1,5-二咖啡酰奎宁酸对MPP^+所致PC12细胞损伤的保护作用 被引量：8

1

作者 曹旭 肖海兵 +2 位作者 李慧 孙圣刚 褚晓凡 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期435-438,465,共5页

目的探讨1,5-二咖啡酰奎宁酸(1,5-dicaffeoylquinic acid,1,5-diCQA)对多巴胺能神经元的保护作用及其可能的机制。方法采用1-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP+)诱导具有多巴胺能神经元特性的PC12细胞作为帕金森病的体外模型,实验分为正常对照组... 目的探讨1,5-二咖啡酰奎宁酸(1,5-dicaffeoylquinic acid,1,5-diCQA)对多巴胺能神经元的保护作用及其可能的机制。方法采用1-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP+)诱导具有多巴胺能神经元特性的PC12细胞作为帕金森病的体外模型,实验分为正常对照组、MPP+组和1,5-diCQA预处理组,根据1,5-diCQA预处理的浓度,将后者又分为10、20、50、100μmol/L 4组。用MTT法测定各组细胞存活率,酶标仪检测细胞活性氧簇(reactive oxygen species,ROS)含量和谷胱甘肽(glutathione,GSH)水平,RT-PCR法检测细胞突触核蛋白(α-synuclein)的mRNA表达水平,Western blot检测各组细胞α-synuclein蛋白表达水平。结果 MPP+(250μmol/L)处理PC12细胞24 h后,与正常对照组相比,细胞存活率下降,ROS生成增多,GSH耗竭;不同浓度的1,5-diCQA预处理可以减轻MPP+导致的细胞损伤,且在一定范围内具有量-效关系;50μmol/L的1,5-diCQA预处理可以显著抑制MPP+诱导的α-synuclein转录和翻译水平的增加。结论 1,5-diCQA对MPP+诱导的PC12细胞氧化应激损伤具有浓度依赖性的抑制作用,并抑制α-synuclein的过表达,提示1,5-diCQA对帕金森病细胞模型具有保护作用。 展开更多

关键词 1 5-二咖啡酰奎宁酸 1-甲基-4-苯基吡啶离子 PC12细胞 帕金森病

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HPLC法同时测定神农茶颗粒中的夏佛塔苷、异夏佛塔苷、去氧地胆草内酯和4,5-二咖啡酰奎宁酸

2

作者 赵婉 刘娜 雷建林 《中国药师》 CAS 2015年第5期741-744,共4页

目的：建立同时测定神农茶颗粒中夏佛塔苷、异夏佛塔苷、去氧地胆草内酯、4,5-二咖啡酰奎宁酸4个成分的高效液相色谱测定方法。方法：采用Hypersil C18色谱柱（200 mm ×4.6 mm,5μm）；以乙腈-0.025 mol·L-1磷酸溶液为流动相... 目的：建立同时测定神农茶颗粒中夏佛塔苷、异夏佛塔苷、去氧地胆草内酯、4,5-二咖啡酰奎宁酸4个成分的高效液相色谱测定方法。方法：采用Hypersil C18色谱柱（200 mm ×4.6 mm,5μm）；以乙腈-0.025 mol·L-1磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量：1.3 ml·min-1,检测波长：270 nm（夏佛塔苷和异夏佛塔苷）、208 nm（去氧地胆草内酯）、327 nm（4,5-二咖啡酰奎宁酸）,柱温为室温。结果：夏佛塔苷、异夏佛塔苷、去氧地胆草内酯和4,5-二咖啡酰奎宁酸分别在5.850~117.000,4.650~93.000,4.160~83.200,5.470~109.400μg · ml-1范围内线性良好, r 值均大于0.999,平均加样回收率分别为97.70%、96.87%、97.53%、99.29%,RSD分别为1.40%、1.13%、1.69%、1.01%（n=6）。结论：该方法简便,结果准确,可用于神农茶颗粒的含量测定。 展开更多

关键词 神农茶颗粒 夏佛塔苷 异夏佛塔苷 去氧地胆草内酯 4 5-二咖啡酰奎宁酸 广金钱草 地胆草

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HPLC法测定贡菊中1,5-二咖啡酰奎宁酸含量 被引量：1

3

作者 赵善黎 王娜 《中医研究》 2009年第9期18-20,共3页

目的:建立贡菊中1,5-二咖啡酰奎宁酸(IBE-5)的HPLC测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件为Scienhome C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-5%醋酸(5∶20∶75),流速1.0mL/min,柱温25℃,检测波长327nm。结果:IBE-5在6.25... 目的:建立贡菊中1,5-二咖啡酰奎宁酸(IBE-5)的HPLC测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件为Scienhome C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-5%醋酸(5∶20∶75),流速1.0mL/min,柱温25℃,检测波长327nm。结果:IBE-5在6.25～200μg/mL之间浓度与峰面积呈现良好的线性关系,回归方程为Y=3784.5X-35.21,r=0.9996,平均加样回收率为103.71%,RSD为2.13%(n=5),测定结果贡菊中IBE-5的平均含量为0.54%。结论:该测定方法简便、准确、可靠,可用于测定贡菊中IBE-5的含量。 展开更多

关键词 贡菊 1 5-二咖啡酰奎宁酸HPLC含量测定

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HPLC法测定灯盏生脉胶囊中4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸的含量 被引量：3

4

作者 康绍建 潘锡平 《云南中医中药杂志》 2010年第2期57-58,共2页

目的：建立HPLC法测定灯盏生脉胶囊中4，5-二-0-咖啡酰奎宁酸的含量测定方法。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0．1％三氟乙酸（20：80）为流动相；检测波长为327nm。理论塔板数按4，5-二-O-咖啡酰奎宁酸峰计算应不低于8... 目的：建立HPLC法测定灯盏生脉胶囊中4，5-二-0-咖啡酰奎宁酸的含量测定方法。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0．1％三氟乙酸（20：80）为流动相；检测波长为327nm。理论塔板数按4，5-二-O-咖啡酰奎宁酸峰计算应不低于8000。结果：4，5-二-O-咖啡酰奎宁酸进样量在0．02～0．24μg范围内呈良好线性关系（r=0．9999）。样品平均回收率为99．45％，RSD=2．7％。结论：该法操作简便，结果准确，重现性好，可用于控制灯盏生脉胶囊的质量。 展开更多

关键词 灯盏生脉胶囊 4 5-二-O-咖啡酰奎宁酸 HPLC 含量测定

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HPLC测定野烟叶中的1,5-二咖啡酰奎宁酸 被引量：2

5

作者 孙建彬 王欣 +4 位作者 李钰婷 钟国跃 吴瑞军 覃瑶 罗维早 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2021年第5期554-557,共4页

目的采用串联四极杆飞行时间质谱鉴别苗药野烟叶的指标成分,并用HPLC法测定野烟叶中指标成分1,5-二咖啡酰奎宁酸(CQA)的含量。方法采用Inertsil ODS-SP色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%甲酸(14:86),检测波长325 nm,流... 目的采用串联四极杆飞行时间质谱鉴别苗药野烟叶的指标成分,并用HPLC法测定野烟叶中指标成分1,5-二咖啡酰奎宁酸(CQA)的含量。方法采用Inertsil ODS-SP色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%甲酸(14:86),检测波长325 nm,流速0.7 mL·min^(-1),柱温30℃。结果CQA的线性范围为0.061~3.882μg,加样回收率为93.14%,RSD=1.74%。结论所用方法简便、准确、可靠、可用于野烟叶的质量控制。 展开更多

关键词 苗药 野烟叶 串联四极杆飞行时间质谱 高效液相色谱 1 5-二咖啡酰奎宁酸 结构鉴定 含量测定 质量控制

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HPLC法测定心脑络通颗粒中野黄芩苷和4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸 被引量：1

6

作者 马莉 廖艳华 +1 位作者 韩锋 高静 《现代药物与临床》 CAS 2012年第6期582-584,共3页

目的建立HPLC法同时测定心脑络通颗粒中野黄芩苷和4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸的方法。方法色谱柱为岛津InterstilODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸(25:75),体积流量1.0mL/min,检测波长335nm,柱温37℃,进样量10μL。... 目的建立HPLC法同时测定心脑络通颗粒中野黄芩苷和4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸的方法。方法色谱柱为岛津InterstilODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸(25:75),体积流量1.0mL/min,检测波长335nm,柱温37℃,进样量10μL。结果 2种成分均能达到基线分离,重现好,且呈现较好的线性关系;加样回收率分别为97.1%、99.8%,RSD值分别为0.66%、0.82%。结论该方法准确、灵敏、可靠,重复性好,可用于心脑络通颗粒的快速检测。 展开更多

关键词 心脑络通颗粒 野黄芩苷 4 5-二-O-咖啡酰奎宁酸 高效液相色谱

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有柄石韦中二氢黄酮类和咖啡酰奎宁酸类5个成分的同时测定 被引量：4

7

作者 周雷罡 欧阳兰 +3 位作者 熊晓丽 周国平 袁铭铭 胡寿荣 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期1163-1168,共6页

目的:建立同时测定有柄石韦中1个二氢黄酮类成分(圣草酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷)及4个咖啡酰奎宁酸类成分(绿原酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸甲酯、3,4-二咖啡酰奎宁酸、1,2-二咖啡酰-环戊基-3-醇)含量的高效液相色谱法。方法:采用SHIMADZ... 目的:建立同时测定有柄石韦中1个二氢黄酮类成分(圣草酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷)及4个咖啡酰奎宁酸类成分(绿原酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸甲酯、3,4-二咖啡酰奎宁酸、1,2-二咖啡酰-环戊基-3-醇)含量的高效液相色谱法。方法:采用SHIMADZU C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长为330 nm,柱温30℃。结果:绿原酸、圣草酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷、4,5-二咖啡酰奎宁酸甲酯、3,4-二咖啡酰奎宁酸、1,2-二咖啡酰-环戊基-3-醇进样量分别在0.1066~2.6655μg(r=1.0000)、0.1602~4.0060μg(r=1.0000)、0.0065~0.1625μg(r=1.0000)、0.0069~0.1715μg(r=1.0000)和0.0096~0.2390μg(r=1.0000)范围内与峰面积呈现良好的线性关系;精密度(RSD≤0.7%)、稳定性(RSD≤0.4%)良好;平均回收率(n=6)分别为101.5%、100.4%、99.7%、97.3%和101.2%,RSD分别为0.21%、0.52%、0.57%、0.92%和1.0%;4批样品中绿原酸、圣草酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷、4,5-二咖啡酰奎宁酸甲酯、3,4-二咖啡酰奎宁酸和1,2-二咖啡酰-环戊基-3-醇含量范围分别为2.186~7.405、7.694~10.790、0.352~0.511、0.332~0.512和0.437~0.763 mg·g^(-1)。结论:该方法简便易行,重复性好,可作为有柄石韦药材的质量控制指标。 展开更多

关键词 有柄石韦 绿原酸 圣草酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷 4 5-二咖啡酰奎宁酸甲酯 3 4-二咖啡酰奎宁酸 1 2-二咖啡酰-环戊基-3-醇 二氢黄酮类成分 咖啡酰奎宁酸类成分 含量测定 高效液相色谱法

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青蒿中咖啡酰奎宁酸类成分研究

8

作者 李海波 石丹枫 +5 位作者 刘苓娴 黄玉欣 王振中 姚新生 肖伟 于洋 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第16期5386-5397,共12页

目的对青蒿Artemisiae Annuae Herba中酚酸类成分进行系统研究。方法综合应用各种现代色谱分离技术进行系统的分离纯化,根据化合物的理化性质和核磁共振波谱数据进行结构鉴定,并通过分子对接技术和酶活性检测的方法,对分离得到的咖啡酰... 目的对青蒿Artemisiae Annuae Herba中酚酸类成分进行系统研究。方法综合应用各种现代色谱分离技术进行系统的分离纯化,根据化合物的理化性质和核磁共振波谱数据进行结构鉴定,并通过分子对接技术和酶活性检测的方法,对分离得到的咖啡酰奎宁酸类化合物进行了靶向磷酸二酯酶的抑制活性研究。结果从青蒿水提取物经HP-20大孔吸附树脂50%乙醇洗脱部位中共分离鉴定20个咖啡酰奎宁酸类化合物,分别为4-O-咖啡酰基-5-O-阿魏酰奎宁酸甲酯(1)、3-O-阿魏酰奎宁酸(2)、3-O-阿魏酰奎宁酸甲酯(3)、4-O-阿魏酰奎宁酸甲酯(4)、5-O-阿魏酰奎宁酸甲酯(5)、3,4-O-二咖啡酰奎宁酸(6)、3-O-咖啡酰基-4-O-阿魏酰奎宁酸(7)、3,4-O-二阿魏酰奎宁酸甲酯(8)、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸(9)、3-O-阿魏酰基-5-O-咖啡酰奎宁酸甲酯(10)、1-O-咖啡酰基-3-O-阿魏酰奎宁酸(11)、1,3-O-二阿魏酰奎宁酸(12)、1,5-O-二咖啡酰奎宁酸(13)、1-O-咖啡酰基-5-O-阿魏酰奎宁酸(14)、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸(15)、4-O-阿魏酰基-5-O-咖啡酰奎宁酸(16)、4-O-咖啡酰基-5-O-阿魏酰奎宁酸(17)、4-O-阿魏酰基-5-O-咖啡酰奎宁酸甲酯(18)、4,5-O-二阿魏酰奎宁酸(19)、3,4,5-O-三咖啡酰取代奎宁酸(20);分离得到的奎宁酸类化合物对磷酸二酯酶的不同亚型蛋白具有较好的抑制潜力,其中化合物9对磷酸二酯酶PDE4B的抑制活性半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)值在0.36μmol/L左右。结论化合物1为新化合物,命名为青蒿酸A,化合物3~5、8、10~12、14、18为首次从蒿属植物中分离得到,该类化合物具有靶向抑制磷酸二酯酶的作用。 展开更多

关键词 青蒿 4-O-阿魏酰基-5-O-咖啡酰奎宁酸甲酯 青蒿酸A 3-O-阿魏酰奎宁酸甲酯 3 4-O-二阿魏酰奎宁酸甲酯 3 5-O-二咖啡酰奎宁酸 磷酸二酯酶 分子对接

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山银花中酚酸类成分研究 被引量：56

9

作者 柴兴云 窦静 +1 位作者 贺清辉 李萍 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2004年第6期339-340,共2页

目的 :寻找山银花 (LoniceraconfusaDC )药效物质物基础 ,全面评价金银花类药材的质量。方法 :应用多种柱层析方法进行化学成分分离 ,并利用各种色谱和光谱技术鉴定所分离得到的化学成分。结果 :从山银花中分离得到 4个酚酸类化合物 ,... 目的 :寻找山银花 (LoniceraconfusaDC )药效物质物基础 ,全面评价金银花类药材的质量。方法 :应用多种柱层析方法进行化学成分分离 ,并利用各种色谱和光谱技术鉴定所分离得到的化学成分。结果 :从山银花中分离得到 4个酚酸类化合物 ,经鉴定为 :咖啡酸 (caffeicacid) (Ⅰ ) ,绿原酸 (chlorogeniccacid) (Ⅱ ) ,绿原酸甲酯 (methylchlorogenate) (Ⅲ )和 5 O 咖啡酰基 奎宁酸丁酯 ( 5 O caffeoylquinicacidbutylester) (Ⅳ )。结论 :化合物IV为从本属中首次分离得到 。 展开更多

关键词 山银花 酚酸类 化学成分 咖啡酸 绿原酸甲酯 绿原 5-O-咖啡酰基-奎宁酸丁酯

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HPLC-DAD法同时测定小儿清解颗粒中9种成分的含量 被引量：3

10

作者 李云 刘荣荣 +4 位作者 刘思燚 张秀平 刘颖 张加余 卢建秋 《中南药学》 CAS 2015年第11期1195-1198,共4页

目的建立HPLC-DAD法同时测定小儿清解颗粒中9种成分（新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、獐芽菜苷、断氧化马钱素、连翘酯苷A、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸）的含量。方法采用Agilent Zorbax SB C18色谱柱（... 目的建立HPLC-DAD法同时测定小儿清解颗粒中9种成分（新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、獐芽菜苷、断氧化马钱素、连翘酯苷A、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸）的含量。方法采用Agilent Zorbax SB C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、连翘酯苷A、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸的检测波长为325 nm,獐芽菜苷、断氧化马钱素为240 nm,柱温30℃。结果 68 min分析时间内9个成分分离度良好,在各自的检测范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,r均〉0.9995,加样回收率为95.7%-100.6%,RSD均≤2.1%。应用所建立的方法同时测定了2个厂家生产的小儿清解颗粒中各成分的含量,其结果有一定差异。结论该法简便可行,结果可靠,可为本制剂多指标成分的质量控制提供参考方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱-二极管阵列法 小儿清解颗粒 含量测定 新绿原酸 绿原酸 隐绿原酸 獐芽菜苷 断氧化马钱素 连翘酯苷A 3 4-二咖啡酰奎宁酸 3 5-二咖啡酰奎宁酸 4 5-二咖啡酰奎宁酸

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川西千里光中酚酸类化学成分研究 被引量：12

11

作者 李定祥 侴桂新 王峥涛 《河南中医》 2014年第9期1847-1849,共3页

目的:观察川西千里光的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱以及反相制备液相色谱进行分离和纯化,并利用1H-NMR、13C-NMR等现代波谱技术鉴定其结构。结果:从川西千里光中分离得到8个酚酸类化合物,分别鉴定为咖啡酸、咖啡酸乙酯、对香豆酸、... 目的:观察川西千里光的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱以及反相制备液相色谱进行分离和纯化,并利用1H-NMR、13C-NMR等现代波谱技术鉴定其结构。结果:从川西千里光中分离得到8个酚酸类化合物,分别鉴定为咖啡酸、咖啡酸乙酯、对香豆酸、对羟基肉桂酸乙酯、咖啡酸甘油酯、4,5-二咖啡酰基奎宁酸甲酯、3,5-二咖啡酰基奎宁酸甲酯、3,4-二咖啡酰基奎宁酸甲酯。结论:化合物2、化合物4、化合物5、化合物6、化合物8为首次从该属植物中分离得到,其余均为首次从该植物中分离得到。 展开更多

关键词 川西千里光 咖啡酸 咖啡酸乙酯 对香豆酸 对羟基肉桂酸乙酯 咖啡酸甘油酯 4 5-二咖啡酰基奎宁酸甲酯 3 5-二咖啡酰基奎宁酸甲酯 3 4-二咖啡酰基奎宁酸甲酯

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手性二胺衍生的新型手性中心化合物研究

12

作者 徐洪伍 陈志胜 吴利欢 《肇庆学院学报》 2022年第5期58-61,共4页

以R-邻氯扁桃酸甲酯为原料制备得到R-2-(2-氯苯基)-2-间硝基苯磺酰氧基乙酸甲酯,再与(S,S)-1,2-二苯基二胺在强碱条件下反应合成得到四手性中心化合物(2S,4S,5S,7S)-4,5-二苯基-2,7-二(2-氯苯基)-3,6-二氮杂-1,8-辛二酸二甲酯,用IR、^(1... 以R-邻氯扁桃酸甲酯为原料制备得到R-2-(2-氯苯基)-2-间硝基苯磺酰氧基乙酸甲酯,再与(S,S)-1,2-二苯基二胺在强碱条件下反应合成得到四手性中心化合物(2S,4S,5S,7S)-4,5-二苯基-2,7-二(2-氯苯基)-3,6-二氮杂-1,8-辛二酸二甲酯,用IR、^(1)HNMR、^(13)CNMR和MS对产物进行表征,用X-射线单晶衍射法测定这个化合物的晶体结构.结构分析表明,该化合物的晶体属正交晶系,C2221空间群,晶胞参数:a=11.0165(7)A,b=19.3567(12)A,c=14.1132(12)A,V=3009.6(4)A3,Z=4,Dc=1.275 g/mm3,R1=0.0578(>2σ(I)),wR_(2)=0.1753(全衍射点). 展开更多

关键词 R-邻氯扁桃酸甲酯 R-2-(2-氯苯基)-2-间硝基苯磺酰氧基乙酸甲酯 (S S)-1 2-二苯基二胺 (2S 4S 5S 7S)-4 5-二苯基-2 7-二(2-氯苯基)-3 6-二氮杂-1 8-辛二酸二甲酯 晶体结构

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牛蒡根中咖啡酸类化学成分及其神经保护活性研究 被引量：18

13

作者 白俊鹏 胡晓龙 +2 位作者 蒋晓文 田星 赵庆春 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期163-168,共6页

目的研究牛蒡Arctium lappa根中咖啡酸类化学成分及其神经保护活性。方法采用硅胶、C18反相硅胶、Sephadex LH-20、AB-8大孔树脂柱色谱以及制备HPLC等方法对咖啡酸类化合物及类似物进行分离纯化,通过波谱学方法鉴定其结构,并采用MTT法... 目的研究牛蒡Arctium lappa根中咖啡酸类化学成分及其神经保护活性。方法采用硅胶、C18反相硅胶、Sephadex LH-20、AB-8大孔树脂柱色谱以及制备HPLC等方法对咖啡酸类化合物及类似物进行分离纯化,通过波谱学方法鉴定其结构,并采用MTT法对分离得到的化合物进行抗谷氨酸诱导神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞株神经损伤的活性评价。结果从牛蒡根55%乙醇提取物中分离得到8个咖啡酸类化合物,分别鉴定为1,5-O-二咖啡酰-3-O-（4-苹果酸甲酯）-奎宁酸（1）、3,5-二咖啡酰奎宁酸甲酯（2）、3,4-二咖啡酰奎宁酸甲酯（3）、4,5-二咖啡酰奎宁酸甲酯（4）、（2E）-1,4-dimethyl-2-[（4-hydroxyphenyl）methyl]-2-butenedioicacid（5）、绿原酸甲酯（6）、咖啡酸甲酯（7）、3,4,3′,4′-tetrahydroxy-δ-truxinate（8）,经活性测试发现此类化合物均具有较好的神经保护活性。结论牛蒡根的抗谷氨酸诱导神经损伤的活性与其含有的咖啡酸类化合物有关;化合物1为新化合物,化合物5为新天然产物,化合物2-4、6、7为首次从该植物中分离得到,化合物8为首次从该属植物中分离得到。 展开更多

关键词 牛蒡 咖啡酸类 神经保护 1 5-O-二咖啡酰-3-O-(4-苹果酸甲酯)-奎宁酸 绿原酸甲酯

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HPLC-DAD法同时测定清开灵注射液中7个酚酸类成分 被引量：6

14

作者 张倩 张加余 +3 位作者 高凤阳 高晓燕 乔延江 卢建秋 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期73-77,共5页

目的:建立同时测定清开灵注射液中7个酚酸类成分(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸)含量的方法。方法:采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流... 目的:建立同时测定清开灵注射液中7个酚酸类成分(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸)含量的方法。方法:采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱,流速为0.5 mL·min-1,检测波长327 nm,柱温30℃。结果:80min内7个待测组分分离度良好,在各自的检测范围内与峰面积呈良好的线性,其相关系数均大于0.9998,加样回收率为96.1%～103.9%。应用所建立的方法同时测定了清开灵注射液中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸共7个成分的含量,并对5个不同批次的注射液进行了含量测定,其结果有一定的差异。结论:本法可为清开灵注射液中酚酸类成分的质量控制提供参考。 展开更多

关键词 高效液相色谱-二极管阵列法 清开灵注射液 新绿原酸 绿原酸 隐绿原酸 咖啡酸 3 4-二咖啡酰奎宁酸 3 5-二 咖啡酰奎宁酸 4 5-二咖啡酰奎宁酸 中药复方制剂质量控制

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云南栽培灯盏花指纹图谱建立及4个成分测定 被引量：1

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作者 张高菊 杨生超 +2 位作者 沈勇 孟珍贵 张广辉 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1315-1319,共5页

目的采用HPLC法建立云南(大理、红河、曲靖)栽培灯盏花Erigeron breviscapus(Vant.)Hand-Mazz.的指纹图谱,并测定绿原酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、飞蓬酯乙、灯盏乙素的含有量。方法分析采用Agilent ZORBAX SBC18色谱柱(250 mm×4.6 m... 目的采用HPLC法建立云南(大理、红河、曲靖)栽培灯盏花Erigeron breviscapus(Vant.)Hand-Mazz.的指纹图谱,并测定绿原酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、飞蓬酯乙、灯盏乙素的含有量。方法分析采用Agilent ZORBAX SBC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.3%磷酸(A)-甲醇(B),梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长335 nm;柱温20℃。结果 HPLC指纹图谱中有17个共有峰,相似度大于0.971。红河栽培灯盏花中灯盏乙素和4个成分的总含有量明显高于大理,但3,5-二咖啡酰奎宁酸显著低于大理,两地绿原酸和飞蓬酯乙相近。结论红河栽培灯盏花质量更稳定,更有利于质量控制。 展开更多

关键词 灯盏花 云南 绿原酸 3 5-二咖啡酰奎宁酸 飞蓬酯乙 灯盏乙素 指纹图谱 HPLC

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基于多元统计分析和多指标评价假东风草和东风草的质量 被引量：2

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作者 苏宏娜 李学学 +3 位作者 农常东 李修善 李文兵 刘圆 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期970-975,共6页

目的基于多元统计分析和多指标评价假东风草和东风草药材的质量。方法采用2020年版《中国药典》方法测定水分、灰分、浸出物,紫外-可见光光度法测定总黄酮含量,HPLC法测定3,4-二咖啡酰奎宁酸和3,5-二咖啡酰奎宁酸的含量,聚类分析和主成... 目的基于多元统计分析和多指标评价假东风草和东风草药材的质量。方法采用2020年版《中国药典》方法测定水分、灰分、浸出物,紫外-可见光光度法测定总黄酮含量,HPLC法测定3,4-二咖啡酰奎宁酸和3,5-二咖啡酰奎宁酸的含量,聚类分析和主成分分析进行数据处理。结果9批假东风草和东风草(大花种,非标品种)水分平均值分别为9.21%、8.00%,总灰分平均值分别为6.50%、8.90%,酸不溶性灰分平均值分别为0.87%、1.21%,浸出物平均值分别为22.21%、13.56%,总黄酮平均质量分数分别为126.16、82.65 mg/g,3,4-二咖啡酰奎宁酸平均质量分数分别为7.80、3.52 mg/g,3,5-二咖啡酰奎宁酸平均质量分数分别为4.18、4.43 mg/g。以水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、总黄酮含量、3,4-二咖啡酰奎宁酸和3,5-二咖啡酰奎宁酸含量为指标时,不能将假东风草和东风草(大花种,非标品种)明显区分开。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于假东风草和东风草的质量控制。 展开更多

关键词 假东风草 东风草 总黄酮 3 4-二咖啡酰奎宁酸 3 5-二咖啡酰奎宁酸 多元统计分析 多指标

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牛蒡根提取物指纹图谱研究 被引量：4

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作者 吴琼 马群 +4 位作者 胡北 崔亚玲 何静 王卓 许子华 《中南药学》 CAS 2021年第8期1624-1628,共5页

目的研究不同产地牛蒡根药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法采用HPLC法测定湖北、安徽、江西、辽宁、山东等9个产地的14批市售牛蒡根药材,色谱条件为安捷伦ZORBAX SB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱... 目的研究不同产地牛蒡根药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法采用HPLC法测定湖北、安徽、江西、辽宁、山东等9个产地的14批市售牛蒡根药材,色谱条件为安捷伦ZORBAX SB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-0.04%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长330 nm,流速 1.0 mL·min^(-1),柱温35℃,检测时间60 min。结果牛蒡根提取物中所含成分的各色谱峰均得到了有效分离,在测定的14批药材中,以3,5-二咖啡酰奎宁酸对照品为参照峰建立了牛蒡根的HPLC指纹图谱共有模式图,不同产地的样品相似度均在0.9以上,有11个共有峰,确定为特征指纹峰。结论该HPLC 指纹图谱具有可靠性,可为进一步研究制订牛蒡根的质量标准提供依据。 展开更多

关键词 牛蒡根 指纹图谱 3 5-二咖啡酰奎宁酸 高效液相色谱法

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灯盏花化妆品原料的抗氧化活性及质量控制研究 被引量：3

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作者 李倩 徐明 +3 位作者 肖茹月 罗春 李战国 梅双喜 《日用化学工业》 CAS 北大核心 2021年第12期1202-1207,共6页

对灯盏花化妆品原料(EBCI)的抗氧化活性进行研究,同时建立其中两种指标成分的含量测定方法。采用DPPH、ABTS、·OH清除法考察EBCI的自由基清除活性,同时用H_(2)O_(2)诱导HHF-1细胞氧化损伤模型考察EBCI对细胞存活率和细胞中谷胱甘肽... 对灯盏花化妆品原料(EBCI)的抗氧化活性进行研究,同时建立其中两种指标成分的含量测定方法。采用DPPH、ABTS、·OH清除法考察EBCI的自由基清除活性,同时用H_(2)O_(2)诱导HHF-1细胞氧化损伤模型考察EBCI对细胞存活率和细胞中谷胱甘肽(GSH)含量的影响;建立了HPLC法同时测定EBCI中野黄芩苷和4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸的含量测定方法。结果显示EBCI具有DPPH、ABTS和·OH自由基清除能力,IC_(50)分别为46.93、91.36和89.37μg/mL,在4、20μg/mL质量浓度下能显著提高氧化损伤HFF-1细胞的存活率且能显著提高细胞中GSH含量。野黄芩苷和4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸分别在0.0093~0.3722、0.0085~0.3409 mg/mL范围内呈现良好线性关系,加样回收率分别为103.47%、103.38%(RSD均小于2%)。结果表明EBCI具有抗氧化作用;所建立的含量测定方法简便、稳定、准确可靠,可用于EBCI质量控制。 展开更多

关键词 灯盏花 化妆品原料 抗氧化 野黄芩苷 4 5-二-O-咖啡酰奎宁酸 含量测定

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波长切换HPLC同时测定鼻通丸中6种成分含量 被引量：1

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作者 柳云鹏 冯惠平 《食品与药品》 CAS 2017年第6期421-425,共5页

目的建立波长切换高效液相色谱(HPLC)同时测定鼻通丸中的氧化前胡素、欧前胡素、异欧前胡素、噻嗪双酮苷、1,5-二咖啡酰奎宁酸和3,5-二咖啡酰奎宁酸的方法。方法采用Agilent TC-C18(4.6 mm×250mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动... 目的建立波长切换高效液相色谱(HPLC)同时测定鼻通丸中的氧化前胡素、欧前胡素、异欧前胡素、噻嗪双酮苷、1,5-二咖啡酰奎宁酸和3,5-二咖啡酰奎宁酸的方法。方法采用Agilent TC-C18(4.6 mm×250mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速0.9 mL/min,柱温30℃,进样量为10μL。结果氧化前胡素、欧前胡素、异欧前胡素、噻嗪双酮苷、1,5-二咖啡酰奎宁酸和3,5-二咖啡酰奎宁酸6个成分质量浓度分别在2.850~57.00μg/mL(r=0.9991),2.480~49.60μg/mL(r=0.9995),2.120~42.40μg/mL(r=0.9999),2.740~54.80μg/mL(r=0.9998),2.380~47.60μg/mL(r=0.9996),3.060~61.20μg/mL(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好线性关系;6个组分的回收率分别为98.77%,97.53%,96.98%,99.29%,98.85%,100.03%,相应RSD分别为1.12%,1.33%,0.80%,1.19%,1.40%,0.95%。供试品溶液在室温条件下12 h内稳定,RSD≤1.33%。结论所建立的波长切换HPLC同时测定鼻通丸中氧化前胡素、欧前胡素、异欧前胡素、噻嗪双酮苷、1,5-二咖啡酰奎宁酸和3,5-二咖啡酰奎宁酸的方法,可为鼻通丸的质量控制提供依据。 展开更多

关键词 鼻通丸 氧化前胡素 欧前胡素 异欧前胡素 噻嗪双酮苷 1 5-二咖啡酰奎宁酸 3 5-二咖啡酰奎宁酸

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基于HPLC-Q-Exactive Orbitrap MS和特征分子网络技术快速鉴定滇白珠水提物化学成分

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作者 王宇 郑媛 +7 位作者 任雪阳 董英 马嘉慕 邓清月 和映玉 李仙仙 王秀环 折改梅 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期3620-3634,共15页

目的采用高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)结合特征分子网络(feature-based molecular networking,FBMN)技术,对滇白珠Gaultherialeucocarpa var.crenulata水提物化学成分进行快速分析。方法采... 目的采用高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)结合特征分子网络(feature-based molecular networking,FBMN)技术,对滇白珠Gaultherialeucocarpa var.crenulata水提物化学成分进行快速分析。方法采用Agilent ZorbaxEclipse XDB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,体积流量为0.8 mL/min,在正、负离子模式下,采集滇白珠水提物MS/MS数据,并在全球天然产物社会分子网络(Global Natural Products Social Molecular Networking,GNPS)网站(http://gnps.ucsd.edu)上创建FBMN。根据Compound Discoverer软件及GNPS数据库匹配结果,结合化合物的精确相对分子质量、特征碎片离子、色谱保留时间,参考对照品、文献及Pubchem、Massbank数据库,快速鉴定滇白珠水提物的化学成分。结果共从滇白珠水提物中鉴定出130个成分,并区分了同分异构体,包括黄酮类40个、苯丙素类22个、糖苷类19个、有机酸类10个、生物碱类10个、酚类7个、萜类6个、酯类5个、氨基酸类4个、糖类3个、核苷酸类2个、醛类2个,其中5-O-咖啡酰奎宁酸、4-熊酰奎宁酸、邻苯二甲酸二丙酯这3个成分为根据FBMN结果推测解析。结论FBMN弥补了传统分子网络在鉴定同分异构体方面的不足,HPLC-Q-Exactive Orbitrap MS结合FBMN能快速、准确、全面地鉴定滇白珠水提物化学成分,可为其进一步开发与应用提供依据。 展开更多

关键词 滇白珠水提物 高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱 特征分子网络 5-O-咖啡酰奎宁酸 4-熊酰奎宁酸 邻苯二甲酸二丙酯

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