光学活性的2-苄基-3-羟基丙酸合成 被引量：1

1

作者 马洁 王思宏 尹彦冰 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期561-563,共3页

以丙二酸二乙酯为起始原料,经过苄基化、还原、乙酰化保护、氧化、水解等5个步骤,合成了标题化合物。以水为溶剂,对标题化合物与手性1-苯乙胺形成的非对映异构体盐进行手性拆分,得到了(R)-2-苄基-3-羟基丙酸和(S)-2-苄基-3-羟基丙酸。

关键词 (R)/(S)-2-苄基-3-羟基丙酸 非对映异构体盐 R-(+)-1-苯乙胺 (S)-(-)-1-苯乙胺

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2-苄基-3-硝基丙酸甲酯的水解条件 被引量：1

2

作者 孟令强 王思宏 +2 位作者 葛东升 李运欣 田哲熙 《延边大学学报（自然科学版）》 CAS 2009年第1期55-57,共3页

探讨了含锌蛋白酶抑制剂——2-苄基-3-硝基丙酸的生成条件,即2-苄基-3-硝基丙酸甲酯的水解条件和在不同条件下副产物以及产物形成的可能机理.结果表明,以碘化锂作催化剂水解2-苄基-3-硝基丙酸甲酯能以较高的收率得到2-苄基-3-硝基丙酸.

关键词 含锌蛋白酶 抑制剂 2-苄基-3-硝基丙酸 碘化锂

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2-苄基-3-硝基丙酸叔丁酯的合成及表征

3

作者 尹秀梅 王思宏 张敬东 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期91-92,共2页

以硝基丙酸为原料,经两步合成标题化合物。产物结构经核磁共振谱、红外光谱谱确定,总收率60%,反应条件温和。

关键词 2-苄基-3-硝基丙酸叔丁酯 3-硝基丙酸叔丁酯 3-硝基丙酸

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N-(2-苄基-3-硝基丙酰基)苯丙氨酸甲酯的合成研究

4

作者 杨绍娟 孟令强 +3 位作者 王鲁燕 刘军凯 王泽甲 肖华 《广东化工》 CAS 2013年第19期20-20,共1页

文章合成的N-(2-苄基-3-硝基丙酰基)苯丙氨酸甲酯,是一种硝基作为锌离子结合基团的二肽类嗜热菌蛋白酶酶抑制剂,以2-苄基-3-硝基丙酸和苯丙氨酸甲酯盐酸盐为原料,经过一步反应合成目标化合物。它的合成成功对今后的新型嗜热菌蛋白酶抑... 文章合成的N-(2-苄基-3-硝基丙酰基)苯丙氨酸甲酯,是一种硝基作为锌离子结合基团的二肽类嗜热菌蛋白酶酶抑制剂,以2-苄基-3-硝基丙酸和苯丙氨酸甲酯盐酸盐为原料,经过一步反应合成目标化合物。它的合成成功对今后的新型嗜热菌蛋白酶抑制剂的研究有一定的启发意义。 展开更多

关键词 锌离子结合基团 嗜热菌蛋白酶 N-(2-苄基-3-硝基丙酰基)苯丙氨酸甲酯

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2-(3-硝基亚苄基)乙酰乙酸乙酯的合成 被引量：4

5

作者 丁里玉 曹秀丽 +1 位作者 吕艳霞 李春香 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期374-374,共1页

Improved synthesis of 2 (3 nitrobenzylidene) acetoacetate was reported, and the effect of catalyst was compared. The new process had good yield of 91%.

关键词 2-(3-硝基亚苄基)乙酰乙酸乙酯 合成

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2-(3-苄基苯基)丙醛合成工艺的改进 被引量：4

6

作者 范琦 程秀华 李美琴 《合成化学》 CAS CSCD 2002年第5期468-470,共3页

以 3-苄基苯乙酮、异丙醇钠和氯乙酸异丙酯为起始原料 ,采用“一锅煮”方法合成了消炎镇痛药酮洛芬的重要中间体 2 -( 3-苄基苯基 )丙醛 ,总收率 82 %。

关键词 2-(3-苄基苯基)丙醛 合成工艺 氯乙酸异丙酯 3-苄基苯乙酮 异丙醇钠 工艺改进 酮洛芬 中间体 消炎镇痛药

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半抗原3-苯氧基苄基-2,2-二甲基环丙烷-1,3-二羧酸单酯的合成 被引量：4

7

作者 马兆扬 王刚垛 韩广甸 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期367-368,共2页

为了建立拟除虫菊酯类杀虫剂的免疫分析方法 ,由菊酸经过氯化、酯化和氧化作用合成了半抗原(3-苯氧基苄基 - 2 ,2 -二甲基环丙烷 - 1,3 -二羧酸单酯 ) ,产物的结构经IR ,1

关键词 半抗原合成 3-苯氧基苄基-2 2-二甲基环丙烷-1 3-二羧酸单酯 杀虫剂

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3-(二(2-羟基苄基)氨基)丙腈的合成与表征 被引量：1

8

作者 许兴友 杨作柱 +1 位作者 李肖雅 马艳 《淮海工学院学报（自然科学版）》 CAS 2008年第2期43-46,共4页

研究了以水杨醛、氨水和丙烯腈为主要原料经3步反应合成了3-(二(2-羟基苄基)氨基)丙腈,其中水杨醛与氨水以物质的量比1∶4在冰浴条件下反应6 h合成2-[((2-羟基苄基)亚胺)甲基]苯酚,产率达98.2%;2-[((2-羟基苄基)亚胺)甲基]苯酚与KBH4以... 研究了以水杨醛、氨水和丙烯腈为主要原料经3步反应合成了3-(二(2-羟基苄基)氨基)丙腈,其中水杨醛与氨水以物质的量比1∶4在冰浴条件下反应6 h合成2-[((2-羟基苄基)亚胺)甲基]苯酚,产率达98.2%;2-[((2-羟基苄基)亚胺)甲基]苯酚与KBH4以物质的量比1∶4在30℃条件下反应12 h合成2,2′-(二甲基胺)二苯酚,产率可达到84.2%;2,2′-(二甲基胺)二苯酚与丙烯腈以物质的量比1∶6在80℃条件下回流法反应72 h合成3-(二(2-羟基苄基)氨基)丙腈,产率可达到88%。并用红外、单晶X-射线衍射分析等方法对产物结构进行了表征。 展开更多

关键词 3-(二(2-羟基苄基)氨基)丙腈 合成 表征

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新型长侧链双羧基功能单体N-(p-乙烯基苄基)-N,N-二[2-(3-羧基丙酰氧基)乙基]胺的合成及其对牛血清白蛋白印迹识别的应用 被引量：6

9

作者 高吉刚 陈长宝 +1 位作者 王荣荣 周杰 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1067-1073,共7页

设计合成了一种新型功能单体N-(p-乙烯基苄基)-N,N-二[2-(3-羧基丙酰氧基)乙基]胺.采用质子核磁共振、红外光谱及元素分析对单体分子的结构进行了表征,利用荧光猝灭法和同步荧光法研究了单体与牛血清白蛋白的结合机理,结果表明在pH7.4... 设计合成了一种新型功能单体N-(p-乙烯基苄基)-N,N-二[2-(3-羧基丙酰氧基)乙基]胺.采用质子核磁共振、红外光谱及元素分析对单体分子的结构进行了表征,利用荧光猝灭法和同步荧光法研究了单体与牛血清白蛋白的结合机理,结果表明在pH7.4离子强度为0.5mol·L-1条件下,单体与牛血清白蛋白中的色氨酸残基形成稳定的复合物,其结合比为2∶1,表观结合常数KA=2.239×1011L2·mol-2.以该单体为功能单体,牛血清白蛋白为模板分子,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂和多孔聚偏二氟乙烯膜为支持膜,在水介质中制备了一个分子印迹聚合物复合膜.渗透实验表明,这个印迹复合膜对模板分子牛血清白蛋白的渗透量要远高于对照的人血清白蛋白和卵蛋白,通过与非分子印迹膜对照也说明了此分子印迹复合膜对模板分子高的渗透选择性. 展开更多

关键词 N-(p-乙烯基苄基)-N N二[2-(3-羧基丙酰氧基)乙基]胺 模板分子 牛血清白蛋白 分子印迹复合膜

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CuCl2催化“一锅法”合成2-苄基-3,4-二氢异喹啉-1-酮类衍生物

10

作者 付超 樊彦霞 +2 位作者 孙启辉 易维银 易封萍 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第2期566-570,共5页

成功开发了一种简便、有效地由铜催化"一锅法"合成2-苄基-3,4-二氢异喹啉-1-酮类化合物的方法.该方法以四氢异喹啉、苄基叠氮、含取代基的苯甲醛为原料,经过亲核加成并进一步氧化反应,一锅法合成目标化合物,且目标化合物产率... 成功开发了一种简便、有效地由铜催化"一锅法"合成2-苄基-3,4-二氢异喹啉-1-酮类化合物的方法.该方法以四氢异喹啉、苄基叠氮、含取代基的苯甲醛为原料,经过亲核加成并进一步氧化反应,一锅法合成目标化合物,且目标化合物产率为50%~70%.同时,进一步探究了催化剂的种类、添加剂的种类、反应温度、投料比等因素对反应的影响.结果表明,在CuCl2为催化剂,CH3COOH为添加剂,甲苯为溶剂的条件下,可高效地得到一系列2-苄基-3,4-二氢异喹啉-1-酮类化合物. 展开更多

关键词 氯化铜 一锅法 2-苄基-3 4-二氢异喹啉-1-酮

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Trans-3-甲基-4-溴-2-丁烯基苄基醚的合成研究

11

作者 黄建平 张招贵 陈芬儿 《江西化工》 2006年第2期10-11,共2页

目的:合成Trans-3—甲基—4—溴—2—丁烯基苄基醚。方法:以3-甲基-2-丁烯基-1-醇为起始原料,经三步反应制得目标化合物。结果与结论:各步中间体结构经核磁共振谱、质谱确证,总收率为61.6%,探索出一条新的合成路线。

关键词 3-甲基-2-丁烯基苄基醚反式4-溴-3-甲基-2-丁烯基苄基醚氧 化合成

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3-苄基-2,4-戊二酮的合成

12

作者 耿涛 张武 《宿州学院学报》 2007年第1期108-109,123,共3页

利用β-二酮烃基化反应合成一种可聚合的螯合剂3-苄基-2,4-戊二酮(BPD),通过红外光谱与核磁共振谱确定了产物的结构。

关键词 乙酰丙酮 烃基化 3-苄基-2 4-戊二酮

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合成(R,S)-2-氰基-3-苯氧基苄基-2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸酯的中试研究

13

作者 刘存玉 《精细石油化工进展》 CAS 2012年第6期56-58,共3页

以甲氰菊酰氯、间苯氧基苯甲醛和氰化钠为起始原料,经酯化反应制取(R,S)-2-氰基-3-苯氧基苄基-2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸酯,确定反应操作的工艺条件如下:n(甲氰菊酰氯)∶n(间苯氧基苯甲醛)∶n(氰化钠)=1∶1∶(1.1～1.15),复合催化剂质... 以甲氰菊酰氯、间苯氧基苯甲醛和氰化钠为起始原料,经酯化反应制取(R,S)-2-氰基-3-苯氧基苄基-2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸酯,确定反应操作的工艺条件如下:n(甲氰菊酰氯)∶n(间苯氧基苯甲醛)∶n(氰化钠)=1∶1∶(1.1～1.15),复合催化剂质量为甲氰菊酰氯投料量的2%,反应温度为20～25℃,反应时间6～6.5 h。中试结果表明,工艺操作平稳,产品质量稳定,适宜工业化生产。 展开更多

关键词 (R S)-2-氰基-3-苯氧基苄基-2 2 3 3-四甲基环丙烷羧酸酯 合成 中试

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4-苄基-2-羟基-吗啉-3-酮的合成 被引量：1

14

作者 彭强 沈玉芳 +1 位作者 宋崇高 郭文勇 《应用化工》 CAS CSCD 2008年第12期1484-1485,1499,共3页

以乙醛酸和N-苄基乙醇胺为原料,合成4-苄基-2-羟基-吗啉-3-酮。通过正交实验考察了反应条件对目标产物收率的影响。结果表明,当原料摩尔比n(乙醛酸)∶n(N-苄基乙醇胺)=2∶1,反应时间22 h,反应溶剂四氢呋喃用量35 mL,反应温度65℃时,目... 以乙醛酸和N-苄基乙醇胺为原料,合成4-苄基-2-羟基-吗啉-3-酮。通过正交实验考察了反应条件对目标产物收率的影响。结果表明,当原料摩尔比n(乙醛酸)∶n(N-苄基乙醇胺)=2∶1,反应时间22 h,反应溶剂四氢呋喃用量35 mL,反应温度65℃时,目标产物的收率最高可达62%。并进一步考察了反应温度和原料摩尔比对反应收率的影响。 展开更多

关键词 4-苄基-2-羟基-吗啉-3-酮 合成 阿瑞吡坦 N-苄基乙醇胺

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钴(Ⅱ)-5-取代邻菲罗啉-6-(2′-羟基-3′,5′-取代苄基)-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-5,7-二酮三元配合物的稳定性研究

15

作者 王旭 林华宽 +1 位作者 朱守荣 陈荣悌 《南开大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期1-8,共8页

用pH电位滴定法在 (2 5 .0± 0 .1)℃、I =0 .1mol·dm-3 　KNO3 条件下测定了钴 (Ⅱ )、锌 (Ⅱ )离子与 6 (2′ 羟基 3′ ,5′ 取代苄基 ) 1,4,8,11 四氮杂环十四烷 5 ,7 二酮形成二元配合物的稳定性以及钴 (Ⅱ ) 5 取代... 用pH电位滴定法在 (2 5 .0± 0 .1)℃、I =0 .1mol·dm-3 　KNO3 条件下测定了钴 (Ⅱ )、锌 (Ⅱ )离子与 6 (2′ 羟基 3′ ,5′ 取代苄基 ) 1,4,8,11 四氮杂环十四烷 5 ,7 二酮形成二元配合物的稳定性以及钴 (Ⅱ ) 5 取代邻菲罗啉与 6 (2′ 羟基 3′ ,5′ 取代苄基 ) 1,4,8,11 四氮杂环十四烷 5 ,7 二酮形成三元配合物的稳定性 ,并探讨了二氧四胺大环配体与 5 展开更多

关键词 三元配合物 稳定性 5-取代邻菲罗 二氧四胺大环配体 钴(Ⅱ) 锌(Ⅱ) 6-(2′-羟基-3′ 5′-取代苄基)-1 4 8 11-四氮杂环十四烷-5 7-二酮

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4-苄基-2-[(R)-1[-3,5-二(三氟甲基)苯基]乙氧基]吗啉-3-酮的不对称转化的动态动力学拆分

16

作者 丁军 吴忠玉 +1 位作者 孙敬勇 姚庆强 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1394-1397,共4页

以4-苄基-2-羟基吗啉-3-酮为原料,经两步反应制备得到一对非对映异构体4-苄基-2-[(R)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙氧基]吗啉-3-酮,然后以叔丁醇钾为碱环境,利用不对称转化的动态动力学拆分,转化为手性纯(R)-4-苄基-2-[(R)-1-[3,5-二(三... 以4-苄基-2-羟基吗啉-3-酮为原料,经两步反应制备得到一对非对映异构体4-苄基-2-[(R)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙氧基]吗啉-3-酮,然后以叔丁醇钾为碱环境,利用不对称转化的动态动力学拆分,转化为手性纯(R)-4-苄基-2-[(R)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙氧基]吗啉-3-酮。转化后手性产物与非对映异构体的比例为96∶4,在工业化制备神经激肽-1(NK-1)受体阻滞剂阿瑞吡坦过程中有较好的应用价值。 展开更多

关键词 4-苄基-2-羟基吗啉-3-酮 非对映异构体 叔丁醇钾 不对称转化的动态动力学拆分 医药与日化原料

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N,N-二(对氟苄基)-N′-(2′,3′-二脱氧-3′-硫代胞苷)甲脒水解反应的理论研究 被引量：5

17

作者 张成华 薛英 +1 位作者 郭勇 鄢国森 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2354-2359,共6页

采用密度泛函理论方法B3LYP/6-31++G(d,p)//B3LYP/6-31G(d,p)和导体极化连续模型B3LYP/CPCM/6-31++G(d,p)方法对苯环对位上有F取代的N,N-二(对氟苄基)-N′-(2′,3′-二脱氧-3′-硫代胞苷)甲脒(FBFA-3TC)水解反应机理和溶剂效应进行了研... 采用密度泛函理论方法B3LYP/6-31++G(d,p)//B3LYP/6-31G(d,p)和导体极化连续模型B3LYP/CPCM/6-31++G(d,p)方法对苯环对位上有F取代的N,N-二(对氟苄基)-N′-(2′,3′-二脱氧-3′-硫代胞苷)甲脒(FBFA-3TC)水解反应机理和溶剂效应进行了研究.考虑两条可能反应途径:水分子首先进攻CN双键的途径(PathA)和先进攻C—N单键的途径(PathB).计算结果表明,气相和水中两条途径的第一步都是速率控制步骤,PathA比PathB更有利.对优势途径PathA的第二步反应的进一步研究发现,中间体的羟基H原子转移到双键N比单键N更容易,从而形成2′,3′-二脱氧-3′-硫代胞苷(3TC)的最终水解产物. 展开更多

关键词 N N-二(对氟苄基)-N′-(2′ 3′-二脱氧-3′-硫代胞苷)甲脒 水解 密度泛函理论 导体极化连续模型

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3-苄基-5-(1-(2-氧代-1-氧杂螺[4,5]癸-3-烯-3-基)亚乙基)-2-氨基咪唑啉-4-酮类化合物的合成及杀菌活性 被引量：3

18

作者 李益豪 赵宇 +3 位作者 许磊川 苏彦豪 张倩 王明安 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1097-1107,共11页

为寻找高活性的杀菌化合物,在前期合成5-(1-(4-甲基-2-氧代-1-氧杂螺[4,5]癸-3-烯-3-基)亚乙基)-2-氨基咪唑啉-4-酮类化合物的基础上进行结构修饰,在咪唑啉-4-酮的3-位引入苄基,设计并合成了一系列未见文献报道的化合物,其结构经过核磁... 为寻找高活性的杀菌化合物,在前期合成5-(1-(4-甲基-2-氧代-1-氧杂螺[4,5]癸-3-烯-3-基)亚乙基)-2-氨基咪唑啉-4-酮类化合物的基础上进行结构修饰,在咪唑啉-4-酮的3-位引入苄基,设计并合成了一系列未见文献报道的化合物,其结构经过核磁共振氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR)及高分辨质谱(HR-ESI-MS)确证。经高效液相色谱(HPLC)分析显示,Z-构型中间体化合物6在酸性条件下会发生氮质子化开环再环化,转化为E-构型化合物7。离体杀菌活性测定结果表明,3-位苄基的引入改善了该类化合物的杀菌活性,其中化合物(E)-3-苄基-5-(1-(4-甲基-2-氧代-1-氧杂螺[4,5]癸-3-烯-3-基)亚乙基)-2-(4-甲氧基苯基)氨基-咪唑啉-4-酮(9c)和(E)-3-苄基-5-(1-(4-甲基-2-氧代-1-氧杂螺[4,5]癸-3-烯-3-基)亚乙基)-2-(4-氟苯基)氨基-咪唑啉-4-酮(9h)对油菜菌核病菌的EC50值分别为14.3和21.1 mg/L。活体杀菌活性测试结果显示,在400 mg/L下化合物9c对于黄瓜霜霉病和小麦白粉病的防治效果分别为80%和85%。 展开更多

关键词 3-乙酰基-4-甲基-1-氧杂螺[4 5]癸-3-烯-2-酮 3-苄基-2-氨基咪唑啉-4-酮 双键构型转化 互变异构 杀菌活性

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烯丙基-2-[3-(苄基胺基)丙氧基]-9H-咔唑及其衍生物的合成

19

作者 邓海霞 《山西化工》 CAS 2023年第6期18-19,22,共3页

角鲨烯合成酶抑制剂1-烯丙基-2-[3-(苄基胺基)丙氧基]-9H-咔唑不仅降低血浆胆固醇水平,还可以降低体内血浆甘油三酯水平,是治疗高血脂症、冠心病等心脏疾病的很有前途的药物,因此研究合成新型咔唑丙胺类衍生物药品意义重大。本实验以2-... 角鲨烯合成酶抑制剂1-烯丙基-2-[3-(苄基胺基)丙氧基]-9H-咔唑不仅降低血浆胆固醇水平,还可以降低体内血浆甘油三酯水平,是治疗高血脂症、冠心病等心脏疾病的很有前途的药物,因此研究合成新型咔唑丙胺类衍生物药品意义重大。本实验以2-羟基-9H-咔唑为原料,经O-烷基化和Claisen重排、N-烷基化等反应合成1-烯丙基-2-[3-(苄基胺基)丙氧基]-9H-咔唑。 展开更多

关键词 1-烯丙基-2-[3-(苄基胺基)丙氧基]-9H-咔唑 冠心病 角鲨烯合成酶抑制剂

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糖基亚苄基NaBH_3 CN-HCl选择性开环过程中乙酰基迁移现象的研究

20

作者 秦致辉 蔡孟深 李中军 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期214-217,共4页

用NaBH3CN HCl/Et2 O对 3 O 乙酰基 4,6 O 亚苄基 β D 吡喃半乳糖乙硫苷 (2 )进行还原开环 ,发现有乙酰基迁移至 2 位的产物生成 ;进一步的实验表明 ,室温条件下 ,NaBH3CN与

关键词 还原开环 乙酰基迁移 氰硼氢化钠 3-O-2酰基-4 6-O-亚苄基-β-D-吡喃半乳糖乙硫苷

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