期刊文献+
共找到11篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
QuEChERS-高效液相色谱-紫外法测定动物性食品中氨基比林、安替比林和4-甲氨基安替比林的残留量 被引量:2
1
作者 李丹 张玉洁 +3 位作者 沈昕 黄耀凌 李倩 王鹤佳 《食品安全质量检测学报》 CAS 2018年第23期6188-6194,共7页
目的建立高效液相色谱-紫外法同时检测猪、牛、羊的肌肉、肝脏、肾脏中氨基比林、安替比林和安乃近代谢物4-甲氨基安替比林药物残留量的分析方法。方法样品加入4.0 g硫酸钠和1.0 g氯化钠盐析去杂质,并加入15 mL乙腈进行提取,离心后上清... 目的建立高效液相色谱-紫外法同时检测猪、牛、羊的肌肉、肝脏、肾脏中氨基比林、安替比林和安乃近代谢物4-甲氨基安替比林药物残留量的分析方法。方法样品加入4.0 g硫酸钠和1.0 g氯化钠盐析去杂质,并加入15 mL乙腈进行提取,离心后上清液加入到Agilent dSPE净化管中,涡旋混匀离心,再取上清液氮气吹干, 2%甲酸水溶液溶解后再过MCX柱净化。色谱柱为Phenomenex Luna C18 (250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为30%甲醇水溶液和乙腈,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长265nm。结果氨基比林、安替比林和4-甲氨基安替比林在50~2000 ng/mL范围内具有良好的线性关系, r2均大于0.999。方法的最低定量限为50μg/kg。氨基比林、安替比林和4-甲氨基安替比林在50~200μg/kg的浓度添加水平上,其回收率在60%~100%,批内、批间的相对标准偏差小于20%。结论该方法具有简便快捷、灵敏度高等特点,适用于猪、牛、羊的肌肉、肝脏、肾脏中氨基比林、安替比林和安乃近代谢物残留检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 氨基比林 安替比林 安乃近 4-甲氨基安替比林 残留 动物性食品
在线阅读 下载PDF
安乃近水解产物4-甲氨基安替比林的毒理学研究 被引量:1
2
作者 赵志龙 樊华 +1 位作者 焉媛媛 余洋 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期66-70,90,共6页
目的通过开展安乃近水解产物4-甲氨基安替比林的毒理学试验,为安乃近原料药及其制剂的质量控制及临床用药安全提供实验依据。方法对4-甲氨基安替比林进行了急性毒性试验、亚急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试... 目的通过开展安乃近水解产物4-甲氨基安替比林的毒理学试验,为安乃近原料药及其制剂的质量控制及临床用药安全提供实验依据。方法对4-甲氨基安替比林进行了急性毒性试验、亚急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验及细胞毒性试验研究。结果 4-甲氨基安替比林LD50为509. 6 mg·kg^(-1),95%的可信限为471. 0~551. 4 mg·kg^(-1);亚急毒试验小鼠剖检主要脏器肉眼观察及组织病理学检查均无异常; 4-甲氨基安替比林250 mg·kg^(-1)以下剂量对小鼠无骨髓抑制作用,对小鼠骨髓细胞染色体无致畸变作用; 4-甲氨基安替比林0. 125 g·L^(-1)剂量组细胞毒性为4级。结论 4-甲氨基安替比林的急性全身毒性是安乃近的7. 0倍,细胞毒性较明显。提示安乃近制剂中5%的水解产物杂质限度要求对用药安全是否有影响还需进一步实验证明。 展开更多
关键词 安乃近 水解产物 4-甲氨基安替比林 毒理学
在线阅读 下载PDF
4-甲氨基安替比林结晶工艺研究
3
作者 段广播 武胜 +4 位作者 许欢 刘晓莲 马宁宁 董永广 郭孟茜 《煤炭与化工》 CAS 2021年第4期135-137,共3页
以4-甲氨基安替比林油为原料进行冷却结晶,达到精制提纯的目的。考察了反应溶剂、搅拌速率、降温速率、溶液浓度等不同工艺条件对产品纯度的影响。实验结果表明,4-甲氨基安替比林以乙醇为溶剂,搅拌速率为100 r/min,降温速率为2 k/min,... 以4-甲氨基安替比林油为原料进行冷却结晶,达到精制提纯的目的。考察了反应溶剂、搅拌速率、降温速率、溶液浓度等不同工艺条件对产品纯度的影响。实验结果表明,4-甲氨基安替比林以乙醇为溶剂,搅拌速率为100 r/min,降温速率为2 k/min,溶液浓度为300 g/100 g溶剂,4-甲氨基安替比林纯度可达99.5%以上。 展开更多
关键词 4-甲氨基安替比林 冷却结晶 搅拌速率 降温速率
在线阅读 下载PDF
新试剂2-(4安替比林偶氮)-5-二甲氨基苯胺与铜显色反应的研究 被引量:17
4
作者 杨亚玲 苏毅 +2 位作者 杨光宇 尹家元 徐其亨 《光谱实验室》 CAS CSCD 1998年第6期25-27,共3页
在pH=4.5HAc-NaAc缓冲介质中,吐温-80存在下,2-(4-安替比林偶氮)-5-二甲氨基苯胺(ADA)与铜生成2∶1红色络合物,λmax=520nm,ε=5.24×104L·mol-1·cm-1... 在pH=4.5HAc-NaAc缓冲介质中,吐温-80存在下,2-(4-安替比林偶氮)-5-二甲氨基苯胺(ADA)与铜生成2∶1红色络合物,λmax=520nm,ε=5.24×104L·mol-1·cm-1。铜含量在0—20μg/25mL内符合比耳定律,方法用于食品中铜的测定,结果满意。 展开更多
关键词 2-(4安替比林偶氮)-5-氨基苯胺 光度法 显色反应 食品分析 测定
在线阅读 下载PDF
2-(4-安替比林偶氮)-5-二甲氨基苯胺固相萃取光度法测定饮用水中铜的研究 被引量:2
5
作者 栗旸 刘世熙 尹家元 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期203-204,共2页
根据试剂 2 - (4-安替比林偶氮 ) - 5 -二甲氨基苯胺 (ADA)与铜的显色反应及WatersPorapak(r)Sep Park固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取 ,建立了一种测定水样中 μg L级铜的新方法 ,在pH4 5HAc-NaAc缓冲介质中 ,吐温 - 80存在下 ,AD... 根据试剂 2 - (4-安替比林偶氮 ) - 5 -二甲氨基苯胺 (ADA)与铜的显色反应及WatersPorapak(r)Sep Park固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取 ,建立了一种测定水样中 μg L级铜的新方法 ,在pH4 5HAc-NaAc缓冲介质中 ,吐温 - 80存在下 ,ADA与铜反应生成 2 :1稳定络合物 ,该络合物可用WatersPorapak Sep Park固相萃取小柱富集 ,用乙醇洗脱后用光度法测定 ,方法检测限达 0 5 μg L ,可测定水样中 μg L级的铜。方法用于几种饮用水中铜的分析 。 展开更多
关键词 2-(4-安替比林偶氮)-5-氨基苯胺 固相萃取光度法 饮用水 光度法 测定
在线阅读 下载PDF
选择性试剂2-(4-安替比林偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸的合成及其分析应用 被引量:2
6
作者 褚少凤 刘巍 +1 位作者 田应朝 刘松愈 《广西科学院学报》 2004年第1期3-6,共4页
改变安替比林偶氮的取代基团 ,合成出一种新的选择性试剂 2 - (4 -安替比林偶氮 ) - 5 -二甲氨基苯甲酸(AADMB) ,并采用薄层层析法、元素分析法、红外光谱法和核磁共振波谱法鉴定 AADMB。建立以 AADMB为试剂的分光光度法测定 Pd( )。结... 改变安替比林偶氮的取代基团 ,合成出一种新的选择性试剂 2 - (4 -安替比林偶氮 ) - 5 -二甲氨基苯甲酸(AADMB) ,并采用薄层层析法、元素分析法、红外光谱法和核磁共振波谱法鉴定 AADMB。建立以 AADMB为试剂的分光光度法测定 Pd( )。结果表明 ,在弱酸性介质中 Pd( )与 AADMB反应形成红色的配合物 ,常见金属离子均无较强的干扰 ,说明 AADMB是一种选择性较强的杂环偶氮试剂。在阳离子表面活性剂氯代十六烷基三甲铵存在下 ,该配合物的最大吸收波长在 4 85 nm ,表观摩尔吸光系数为 2 .0 4× 10 4 L· m ol- 1 ·cm- 1 ,钯量在 0~ 2 5 μg/ 2 5 m l内遵守比尔定律 ,检测极限为 0 .2 μg。建立的新分析方法应用于测定活性碳及石钯渣中的微量 Pd,测定结果接近活性碳及石钯渣中 Pd的标准含量 ,回收率分别为 96 %和 95 %。 展开更多
关键词 高效选择性试剂 2-(4-安替比林偶氮)-5-氨基 合成 杂环偶氮化合物
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法测定猪肉中氨基比林、安替比林和安乃近代谢物残留量的研究 被引量:4
7
作者 李丹 王鹤佳 +2 位作者 张玉洁 沈昕 李倩 《中国兽药杂志》 2018年第6期40-45,共6页
建立了一种可同时检测猪肉中氨基比林、安替比林和安乃近代谢物4-甲氨基安替比林药物残留的高效液相色谱-紫外检测法。猪肉样品经乙腈提取,加入Na2SO4盐析去杂质,MCX柱净化。色谱柱为Phenomenex Luna C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流... 建立了一种可同时检测猪肉中氨基比林、安替比林和安乃近代谢物4-甲氨基安替比林药物残留的高效液相色谱-紫外检测法。猪肉样品经乙腈提取,加入Na2SO4盐析去杂质,MCX柱净化。色谱柱为Phenomenex Luna C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈和水(20∶80),流速1.0 m L/min,检测波长265 nm。结果表明,氨基比林、安替比林和4-甲氨基安替比林在50~2000 ng/m L范围内呈良好的线性关系,R2均大于0.999。方法的最低定量限为20μg/kg。氨基比林、安替比林和4-甲氨基安替比林在20~400μg/kg的浓度添加水平上,其回收率在60%~100%,批内、批间的相对标准偏差小于20%。该方法具有简便快捷、灵敏度高等特点,适用于猪肉中氨基比林、安替比林和安乃近代谢物残留检测。 展开更多
关键词 氨基比林 安替比林 安乃近 4-甲氨基安替比林 猪肉 高效液相色谱法
在线阅读 下载PDF
共振散射法测定安乃近含量 被引量:2
8
作者 翟好英 曹杰 黄成华 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期413-416,共4页
在pH=5.0的B—R缓冲溶液中,Fe(Ⅲ)与邻菲哆啉反应生成无色配合物,从而使得体系在374nm波长处产生1个较强的共振散射峰。加入安乃近(或4-甲氨基安替比林)后,其将Fe(Ⅲ)还原成Fe(Ⅱ),而生成一种橙红色配合物,使得体系在374n... 在pH=5.0的B—R缓冲溶液中,Fe(Ⅲ)与邻菲哆啉反应生成无色配合物,从而使得体系在374nm波长处产生1个较强的共振散射峰。加入安乃近(或4-甲氨基安替比林)后,其将Fe(Ⅲ)还原成Fe(Ⅱ),而生成一种橙红色配合物,使得体系在374nm(或373nm)波长处的共振散射信号减弱。在最佳实验条件下,当安乃近浓度在0.634~15.2μg/ml范围内,体系的共振散射信号△I与安乃近的浓度之间有较好的线性关系,检出限为5.75ng/mL。该方法可直接用于测定安乃近含量,回收率为100.4%~103.4%。 展开更多
关键词 安乃近 4-甲氨基安替比林 邻菲啰啉 共振散射法
在线阅读 下载PDF
安乃近滴液在正常人体内的生物利用度 被引量:1
9
作者 张纯 王安文 何英 《中国临床药学杂志》 CAS 1995年第3期4-6,共3页
比较了6例健康志愿者,单剂量po lg安乃近滴液和单剂量po lg安乃近片剂的生物利用度。采用高效液相色谱法,测定受试者体内安乃近的活性代谢产物,4-甲氨基安替比林(MAA)血浆浓度。其MAA在血浆中的达峰时间(Tp):滴液组平均为1.08±0.2... 比较了6例健康志愿者,单剂量po lg安乃近滴液和单剂量po lg安乃近片剂的生物利用度。采用高效液相色谱法,测定受试者体内安乃近的活性代谢产物,4-甲氨基安替比林(MAA)血浆浓度。其MAA在血浆中的达峰时间(Tp):滴液组平均为1.08±0.25h,片剂组平均为1.36±0.13h,(P<0.05)。其相对生物利用度(F=RUC滴液/AUC片剂)为1.26±0.44,P>0.05。 展开更多
关键词 安乃近滴液 4-甲氨基安替比林 生物利用度 高效液相色谱法
在线阅读 下载PDF
HPLC法测定安乃近注射液有关物质
10
作者 刘晓丹 乌日罕 +2 位作者 毕力格 阿迪亚 王惠英 《兽医导刊》 2019年第22期207-208,共2页
【目的】建立HPLC法测定安乃近注射液有关物质。【方法】采用Waters XBridge C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钠6.0g,加水1000ml,加三乙胺1ml,加氢氧化钠溶液调pH至7.0)-甲醇(75︰25),流速为1.0 ml/m... 【目的】建立HPLC法测定安乃近注射液有关物质。【方法】采用Waters XBridge C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钠6.0g,加水1000ml,加三乙胺1ml,加氢氧化钠溶液调pH至7.0)-甲醇(75︰25),流速为1.0 ml/min,检测波长为254nm,进样量为10μl,柱温为30℃。【结果】4-甲氨基安替比林质量浓度在0.0004076~0.4075 mg/mL(Y=2.43e+007X-3.27e+003,R2=0.9999)与峰面积积分值呈良好的线性关系;精密度试验RSD为1.0%(n=6);重复性试验RSD为0(n=6);回收率试验RSD为1.7%。【结论】该法测定安乃近注射液有关物质简便、快捷,稳定性好,重复性高,可用于控制安乃近注射液有关物质的质量。 展开更多
关键词 HPLC 安乃近注射液 4-甲氨基安替比林 有关物质
在线阅读 下载PDF
某些芳香族氨基酸作探针荧光猝灭法测定安乃近及其代谢产物 被引量:23
11
作者 甘晓娟 刘绍璞 +3 位作者 刘忠芳 王亚琼 崔志平 胡小莉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第1期58-64,共7页
在pH 3.2的缓冲介质中,安乃近(ANG)及其代谢产物4-甲氨基安替比林(MAA)、4-乙酰氨基安替比林(AAA)与色氨酸(Trp)、酪氨酸(Tyr)和苯丙氨酸(Phe)等芳香族氨基酸反应并形成结合产物,引起上述氨基酸的荧光发生猝灭,最大猝灭波长分别位于352 ... 在pH 3.2的缓冲介质中,安乃近(ANG)及其代谢产物4-甲氨基安替比林(MAA)、4-乙酰氨基安替比林(AAA)与色氨酸(Trp)、酪氨酸(Tyr)和苯丙氨酸(Phe)等芳香族氨基酸反应并形成结合产物,引起上述氨基酸的荧光发生猝灭,最大猝灭波长分别位于352 nm(ANG-Trp体系)、304 nm(ANG-Tyr,MAA-Tyr和AAA-Tyr体系)和284 nm(ANG-Phe体系).其荧光猝灭值(ΔF)在一定范围内与ANG,MAA和AAA成正比.荧光猝灭反应具有较高灵敏度,对于ANG,MAA和AAA的检出限为13.3 ng/mL(ANG-Trp体系)、15.8 ng/mL(ANG-Tyr体系)、64.5 ng/mL(ANG-Phe体系)、150.0 ng/mL(MAA-Tyr体系)和230.8 ng/mL(AAA-Tyr体系).实验研究了荧光猝灭反应的适宜条件和影响因素,考察了共存物质的影响,表明方法具有良好的选择性,可用于ANG片剂及其代谢物尿药浓度的快速测定.从吸收光谱的变化、温度的影响以及Stern-Volmer作图,判断该反应为静态猝灭反应,氨基酸和安乃近通过静电引力和芳基堆积作用而形成1∶1的复合物. 展开更多
关键词 安乃近 氨基 4-甲氨基安替比林 4-乙酰氨基安替比林 荧光猝灭
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部