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5-硝基苯并咪唑酮在铜网电极上还原制备5-氨基苯并咪唑酮 被引量:1
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作者 钮东方 王海洋 +1 位作者 俞秋雁 张新胜 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期292-297,共6页
研究了以5-硝基苯并咪唑酮为原料在铜网电极上还原制备5-氨基苯并咪唑酮的反应。循环伏安结果表明5-硝基苯并咪唑酮的电化学还原是一受扩散控制的不可逆反应;探讨了电极材料、电流密度、温度和通电量对产物产率的影响,在最优条件下5-氨... 研究了以5-硝基苯并咪唑酮为原料在铜网电极上还原制备5-氨基苯并咪唑酮的反应。循环伏安结果表明5-硝基苯并咪唑酮的电化学还原是一受扩散控制的不可逆反应;探讨了电极材料、电流密度、温度和通电量对产物产率的影响,在最优条件下5-氨基苯并咪唑酮的产率可达93%;电解液连续套用10次后,5-氨基苯并咪唑酮产率仍然可以维持在93%左右,与新鲜电解液效果相当。 展开更多
关键词 铜网电极 电化学还原 5-硝基苯并咪唑 5-氨基苯并咪唑酮 电解液循环
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5-氨基苯并咪唑酮衍生物的合成及结构研究 被引量:1
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作者 肖海连 卞真俊 朱红卫 《染料与染色》 CAS 2010年第6期43-45,共3页
通过5-氨基苯并咪唑酮与2-吡啶甲醛、水杨醛反应,得到了两个未见文献报道的化合物(Ⅰ)和(Ⅱ)。通过挥发法得到了化合物(I)的单晶,并通过x-射线衍射方法对其结构进行了确定。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对两个化合物的结构进... 通过5-氨基苯并咪唑酮与2-吡啶甲醛、水杨醛反应,得到了两个未见文献报道的化合物(Ⅰ)和(Ⅱ)。通过挥发法得到了化合物(I)的单晶,并通过x-射线衍射方法对其结构进行了确定。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对两个化合物的结构进行了进一步表征。 展开更多
关键词 5-氨基苯并咪唑酮 希夫碱 晶体结构
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以骨架镍为催化剂由5-硝基苯并咪唑酮制备5-氨基苯并咪唑酮 被引量:6
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作者 谭川江 冯亚青 高培 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期829-832,共4页
以5-硝基苯并咪唑酮为原料,以骨架镍为催化剂,高压加氢制备了5-氨基苯并咪唑酮,研究了骨架镍的类型及循环回收利用、反应温度、压力和反应溶剂及用量对反应的影响.通过实验得到了适宜的反应条件,以乙醇为溶剂,其用量为120 mL/mol硝基物... 以5-硝基苯并咪唑酮为原料,以骨架镍为催化剂,高压加氢制备了5-氨基苯并咪唑酮,研究了骨架镍的类型及循环回收利用、反应温度、压力和反应溶剂及用量对反应的影响.通过实验得到了适宜的反应条件,以乙醇为溶剂,其用量为120 mL/mol硝基物,反应温度90 ~95 ℃,反应压力2~3 MPa,催化剂用量为硝基物质量的4%~5%,可循环回收利用4次,得到产物5-氨基苯并咪唑酮,产物收率约为90%,产物的质量分数达到99.0%以上. 展开更多
关键词 5-氨基苯并咪唑酮 5-硝基苯并咪唑 骨架镍 催化氢化
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5-氨基苯并咪唑酮类衍生物的设计、合成及其乙酰胆碱酯酶抑制活性的研究 被引量:2
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作者 马正月 李俊杰 +3 位作者 陈俊涛 田云锋 张颖超 曹玉庆 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期64-69,共6页
以5-氨基苯并咪唑酮为原料,经过酰化和取代反应合成了目标化合物,并采用Ellman分光光度法,考察了它们对乙酰胆碱酯酶的体外抑制活性。结果表明部分目标化合物具有一定的乙酰胆碱酯酶抑制活性,其中化合物4d的抑制活性最好,其IC50=7.2μmo... 以5-氨基苯并咪唑酮为原料,经过酰化和取代反应合成了目标化合物,并采用Ellman分光光度法,考察了它们对乙酰胆碱酯酶的体外抑制活性。结果表明部分目标化合物具有一定的乙酰胆碱酯酶抑制活性,其中化合物4d的抑制活性最好,其IC50=7.2μmol·L-1,优于对照药利斯的明;同时它对丁酰胆碱酯酶几乎没有抑制活性。5-氨基苯并咪唑酮类化合物对乙酰胆碱酯酶的抑制活性值得进一步研究。 展开更多
关键词 5-氨基苯并咪唑酮 乙酰胆碱酯酶抑制剂 阿尔茨海默病 丁酰胆碱酯酶抑制剂
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以Ni-B为催化剂合成5-氨基苯并咪唑酮
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作者 马洪庆 孟舒献 +1 位作者 冯亚青 方硕 《化学工业与工程》 CAS CSCD 2016年第1期40-44,共5页
研究了5-硝基苯并咪唑酮与氢气在高压釜中反应合成5-氨基苯并咪唑酮的工艺路线,该反应属于液相催化加氢还原反应。对自制的非晶态Ni-B催化剂用SEM,XRD和BET等测试方法进行了表征,并将其用于催化合成5-氨基苯并咪唑酮。XRD测试表明Ni-B... 研究了5-硝基苯并咪唑酮与氢气在高压釜中反应合成5-氨基苯并咪唑酮的工艺路线,该反应属于液相催化加氢还原反应。对自制的非晶态Ni-B催化剂用SEM,XRD和BET等测试方法进行了表征,并将其用于催化合成5-氨基苯并咪唑酮。XRD测试表明Ni-B催化剂为非晶态合金催化剂,BET测试非晶态Ni-B催化剂的比表面积和孔容,通过计算,该催化剂的比表面积为51 m2/g,总孔容为0.0524 cm3/g。并对反应温度、催化剂的用量和催化剂回收利用进行了研究。确定最适条件为:催化剂用量为5.5%~6.6%,(相对于5-硝基苯并咪唑酮的质量),反应温度180℃,反应压力2.0 MPa,反应时间8 h,溶剂无水乙醇100 m L,产物产率为92.4%,质量分数在99%以上。 展开更多
关键词 5-氨基苯并咪唑酮 Ni-B催化剂 5-硝基苯并咪唑
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合成5-氨基苯并咪唑酮的一些反应
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作者 胡丽雅 潘昌艺 沈永嘉 《上海染料》 2011年第3期16-18,共3页
摘要5-氨基苯并咪唑酮是生产苯并咪唑酮类颜料的一个关键中间体,目前国内合成5-氨基苯并咪唑酮的生产工艺不尽合理,并且对环境不友好,因此寻求一条生产成本低、三废少、利于环保的合成路线对于生产苯并咪唑酮类颜料的企业非常必要。... 摘要5-氨基苯并咪唑酮是生产苯并咪唑酮类颜料的一个关键中间体,目前国内合成5-氨基苯并咪唑酮的生产工艺不尽合理,并且对环境不友好,因此寻求一条生产成本低、三废少、利于环保的合成路线对于生产苯并咪唑酮类颜料的企业非常必要。该文介绍了一些合成5-氨基苯并咪唑酮的反应,供相关企业在改进5-氨基苯并咪唑酮的生产工艺时作参考。 展开更多
关键词 苯并咪唑 5-氨基苯并咪唑酮 合成
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水合肼还原制备5-氨基-6-甲基苯并咪唑酮工艺研究 被引量:2
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作者 章振宇 马建宇 +2 位作者 申海蛟 张静 曲红梅 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期841-844,共4页
采用水合肼作还原剂,研究了不同催化剂作用下5-硝基-6-甲基苯并咪唑酮合成标题化合物的工艺,筛选出较好的催化剂为高比表面积活性炭负载的FeCl3。该方法反应条件温和、安全、操作简便、环境友好。通过均匀设计法进一步优化得到较佳反应... 采用水合肼作还原剂,研究了不同催化剂作用下5-硝基-6-甲基苯并咪唑酮合成标题化合物的工艺,筛选出较好的催化剂为高比表面积活性炭负载的FeCl3。该方法反应条件温和、安全、操作简便、环境友好。通过均匀设计法进一步优化得到较佳反应条件:6.9 mL水合肼,催化剂用量为原料的15%,滴加时间0.5 h,回流反应3 h,AMBI收率可达79.6%,纯度为97.2%,产物经1HNMR确认结构。 展开更多
关键词 水合肼 还原 均匀设计 5-氨基-6-甲基苯并咪唑
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山东胶州发展苯并咪唑酮系颜料及相应中间体
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作者 冉华文 《染料与染色》 CAS 2004年第3期176-176,共1页
山东省胶州精细化工有限公司创建于1986年。利用自己生产双乙烯酮的优势,先后开发了吡唑酮系列和乙酰乙酰芳胺系列中间体。近年来,又开发了4个苯并咪唑酬中间体:5-氨基苯并咪唑酮、6-氯-5-氨基苯并咪唑酮、5-乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮和色... 山东省胶州精细化工有限公司创建于1986年。利用自己生产双乙烯酮的优势,先后开发了吡唑酮系列和乙酰乙酰芳胺系列中间体。近年来,又开发了4个苯并咪唑酬中间体:5-氨基苯并咪唑酮、6-氯-5-氨基苯并咪唑酮、5-乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮和色酚AS-BI(2,3-酸与5-氨基苯并咪唑酮缩合产物),并在生产中间体的基础上,又投产了八只有机颜料:C.I.颜料黄151、154、 展开更多
关键词 中间体 有机颜料 5-乙酰乙酰氨基苯并咪唑 6--5-氨基苯并咪唑酮
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5-乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮合成工艺研究 被引量:2
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作者 章振宇 张静 +2 位作者 申海蛟 马建宇 曲红梅 《化学工业与工程》 CAS 2014年第1期24-27,共4页
以5-硝基苯并咪唑酮为原料,采用水合肼还原制备5-氨基苯并咪唑酮(BI),反应条件温和,安全,环境友好。研究了溶剂对BI合成5-乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮(AABI)的影响:在乙酸乙酯中,BI与双乙烯酮反应合成AABI,收率可达89.3%。
关键词 水合肼 还原 5-氨基苯并咪唑酮 5-乙酰乙酰氨基苯并咪唑
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有机颜料中间体色酚AS-BI合成新工艺
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作者 郭祥荣 庄青 +6 位作者 郭子温 张云玲 王晓丽 孙江艳 李顺利 高媛媛 郭学阳 《山东化工》 CAS 2012年第6期28-32,共5页
以N-甲基吡咯烷酮为溶剂,以三氯化磷为前期催化剂,经过预处理的亚磷酸三苯酯为后期催化剂同时乙二胺作为配位催化剂,在真空度0.06~0.098MPa、最高温度不超过110℃条件下5-氨基苯并咪唑酮与2-羟基-3-萘甲酸发生N-酰化缩合反应生成色酚AS... 以N-甲基吡咯烷酮为溶剂,以三氯化磷为前期催化剂,经过预处理的亚磷酸三苯酯为后期催化剂同时乙二胺作为配位催化剂,在真空度0.06~0.098MPa、最高温度不超过110℃条件下5-氨基苯并咪唑酮与2-羟基-3-萘甲酸发生N-酰化缩合反应生成色酚AS-BI。然后经过加碱中和、三次加压水洗、干燥等工序制得纯度≥99.5%的产品(HPLC测)。新工艺已在工业装置运行一年多。 展开更多
关键词 色酚AS-BI 5-氨基苯并咪唑酮 N-酰化反应 有机颜料中间体
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项目市场——项目选登
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《化工中间体导刊》 2005年第6期37-37,共1页
四氟苯甲酸是重要的医药中间体,用以合成第三代含氟喹诺酮药物,该种抗菌药物以其广谱,高效,低毒等优势成为世界医药行业的新贵,喹诺酮(4-Quinolones),又称吡酮酸或毗啶酮酸,是一类较新的合成抗菌药物。
关键词 四氟苯甲酸 化工行业 经济效益 5-乙酰乙酰氨基苯并咪唑 均三甲苯 技术转让 中国
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