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Pt/C活性催化剂催化氢化合成6-氯-2-羟基喹喔啉 被引量:2
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作者 刘国凯 罗仕忠 +1 位作者 杨先贵 王公应 《农药》 CAS 北大核心 2004年第5期226-227,223,共3页
以对氯邻硝基乙酰乙酰苯胺为原料 ,在碱性条件下经环合及催化氢化合成 6 氯 2 羟基喹喔啉。采用自制的Pt/C催化剂 ,考察了反应条件对产品收率的影响 ,在 85℃ ,1 0~ 1 3MPa氢气压力下进行加氢还原反应 ,总收率 89 6 % (以对氯邻硝... 以对氯邻硝基乙酰乙酰苯胺为原料 ,在碱性条件下经环合及催化氢化合成 6 氯 2 羟基喹喔啉。采用自制的Pt/C催化剂 ,考察了反应条件对产品收率的影响 ,在 85℃ ,1 0~ 1 3MPa氢气压力下进行加氢还原反应 ,总收率 89 6 % (以对氯邻硝基乙酰乙酰苯胺转化为 6 氯 2 羟基喹喔啉 )。 展开更多
关键词 活性催化剂 6-氯-2-羟基喹喔啉 邻硝基乙酰乙酰苯胺 反应条件 收率 加氢还原反应 除草剂
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6-氯-2-羟基喹喔啉
2
作者 刘国凯 罗仕忠 《化工中间体(科技.产业版)》 2004年第3期56-56,共1页
关键词 6-氯-2-羟基喹喔啉 合成工艺 邻硝基乙酰乙酰苯胺 氢氧化钠 催化剂
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6-氯-2-羟基喹喔啉
3
作者 刘国凯 罗仕忠 《医药化工》 2004年第6期41-41,共1页
关键词 6-氯-2-羟基喹喔啉 有机化工中间体 合成工艺 高效液相色谱
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6-氟-4-羟基-3-氧代-3,4-二氢喹喔啉-1(2 H)-羧酸叔丁酯的合成、晶体结构及抗肿瘤活性研究
4
作者 毛云虹 赵春深 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2024年第7期1257-1268,共12页
喹喔啉类化合物由于具有显著的生物活性而被广泛应用于医药、化工领域,特别是抗癌药物研发领域。本文通过四步反应法首次合成了6-氟-4-羟基-3-氧代-3,4-二氢喹喔啉-1(2 H)-羧酸叔丁酯,经溶液结晶法获得其单晶体。晶体学分析表明,该化合... 喹喔啉类化合物由于具有显著的生物活性而被广泛应用于医药、化工领域,特别是抗癌药物研发领域。本文通过四步反应法首次合成了6-氟-4-羟基-3-氧代-3,4-二氢喹喔啉-1(2 H)-羧酸叔丁酯,经溶液结晶法获得其单晶体。晶体学分析表明,该化合物属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞常数a=1.28663(10)nm,b=2.25249(17)nm,c=1.01564(7)nm,Z=8,ρ_(c)=1.359 g·cm^(-3),R=0.0538,R_(w)=0.1406。在B3LYP/6-311+G(2d,p)模式下使用密度泛函理论(DFT)计算了该化合物的最佳结构,与X射线单晶衍射确定的晶体结构基本一致。抗肿瘤活性研究表明其有良好的抗肿瘤作用。此外,通过DFT计算了分子的静电势和前沿分子轨道。 展开更多
关键词 类化合物 6--4-羟基-3-氧代-3 4-二氢-1(2 H)-羧酸叔丁酯 晶体结构 密度泛函理论 合成 抗肿瘤活性
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2-(4-羟基苯氧基)-6-氯-喹喔啉的合成新方法
5
作者 苏朝辉 《农药科学与管理》 CAS 2013年第10期27-28,共2页
以2,6-二氯喹喔啉、对苯二酚、液碱为原料,优化操作过程,于三元体系中合成2-(4-羟基苯氧基)-6-氯喹喔啉,收率达到96%以上。
关键词 2 6- 对苯二酚 甲苯 2-(4-羟基苯氧基)-6-
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一种改善糖尿病肾病的新型化合物3-(3,4-二羟基苯基)-2(1H)-喹喔啉酮
6
作者 陈欢 黄旭虎 《山东化工》 CAS 2024年第20期76-79,共4页
目的:糖尿病肾病(Diabetes nephropathy,DN)是导致终末期肾病的主要原因,也是糖尿病最顽固的并发症之一。活性氧(reactive oxygen species,ROS)累积导致的氧化应激促进DN的发展,因此,清除ROS是预防和治疗DN的关键方法。方法:制备了3-芳... 目的:糖尿病肾病(Diabetes nephropathy,DN)是导致终末期肾病的主要原因,也是糖尿病最顽固的并发症之一。活性氧(reactive oxygen species,ROS)累积导致的氧化应激促进DN的发展,因此,清除ROS是预防和治疗DN的关键方法。方法:制备了3-芳基喹喔啉酮衍生物。通过测量糖尿病模型鼠的尿蛋白水平、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)水平和肾脏谷胱甘肽(Glutathione,GSH)水平,测定该化合物DN病症改善效果。结果:3-(3,4-二羟基苯基)-2(1H)-喹喔啉酮可降低小鼠的尿蛋白、MDA水平,增加肾脏GSH水平,证实其显著的抗氧化作用,改善蛋白尿,降低氧化应激水平,缓解糖尿病肾病病理症状。结论:以上结果表明该化合物在改善DN引起的肾损伤中具有潜在作用。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 3-(3 4-羟基苯基)-2(1H)- 抗氧化剂
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2-羟基-6-氯喹喔啉含量的测定 被引量:1
7
作者 宋丽华 苗革新 《氯碱工业》 CAS 2009年第1期34-36,共3页
采用高效液相色谱法,以Kromasil C-18(200 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,以甲醇+水混合液(V(甲醇)∶V(水)=700∶300)为流动相,流速为0.6 mL/min,柱温为35℃,检测波长为254 nm,测得2-羟基-6-氯喹喔啉的变异系数为0.23%,平均回收率为99.... 采用高效液相色谱法,以Kromasil C-18(200 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,以甲醇+水混合液(V(甲醇)∶V(水)=700∶300)为流动相,流速为0.6 mL/min,柱温为35℃,检测波长为254 nm,测得2-羟基-6-氯喹喔啉的变异系数为0.23%,平均回收率为99.69%。 展开更多
关键词 2-羟基-6- 含量 测定 高效液相色谱
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精喹禾灵中间体6-氯-2-喹喔啉醇的合成 被引量:3
8
作者 刘国凯 罗仕忠 杨先贵 《合成化学》 CAS CSCD 2003年第6期491-494,共4页
综述了 6-氯-2-喹喔啉醇的合成方法以及国内外研究动态和进展 ,参考文献 2 0篇。 6-氯-2-喹喔啉醇是一种重要的有机化工原料 ,是合成新型高效除草剂精喹禾灵原药的重要中间体 ,其合成一般通过 6-氯-2-喹喔啉醇 4 氧化物的选择性还原来... 综述了 6-氯-2-喹喔啉醇的合成方法以及国内外研究动态和进展 ,参考文献 2 0篇。 6-氯-2-喹喔啉醇是一种重要的有机化工原料 ,是合成新型高效除草剂精喹禾灵原药的重要中间体 ,其合成一般通过 6-氯-2-喹喔啉醇 4 氧化物的选择性还原来制取。 展开更多
关键词 禾灵 6--2--4-氧化物 6--2- 选择性还原 中间体 除草剂 合成 综述
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6-氯-2-(1H)-喹喔酮合成方法的改进 被引量:1
9
作者 李荀 胡清萍 +1 位作者 崔学桂 王东华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期767-769,J002,共4页
设计了以对氯苯胺和氯乙酰氯为原料 ,经缩合、硝化、还原、环合、氧化五步制得 6 氯 2 ( 1H) 喹喔酮的位置选择性合成方法 ,并对以氯乙酰氯作为苯胺的氨基保护试剂进行硝化的反应和对含活泼氯的硝基化合物进行还原的反应进行了研究 .... 设计了以对氯苯胺和氯乙酰氯为原料 ,经缩合、硝化、还原、环合、氧化五步制得 6 氯 2 ( 1H) 喹喔酮的位置选择性合成方法 ,并对以氯乙酰氯作为苯胺的氨基保护试剂进行硝化的反应和对含活泼氯的硝基化合物进行还原的反应进行了研究 .研究结果表明以氯乙酰氯作为苯胺的氨基保护试剂进行硝化的反应符合一般的硝化定位规则 ,而含活泼氯的硝基化合物的还原在优化条件下以铁粉为还原剂可以高选择性获得目标产物 . 展开更多
关键词 6--2(1H)- 苯胺 乙酰 位置选择性合成 农药中间体 医药中间体
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3-氯-2,6-二硝基喹喔啉的合成工艺研究
10
作者 高婷 周志旭 +3 位作者 苏静杰 刘家芳 谢国旺 柴慧芳 《广东化工》 CAS 2022年第6期18-20,共3页
喹喔啉为一类重要的苯并吡嗪类杂环化合物,喹喔啉衍生物在医药及化工合成领域具有重要的作用。3-氯-2,6-二硝基喹喔啉是一种重要医药化工中间体。本文以2-羟基喹喔啉为原料,经硝化反应和氯代反应两步反应得到目标化合物。该合成方法操... 喹喔啉为一类重要的苯并吡嗪类杂环化合物,喹喔啉衍生物在医药及化工合成领域具有重要的作用。3-氯-2,6-二硝基喹喔啉是一种重要医药化工中间体。本文以2-羟基喹喔啉为原料,经硝化反应和氯代反应两步反应得到目标化合物。该合成方法操作简便、后处理操作简便,花费时间少且产物纯度高、收率也较高,产品收率为58.2%,适合工业化生产。 展开更多
关键词 3--2 6-二硝基 2-羟基 合成 工艺 医药
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2-羟基喹喔啉和2,6——二氯喹喔啉市场前景看好
11
《农化新世纪》 2003年第7期27-27,共1页
关键词 2-羟基 2 6——二 市场前景 产品质量
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新型7-羟基四氢喹喔啉-6-甲醛酰腙衍生物的合成及其对Al3+的识别 被引量:4
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作者 钟克利 周璐璐 +4 位作者 邓隆隆 汤立军 高雪 刘秀英 燕小梅 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1251-1256,共6页
以7-羟基四氢喹喔啉-6-甲醛为基础,设计合成了一种新型酰腙类荧光探针L,探针在DMSO/Tris(V:V=7:3)溶液中能够高选择性识别Al3+.向该探针中加入Al3+后由无荧光变为紫红色荧光,最大发射波长为640 nm,达到近红外范围,并且具有较大的斯托克... 以7-羟基四氢喹喔啉-6-甲醛为基础,设计合成了一种新型酰腙类荧光探针L,探针在DMSO/Tris(V:V=7:3)溶液中能够高选择性识别Al3+.向该探针中加入Al3+后由无荧光变为紫红色荧光,最大发射波长为640 nm,达到近红外范围,并且具有较大的斯托克斯位移(170 nm),检测限为0.521μmol/L,pH适用范围为5~9.此外,探针L可在实际水样中对Al3+进行检测,还可在MCF-7细胞中对Al3+进行荧光成像. 展开更多
关键词 7-羟基四氢-6-甲醛 荧光探针 Al3+ 识别 细胞成像
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噁二唑并[5,4-d][1,5]苯并硫氮杂衍生物的合成、表征及晶体结构 被引量:1
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作者 解正峰 鹿毅 +1 位作者 王吉德 刘方明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1624-1628,共5页
以1,5-苯并硫氮杂(1a~1o)为原料,在三乙胺作用下与α-氯代喹喔啉-2-甲醛肟(2)发生1,3-偶极环加成反应得到一系列噁二唑并[5,4-d][1,5]苯并硫氮杂衍生物3a~3o.产物的结构经元素分析、IR和1H NMR确认.并用X射线衍射法测定了化合物3... 以1,5-苯并硫氮杂(1a~1o)为原料,在三乙胺作用下与α-氯代喹喔啉-2-甲醛肟(2)发生1,3-偶极环加成反应得到一系列噁二唑并[5,4-d][1,5]苯并硫氮杂衍生物3a~3o.产物的结构经元素分析、IR和1H NMR确认.并用X射线衍射法测定了化合物3a的晶体结构.化合物3a属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数:a=0.97376(19)nm,b=1.0017(2)nm,c=1.3526(3)nm,α=78.50(3)°,β=84.30(3)°,γ=68.26(3)°,Mr=486.58,V=1.2005(4)nm3,Dc=1.346 Mg/m3,Z=2,F(000)=508. 展开更多
关键词 1 3-偶极环加成 1 5-苯并硫氮杂[艹卓] α--2-甲醛肟 晶体结构
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Cu^+/脯氨酸锂催化微波辅助合成苯并咪唑并喹喔啉衍生物的研究 被引量:1
14
作者 林小燕 林晨 +1 位作者 陈晓乐 柯方 《福建医科大学学报》 北大核心 2015年第6期339-342,共4页
目的用微波辐射催化法合成苯并咪唑并喹喔啉衍生物。方法在120 W微波辐射条件下,以碘化亚铜和脯氨酸锂为催化剂,N-对甲苯磺酰基-2-碘苯胺和2-氯甲基苯并咪唑在110℃二甲基甲酰胺中反应30min得到苯并咪唑并喹喔啉及其衍生物。结果发现一... 目的用微波辐射催化法合成苯并咪唑并喹喔啉衍生物。方法在120 W微波辐射条件下,以碘化亚铜和脯氨酸锂为催化剂,N-对甲苯磺酰基-2-碘苯胺和2-氯甲基苯并咪唑在110℃二甲基甲酰胺中反应30min得到苯并咪唑并喹喔啉及其衍生物。结果发现一种合成苯并咪唑并喹喔啉衍生物的新方法,获得7个相应的苯并咪唑并喹喔啉化合物,均已通过1 H NMR、13 C NMR和质谱确认结构,最高收率为94%。结论微波辐射法Cu+/脯氨酸锂催化合成吡咯[1,2-α]喹喔啉,与传统方法比较,具有时间短、收率高的优点。 展开更多
关键词 微波辅助合成 苯并咪唑并 N-对甲苯磺酰基-2-碘苯胺 2-甲基苯并咪唑 碘化亚铜
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一种7-羟基四氢喹喔啉-6-甲醛衍生物对H2S的比色和荧光识别
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作者 钟克利 朱鸿伟 +3 位作者 邓隆隆 侯淑华 边延江 汤立军 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期618-622,共5页
本文利用1,4-二乙基-7-羟基四氢喹喔啉-6-甲醛与2-甲基苯并噻唑盐反应制备了荧光探针L,并对其结构进行了表征。实验结果表明,探针L在DMSO溶液中对H2S具有快速荧光“关-开”响应以及高选择性和较好的抗干扰能力,检测限为2.5×10^-6mo... 本文利用1,4-二乙基-7-羟基四氢喹喔啉-6-甲醛与2-甲基苯并噻唑盐反应制备了荧光探针L,并对其结构进行了表征。实验结果表明,探针L在DMSO溶液中对H2S具有快速荧光“关-开”响应以及高选择性和较好的抗干扰能力,检测限为2.5×10^-6mol/L。在365nm紫外灯照射下,L的荧光颜色由无荧光变成黄绿色强荧光;此外,加入H2S后探针L的DMSO溶液颜色由蓝紫色变为无色,通过裸眼即可识别H2S。 展开更多
关键词 1 4-二乙基-7-羟基四氢-6-甲醛 荧光探针 H2S 比色 识别
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光氧化还原催化串联自由基加成反应构建1,4-二酮官能团化喹喔啉-2(1H)-酮衍生物
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作者 孙鑫 屈超凡 +3 位作者 马超蕊 赵筱薇 柴国璧 江智勇 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第5期1396-1406,共11页
喹喔啉-2(1H)-酮的生物学重要性激发了开发高效简便合成方法学的持续追求.其中,对其C3—H官能团化已成为近年的研究热点,尤其是利用光催化平台.目前除了光催化产生的自由基直接加成喹喔啉-2(1H)-酮,已有零星三组分串联反应策略被报道,... 喹喔啉-2(1H)-酮的生物学重要性激发了开发高效简便合成方法学的持续追求.其中,对其C3—H官能团化已成为近年的研究热点,尤其是利用光催化平台.目前除了光催化产生的自由基直接加成喹喔啉-2(1H)-酮,已有零星三组分串联反应策略被报道,这一手段是基于烯烃优先接受自由基加成,由所产生的自由基物种随后加成到喹喔啉-2(1H)-酮.鉴于多组分反应能够有效丰富该化合物类型,发展新的策略成为必然.报道了α-溴代芳基乙酮与喹喔啉-2(1H)-酮的光氧化还原催化反应,用于构建重要的1,4-二酮官能团化衍生物.这是一个新的串联反应策略:自由基首先加成到喹喔啉-2(1H)-酮,所产生的中间体进一步接受溴代物产生的自由基加成或与溴代物发生SN2反应. 展开更多
关键词 可见光 光氧化还原催化 自由基加成 串联反应 2-羟基
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Total Synthesis of 1—Phenyl—3—methyl—6—N,N—dibutylamino—2(1H)—quinoxalinone 被引量:1
17
作者 杨小兵 丁松涛 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第4期285-286,290,共3页
关键词 1-苯基-3-甲基-6-N N-二正丁基胺-2(1H)--2- 人合成 元素分析
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反相高效液相色谱法测定黄酒中的草酸 被引量:2
18
作者 谭新勇 孙军勇 +1 位作者 谢广发 陆健 《中国酿造》 CAS 2012年第11期159-162,共4页
该文建立了一种利用反相高效液相色谱法测定黄酒中草酸的方法,该方法以邻苯二胺为衍生剂,在高温酸性条件下与草酸反应,生成强紫外吸收化合物——2,3-二羟基喹喔啉,对其检测的最优色谱条件是:DionexAcclaim120C18柱(4.6×25... 该文建立了一种利用反相高效液相色谱法测定黄酒中草酸的方法,该方法以邻苯二胺为衍生剂,在高温酸性条件下与草酸反应,生成强紫外吸收化合物——2,3-二羟基喹喔啉,对其检测的最优色谱条件是:DionexAcclaim120C18柱(4.6×250mm,5μm);以甲醇和0.1mol/L乙酸铵(15:85v/v)为流动相;流速1.2mL/min;检测波长314nm;柱温25℃。该方法测定黄酒样品中草酸的回收率为91.40%--103.70%,相对标准偏差小于9.30%。该方法简便、准确,适合测定黄酒中草酸的含量。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 黄酒 草酸 2 3-羟基
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国外专利文献
19
《精细化工原料及中间体》 2004年第10期41-42,共2页
不锈钢在乙酸溶液中的腐蚀和电化学性能对316L不锈钢在乙酸溶液中的腐蚀和电化性能进行了研究。测定的乙酸浓度在70-90%范围内。并含1500PPmBr^+和200PPmNa^+。Cl^-的影响在系统的化学过程中具有不可控制的偏差。在不同的环境下,在90℃... 不锈钢在乙酸溶液中的腐蚀和电化学性能对316L不锈钢在乙酸溶液中的腐蚀和电化性能进行了研究。测定的乙酸浓度在70-90%范围内。并含1500PPmBr^+和200PPmNa^+。Cl^-的影响在系统的化学过程中具有不可控制的偏差。在不同的环境下,在90℃时对腐蚀的潜在时间和电化学极化强度进行测定。并对不同暴露时间形成的表面膜用X-射线光-电子光谱(XPS)法分析。 展开更多
关键词 316L不锈钢 腐蚀 电化学性能 2-氧代-4-苯基吡喃【2 3-b】 6-硝基-1 4- 4-辛基-2H-1 4-苯并-噻嗪-3- 加氢催化剂 乙醛酸 三乙酸纤维素 乙酸 苯乙醛 乙酰胺 乙酰 丙酮
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