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2-氨基-5-磷酰基戊酸酯对大鼠坐骨神经慢性压迫性损伤的机械痛敏和热痛敏的影响
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作者 周树勤 王忱 郑镇伟 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第17期2840-2842,共3页
目的:建立大鼠坐骨神经慢性压迫性损伤(CCI)动物模型,腹腔注射N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体竞争性拮抗剂2-氨基-5-磷酰基戊酸酯(AP5)后观察腹腔用药对大鼠坐骨神经慢性压迫性损伤(CCI)动物模型机械痛敏和热痛敏的影响。方法:48只成年Wis... 目的:建立大鼠坐骨神经慢性压迫性损伤(CCI)动物模型,腹腔注射N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体竞争性拮抗剂2-氨基-5-磷酰基戊酸酯(AP5)后观察腹腔用药对大鼠坐骨神经慢性压迫性损伤(CCI)动物模型机械痛敏和热痛敏的影响。方法:48只成年Wistar大鼠,雌雄不拘,随机分成3组,即Ⅰ组,假手术组(Sham),8只大鼠;Ⅱ组,CCI组,8只大鼠;Ⅲ组,治疗组,32只大鼠再分为4个亚组,Ⅲa组(CCI+NS),Ⅲb组[CCI+AP50.1mg/(kg·d)]、Ⅷc组(CCI+AP50.2mg/kg)、Ⅲd组(CCI+AP50.5mg/kg),每个亚组8只大鼠。48只大鼠分别于术前(0d)及术后1、3、5、7、14、21d测量每组大鼠的机械性缩足反射阈值(MWT)和热缩腿潜伏期(TWL)。结果:CCI组从术后第3天开始直到本实验观察的术后第21天,MWT和TWL均明显降低,与假手术组Sham相比具有显著性(P<0.01);CCI加生理盐水组大鼠与CCI组大鼠的MWT和TWL相比无明显改变(P>0.05);腹腔注射AP5各个剂量的CCI组在术后5~21d的MWT和TWL明显增加,与给药前和生理盐水组相比具有显著性(P<0.01)。结论:腹腔注射AP5有明显减轻大鼠CCI模型的机械性痛敏和热痛敏的作用。 展开更多
关键词 坐骨神经痛 2-氨基-5-磷酰基戊酸酯 慢性压迫性损伤 机械痛敏 热痛敏
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5-氨基酮戊酸光动力疗法联合人干扰素α-2β治疗尖锐湿疣的效果分析
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作者 方宇辉 王馨依 +1 位作者 李坤鹏 王伟 《实用临床医药杂志》 CAS 2024年第20期27-31,共5页
目的探讨5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)联合人干扰素α-2β治疗尖锐湿疣(CA)的效果及对血清T细胞亚群和趋化因子配体19(CCL19)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)水平的影响。方法选择86例CA患者为研究对象,根据随机数字表法将CA患者分为对照... 目的探讨5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)联合人干扰素α-2β治疗尖锐湿疣(CA)的效果及对血清T细胞亚群和趋化因子配体19(CCL19)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)水平的影响。方法选择86例CA患者为研究对象,根据随机数字表法将CA患者分为对照组(ALA-PDT治疗)和观察组(ALA-PDT联合人干扰素α-2β治疗),每组43例。比较2组患者临床疗效以及治疗前后血清T细胞亚群、CCL19、MMP-3水平变化情况,并记录治疗期间不良反应发生情况。随访6个月,记录复发疣体数量和复发率。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组治疗后血清CCL19升高,MMP-3下降,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组复发率、平均复发疣体数量高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论ALA-PDT联合人干扰素α-2β治疗尖锐湿疣效果显著,可调节血清T细胞亚群水平,降低MMP-3水平,提升CCL19水平,且安全性较好。 展开更多
关键词 5-氨基戊酸光动力疗法 人干扰素α-2β 尖锐湿疣 趋化因子配体19 质金属蛋白酶-3
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2′,3′-乙氧甲撑基腺苷5′-硫代磷酰氨基酸酯的合成和谱学分析 被引量:1
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作者 苗志伟 冯玉萍 +2 位作者 付华 涂光忠 赵玉芬 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第12期2284-2286,共3页
Nucleoside reverse transcriptase inhibitors are the only drugs so far approved for the treatment of AIDS. Several nucleoside analogs are potent inhibitors of human immunodeficiency virus(HIV) in cell culture. However,... Nucleoside reverse transcriptase inhibitors are the only drugs so far approved for the treatment of AIDS. Several nucleoside analogs are potent inhibitors of human immunodeficiency virus(HIV) in cell culture. However, in many cases the nucleoside derivatives have a poor affinity for nucleoside kinases. Nucleoside 5′-phosphorothioates is relatively resistant to enzymatic transformations. In this paper, 2′,3′-O-alkoxymethylidene adenosine 5′-thiophosphoramidates were synthesized through a highly efficient approach. The new compounds were characterized by NMR, IR and ESI-MS. 展开更多
关键词 2' 3’-乙氧甲撑腺苷5'-硫代磷酰氨基 合成 谱学分析 抗艾滋病药物 抗HIV-1药物活性
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高效液相色谱法测定2-(2,6-二氯苯基氨基)苯乙酸-4-(4-苯基-1,2,5-噁二唑-2-氧化物-3-)甲氧基苯甲酯原料药的研究 被引量:5
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作者 杨静 刘文英 +2 位作者 张奕华 黄海燕 李强 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期951-953,共3页
目的 采用反相高效液相色谱法建立2-(2,6-二氯苯基氨基)苯乙酸-4-(4-苯基-1,2,5-噁二唑-2-氧化物-3-)甲氧基苯甲酯(ZLR-8)原料药质量控制的方法。方法色 谱柱为LichrospherODS柱(4.6mm×250mm),流动相为甲醇-乙腈-2-... 目的 采用反相高效液相色谱法建立2-(2,6-二氯苯基氨基)苯乙酸-4-(4-苯基-1,2,5-噁二唑-2-氧化物-3-)甲氧基苯甲酯(ZLR-8)原料药质量控制的方法。方法色 谱柱为LichrospherODS柱(4.6mm×250mm),流动相为甲醇-乙腈-2-(55:20:10),检测波长为226nm,流速为1.0mL·min^-1。结果 中间体及各降解产物对样品测定不产生干扰,ZLR-8的浓度为11.18~223.6mg·L^-1时与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998,n=5),重复性良好(RSD%=0.47,n=6),检测限为54μg·L^-1。结论 该方法可以用于ZLR-8原料药的含量测定和有关物质检查。 展开更多
关键词 2-(2 6-二氯苯氨基)苯乙酸4(4--1 2 5-噁二唑-2-氧化物-3-)甲氧苯甲 高效液相色谱法 含量测定 有关物质
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α-(5-氟尿嘧啶-1-基甲基甲酰基)氨基-2-甲基戊酸的合成 被引量:1
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作者 王卫东 吴振 +1 位作者 陆江林 胡茂林 《精细化工中间体》 CAS 2009年第5期34-36,共3页
采用碳二亚胺法以5-氟尿嘧啶-1-基乙酸、二环已基碳二酰亚胺和L-亮氨酸为原料,1-羟基苯并三氮唑为辅助试剂,通过液相偶联法合成了一种新型的α-(5-氟尿嘧啶-1-基甲基甲酰基)氨基-2-甲基戊酸化合物。通过红外光谱、元素分析和核磁共振氢... 采用碳二亚胺法以5-氟尿嘧啶-1-基乙酸、二环已基碳二酰亚胺和L-亮氨酸为原料,1-羟基苯并三氮唑为辅助试剂,通过液相偶联法合成了一种新型的α-(5-氟尿嘧啶-1-基甲基甲酰基)氨基-2-甲基戊酸化合物。通过红外光谱、元素分析和核磁共振氢谱等确证了其结构。 展开更多
关键词 α-(5-氟尿嘧啶-1-甲酰)氨基-2-戊酸 5-氟尿嘧啶-1-乙酸 二环已碳二酰亚 L-亮氨酸 合成
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2-甲氧亚胺-2-(5-氨基-1,2,4-噻唑-3-基)乙酸苯并噻唑硫酯的合成工艺研究 被引量:1
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作者 周伟斌 刘宏亮 徐自奥 《安徽大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2007年第6期74-77,共4页
提供一条新的合成2-甲氧亚胺-2-(5-氨基-1,2,4-噻唑-3-基)乙酸苯并噻唑硫酯的工艺路线,以氰乙酸乙酯为原料,经过8步反应得到目标化合物,各步反应工艺简单,操作方便,原料易得,收率较高,成本较低,适合生产要求.
关键词 2-甲氧亚胺-2-(5-氨基-1 2 4-噻唑-3-)乙酸苯并噻唑硫 中间体 合成
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2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-(Z)-甲氧亚氨基乙酸S-苯并噻唑硫酯的合成 被引量:2
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作者 高世豪 高长权 赵信岐 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期645-646,共2页
2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-(Z)-甲氧亚氨基乙酰胺与2-巯基苯并噻唑为原料,哌啶为溶剂,在三乙胺催化下反应制得头孢菌素中间体2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-(Z)-甲氧亚氨基乙酸S-苯并噻唑硫酯,收率约76%。
关键词 2-(5-氨基-1 2 4.噻二唑-3-)-2-(Z)-甲氧亚氨基乙酸S-苯并噻唑硫 头孢菌素 中间体 合成
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4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸的合成 被引量:5
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作者 金宁人 胡晓锋 +2 位作者 肖庆军 何彪 赵德明 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期316-319,333,共5页
系统地研究了AB型新单体:4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸(ABA)的合成方法以及产品析出时pH值条件对其分子形态及红外吸收的影响。以4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸甲酯(MAB)为原料,60~100℃于碳酸钾水溶液中水解反应至... 系统地研究了AB型新单体:4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸(ABA)的合成方法以及产品析出时pH值条件对其分子形态及红外吸收的影响。以4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸甲酯(MAB)为原料,60~100℃于碳酸钾水溶液中水解反应至溶液澄清,用还原性弱酸性盐的水液在pH值6.0析出结晶、制得纯度99.5%以上高质量的新单体、经FT-IR归属剖析确认为游离的酸式单体ABA,收率达85%;具有过程工艺简便,单体稳定性优异、且无残留DMF阻聚杂质以及聚合操作安全等特点,在制备聚合级AB型PBO单体中取得新进展。 展开更多
关键词 4-(5-氨基-6--2-苯并[口][恶]唑)苯甲酸ABA AB型PBO新单体 4-(5-氨基-6--2-苯并[口][恶]唑)苯甲酸甲 聚对亚苯苯并二[口][恶]唑
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2-芳基-5-(2′,3′,4′,6′-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)亚氨基-1,3,4-噻二唑啉的合成及其抑菌活性 被引量:3
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作者 曹克广 王忠卫 赵信歧 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期42-45,共4页
使 2 ,3 ,4,6 四 O 乙酰基 β D 吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯依次与水合肼、芳醛反应 ,并在K3[Fe(CN) 6 ]和NaOH存在下于醇中环化制得 8种 2 芳基 5 (2′ ,3′ ,4′,6′ 四 O 乙酰基 β D 吡喃葡萄糖基 )亚氨基 1,3 ,4 噻二唑啉化合... 使 2 ,3 ,4,6 四 O 乙酰基 β D 吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯依次与水合肼、芳醛反应 ,并在K3[Fe(CN) 6 ]和NaOH存在下于醇中环化制得 8种 2 芳基 5 (2′ ,3′ ,4′,6′ 四 O 乙酰基 β D 吡喃葡萄糖基 )亚氨基 1,3 ,4 噻二唑啉化合物 (Ⅳa~h)。所得化合物均经IR、1 HNMR进行了结构表征。初步抑菌活性测试结果表明 ,化合物Ⅳh 在质量浓度为 5 0× 10 - 6 g/L时对小麦赤霉菌的防效达 85 %。 展开更多
关键词 2--5-(2 3′ 4′ 6′--O-乙酰-β-D-吡喃葡萄糖)亚氨基-1 3 4-噻二唑啉 合成 抑菌活性 小麦 赤霉菌 吡喃葡萄糖异硫氰酸 氨基-l 3 4-噻二唑啉
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(Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-乙氧亚胺基乙酸合成路线
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作者 臧佳良 《河北化工》 2012年第1期24-25,28,共3页
(Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-乙氧亚胺基乙酸是制备第5代头孢菌素头孢洛林酯的重要中间体,归纳总结了其合成方法。
关键词 (Z)-2-(5-氨基-1 2 4-噻二唑-3-)-2-乙氧亚胺乙酸 头孢洛林 中间体 合成 图解
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2,3,6-三氨基-5-硝基吡啶的合成与应用
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作者 洪旭明 金宁人 +1 位作者 黄国传 张清义 《浙江工业大学学报》 CAS 2013年第5期500-504,509,共6页
以2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(DADNP)为原料,选择性还原制得关键中间体2,3,6-三氨基-5-硝基吡啶,同时对其影响因素进行探究,并做稳定性分析.实验表明:以DADNP为底物,水合肼与自制多硫化钠为还原液,回流反应2h,得纯度为99.2%的目标产物,... 以2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(DADNP)为原料,选择性还原制得关键中间体2,3,6-三氨基-5-硝基吡啶,同时对其影响因素进行探究,并做稳定性分析.实验表明:以DADNP为底物,水合肼与自制多硫化钠为还原液,回流反应2h,得纯度为99.2%的目标产物,产品收率为58.4%.并将此化合物成功应用于AB型新单体前体4-(N-(2,6-二氨基-5-硝基吡啶3-基)氨基甲酰基)苯甲酸甲酯(ANPCB)的合成(粗品纯度95.12%,收率60.3%)及AB型单体骨架分子4-(5-氨基-6-硝基-1H-吡啶并[2,3-d]咪唑-2-基)苯甲酸甲酯(ANPIB)的探索研究中.所有产物结构经13 C-NMR、MS和FTIR分析表征确认. 展开更多
关键词 AB型PPI新单体 2 3 6-氨基-5-吡啶(TANP) 4-(N-(2 6-氨基-5-吡啶-3-)氨基甲酰)苯甲酸甲(ANPCB) 4-(5-氨基-6--1H-吡啶并E2 3-d]咪唑-2-)苯甲酸甲(ANPIB)
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2-(2-苄氧羰基氨基噻唑-4-基)-5-(3-甲基-2-丁烯氧羰基)-2-戊烯酸合成 被引量:1
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作者 李成学 李勇 《山东化工》 CAS 2014年第1期18-19,共2页
对头孢布烯的关键中间体2-(2-苄氧羰基氨基噻唑-4-基)-5-(3-甲基-2-丁烯氧羰基)-2-戊烯酸(1)的制备工艺进行了研究。选用2-(2-苄氧羰基氨基噻唑-4-基)-2-戊烯二酸(2)与1-溴-3-甲基-2-丁烯进行选择酯化反应制得目标化合物1,反应总收率82.... 对头孢布烯的关键中间体2-(2-苄氧羰基氨基噻唑-4-基)-5-(3-甲基-2-丁烯氧羰基)-2-戊烯酸(1)的制备工艺进行了研究。选用2-(2-苄氧羰基氨基噻唑-4-基)-2-戊烯二酸(2)与1-溴-3-甲基-2-丁烯进行选择酯化反应制得目标化合物1,反应总收率82.5%,该工艺操作简单,生产成本较低。 展开更多
关键词 2-(2-苄氧羰氨基噻唑-4-)-5-(3--2-丁烯氧羰)-2-戊烯酸 中间体 头孢布烯 化合成
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p53、Bcl-2和Ki-67表达与综合方法治疗皮肤基底细胞癌疗效的相关性分析 被引量:2
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作者 樊静媛 李娟 +2 位作者 王素林 王晶 包图雅 《临床合理用药杂志》 2016年第10期135-136,共2页
目的探讨p53、Bcl-2和Ki-67表达与综合方法治疗皮肤基底细胞癌疗效的相关性。方法收集2012年1月-2015年4月来该院就诊的皮肤基底细胞癌患者46例,统一给予5-氨基酮戊酸光动力疗法、手术及咪喹莫特等综合疗法治疗,观察患者治疗效果并分为... 目的探讨p53、Bcl-2和Ki-67表达与综合方法治疗皮肤基底细胞癌疗效的相关性。方法收集2012年1月-2015年4月来该院就诊的皮肤基底细胞癌患者46例,统一给予5-氨基酮戊酸光动力疗法、手术及咪喹莫特等综合疗法治疗,观察患者治疗效果并分为有效组和无效组,比较2组患者治疗前后组织p53、Bcl-2和Ki-67的表达水平,分析其相关性。结果有效组患者p53、Bcl-2和Ki-67的组织表达程度明显低于无效组,差异均有统计学意义(P<0.05)。针对患者p53、Bcl-2和Ki-67的组织表达程与疗效进行Logistic回归分析,均有统计学意义(P<0.05),且各项分子最大似然估计值和OR值均<0。结论皮肤基底细胞癌患者综合方法治疗后其疗效与组织p53、Bcl-2和Ki-67表达水平呈负相关。 展开更多
关键词 底细胞癌 p53 BCL-2 KI-67 5-氨基戊酸光动力疗法 咪喹莫特
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固体光气法合成5-叔丁基-1,3,4-噁二唑-2(3H)-酮 被引量:1
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作者 邱滔 张玲 吕新宇 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期457-460,共4页
研究了以特戊酸甲酯为原料,用固体光气代替光气两步合成标题化合物,为该中间体的合成提供了一条环境友好的新途径。考察了反应温度、物料配比及反应时间对第一步产物2,2-二甲基丙酸肼合成收率的影响,确定最佳工艺条件为:反应温度为90℃... 研究了以特戊酸甲酯为原料,用固体光气代替光气两步合成标题化合物,为该中间体的合成提供了一条环境友好的新途径。考察了反应温度、物料配比及反应时间对第一步产物2,2-二甲基丙酸肼合成收率的影响,确定最佳工艺条件为:反应温度为90℃,n(水合肼)∶n(特戊酸甲酯)=1.5∶1,反应时间28 h;采用正交法考察了反应温度、物料配比、缚酸剂用量对标题化合物合成收率的影响,结果表明,最佳反应条件:以甲苯作溶剂,碳酸氢钠作缚酸剂,反应温度为80℃,n(2,2-二甲基丙酸肼)∶n(固体光气)∶n(碳酸氢钠)=1∶1.5∶0.35,在此最佳工艺条件下,收率可达94.88%。目标化合物经质谱、核磁氢谱验证。 展开更多
关键词 戊酸 固体光气 2 2-二甲丙酸肼 5-叔丁-1 3 4-噁二唑-2(3H)- 合成
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2,6-二羟基改性PBO的AB型新单体的合成 被引量:3
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作者 赵德明 陈龙 +3 位作者 宋嘉彬 吴纯鑫 张建庭 金宁人 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期519-523,533,共6页
研究了以2,6-二羟基-1-甲酯-1,4-苯二酸(α酯)与4-氨基-6-硝基间苯二酚盐酸盐(ANR·HCl)为原料经酰氯化、N-酰化、环合和催化加氢还原等一系列反应合成得到中间体4-[(2,4-二羟基-5-硝基苯基)氨甲酰基]-2,6-苯甲酸甲酯(2,6-DH... 研究了以2,6-二羟基-1-甲酯-1,4-苯二酸(α酯)与4-氨基-6-硝基间苯二酚盐酸盐(ANR·HCl)为原料经酰氯化、N-酰化、环合和催化加氢还原等一系列反应合成得到中间体4-[(2,4-二羟基-5-硝基苯基)氨甲酰基]-2,6-苯甲酸甲酯(2,6-DH-MNC)和4-(6-羟基-5-硝基-2-苯并唑基)-2,6-苯甲酸甲酯(2,6-DH-MNB)及2,6-二羟基改性PBO的AB型新单体4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并唑基)-2,6-二羟基苯甲酸甲酯(2,6-DH-MAB),并对环合和催化还原加氢的反应条件进行了优化。结果表明:对于环合反应,以二乙二醇二甲醚为溶剂,多聚磷酸(PPA)为脱水剂,PPA中P2O5质量分数83%,w(2,6-DH-MNC)∶w(PPA)=1∶6,反应温度140℃,反应时间8h,2,6-DH-MNB收率74.15%,HPLC纯度98.76%;催化加氢还原反应,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,w(5%Pd/C)∶w(2,6-DH-MNB)=1∶20,氢气压力0.5-1MPa和温度60℃下反应3h得到2,6-DH-MAB,HPLC纯度99.69%,收率81.42%。中间体和产物结构经FT-IR、13C NMR、1H NMR和ESI-MS表征确认。 展开更多
关键词 4-[(2 4-二羟-5-)氨甲酰]-2 6-二羟苯甲酸甲 4-(5-氨基-6--2-苯并唑)-2 6-二羟苯甲酸甲 环合反应 加氢还原反应
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高效液相色谱-串联质谱法同时测定盐酸拉贝洛尔中三种杂质
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作者 郝丽娟 苗会娟 +3 位作者 韩佳芮 徐欢欢 王茉莉 徐艳梅 《化学分析计量》 CAS 2023年第10期11-15,共5页
建立高效液相色谱-串联质谱法同时测定盐酸拉贝洛尔中2-羟基-5-[1-羟基-2-[(1-甲基-3-苯丙基)氨基]乙基]苯甲酸、2-羟基-5-[1-羟基-2-[(1-甲基-3-苯丙基)氨基]乙基]苯甲酸甲酯和2-羟基-5-(2-(4-苯基丁-2-氨基)乙酰)苯甲酰胺的含量。采用... 建立高效液相色谱-串联质谱法同时测定盐酸拉贝洛尔中2-羟基-5-[1-羟基-2-[(1-甲基-3-苯丙基)氨基]乙基]苯甲酸、2-羟基-5-[1-羟基-2-[(1-甲基-3-苯丙基)氨基]乙基]苯甲酸甲酯和2-羟基-5-(2-(4-苯基丁-2-氨基)乙酰)苯甲酰胺的含量。采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分离柱,以0.1%(质量分数)的乙酸溶液为流动相A,乙腈-0.1%的乙酸溶液(体积比为1∶1)为流动相B,流量为1.5 mL/min,梯度洗脱,柱温为40℃,进样体积为10μL,离子源为大气压化学电离源,采用多反应监测模式。三种杂质的质量浓度分别在1.0160~203.20、1.0320~206.40、1.0370~207.40 ng/mL范围内与色谱峰面积线性相关,相关系数均大于0.999,3种化合物的检出限均为0.03 ng/mL,定量限均为0.10 ng/mL。样品平均回收率分别为95.3%、92.4%、91.9%,测定结果的相对标准偏差分别为1.44%、1.46%、1.11%(n=9)。该方法可用于同时测定盐酸拉贝洛尔中3种杂质,有效地监测盐酸拉贝洛尔的质量。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱法 盐酸拉贝洛尔 2--5-[1--2-[(1--3-苯丙)氨基]乙]苯甲酸 2--5-[1--2-[(1--3-苯丙)氨基]乙]苯甲酸甲 2--5-(2-(4--2-氨基)乙酰)苯甲酰胺
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单氨基改性PBO的AB型新单体的合成 被引量:4
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作者 赵德明 吴锋 +3 位作者 陈中海 吴纯鑫 张建庭 金宁人 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期1197-1202,共6页
研究了以4-(甲氧羰基)-2-硝基苯甲酸(β-MNT)与4-氨基-6-硝基间苯二酚盐酸盐(ANR·HCl)为原料经酰氯化、N-酰化、环合、水解和催化加氢还原等一系列反应合成得到中间体4-((2,4-二羟基-5-硝基)氨甲酰基)-3-硝基苯甲酸甲酯(3-NMNC)、4... 研究了以4-(甲氧羰基)-2-硝基苯甲酸(β-MNT)与4-氨基-6-硝基间苯二酚盐酸盐(ANR·HCl)为原料经酰氯化、N-酰化、环合、水解和催化加氢还原等一系列反应合成得到中间体4-((2,4-二羟基-5-硝基)氨甲酰基)-3-硝基苯甲酸甲酯(3-NMNC)、4-(5-硝基-6-羟基-2-苯并唑基)-3-硝基苯甲酸甲酯(3-NMNB)、4-(5-硝基-6-羟基-2-苯并唑基)-3-硝基苯甲酸(3-NNBA)及单氨基改性PBO的AB型新单体4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并唑基)-3-氨基苯甲酸(3-AABA),并对环合、水解和催化还原加氢的反应条件进行了优化。结果表明:对于环合反应,以二乙二醇二甲醚为溶剂,PPA为环合脱水剂其中P2O5含量84%,w(PPA)∶w(3-NMNC)=9.5∶1,反应温度140℃,反应时间8h,3-NMNB收率73.16%,HPLC纯度99.10%;水解反应,以乙醇与水为溶剂,n(K2CO3)∶n(3-NMNB)=1.8∶1,加热水解2h,3-NNBA收率74.19%,HPLC纯度为98.59%;催化加氢还原反应,甲醇为溶剂,w(10%Pd/C):w(3-NNBA)=1∶20,1 MPa氢压,80℃反应5h得3-AABA,HPLC纯度99.43%,收率65.08%。中间体和产物结构经FT-IR、13C-NMR和ESI-MS表征确认。 展开更多
关键词 4-(5--6--2-苯并唑)-3-苯甲酸甲 4-(5-氨基-6--2-苯并唑)-3-氨基苯甲酸 环合反应 水解反应 加氢还原反应
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大鼠鞘内注射AP5的抗内脏伤害作用
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作者 郑文泽 杨建平 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期602-604,共3页
目的观察鞘内注射竞争性N甲基D天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂2氨基5磷酰基戊酸酯(AP5)对大鼠结直肠扩张(CRD)诱发的内脏伤害性刺激的影响及剂量关系。方法利用大鼠CRD模型诱导的内脏伤害性刺激,经鞘内引入药物,观察对腹壁撤回反射(AWR)达到... 目的观察鞘内注射竞争性N甲基D天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂2氨基5磷酰基戊酸酯(AP5)对大鼠结直肠扩张(CRD)诱发的内脏伤害性刺激的影响及剂量关系。方法利用大鼠CRD模型诱导的内脏伤害性刺激,经鞘内引入药物,观察对腹壁撤回反射(AWR)达到3级时痛阈的影响。结果AP5剂量依赖地抑制CRD诱导的内脏伤害性刺激,并有时间作用特点。结论竞争性NMDA受体拮抗剂AP5可以抑制CRD诱导的内脏伤害性刺激,NMDA受体在内脏伤害性刺激脊髓水平的传递中起重要作用。 展开更多
关键词 NMDA受体 2-氨基-5-磷酰基戊酸酯 结直肠扩张 抗伤害作用
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头孢托罗活性硫酯的合成工艺研究 被引量:1
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作者 王松青 杜铁奇 +2 位作者 童乐仙 方祝君 钟为慧 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1322-1327,共6页
优化了头孢托罗活性硫酯-(Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-三苯甲氧亚胺基硫代乙酸(S-2-苯并噻唑)酯(2)的合成工艺。以3-氨基-5-乙酰胺基异噁唑(3)为原料,与特戊酰基异硫氰酸酯经重排反应,制得N-乙酰基-2-(5-特戊酰胺基-1,2,4-噻二... 优化了头孢托罗活性硫酯-(Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-三苯甲氧亚胺基硫代乙酸(S-2-苯并噻唑)酯(2)的合成工艺。以3-氨基-5-乙酰胺基异噁唑(3)为原料,与特戊酰基异硫氰酸酯经重排反应,制得N-乙酰基-2-(5-特戊酰胺基-1,2,4-噻二唑-3-基)乙酰胺(5),收率为72%;采用亚硝酸异丙酯对中间体5进行肟化、然后与三苯基氯甲烷进行醚化制得(Z)-N-乙酰基-2-(5-特戊酰胺基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-三苯甲氧亚胺基乙酰胺(7a),收率为78%;7a经碱性水解,制得(Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-三苯甲氧亚胺基乙酸(8),收率为65%;,在乙腈与甲苯的混合溶剂中,8与亚磷酸三乙酯、二苯并噻唑二硫醚混合反应,制得活性硫酯2,路线的总收率达24%。该合成工艺具有反应条件温和,操作简便,易于分离等优点,因而有较好的工业化应用前景。 展开更多
关键词 头孢托罗 (Z)-2-(5-氨基-1 2 4-噻二唑-3-)-2-三苯甲氧亚胺硫代乙酸(S-2-苯并噻唑) 合成
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D-AP5对氟砷联合染毒原代培养海马神经元突触相关蛋白表达的影响
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作者 刘晓静 杨洪蕊 +5 位作者 刘颖 曾洋 张文丽 曹福源 薛玲 蒋守芳 《环境与职业医学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期531-535,共5页
[目的]探讨谷氨酸NMDA受体拮抗剂D-2-氨基-5-磷酰基戊酸(D-AP5)对氟砷联合染毒后原代海马神经元突触相关蛋白表达的影响。[方法]将体外培养的海马神经元分为4组,空白对照组、氟砷联合染毒组(0.4μg/m L氟化钠+0.1μg/m L亚砷酸钠)、D-AP... [目的]探讨谷氨酸NMDA受体拮抗剂D-2-氨基-5-磷酰基戊酸(D-AP5)对氟砷联合染毒后原代海马神经元突触相关蛋白表达的影响。[方法]将体外培养的海马神经元分为4组,空白对照组、氟砷联合染毒组(0.4μg/m L氟化钠+0.1μg/m L亚砷酸钠)、D-AP5组(25μmol/L D-AP5)和D-AP5+氟砷联合染毒组(0.4μg/m L氟化钠+0.1μg/m L亚砷酸钠+25μmol/L D-AP5)。各组海马神经元置于37℃、含有体积分数5%CO_2培养箱中培养24 h。把培养好的各组海马神经元用CCK8检测活性,用蛋白免疫印迹法检测海马神经元中NR2B、SYN及GAP43突触相关蛋白的表达水平。[结果]与空白对照组[(100.00±0.00)%]比较,氟砷联合染毒组[(75.81±6.27)%]、D-AP5+氟砷联合染毒组[(81.58±5.20)%]的细胞存活率均明显降低(P<0.05);与氟砷联合染毒组[(75.81±6.27)%]比较,D-AP5组[(98.78±3.53)%]、D-AP5+氟砷联合染毒组[(81.58±5.20)%]海马神经元存活率均明显升高(P<0.05)。氟砷联合染毒组(0.425±0.06)、D-AP5组(0.469±0.03)、D-AP5+氟砷联合染毒组(0.354±0.04)的NR2B相对表达量较空白对照组(0.572±0.05)均有所下降(P<0.05),D-AP5+氟砷联合染毒组(0.354±0.04)受体蛋白NR2B表达较氟砷联合染毒组(0.425±0.06)降低(P<0.05);氟砷联合染毒组与D-AP5+氟砷联合染毒组的SYN和GAP43相对表达量均较空白对照组低(P<0.05)。而D-AP5组与D-AP5+氟砷联合染毒组的SYN和GAP43表达较氟砷联合染毒组均升高(P<0.05)。[结论]氟砷联合染毒能够下调突触相关蛋白SYN及GAP-43表达水平,谷氨酸NMDA受体拮抗剂D-AP5可以抑制氟砷联合染毒对海马神经元突触相关蛋白表达的影响。 展开更多
关键词 D-2-氨基-5-磷酰戊酸 海马神经元 突触素 突触相关蛋白43
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