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新试剂“1.6一双[(3′,4′-二羟基蒽醌-2′-磺酸)偶氮]联苯”与镉(Ⅱ)的显色反应研究
1
作者 王玉枝 许兢 周毅刚 《化工技术与开发》 CAS 2000年第S1期68-69,共2页
本文研究了用联苯胺与茜素红合成的双偶氮显色剂 1 .6一双 [(3′4,′ -二羟基蒽醌 - 2′ -磺酸 )偶氮 ]联苯 (简称 ,d -DHASAB)与镉 (Ⅱ )的显色反应。以 1 0 %的吐温 - 80作表面活性剂 ,在pH =9.0 4的HBO3-KCl-NaOH缓冲介质中 ,镉 (Ⅱ ... 本文研究了用联苯胺与茜素红合成的双偶氮显色剂 1 .6一双 [(3′4,′ -二羟基蒽醌 - 2′ -磺酸 )偶氮 ]联苯 (简称 ,d -DHASAB)与镉 (Ⅱ )的显色反应。以 1 0 %的吐温 - 80作表面活性剂 ,在pH =9.0 4的HBO3-KCl-NaOH缓冲介质中 ,镉 (Ⅱ )与d -DHASAB形成 2∶1的紫红色配合物 ,该配合物的最大吸收峰位于 550nm处 ,其表观摩尔吸光系数ε550 =2 .64× 1 0 4 L/(mol·cm) ,镉 (Ⅱ )浓度在 0～ 7.5μg/1 0mL范围内符合比尔定律。所拟方法无须分离 ,可直接用于矿样、合金中微量Cd的测定 ,结果满意。 展开更多
关键词 1.6-双[(3′ 4′-二羟基蒽醌-2′-磺酸)偶氮]联苯 显色反应 镉
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1,4-二羟基-9-10-蒽醌-2-醛缩-4-氟苯基氨基硫脲探针测定生物样品中蛋白质含量的光谱法 被引量：2
2
作者 安鑫 时蕾 +2 位作者 郝二军 张巍耀 崔凤灵 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期73-76,共4页
在模拟人体生理条件下,基于1,4-二羟基-9-10-蒽醌-2-醛缩-4-氟苯基氨基硫脲(EDMHT)与人血清白蛋白(HSA)相互作用生成复合物,导致血清白蛋白的内源荧光产生特异性变化,且体系的同步荧光强度与溶液中HSA的浓度呈良好的线性关系,从而建立了... 在模拟人体生理条件下,基于1,4-二羟基-9-10-蒽醌-2-醛缩-4-氟苯基氨基硫脲(EDMHT)与人血清白蛋白(HSA)相互作用生成复合物,导致血清白蛋白的内源荧光产生特异性变化,且体系的同步荧光强度与溶液中HSA的浓度呈良好的线性关系,从而建立了以EDMHT为分子探针,用固定波长同步荧光光谱分析测定蛋白质含量的新方法.体系荧光光谱特征及强度受Δλ值、pH、离子强度及试剂加入顺序等因素的影响.在20℃,pH=7.40Tris-HCl缓冲溶液及离子强度为0.1mol/L的NaCl溶液中,体系的Δλ值为50nm的同步荧光强度(ISF)与人血清白蛋白在5.52～276mg/L的浓度范围内呈现良好的线性关系.本实验对人血清、尿样、唾液样品进行了测定,回收率在95.18%～98.32%之间,对11份空白样品进行平行测定,求得相对标准偏差为2.87%,方法的检测限可达0.348mg/L.实验结果表明,本方法具有简单、快速、灵敏度较高,线性范围宽,精密度和回收率较好等优点,可直接用于生物样品中蛋白质总量的测定,结果令人满意,有望用于生化分析和临床分析. 展开更多
关键词 1 4-二羟基-9—10-蒽醌2-醛缩-4-氟苯基氨基硫脲(EDMHT) 人血清白蛋白(HSA) 同步荧光光谱 分子探针
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2,3-二氢蒽并(1,2-b)(1,4)恶嗪-7,12-二酮的合成
3
作者 马西赛 图布信 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第5期511-515,共5页
2-溴-1,4-羟基蒽醌与氨基醇,缩合可以生成2-取代氨基-1,4-羟基蒽醌,但在较高温度下并延长反应时间,部分产物可以进行分子内脱水而进一步环化为2,3-二氢蒽并(1,2-b)(1,4)恶嗪-7,12-二酮的衍生物。用MS和NMR确定其结构。
关键词 2-溴-1 4-二羟基蒽醌 氨基醇 2 3-二氢蒽并(1 2-b)(1 4)恶嗪-7 12二酮 合成
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炮制对巴戟天中茜草素型蒽醌类成分的影响 被引量：12
4
作者 史辑 崔妮 +1 位作者 景海漪 贾天柱 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1294-1297,共4页
目的采用HPLC法比较巴戟天不同炮制品中1,2-二甲氧基-3-羟基蒽醌、1-甲氧基-2-羟基蒽醌、1,3-二羟基-2-甲氧基蒽醌、甲基异茜草素-1-甲醚、甲基异茜草素的含有量。方法巴戟天炮制品以三氯甲烷提取,使用Thermo Syncronis C18色谱柱（150 ... 目的采用HPLC法比较巴戟天不同炮制品中1,2-二甲氧基-3-羟基蒽醌、1-甲氧基-2-羟基蒽醌、1,3-二羟基-2-甲氧基蒽醌、甲基异茜草素-1-甲醚、甲基异茜草素的含有量。方法巴戟天炮制品以三氯甲烷提取,使用Thermo Syncronis C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5 mm）,流动相为乙腈-0.2%磷酸水,梯度洗脱,检测波长277 nm。结果5种成分分别在7.1~57.1 mg/L、8.2~65.4 mg/L、8.6~345 mg/L、3.1~124.8 mg/L、1.3~50.8 mg/L范围内线性关系良好,r2分别是1.000、1.000、1.000、0.999、0.999,加样回收率分别为102.6%、95.2%、99.7%、103.8%、103.0%,RSD分别为1.2%、0.8%、1.4%、1.3%、2.2%。结论与生品相比,巴戟肉（蒸去心）、盐蒸巴戟、甘草水煮巴戟天中5种蒽醌的含有量有不同程度的增加。 展开更多
关键词 巴戟天 炮制方法 蒽醌 1 2-二甲氧基-3-羟基蒽醌 1-甲氧基-2-羟基蒽醌 1 3-二羟基-2-甲氧基蒽醌 甲基异茜草素-1-甲醚 甲基异茜草素
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黄根化学成分的研究 被引量：11
5
作者 姜建双 冯子明 张培成 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第22期1751-1753,共3页
目的:研究黄根Prismatomeris tetrandra的化学成分。方法:通过反复的硅胶柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果:分离并鉴定了6个化合物:1-羟基-2-甲基蒽醌(Ⅰ),2-羟基-3-甲氧基蒽醌(Ⅱ),1,3-二羟基-2-甲氧基蒽... 目的:研究黄根Prismatomeris tetrandra的化学成分。方法:通过反复的硅胶柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果:分离并鉴定了6个化合物:1-羟基-2-甲基蒽醌(Ⅰ),2-羟基-3-甲氧基蒽醌(Ⅱ),1,3-二羟基-2-甲氧基蒽醌(Ⅲ),甲基异茜草素(Ⅳ),甲基异茜草素-1-甲醚(Ⅴ)和β-谷甾醇(Ⅵ)。结论:化合物Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ为首次从黄根中分离得到。 展开更多
关键词 黄根 葸醌 1-羟基-2-甲基葸醌 2-羟基-3-甲氧基葸醌 1 3-二羟基-2-甲氧基蒽醌
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脑脉通化学成分研究 被引量：2
6
作者 苏智斌 王淑美 +1 位作者 刘向前 梁生旺 《河南中医》 2012年第5期635-636,共2页
目的:对中药复方脑脉通的化学成分进行研究。方法:用色谱法进行分离,采用MS和NMR进行结构鉴定。结果:从组分F中分离得到5个化合物,分别为:20(S)-人参皂苷-Rg3、芒柄花素、齐墩果酸、芹糖基葛根素、1,3-二羟基-2-甲基蒽醌。结论:鉴定出... 目的:对中药复方脑脉通的化学成分进行研究。方法:用色谱法进行分离,采用MS和NMR进行结构鉴定。结果:从组分F中分离得到5个化合物,分别为:20(S)-人参皂苷-Rg3、芒柄花素、齐墩果酸、芹糖基葛根素、1,3-二羟基-2-甲基蒽醌。结论:鉴定出的化合物均为首次自脑脉通复方中分离得到。 展开更多
关键词 脑脉通 化学成分 20(S)-人参皂苷-Rg3 芒柄花素 齐墩果酸 芹糖基葛根素 1 3-二羟基-2-甲基蒽醌
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毛鸡屎藤全草的化学成分研究 被引量：8
7
作者 李洋 郑承剑 秦路平 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期658-660,共3页
目的研究毛鸡屎藤Paederia scandens var.tomentosa全草的化学成分。方法采用各种色谱技术进行分离纯化,通过理化常数测定和波谱技术分析进行结构鉴定。结果从毛鸡屎藤全草中分离得到10个化合物,分别鉴定为2,3-二羟基-1-甲氧基蒽醌(1)、... 目的研究毛鸡屎藤Paederia scandens var.tomentosa全草的化学成分。方法采用各种色谱技术进行分离纯化,通过理化常数测定和波谱技术分析进行结构鉴定。结果从毛鸡屎藤全草中分离得到10个化合物,分别鉴定为2,3-二羟基-1-甲氧基蒽醌(1)、1,4-二甲氧基-2-羟基蒽醌(2)、1,3,4-三甲氧基-2-羟基蒽醌(3)、邻苯二甲酸二异丁酯(4)、反式阿魏酸(5)、邻甲基苯乙醚(6)、水杨酸(7)、β-谷甾醇(8)、熊果酸(9)、齐墩果酸(10)。结论所有化合物均为首次从毛鸡屎藤植物中分离得到。其中化合物1～7为首次从鸡屎藤属中分离得到。 展开更多
关键词 鸡屎藤属 毛鸡屎藤 2 3-二羟基-1-甲氧基蒽醌 1 4-二甲氧基-2-羟基蒽醌 邻甲基苯乙醚
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巴戟天不同炮制品HPLC指纹图谱研究 被引量：12
8
作者 崔妮 史辑 贾天柱 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第13期1871-1875,共5页
目的建立巴戟天Morinda officinalis不同炮制品蒽醌类成分指纹图谱,为巴戟天不同炮制品质量评价及炮制原理提供依据。方法采用HPLC色谱法,色谱柱Ecosil ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,柱温2... 目的建立巴戟天Morinda officinalis不同炮制品蒽醌类成分指纹图谱,为巴戟天不同炮制品质量评价及炮制原理提供依据。方法采用HPLC色谱法,色谱柱Ecosil ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,柱温28℃,检测波长277 nm。对巴戟天4种炮制品进行指纹图谱研究,采用指纹图谱相似度软件进行分析。结果建立了巴戟天不同炮制品的蒽醌类成分指纹图谱,分别指认了巴戟天、巴戟肉、盐巴戟5个色谱峰,制巴戟6个色谱峰。不同产地巴戟天质量差异显著。巴戟天不同炮制品间蒽醌类成分差异不大,但其量有变化,制巴戟由于炮制过程中使用了辅料甘草水溶液,新增了成分甘草素。结论本法精密度、重复性、稳定性良好,利用HPLC指纹图谱分析方法,可较全面地反映巴戟天不同炮制品的差异。 展开更多
关键词 巴戟天 炮制 蒽醌类 HPLC 指纹图谱 1-甲氧基-2-羟基蒽醌 1 2-二甲氧基-3-羟基蒽醌 甲基异茜草素-1-甲醚 1 3-二羟基-2-甲氧基蒽醌 甲基异茜草素 甘草素
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