α-溴-4-羟基苯乙酮的合成研究 被引量：2

1

作者 韩庆荣 唐蓉萍 王青宁 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期290-292,共3页

在硫酸催化下,用4-羟基苯乙酮α-溴化合成了α-溴-4-羟基苯乙酮.对反应条件进行了研究和优化.优化条件：反应物摩尔比为1.0：1.0,反应温度65～70℃;硫酸用量为反应物酮的70%（质量比）,反应时间4 h.优化条件下收率83.5%.

关键词 4-羟基苯乙酮 α-溴-4-羟基苯乙酮 α-溴化 合成

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3-氯甲基-4-羟基苯乙酮合成工艺研究 被引量：1

2

作者 毛先桐 文三林 龚大春 《湖北化工》 2001年第6期17-18,共2页

利用盐酸作催化剂 ,由对羟基苯乙酮和甲醛经缩合生成 3 氯甲基 4 羟基苯乙酮 ,研究了该中间体合成的配料比、反应温度和反应时间对反应收率的影响。结果表明 :对羟基苯乙酮、甲醛、盐酸配料摩尔比为 1∶2∶5 ,反应温度为 30～ 35℃ ,... 利用盐酸作催化剂 ,由对羟基苯乙酮和甲醛经缩合生成 3 氯甲基 4 羟基苯乙酮 ,研究了该中间体合成的配料比、反应温度和反应时间对反应收率的影响。结果表明 :对羟基苯乙酮、甲醛、盐酸配料摩尔比为 1∶2∶5 ,反应温度为 30～ 35℃ ,反应时间为 3 .0h ,反应收率为 80 % 。 展开更多

关键词 3-氯甲基-4-羟基苯乙酮 合成 工艺 研究 中间体 制药

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α-溴-4-羟基苯乙酮的合成方法改进 被引量：2

3

作者 李薇 何菱 +1 位作者 齐庆蓉 梁玉峰 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期83-85,共3页

以对羟基苯乙酮为原料,Br2为溴化试剂,用改进方法合成了辛弗林的关键中间体——α-溴-4-羟基苯乙酮,收率64.7%,纯度90.2%,其结构经1H NMR确证。

关键词 辛弗林 α-溴-4-羟基苯乙酮 药物合成 工艺改进

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硫酸催化合成α-溴-4-羟基苯乙酮

4

作者 韩庆荣 《甘肃石油和化工》 2006年第2期19-20,24,共3页

介绍已有的合成路线，经过评价提出新的合成方法，即在硫酸催化下用对羟基苯乙酮α-溴化合成了α-溴-4-羟基苯乙酮。反应条件：反应物摩尔比为1．0：1．0。反应温度80～90℃；催化剂用量为反应物酮的70％（质量比），反应时间4h。收率... 介绍已有的合成路线，经过评价提出新的合成方法，即在硫酸催化下用对羟基苯乙酮α-溴化合成了α-溴-4-羟基苯乙酮。反应条件：反应物摩尔比为1．0：1．0。反应温度80～90℃；催化剂用量为反应物酮的70％（质量比），反应时间4h。收率为83．5％。 展开更多

关键词 4-羟基苯乙酮 α-溴-4-羟基苯乙酮 α-溴化 合成

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HPLC法检测白首乌及其洗发水中4-羟基苯乙酮的含量 被引量：2

5

作者 韩欢 蒋日琼 +3 位作者 张榕文 吴志强 许昌发 潘婷婷 《当代化工》 CAS 2018年第12期2686-2689,共4页

建立了白首乌及其中药洗发水中4-羟基苯乙酮的含量测定方法,为中药洗发水中的白首乌活性成分检测提供参考依据。采用高效液相色谱法,检测白首乌提取液以及白首乌洗发水中4-羟基苯乙酮的含量,并进行方法学考察。HPLC法检测白首乌及其洗... 建立了白首乌及其中药洗发水中4-羟基苯乙酮的含量测定方法,为中药洗发水中的白首乌活性成分检测提供参考依据。采用高效液相色谱法,检测白首乌提取液以及白首乌洗发水中4-羟基苯乙酮的含量,并进行方法学考察。HPLC法检测白首乌及其洗发水中4-羟基苯乙酮含量的色谱条件为:色谱柱:Pntulips QS-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;检测波长:265 nm;流动相:乙腈-0.1%冰醋酸20:80;流速:1 mL/min;柱温:30℃。在上述条件下,方法学考察各项指标均符合要求。该方法稳定可行,可用于检测中药洗发水中白首乌4-羟基苯乙酮的含量。 展开更多

关键词 白首乌 中药洗发水 4-羟基苯乙酮 活性成分 HPLC

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4,6-二羟基苯-4'-羟基苯乙酮的合成研究

6

作者 李亚航 胡志强 《当代化工》 CAS 2024年第12期2781-2784,2790,共5页

4,6-二羟基苯-4'-羟基苯乙酮是制备大豆苷元的关键中间体。以间苯二酚和对羟基苯乙酸为原料经傅克酰基化反应生成目标产物。采用路易斯酸催化剂三氟甲磺酸锌代替三氟化硼乙醚,解决了处理过程中的废水问题;探讨了催化剂种类、催化剂... 4,6-二羟基苯-4'-羟基苯乙酮是制备大豆苷元的关键中间体。以间苯二酚和对羟基苯乙酸为原料经傅克酰基化反应生成目标产物。采用路易斯酸催化剂三氟甲磺酸锌代替三氟化硼乙醚,解决了处理过程中的废水问题;探讨了催化剂种类、催化剂摩尔分数、反应温度与时间等条件的影响;最优条件为:n(间苯二酚)∶n(对羟基苯乙酸)=1∶1,在120℃熔融状态反应10h,添加摩尔分数8.25%三氟甲磺酸锌作为催化剂。在最优条件下总产率可达到50.4%,解决了现有工艺三氟化硼乙醚作催化剂腐蚀玻璃反应釜的问题。 展开更多

关键词 4 6-二羟基苯-4'-羟基苯乙酮 傅克酰基化反应 绿色化学 催化反应

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3、4-二羟基苯乙酮对大鼠肺内动脉平滑肌细胞钾电流的影响 被引量：4

7

作者 洪志刚 王迪浔 +3 位作者 金肆 张晋 王晓良 叶笃筠 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期386-389,共4页

目的　研究 3、4 二羟基苯乙酮 (3、4 Dihydroxyace tophenone,DHAP)对钾通道的作用。 方法　建立大鼠肺内动脉平滑肌全细胞膜片钳方法并观察 3、4 二羟基苯乙酮对大鼠肺内动脉平滑肌细胞钾离子通道的作用。结果　①将平滑肌细胞钳制... 目的　研究 3、4 二羟基苯乙酮 (3、4 Dihydroxyace tophenone,DHAP)对钾通道的作用。 方法　建立大鼠肺内动脉平滑肌全细胞膜片钳方法并观察 3、4 二羟基苯乙酮对大鼠肺内动脉平滑肌细胞钾离子通道的作用。结果　①将平滑肌细胞钳制在 - 4 0mV ,给予从 - 30mV复极化至 +6 0mV、阶跃电压为 10mV、脉冲时间是 30 0ms的去极化刺激10次时 ,可记录到时间及电压依赖性的延迟整流钾电流。②在指令电位 +5 0mV、+6 0mV时 ,细胞外给予 10 -6mol·L-1DHAP 5min后 ,可使该电流由用药前 (12 97± 2 4 5 )、(16 83± 3 2 8)pA/pF ,增加至 (18 2 9± 2 6 3)、(2 2 90±3 2 1)pA/pF ,增加百分比为 4 1%和 36 % (P <0 0 5 ,n =6 )。结论　DHAP可能通过开放钾通道而舒张肺内动脉平滑肌细胞 ,这可能是其降低肺动脉高压的重要机制之一。 展开更多

关键词 中药 有效成分 3、4-二羟基苯乙酮 大鼠 肺内动脉平滑肌细胞 钾电流

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新试剂4—羟基苯乙酮缩—2—氨基苯甲酸高灵敏荧光猝灭测定食品中痕量锌 被引量：2

8

作者 仵博万 李惠成 刘建宁 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期201-202,194,共3页

合成了一种新的席夫碱荧光试剂——4-羟基苯乙酮缩-2-氨基苯甲酸.该试剂在390.4nm处有一强荧光峰,当有锌离子存在时,可与试剂形成稳定的络合物而使试剂的荧光猝灭.利用此反应建立了一个荧光测定痕量锌的新方法,测定锌的线性范围为0～130... 合成了一种新的席夫碱荧光试剂——4-羟基苯乙酮缩-2-氨基苯甲酸.该试剂在390.4nm处有一强荧光峰,当有锌离子存在时,可与试剂形成稳定的络合物而使试剂的荧光猝灭.利用此反应建立了一个荧光测定痕量锌的新方法,测定锌的线性范围为0～130μg/L,检出限0.57μg/L,方法成功的应用于面粉、大米和矿泉水中痕量锌的测定. 展开更多

关键词 4-羟基苯乙酮缩-2-氨基苯甲酸 锌 荧光分析

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消炎药2-羟基-4-甲氧基苯乙酮的高效液相色谱分析方法

9

作者 杨本宏 邓崇海 《合肥联合大学学报》 1998年第4期65-67,共3页

对2-羟基-4-甲氧基苯乙图的高效液相色谱分析方法进行了研究。结果表明，在Spherisorb－ODS柱上，以甲醇-水（80：20，v／v）为流动相，在268mm波长下能很好地分离和检测题示物质。在药物浓度5～80mg／L范围内具有良好的线性关系，Y=8．... 对2-羟基-4-甲氧基苯乙图的高效液相色谱分析方法进行了研究。结果表明，在Spherisorb－ODS柱上，以甲醇-水（80：20，v／v）为流动相，在268mm波长下能很好地分离和检测题示物质。在药物浓度5～80mg／L范围内具有良好的线性关系，Y=8．345X—0．018，r=0．9998，检测限为0．3mg／L，平均回收率为99．7％，精密度RSD=1．3％。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 消炎药 2-羟基-4-甲氧基苯乙酮

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3-正丙基-2,4-二羟基苯乙酮的合成工艺 被引量：1

10

作者 刘员 南云 +2 位作者 戴立言 王晓钟 陈英奇 《浙江大学学报（工学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1697-1701,共5页

为解决白三烯受体拮抗剂中间体3-正丙基-2,4-二羟基苯乙酮合成过程中收率低、成本高的问题,对其合成路线进行工艺改进,以间苯二酚为原料经过酰基化、烯丙基化、克莱森重排、加氢还原4步反应制得.各步反应条件及收率如下:酰基化反应以醋... 为解决白三烯受体拮抗剂中间体3-正丙基-2,4-二羟基苯乙酮合成过程中收率低、成本高的问题,对其合成路线进行工艺改进,以间苯二酚为原料经过酰基化、烯丙基化、克莱森重排、加氢还原4步反应制得.各步反应条件及收率如下:酰基化反应以醋酸为酰化剂在氯化锌催化下回流进行,5h,收率77.9%;以廉价的烯丙基氯为烯丙基化试剂,溴化钠、碘化钾催化下进行烯丙基化反应,40℃,2h,70℃,14h,收率98.6%;克莱森重排反应改用二苯醚为反应溶剂,并加入氯化钠催化,提高了反应的专一性及收率,205℃,4.5h,收率67.4%;加氢还原以钯碳(钯的质量分数为5%)为催化剂催化,45℃,6h,收率88.6%.本工艺收率高、原料廉价易得、操作简便,具有较好的工业应用价值.主要化合物均经1 H-NMR、GC-MS、IR确证结构. 展开更多

关键词 3正丙基-2 4-二羟基苯乙酮 烯丙基醚 克莱森重排

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温度变化对天山云杉凋落物3,4-二羟基苯乙酮自毒作用的影响

11

作者 李树林 潘存德 +1 位作者 阮晓 王强 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1834-1839,共6页

【目的】在全球气候变暖背景下,检验"自毒作用对天山云杉天然更新障碍温度效应假设",为应对气候变化的天山云杉林保育与可持续经营提供科学依据。【方法】以天山云杉生长季(5～8月)天然林地表层(1～5 cm)土壤昼(光同期)夜(暗... 【目的】在全球气候变暖背景下,检验"自毒作用对天山云杉天然更新障碍温度效应假设",为应对气候变化的天山云杉林保育与可持续经营提供科学依据。【方法】以天山云杉生长季(5～8月)天然林地表层(1～5 cm)土壤昼(光同期)夜(暗同期)平均温度(12℃,4℃)为基准,采用智能环境模拟温度变化对天山云杉凋落物3,4-二羟基苯乙酮(DHAP)自毒作用的影响。【结果】温度≥(14℃,6℃),DHAP处理液浓度≥7.5mM时,显著或极显著抑制天山云杉种子萌发,并对幼苗生长表现出显著的抑制作用。【结论】温度升高会增强DHAP的活性,降低其产生自毒效应的临界浓度,使天山云杉天然更新更易受到自毒作用的影响。 展开更多

关键词 天山云杉 凋落物 自毒作用 3 4-二羟基苯乙酮 种子萌发 幼苗生长

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2-羟基-4-甲氧基苯乙酮席夫碱化合物的合成 被引量：1

12

作者 徐伟刚 《天津化工》 CAS 2006年第1期32-33,共2页

以2-羟基-4-甲氧基苯乙酮与3-硝基苯胺为原料,在一定条件下,通过加成-脱水反应制备2-羟基-4-甲氧基苯乙酮席夫碱,探讨了合成反应的影响因素,利用元素分析、红外光谱确定其结构,产品的收率为84%。

关键词 2-羟基-4-甲氧基苯乙酮 3-硝基苯胺 合成 席夫碱

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2-羟基-4-甲氧基苯乙酮在有机合成中的应用

13

作者 安超娜 王乙颖 +3 位作者 刘存芳 任传清 张强 田光辉 《河北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2023年第4期380-393,共14页

2-羟基-4-甲氧基苯乙酮(丹皮酚),因其特殊的结构而具有显著的药理活性,常被作为先导物用于构建多种衍生物.综述了在丹皮酚中的羰基、酚羟基、乙酰基中的α甲基、苯环等活性位点上进行反应来制备丹皮酚衍生物,重点讨论了丹皮酚衍生物的... 2-羟基-4-甲氧基苯乙酮(丹皮酚),因其特殊的结构而具有显著的药理活性,常被作为先导物用于构建多种衍生物.综述了在丹皮酚中的羰基、酚羟基、乙酰基中的α甲基、苯环等活性位点上进行反应来制备丹皮酚衍生物,重点讨论了丹皮酚衍生物的合成过程和产物种类,简单论述了其药理活性,以期为丹皮酚在有机合成中的精细化深加工应用提供参考. 展开更多

关键词 2-羟基-4-甲氧基苯乙酮 合成 衍生物 中间体

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2,4-二羟基苯乙酮缩氨基硫脲的微波固相合成及晶体结构

14

作者 李杰 汤红叶 徐锁平 《江苏师范大学学报（自然科学版）》 2012年第3期43-46,共4页

用2,4-二羟基苯乙酮和氨基硫脲为原料,在微波辅助作用下固相合成了2,4-二羟基苯乙酮缩氨基硫脲,利用红外光谱及单晶X射线法对目标化合物进行了表征,该化合物为单斜晶系,空间群为C2/c,晶体学参数a=2.090 0(2)nm,b=0.792 90(8)nm,c=1.324 ... 用2,4-二羟基苯乙酮和氨基硫脲为原料,在微波辅助作用下固相合成了2,4-二羟基苯乙酮缩氨基硫脲,利用红外光谱及单晶X射线法对目标化合物进行了表征,该化合物为单斜晶系,空间群为C2/c,晶体学参数a=2.090 0(2)nm,b=0.792 90(8)nm,c=1.324 81(14)nm;β=100.209 0(10)°;F(000)=944,Z=8,V=2.160 7(4)nm3,Dc=1.365g·cm-3,Mr=225.27,最终结构偏离因子R=0.046 0,Rw=0.130 9,S=1.031,最终差值电子密度的最大值和最小值分别为401nm-3和-247nm-3. 展开更多

关键词 2 4-二羟基苯乙酮缩氨基硫脲 微波固相合成 晶体结构

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4'-羟基查尔酮的合成研究 被引量：1

15

作者 王雅珍 芮清清 《江苏理工学院学报》 2014年第2期18-24,共7页

以苯酚和乙酸酐为原料,经酚酯化反应、Fries重排反应、羟醛缩合来合成4＇-羟基查尔酮。对反应的主要因素进行了研究,结果表明：酚酯化反应的温度应控制在125-130℃,乙酸酐和苯酚的摩尔比为0.25∶0.21、反应时间为2.5 h,产率为86%;Fries... 以苯酚和乙酸酐为原料,经酚酯化反应、Fries重排反应、羟醛缩合来合成4＇-羟基查尔酮。对反应的主要因素进行了研究,结果表明：酚酯化反应的温度应控制在125-130℃,乙酸酐和苯酚的摩尔比为0.25∶0.21、反应时间为2.5 h,产率为86%;Fries重排反应的温度应控制在25-30℃,乙酸苯酯和催化剂无水三氯化铝摩尔比为0.15∶0.18、反应时间为24 h,产率为21%;羟醛缩合的反应温度为室温,在稀碱的醇溶液中（0.14g/mL）进行,反应时间为12 h,产率68%。 展开更多

关键词 乙酸苯酯 酯化 4-羟基苯乙酮 FRIES重排 4'-羟基查尔酮 羟醛缩合

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[(E)-1-(3,5-二氯-2-羟基-4-甲氧基苯基)亚乙氨基]乙酸乙酯的合成、表征与生物活性研究 被引量：1

16

作者 丁盛 杜倩 +3 位作者 白林山 张婷 严思 李竹琴 《安徽工业大学学报（自然科学版）》 CAS 2015年第4期330-337,共8页

研究新型席夫碱[（E）-1-（3,5-二氯-2-羟基-4-甲氧基苯基）亚乙氨基]乙酸乙酯的合成、表征及生物活性。以乙腈为溶剂,3,5-二氯-2-羟基-4-甲氧基苯乙酮与甘氨酸乙酯物质的量比为1：3,反应温度和时间分别为25℃和1 h时,最大反应收率为90.... 研究新型席夫碱[（E）-1-（3,5-二氯-2-羟基-4-甲氧基苯基）亚乙氨基]乙酸乙酯的合成、表征及生物活性。以乙腈为溶剂,3,5-二氯-2-羟基-4-甲氧基苯乙酮与甘氨酸乙酯物质的量比为1：3,反应温度和时间分别为25℃和1 h时,最大反应收率为90.97%。采用UV,IR,LCMS,1H NMR,荧光光谱及X射线单晶衍射等方法表征了产物的分子及晶体结构。紫外可见吸收光谱表明：目标化合物的甲醇溶液在330 nm和410 nm处分别出现烯醇式和酮式亚胺互变异构吸收峰;在甲醇、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）、二氯甲烷和氯仿溶液中具有蓝紫色荧光,最佳荧光激发和发射波长分别为332～372 nm和451～499 nm,且随溶剂极性增大,荧光激发峰红移;目标化合物晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,β=91.131（5）o,a=4.571 1（18）A,b=30.302（12）А,c=10.602（4）A,V=1 468.2（10）А3,Dc=1.448×103kg·m-3,Z=4,R1=0.058 9,w R2=0.123 2;具有一定抗氧化作用,浓度为62.50 mg·L-1时,对1,1-二苯基-2-苦基肼（DPPH）自由基清除率达27.95%;对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有一定抑制作用,最低抑菌浓度（MIC）均为1.0×10-6mol·L-1;对铜绿假单胞菌基本无抑制作用。 展开更多

关键词 丹皮酚 3 5-二氯-2-羟基-4-甲氧基苯乙酮 甘氨酸乙酯盐酸盐 合成 生物活性

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苯乙酮类化合物的碳谱研究 被引量：1

17

作者 吴振洁 陈继翠 +1 位作者 丁林生 赵守训 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第6期55-60,66,共7页

本文分析了九个被羟基和（或）甲氧基取代的苯乙酮类化合物的碳谱数据，首次提出了理论计算这类化合物芳环碳化学位移的计算公式以及羟基和甲氧基的取代参数。羟基的取代参数分别为：３０．４（Ｚ＿ｉ），－１３．２（Ｚ_０），２．３（... 本文分析了九个被羟基和（或）甲氧基取代的苯乙酮类化合物的碳谱数据，首次提出了理论计算这类化合物芳环碳化学位移的计算公式以及羟基和甲氧基的取代参数。羟基的取代参数分别为：３０．４（Ｚ＿ｉ），－１３．２（Ｚ_０），２．３（Ｚ_ｍ）和－７．８（Ｚ_ｐ），甲氧基的取代参数分别为：３０．５（Ｚ＿ｉ），－１４．１（Ｚ＿０），０．６（Ｚ＿ｍ）和－７．２（Ｚ＿ｐ）。计算公式分别为：δ＿Ｃ１＝１３７．３＋∑Ｚ，δ＿Ｃ４＝１３３．０＋∑Ｚ和δ＿Ｃ２，３，５，６，＝１２８．５＋∑Ｚ。当用这组取代参数和计算公式来计算这类化合物芳环碳的化学位移时，求得的理论值比用简单苯衍生物的取代参数和相应计算公式求得的值更接近实测值；从而能够准确地指导这类化合物的碳谱解析及实测碳谱数据的指认。同时，这组取代参数也适用于被羟基和（或）甲氧基取代的黄酮类化合物芳环碳的化学位移计算，对这类化合物的碳谱解析亦有指导意义。另外，本文还纠正了文献中对３－羟基－４－甲氧基苯乙酮碳谱的某些错误指认。 展开更多

关键词 ^(13)C-NMR 苯乙酮 羟基取代参数 甲氧基取代参数 黄酮 3-羟基-4-甲氧基苯乙酮

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7-甲氧基-4'-取代黄酮类化合物的合成

18

作者 安景云 刘湘 +1 位作者 杨青青 陆小倩 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期352-356,共5页

以2-羟基-4-甲氧基苯乙酮和4种对位取代的苯甲酰氯为原料,经过酯化、重排、成环3步反应方便地合成了4种7-甲氧基-4'-取代黄酮类化合物,并对各步反应条件进行了优化,得到的优化条件为:酯化反应:常温反应0.5～4 h,n(2-羟基-4-甲氧基... 以2-羟基-4-甲氧基苯乙酮和4种对位取代的苯甲酰氯为原料,经过酯化、重排、成环3步反应方便地合成了4种7-甲氧基-4'-取代黄酮类化合物,并对各步反应条件进行了优化,得到的优化条件为:酯化反应:常温反应0.5～4 h,n(2-羟基-4-甲氧基苯乙酮)∶n(对位取代苯甲酰氯)=1∶(1.0～1.3);重排反应:反应温度30～60℃,反应时间2～6 h;成环反应:反应温度80～100℃,反应时间2～5 h,催化剂CH3COOH/H2SO4两者体积比(15～20)∶1。目标产物总收率50%～75%,HPLC分析纯度达95%以上。化合物结构经1HNMR、IR和MS证实。 展开更多

关键词 2-羟基-4-甲氧基苯乙酮 黄酮类化合物 医药与日化原料

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4-氯-2-羟基苯乙酮的合成

19

作者 王晓静 刘静 +1 位作者 黄龙江 滕大为 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期407-409,共3页

以3-氨基苯酚为原料,经酰化、甲基化反应和Fries重排反应制得N-(4-乙酰基-3-羟基苯基)乙酰胺,再经去乙酰化、重氮化和Sandmeyer反应得到4-氯-2-羟基苯乙酮,总收率约44%。

关键词 4-氯-2-羟基苯乙酮 中间体 合成

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4-羟基-3-甲氧基苯乙酮肟环钯配合物催化Suzuki偶联反应的研究

20

作者 张井峰 白雪峰 《化学与粘合》 CAS 2019年第4期244-247,共4页

以4-羟基-3甲氧基苯乙酮为原料,通过肟化反应合成了4-羟基-3甲氧基苯乙酮肟,并以氯钯酸锂为钯源,合成了4-羟基-3-甲氧基苯乙酮肟环钯配合物.通过傅立叶红外(FT-IR)和紫外-可见漫反射光谱(UV-vis-DRS)对合成的配合物进行了表征.考察了溶... 以4-羟基-3甲氧基苯乙酮为原料,通过肟化反应合成了4-羟基-3甲氧基苯乙酮肟,并以氯钯酸锂为钯源,合成了4-羟基-3-甲氧基苯乙酮肟环钯配合物.通过傅立叶红外(FT-IR)和紫外-可见漫反射光谱(UV-vis-DRS)对合成的配合物进行了表征.考察了溶剂与溶剂含水量、碱、催化剂用量等反应条件对4-羟基-3甲氧基苯乙酮肟环钯配合物催化Suzuki偶联反应的影响.当以碳酸钾为碱,乙醇水溶液(50vol%)为溶剂,催化剂量为0.01%(1×10^-4mmol),60℃下催化对溴苯乙酮与苯硼酸Suzuki偶联反应,反应15min时,产品收率可达98.76%,表明4-羟基-3-甲氧基苯乙酮肟环钯配合物催化剂具有很高的催化效率. 展开更多

关键词 4-羟基-3甲氧基苯乙酮肟环钯配合物 合成 SUZUKI偶联反应

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