细胞或病毒样细胞,还可见到脂母细胞样细胞。免疫组化示肿瘤细胞vimentin和CD68（＋）,淋巴细胞LCA、CD20和CD3（＋）,CD30、CD15、EMA、CK、SMA、desmin、S-100、HMB45和CD34均为（-）。结论黏液炎症性纤维母细胞肉瘤是一种罕见的主要发生于肢端软组织的低度恶性肿瘤,肿瘤细胞由变异的纤维母细胞衍化而来,具有独特的病理学特征。由于突出的炎症性背景及黏液样基质,极易误诊为炎症性病变及其他良、恶性肿瘤。肿瘤在局部呈侵袭性生长,复发率较高,临床应完整切除。 展开更多
关键词 低度恶性 软组织肿瘤 黏液炎性纤维母细胞肉瘤
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下肢黏液炎性纤维母细胞肉瘤1例
10
作者 王利霞 朱芳 《浙江实用医学》 2015年第5期375-377,共3页
黏液炎性纤维母细胞肉瘤（myxoinflammatory fibroblastic sarcoma,MIFS）是一种极其罕见的独特的低度恶性软组织肿瘤,极易误诊为良性病变,本文报道1例,最初诊断为＂纤维血管瘤＂,以＂良性肿瘤＂切除后5年复发,局部形成巨大肿块,最终诊... 黏液炎性纤维母细胞肉瘤（myxoinflammatory fibroblastic sarcoma,MIFS）是一种极其罕见的独特的低度恶性软组织肿瘤,极易误诊为良性病变,本文报道1例,最初诊断为＂纤维血管瘤＂,以＂良性肿瘤＂切除后5年复发,局部形成巨大肿块,最终诊断为MIFS,行肿块扩大切除术及清创术、负压封闭引流技术（VSD）,现随访2年未见转移,局部暂未见复发。 展开更多
关键词 纤维血管瘤 母细胞肉瘤 黏液炎性 肿块扩大切除术 负压封闭引流技术 恶性软组织肿瘤 下肢 良性病变
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膀胱炎性假瘤——假肉瘤性肌纤维母细胞增生 被引量：12
11
作者 刘群 张传森 +2 位作者 刘风军 李凤芝 高钟禹 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2001年第6期469-471,共3页
目的 :探讨膀胱炎性假瘤的病理学特征。方法 :描述 4例膀胱炎性假瘤的临床病理及免疫组化特征并复习有关文献。结果 :男女各 2例患者 ,年龄分别为 36、2 7、36、8岁。肿瘤直径分别为 3、4、3及 5cm。主要临床症状为肉眼血尿或排尿困难... 目的 :探讨膀胱炎性假瘤的病理学特征。方法 :描述 4例膀胱炎性假瘤的临床病理及免疫组化特征并复习有关文献。结果 :男女各 2例患者 ,年龄分别为 36、2 7、36、8岁。肿瘤直径分别为 3、4、3及 5cm。主要临床症状为肉眼血尿或排尿困难。组织学检查 :肿瘤主要成分为梭形细胞 ,胞质嗜酸性 ,有大的卵圆形至梭形泡状核 ,有 1～ 2个明显的核仁。分裂象少见 ,无不典型核分裂。 3例免疫表型 :3例Vim呈弥漫阳性 ;α SMA(2例 )及MSA(1例 )局部少数细胞阳性 ;2例AE1/AE3多数细胞呈阳性。Des、Myo及EMA均阴性。 3例术后分别随访 40、16、14个月无复发 ,1例为近期病例。 结论 :病损为一种良性、非肿瘤性肌纤维母细胞增殖 。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 肉芽肿 浆细胞 假肉瘤性肌纤维母细胞增生 鉴别诊断
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伴巨细胞纤维母细胞瘤样结构的黏液型隆突性皮肤纤维肉瘤1报道 被引量：2
12
作者 程波 权兰菊 +1 位作者 吴西钊 孙锁柱 《诊断病理学杂志》 CSCD 北大核心 2012年第4期305-306,共2页
隆突性皮肤纤维肉瘤（dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP）是一种源于真皮的低度恶性软组织肿瘤。DFSP以中青年多见,发病高峰年龄20～60岁;组织学亚型多样,其中伴巨细胞纤维母细胞瘤样结构的黏液型DFSP非常罕见。
关键词 隆突性皮肤纤维肉瘤 巨细胞纤维母细胞瘤 黏液型
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一例猫黏液炎性纤维母细胞肉瘤的病理学诊断
13
作者 宋如月 贾坤 +4 位作者 王京煜 陈万里 曾梦 李守军 王衡 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第2期166-167,182,共3页
笔者针对1例猫脾脏增生病例,采用X射线检查、大体观察、病理组织学诊断等检测方法,结合文献对其进行确诊。结果表明:该增生组织呈结节状生长,局部有黏液样变性,增生细胞体积大、异型性明显,易见核分裂相,最终诊断为疑似黏液炎性纤维母... 笔者针对1例猫脾脏增生病例,采用X射线检查、大体观察、病理组织学诊断等检测方法,结合文献对其进行确诊。结果表明:该增生组织呈结节状生长,局部有黏液样变性,增生细胞体积大、异型性明显,易见核分裂相,最终诊断为疑似黏液炎性纤维母细胞肉瘤。鉴于彻底剥离该肿物难度较大,采取将脾脏整体切除的方法治疗,以降低其对机体的影响。 展开更多
关键词 黏液炎性纤维母细胞肉瘤 脾脏增生 病理学诊断 X射线 猫
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上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤：一种炎性肌纤维母细胞瘤侵袭性腹腔内亚型伴有ALK核膜和核周表达 被引量：66
14
作者 Marino-Enrìquez A Roy A 黄文斌(摘译) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期226-226,共1页
炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）是一种在黏液到胶原间质背景中,由梭形的肌纤维母细胞组成的间叶性肿瘤,常伴有以浆细胞和淋巴细胞为主的慢性炎细胞浸润,偶尔可混有嗜酸性粒细胞和中性粒细胞。
关键词 炎性肌纤维母细胞瘤 肌纤维母细胞肉瘤 ALK 腹腔内 侵袭性 上皮样 核膜 亚型
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伴炎性肌纤维母细胞肿瘤样特征的去分化脂肪肉瘤 被引量：7
15
作者 Lucas D R Shukla A +2 位作者 Thomas D G 李岩(摘译 ) 张仁亚(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期608-608,共1页
关键词 炎性肌纤维母细胞肿瘤 去分化脂肪肉瘤 瘤样 免疫组织化学 临床病理 肿瘤特征 组织学 异源性
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低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤 被引量：8
16
作者 王坚 王丽珍 +4 位作者 李江 韩建成 周晓琴 陆洪芬 王懿龄 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第4期347-352,共6页
目的　探讨低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤的临床病理学特征、免疫学表型和超微结构特点。方法　对 1例发生于左上颌窦的低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤进行临床资料复习、光镜观察、免疫组化标记和电镜检测。结果　患者因“左上颌窦囊肿” 2... 目的　探讨低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤的临床病理学特征、免疫学表型和超微结构特点。方法　对 1例发生于左上颌窦的低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤进行临床资料复习、光镜观察、免疫组化标记和电镜检测。结果　患者因“左上颌窦囊肿” 2次行切除活检 ,病理诊断分别为“纤维组织增生”和“鳞状细胞癌Ⅰ级”。 4个月后因左上颌骨隐痛行左上颌骨部分切除术 ,术后病理检查未发现肿瘤组织。 5个月后左上后磨牙区肿块复发 ,再行左上颌、颊、颈联合根治术 ,诊断为“侵袭性纤维瘤病”。 9个月后左侧颧部出现包块 ,术后病理为“左上颌纤维肉瘤 ,部分伴平滑肌分化”。复片显示 ,第 1次活检标本中的“纤维组织增生”实际上是梭形细胞肿瘤组织 ,而第 2次活检中的“鳞状细胞癌Ⅰ级”实为鳞状上皮假上皮瘤样增生。第 3次术后标本中肿瘤组织不明显 ,而第 4次术后标本则由成束的梭形细胞组成 ,弥漫浸润至邻近的软组织内 ,类似侵袭性纤维瘤病 ,但部分区域内可见鱼骨样排列结构 ,类似低度恶性纤维肉瘤。第 5次术后标本中瘤细胞显示轻～中度的异型性 ,可见核分裂象(2个 / 10HPF) ,并弥漫浸润横纹肌组织 ,在部分区域内 ,瘤细胞穿插在肌束之间形成类似增生性肌炎中的棋盘样结构 ,另一些区域则在形态上类似经典的纤维肉瘤。 展开更多
关键词 低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤 病理学 免疫学 超微结构 免疫组织化学
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中国近25年脾脏炎性肌纤维母细胞瘤的流行病学特征及诊治经验 被引量：11
17
作者 何俊闯 邱法波 +4 位作者 张晓峰 贾波 孙大伟 黄飞龙 郭允振 《中国现代普通外科进展》 CAS 2012年第3期183-188,共6页
目的:探讨中国近25年来脾脏炎性肌纤维母细胞瘤(SIMT)的流行病学特征及诊治经验。方法:联合检索中国知网、维普等多家中文数据库获取国内近25年有关SIMT的病例资料进行回顾性分析。结果:本组64例中,男39例,女25例,男女比例1.56:1。年龄2... 目的:探讨中国近25年来脾脏炎性肌纤维母细胞瘤(SIMT)的流行病学特征及诊治经验。方法:联合检索中国知网、维普等多家中文数据库获取国内近25年有关SIMT的病例资料进行回顾性分析。结果:本组64例中,男39例,女25例,男女比例1.56:1。年龄24～74岁,平均49.2岁。多为查体时B超或CT发现,部分表现为上腹部不适、乏力、低热等非特异性症状。影像学检查提示脾内单发或多发,界限多清楚占位性病变。有明确病理结果描述者43例:少细胞纤维型26例,黏液样/血管型12例,丰富梭形细胞型5例;免疫组化示多数病例梭形细胞对Vimentin、SMA等抗体阳性。治疗方式主要为脾脏切除,随访无复发及转移。结论:SIMT极为罕见,临床表现无特异性,通过影像学检查、病理组织学特点及免疫组化结果可与其他脾脏占位性病变相鉴别,术前诊断较为困难,治疗主要为脾切除术,预后良好。 展开更多
关键词 脾脏炎性肌纤维母细胞瘤 诊断 治疗 中国
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纤维母细胞性网状细胞肉瘤1例报道并文献复习 被引量：4
18
作者 杨开颜 李剑敏 徐纪为 《诊断病理学杂志》 CSCD 2002年第3期177-177,共1页
关键词 纤维母细胞性网状细胞肉瘤 罕见肿瘤 FRCN 病理
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膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生临床病理分析及文献复习 被引量：2
19
作者 方仁年 螘国铮 +2 位作者 金永海 谢本俊 韩有武 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期46-48,共3页
目的探讨膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生的临床病理特征。方法3例膀胱肌纤维母细胞增生光镜和免疫组化检查。结果3例均为男性,年龄分别45、46、55岁,主要临床症状为无痛性血尿和排尿困难,无外伤史,随访3～6个月无复发。组织学检查:病变... 目的探讨膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生的临床病理特征。方法3例膀胱肌纤维母细胞增生光镜和免疫组化检查。结果3例均为男性,年龄分别45、46、55岁,主要临床症状为无痛性血尿和排尿困难,无外伤史,随访3～6个月无复发。组织学检查:病变主要由松散排列的梭形细胞区,可见节细胞样细胞和致密条束状梭形细胞区,黏液样间质内弥漫分布急慢性炎细胞。分裂象3～5/10HPF,无不典型核分裂。病变主要发生在膀胱壁浅层,病变累及固有肌,出血明显。免疫表型:3例梭形细胞Vim和SMA弥漫阳性,MSA2/3例+>70%、Des+50%、CK+>70%、EMA+30%、ALK-1蛋白+70%、Ki-67+5%～20%、CD68、S-100蛋白、CD34均-。结论膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生为一种良性非肿瘤性病变,复发率4.5%,要避免误诊为恶性。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 假肉瘤性肌纤维母细胞增生 炎性肌纤维母细胞瘤 临床病理 免疫组织化学
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膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞性增生1例 被引量：1
20
作者 唐雪峰 许建平 叶明福 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期709-710,共2页
患者女性，16岁。因“肉眼血尿1周”入院。无腹痛、腹胀、尿频、尿急等痖状。膀胱镜检见膀胱左后壁上有一大小5cm×4cm肿块，肿块表面较光滑，无蒂，与膀胱壁粘连不易分离，遂取小块组织行病理活检？
关键词 膀胱肿瘤 假肉瘤 肌纤维母细胞性增生 病例报道
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