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含氯不对称配体8-羟基喹啉铝配合物电子和光谱性质的TDDFT研究 被引量:15
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作者 阚玉和 朱玉兰 +1 位作者 侯丽梅 苏忠民 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第14期1263-1268,i001,共7页
以含时密度泛函理论(TDDFT)B3LYP方法通过电子结构计算研究了含氯不对称配体8-羟基喹啉铝配合物AlQ(ClQ)_2的吸收和发射光谱性质.计算表明,第一激发态与基态结构变化主要集中在单一含氯配体中,与mer-AlQ_3相比,前线占有轨道离域程度变... 以含时密度泛函理论(TDDFT)B3LYP方法通过电子结构计算研究了含氯不对称配体8-羟基喹啉铝配合物AlQ(ClQ)_2的吸收和发射光谱性质.计算表明,第一激发态与基态结构变化主要集中在单一含氯配体中,与mer-AlQ_3相比,前线占有轨道离域程度变大而未占据轨道则定域化程度提高.最大吸收主要来自配体内电荷转移跃迁,电荷从苯酚环和氯向含氮的吡啶环跃迁.电子陷入态计算表明,抽取电子能量比AlQ_3相应值略大,与实验结果一致. 展开更多
关键词 8-羟基喹啉 不对称配体 光谱性质 配合 含氯 含时密度泛函理论 B3LYP方法 电荷转移跃迁 第一激发态 计算研究 电子结构 结构变化 ALQ3 计算表 定域化 吡啶环 能量比 吸收 轨道 基态 含氮 环和
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含8-羟基喹啉铝配合物的高分子聚合物的合成与表征 被引量:9
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作者 梅群波 杜乃婴 吕满庚 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第20期2113-2117,F011,共6页
通过甲基丙烯酸甲酯 (MMA)和含有 8 羟基喹啉的单体共聚合成模板聚合物 ,再与二配体的 8 羟基喹啉铝配合物(AlQ2 )配位 ,实现了 8 羟基喹啉铝配合物的高分子化 ,获得了一种高分子量金属配合物发光聚合物 ,并利用元素分析 ,FTIR ,UV ,PL... 通过甲基丙烯酸甲酯 (MMA)和含有 8 羟基喹啉的单体共聚合成模板聚合物 ,再与二配体的 8 羟基喹啉铝配合物(AlQ2 )配位 ,实现了 8 羟基喹啉铝配合物的高分子化 ,获得了一种高分子量金属配合物发光聚合物 ,并利用元素分析 ,FTIR ,UV ,PL光谱 。 展开更多
关键词 8-羟基喹啉 配合 高分子聚合 合成 甲基丙烯酸甲酯 电致发光材料
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5-(烯丙氧)甲基-8-羟基喹啉铝配合物的合成和性能研究
3
作者 黄梅英 赖茂丽 +2 位作者 杨兰芳 谢楚如 李善吉 《广东微量元素科学》 CAS 2012年第5期63-66,共4页
以8-羟基喹啉为原料,合成了5-(烯丙氧)甲基-8-羟基喹啉配体及其铝配合物,并通过红外光谱对配体和配合物进行了表征,通过荧光光谱研究了配合物的光致发光性能。
关键词 8-羟基喹啉 配合 光致发光
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三(8-羟基喹啉根)合铝(Ⅲ)配合物的萃取和高效液相色谱分析 被引量:6
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作者 唐英 黄静 +2 位作者 邹公伟 史坚 毕树平 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期637-640,共4页
Al与 8羟基喹啉反应生成的黄色三( 8羟基喹啉根)合铝 ?配合物,用氯仿萃取,在 C8烷基键合固定相上,以甲醇乙酸乙酯水 (体积比 40∶ 20∶ 40)为流动相,于 390 nm处测定。拟定了金属配合物的萃取高效液相色谱法,对萃取条... Al与 8羟基喹啉反应生成的黄色三( 8羟基喹啉根)合铝 ?配合物,用氯仿萃取,在 C8烷基键合固定相上,以甲醇乙酸乙酯水 (体积比 40∶ 20∶ 40)为流动相,于 390 nm处测定。拟定了金属配合物的萃取高效液相色谱法,对萃取条件和萃取百分率,色谱分离条件进行了研究。进行了饮用水中总 Al的含量( 20~ 700μ g· L- 1)的测定,讨论了测定的灵敏度、选择性和重现性。 展开更多
关键词 8-羟基喹啉 萃取 配合 HPLC 分析
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烷氧基取代8-羟基喹啉铝锌配合物的合成及其发光与液晶性质 被引量:2
5
作者 李瑛 王广途 +2 位作者 李曦 蒋青 谢明贵 《四川大学学报(工程科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期71-76,共6页
8-羟基喹啉铝(Alq3)是目前最有效的有机电致发光材料之一.但是Alq3难溶,一般通过真空蒸镀制作器件,成本高.将其掺杂在高分子基质制作的器件因器件发热发生聚集结晶而导致其稳定性下降.为了克服这些不足,合成了8种烷氧基取代的8-羟基喹啉... 8-羟基喹啉铝(Alq3)是目前最有效的有机电致发光材料之一.但是Alq3难溶,一般通过真空蒸镀制作器件,成本高.将其掺杂在高分子基质制作的器件因器件发热发生聚集结晶而导致其稳定性下降.为了克服这些不足,合成了8种烷氧基取代的8-羟基喹啉的Al(Ⅲ)和Zn(Ⅱ)配合物, 其结构经红外、紫外、核磁共振及元素分析确证.测定了配合物的光致发光光谱,证实其具有良好的光致发光性能.并通过DSC、TGA和偏光显微镜考察了热力学及液晶性质,Tm为341~269 ℃,Tg为158.3~119.6 ℃,4个Zn(Ⅱ)配合物均有液晶性.证实随柔性侧链链长的增长,其玻璃化温度及熔点均有不同程度的降低.研究了一种Al(Ⅲ)配合物的电致发光性质,在28.6 V的驱动电压下得到最高亮度为27 cd/m2. 展开更多
关键词 8-羟基喹啉衍生 金属配合 液晶 光致发光 电致发光
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铝-8-羟基喹啉配合物静态结构和动态水交换的密度泛函理论研究 被引量:3
6
作者 金晶 董绍楠 +2 位作者 侯晓霞 张婧 毕树平 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1125-1133,共9页
采用密度泛函理论(DFT)量子化学计算方法对铝-8-羟基喹啉配合物(Al-8-Hq)的静态结构以及水交换反应进行了研究,系统地开展了以下工作:(1)采用GP-PCM(气相模型并考虑本体溶剂效应)在B3LYP6-311+G(d,p)水平优化了Al-8-Hq溶液中可能存在的... 采用密度泛函理论(DFT)量子化学计算方法对铝-8-羟基喹啉配合物(Al-8-Hq)的静态结构以及水交换反应进行了研究,系统地开展了以下工作:(1)采用GP-PCM(气相模型并考虑本体溶剂效应)在B3LYP6-311+G(d,p)水平优化了Al-8-Hq溶液中可能存在的8种构型,获得了相应的静态结构参数、NPA电荷和能量;(2)采用GIAO方法在HF 6-311+G(d,p)水平下计算了1∶3配合物的27Al NMR化学位移,结果表明采用HF的GP-PCM模型化学位移计算值与实验值一致;(3)通过模拟1∶1/1∶2配合物8个不同位点的动态水交换反应,探讨了水交换反应机制并预测了水交换反应速率.本研究有助于从原子层面加深对Al-8-Hq配合物形态结构以及水交换反应动力学过程的理解和认识. 展开更多
关键词 8-羟基喹啉(8-Hq) 静态结构 水交换反应 密度泛函理论(DFT)
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铝-结天青S-锌-8-羟基喹啉混合多核配合物显色反应的研究 被引量:2
7
作者 陈小萍 刘桂华 戴超 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期77-78,共2页
详细地研究了铝-络天青S-锌-8-羟基喹啉酸合物的形成条件及有关反应过程。配合物的最大吸收峰位于548nm,摩尔吸光系数ε548=6.4×10^4。配合物中各组分的摩尔比Al:CAS:Zn:HOx=2:6:3:3... 详细地研究了铝-络天青S-锌-8-羟基喹啉酸合物的形成条件及有关反应过程。配合物的最大吸收峰位于548nm,摩尔吸光系数ε548=6.4×10^4。配合物中各组分的摩尔比Al:CAS:Zn:HOx=2:6:3:3,相应的分子式为[Al(CAS)3]2[ZnHOx]3。反应曾用于稀土样品中铝的测定,取得比较满意的结果。 展开更多
关键词 多核 配合 络天青S 羟基喹啉 吸光光度
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8-羟基喹啉及其铝配合物的合成、表征及发光性能——推荐一个综合化学实验 被引量:2
8
作者 王周 石建新 +4 位作者 彭敏 郑赛利 赖瑢 李莲云 陈六平 《大学化学》 CAS 2017年第12期53-59,共7页
首先采用Skraup法制备8-羟基喹啉(HQ),涉及到有机实验中的回流加热、水蒸气蒸馏、结晶与重结晶等基本操作;然后利用合成的8-羟基喹啉来制备AlQ_3,通过返滴定法测定其中的铝含量;最后测量8-羟基喹啉与AlQ_3的红外光谱、核磁共振氢谱、紫... 首先采用Skraup法制备8-羟基喹啉(HQ),涉及到有机实验中的回流加热、水蒸气蒸馏、结晶与重结晶等基本操作;然后利用合成的8-羟基喹啉来制备AlQ_3,通过返滴定法测定其中的铝含量;最后测量8-羟基喹啉与AlQ_3的红外光谱、核磁共振氢谱、紫外-可见光谱和荧光发射光谱。本实验涵盖合成、表征到性能测试,让学生认识和完成了一个基本的科研过程。 展开更多
关键词 三(8-羟基喹啉)合 发光 综合化学实验
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8-羟基喹啉衍生物锌(II)配合物的合成、结构及抗肿瘤活性
9
作者 张树琳 覃荣祝 +2 位作者 黄燕珊 林啟福 韦祖壮 《合成化学》 CAS 2024年第12期1049-1055,共7页
锌是生物体内必需的第二大微量元素,参与一系列的生理过程。以锌元素合成的金属配合物展示了抗肿瘤、抗菌、抗病毒和抗氧化等多种生理活性,对机体的维持和运转具有重要的调控功能。以8-羟基喹啉-2-甲醛(8-HQ)和2-肼基-4,6-二甲基嘧啶(H_... 锌是生物体内必需的第二大微量元素,参与一系列的生理过程。以锌元素合成的金属配合物展示了抗肿瘤、抗菌、抗病毒和抗氧化等多种生理活性,对机体的维持和运转具有重要的调控功能。以8-羟基喹啉-2-甲醛(8-HQ)和2-肼基-4,6-二甲基嘧啶(H_(2)L)为起始原料,经缩合反应获得配体8-羟基喹啉衍生物希夫碱(8HQL)。以8HQL为活性配体,与ZnCl_(2)通过水热法合成8-羟基喹啉衍生物希夫碱-锌(II)配合物(8HQL-Zn)。X-单晶衍射结果表明:8HQL-Zn属斜方晶系,空间群为Pbca。运用密度泛函B3LYP方法对配合物8HQL-Zn进行量子化学计算,得到8HQL-Zn的前线轨道能量分布及能带间隙。运用MTT法对化合物进行抗肿瘤活性测试,结果表明:配合物8HQL-Zn对肿瘤细胞SW480和SY5Y的增殖具有明显抑制作用,其中,对SY5Y的抑制作用最强,IC_(50)=6.38±0.28μmol/L;对正常细胞LO2增殖的抑制作用相对较弱,IC_(50)=14.35±0.39μmol/L。肿瘤细胞选择性指数(SI)分析表明:配合物8HQL-Zn对癌细胞具有较好的选择性(SI=1.57~2.25)。 展开更多
关键词 8-羟基喹啉 锌(II)配合 希夫碱 抗肿瘤活性 合成
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侧链含8-羟基喹啉铝配合物的聚苯乙烯的合成与发光性能研究
10
作者 张伟 高保娇 陈迎鑫 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1382-1389,共8页
通过高分子反应法研究制备了高分子化的8-羟基喹啉铝发光材料.首先使用自制的氯甲基化试剂1,4-二氯甲氧基丁烷(BCMB),制备了5-氯甲基-8-羟基喹啉(CHQ);通过聚苯乙烯(PS)与CHQ之间的Friedel-Crafts烷基化反应,制得侧链键合有8-羟基喹啉(... 通过高分子反应法研究制备了高分子化的8-羟基喹啉铝发光材料.首先使用自制的氯甲基化试剂1,4-二氯甲氧基丁烷(BCMB),制备了5-氯甲基-8-羟基喹啉(CHQ);通过聚苯乙烯(PS)与CHQ之间的Friedel-Crafts烷基化反应,制得侧链键合有8-羟基喹啉(HQ)的改性聚苯乙烯HQ-PS;再使HQ-PS与二配体的8-羟基喹啉铝配合物Alq2发生配位反应,制得了含8-羟基喹啉铝配合物的聚苯乙烯发光材料Alq3-PS,即实现了8-羟基喹啉铝配合物Alq3的高分子化;并采用红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、紫外光谱(UV)及热失重分析(TGA)等方法对其结构和性能作了表征,还测定了该发光材料的光致发光性能.重点考察了各种反应条件对在PS侧链键合8-羟基喹啉的影响规律,优化了反应条件.实验结果表明,5-氯甲基-8-羟基喹啉与聚苯乙烯之间的Friedel-Crafts反应可顺利进行,适宜的反应条件为70℃,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,以SnCl4为催化剂.高分子化的8-羟基喹啉铝配合物Alq3-PS具有Alq3的荧光发射光谱,且具有比聚苯乙烯更高的热稳定性. 展开更多
关键词 8-羟基喹啉 聚苯乙烯 FRIEDEL-CRAFTS烷基化反应 荧光发射
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含8-羟基喹啉侧基聚酯及其锌、铝配合物的合成和性能 被引量:2
11
作者 吴岩 郭照南 +1 位作者 吕成伟 于世钧 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期338-344,共7页
合成了2种新型含8-羟基喹啉侧基聚酯(P5,P6),进一步与无水醋酸锌和六水氯化铝反应,得到4种聚酯锌、铝配合物(P5-Zn,P6-Zn,P5-Al,P6-Al)。采用元素分析仪、傅里叶变换红外光谱仪、紫外可见光谱仪、核磁共振氢谱仪、凝胶渗透色谱仪、热重... 合成了2种新型含8-羟基喹啉侧基聚酯(P5,P6),进一步与无水醋酸锌和六水氯化铝反应,得到4种聚酯锌、铝配合物(P5-Zn,P6-Zn,P5-Al,P6-Al)。采用元素分析仪、傅里叶变换红外光谱仪、紫外可见光谱仪、核磁共振氢谱仪、凝胶渗透色谱仪、热重分析仪和荧光光谱仪等技术手段对其结构和性能进行了表征。聚酯P5和P6易溶于四氢呋喃(THF)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)、二甲基亚砜(DMSO)和N-甲基吡咯烷酮(NMP)等常用的有机溶剂,配合物P5-Zn、P6-Zn、P5-Al和P6-Al部分溶于DMF、DMAC、DMSO和NMP等溶剂。聚酯P5和P6的质均相对分子质量Mw为4.11×10~4和5.42×10~4,相对分子质量分布指数PDI为1.50和1.40。聚酯P5和P6的5%失重温度分别为261.4和291.1℃,配合物P5-Zn、P6-Zn、P5-Al和P6-Al的5%失重温度分别为307.7、306.2、286.3和297.8℃。聚酯P5和P6的DMF溶液(5×10-5 mol/L)在432和429nm处发射较弱紫色荧光,配合物P5-Zn、P6-Zn、P5-Al和P6-Al的DMF溶液(5×10^(-5) mol/L)分别在540、537、517和522nm处发强绿色荧光,固体分别在550、556、531和535nm处发射强绿色荧光。 展开更多
关键词 8-羟基喹啉 聚酯 配合 配合
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含8-羟基喹啉侧基聚酯及其锌和铝配合物的合成与荧光性质 被引量:1
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作者 张斌 孙雪娇 +1 位作者 吕成伟 于世钧 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期306-313,共8页
经多步反应合成3种含8-羟基喹啉侧基聚酯(P7~P9),进一步与无水醋酸锌和六水氯化铝反应,得到6种聚酯锌、铝配合物(P7-Zn~P9-Zn,P7-Al~P9-Al)。采用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱、热重分析仪、差示... 经多步反应合成3种含8-羟基喹啉侧基聚酯(P7~P9),进一步与无水醋酸锌和六水氯化铝反应,得到6种聚酯锌、铝配合物(P7-Zn~P9-Zn,P7-Al~P9-Al)。采用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱、热重分析仪、差示扫描量热和荧光光谱等技术手段对其结构和性能进行表征。P7~P9易溶于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)、二甲基亚砜(DMSO)和N-甲基吡咯烷酮(NMP),P7-Zn~P9-Zn和P7-Al~P9-Al部分溶于DMF、DMAC、DMSO和NMP。P7~P9的质均相对分子质量(Mw)为1. 79×10~4、2. 14×10~4和2. 52×10~4g/mol,相对分子质量分布指数PDI为1. 54、1. 64和1. 72。P7~P9的5%失重温度分别为291. 6、291. 3和284. 9℃,P7-Zn~P9-Zn、P7-Al~P9-Al的5%失重温度分别为348. 7、339. 2、334. 6、316. 1、316. 7和316. 0℃。P7~P9的玻璃化转变温度(T_g)分别为121. 8、106. 2和86. 4℃,聚酯锌、铝配合物的T_g均高于180℃。P7~P9的DMF溶液(5×10^(-5)mol/L)在413~418 nm处发紫色荧光,P7-Zn~P9-Zn、P7-Al~P9-Al的DMF溶液(5×10^(-5)mol/L)分别在509~513和485~487 nm处发强绿色荧光,固体分别在516~519和492~497 nm处发强绿色荧光。P7~P9、P7-Zn~P9-Zn和P7-Al~P9-Al的荧光量子产率分别为5. 5%~8. 4%、21%~28%和23%~29%。 展开更多
关键词 8-羟基喹啉 聚酯 配合 配合
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稀土间氨基苯甲酸8-羟基喹啉三元配合物的合成、表征及抑菌作用研究 被引量:23
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作者 何其庄 杨小飞 +2 位作者 钱秀萍 余锡宾 王则民 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第z3期1-5,共5页
以稀土氯化物、间氨基苯甲酸和8 羟基喹啉为原料,无水乙醇为溶剂,首次制备了8种稀土 间氨基苯甲酸 8 羟基喹啉固体配合物。经元素分析、紫外光谱、红外光谱、热重 差热分析和摩尔电导测定,确定了配合物的组成、性质和成键特征,其组成为R... 以稀土氯化物、间氨基苯甲酸和8 羟基喹啉为原料,无水乙醇为溶剂,首次制备了8种稀土 间氨基苯甲酸 8 羟基喹啉固体配合物。经元素分析、紫外光谱、红外光谱、热重 差热分析和摩尔电导测定,确定了配合物的组成、性质和成键特征,其组成为RE(MABA)(hq)2(RE=La3+,Ce3+,Pr3+,Nd3+,Sm3+,Eu3+,Er3+,Y3+;hq=C9H6NO-;MABA-=C6H5NH2COO-)。热分析表明,配合物的热稳定性优于配体。试验了该系列配合物的抑菌活性,结果发现稀土三元配合物的抑菌效果比单独的稀土氯化物、间氨基苯甲酸、8-羟基喹啉的抑菌效果好。 展开更多
关键词 稀土 -氨基苯甲酸 8-羟基喹啉 配合 抑菌作用
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三氯醋酸钕与8-羟基喹啉配合物的热化学研究 被引量:14
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作者 李强国 叶丽娟 +3 位作者 屈景年 刘志国 刘义 屈松生 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期293-298,共6页
用溶解量热法 ,在自行研制的具有恒定温度环境的新型反应量热计中 ,测定了NdCl3·6H2 O(s)、CCl3COOH(s)和Nd(TCA) 3·3H2 O(s)在1mol/LHCl中的溶解焓。再根据盖斯定律设计了一个热化学循环 ,计算得到了六水合氯化钕与三氯醋酸... 用溶解量热法 ,在自行研制的具有恒定温度环境的新型反应量热计中 ,测定了NdCl3·6H2 O(s)、CCl3COOH(s)和Nd(TCA) 3·3H2 O(s)在1mol/LHCl中的溶解焓。再根据盖斯定律设计了一个热化学循环 ,计算得到了六水合氯化钕与三氯醋酸反应的反应焓ΔrHmθ(2 98.15K) =2 0 1.688kJ/mol,并求出了Nd(TCA) 3·3H2 O(s)的标准生成焓ΔfHmθ[Nd(TCA) 3·3H2 O ,s ,2 98.15K ] =-3 0 5 3 .3kJ/mol。同时测定了Nd(TCA) 3·3H2 O(s) ,C9H7NO(s) ,Nd(TCA) (C9H6 NO) 2 (s)和CCl3COOH(s)在 4mol/LHCl、二甲亚砜和无水乙醇混合溶剂中的溶解焓 ,再根据盖斯定律设计了一个热化学循环 ,计算得到了三氯醋酸钕与 8 羟基喹啉反应的反应焓ΔrHmθ(2 98.15K) =-3 .2 2 6kJ/mol,并求出了Nd(TCA) (C9H6 NO) 2 (s)的标准生成焓ΔfHmθ[Nd(TCA) (C9H6 NO) 2 ,s ,2 98.15K] =-13 5 5 .6kJ/mol。 展开更多
关键词 三氯醋酸钕 配合 稀土 8-羟基喹啉 热化学 标准生成焓
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稀土烟酸与8-羟基喹啉三元配合物的合成、表征及荧光光谱 被引量:15
15
作者 吴惠霞 王则民 +1 位作者 杨海峰 余锡宾 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期289-292,共4页
合成了 4种稀土烟酸 (HL)与 8 羟基喹啉 (Hhq)的三元固体配合物 ,对它们进行元素分析 ,确定其通式为REL2 ·hq·2H2 O (RE =La ,Eu ,Tb ,Dy) ,用摩尔电导、TG DTA分析、IR、UV和荧光光谱等研究了配合物的有关性质。结果表明 ,... 合成了 4种稀土烟酸 (HL)与 8 羟基喹啉 (Hhq)的三元固体配合物 ,对它们进行元素分析 ,确定其通式为REL2 ·hq·2H2 O (RE =La ,Eu ,Tb ,Dy) ,用摩尔电导、TG DTA分析、IR、UV和荧光光谱等研究了配合物的有关性质。结果表明 ,烟酸脱掉羧酸上的质子以酸根的形式与稀土离子呈双齿配位 ,而吡啶环上的氮原子未参加配位。hq- 的羟基氧和杂氮原子与RE3+ 离子配位。配体与稀土配位后 ,配合物中稠环数目增多 ,π键共轭程度增大。配合物中所含的水可能为配位水。荧光光谱研究发现 ,La和Dy的配合物的荧光表现为配体的荧光 ,Eu配合物中心离子的特征荧光峰表现不明显 ,而Tb配合物中配体能有效地将吸收的能量传递给Tb3+ ,敏化Tb3+ 的发光 。 展开更多
关键词 合成 表征 荧光光谱 稀土 烟酸 8-羟基喹啉 三元配合 荧光性质
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8-羟基喹啉金属配合物在电致发光器件中的应用研究进展 被引量:21
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作者 周亚东 曾和平 +2 位作者 靖慧莲 袁国赞 欧阳新华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期783-792,739,共10页
介绍了8-羟基喹啉金属配合物在有机电致发光器件中应用以及新研究进展.
关键词 8-羟基喹啉金属配合 电致发光 平板显示器
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8-羟基喹啉金属配合物的制备与提纯 被引量:8
17
作者 卫芳芳 王华 +3 位作者 徐阳 侯建新 周禾丰 许并社 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期756-760,776,共6页
对以8-羟基喹啉为配位体的金属配合物合成过程中几个重要的影响因素进行研究,发现反应溶液的浓度、合成反应的时间、反应体系的pH值、反应温度等因素对8-羟基喹啉金属配合物的产率以及发光性能有很大的影响。结果表明:当8-羟基喹啉乙醇... 对以8-羟基喹啉为配位体的金属配合物合成过程中几个重要的影响因素进行研究,发现反应溶液的浓度、合成反应的时间、反应体系的pH值、反应温度等因素对8-羟基喹啉金属配合物的产率以及发光性能有很大的影响。结果表明:当8-羟基喹啉乙醇溶液浓度为80 g/L,反应体系pH值为7.14,温度为70℃,反应时间为3 h时,Alq3的产率最高;反应体系pH值为10,温度为50℃,反应时间为1 h,Liq的产率最高;pH值为8,温度为70℃,反应时间为1 h,Znq2的产率最高。 展开更多
关键词 8-羟基喹啉金属配合 8-羟基喹啉 8-羟基喹啉 8-羟基喹啉
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双8-羟基喹啉-席夫碱-锌高分子配合物的制备及发光性能 被引量:20
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作者 谭松庭 周建萍 +1 位作者 赵斌 彭俊华 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期51-55,共5页
将 5 甲酰基 8 羟基喹啉分别与对苯二胺、联苯二胺、4,4′ 二氨基二苯砜反应 ,得到了三种双 8 羟基喹啉 席夫碱配体 ,然后与锌离子配位 ,制得了一类新型的双 8 羟基喹啉 席夫碱 锌高分子配合物。利用红外光谱、紫外可见光谱、元素... 将 5 甲酰基 8 羟基喹啉分别与对苯二胺、联苯二胺、4,4′ 二氨基二苯砜反应 ,得到了三种双 8 羟基喹啉 席夫碱配体 ,然后与锌离子配位 ,制得了一类新型的双 8 羟基喹啉 席夫碱 锌高分子配合物。利用红外光谱、紫外可见光谱、元素分析对配体和配合物的结构进行了表征 ,利用荧光光谱研究了高分子配合物的光致发光性能。 展开更多
关键词 8-羟基喹啉-席夫碱-锌高分子配合 制备 发光性能 光致发光 有机电致发光器件 荧光光谱 结构表征 发光材料
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8-羟基喹啉衍生物及其金属配合物的合成与光致发光特性 被引量:26
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作者 欧阳新华 曾和平 谢彦 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第3期402-408,共7页
设计合成了三种新型的8-羟基喹啉衍生物配体:5-[(4-E-苯乙烯基)-苯甲亚胺基]-8-羟基喹啉(1),5-[(4-溴-2-氟)-苯甲亚胺基]-8-羟基喹啉(2)和N-乙基-3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]咔唑(3),以及它们相应的金属配合物,产物经质谱(MS)、元素分... 设计合成了三种新型的8-羟基喹啉衍生物配体:5-[(4-E-苯乙烯基)-苯甲亚胺基]-8-羟基喹啉(1),5-[(4-溴-2-氟)-苯甲亚胺基]-8-羟基喹啉(2)和N-乙基-3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]咔唑(3),以及它们相应的金属配合物,产物经质谱(MS)、元素分析(EA)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、核磁共振氢谱(1HNMR)进行表征,并测定了它们的荧光性质.结果与8-羟基喹啉比较表明,5位和2位取代8-羟基喹啉衍生物的荧光发生了明显的红移.同时测定了配合物(3)2Zn的荧光寿命,结果表明,N-乙基-3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]咔唑锌配合物表现出较长的荧光寿命. 展开更多
关键词 金属配合 8-羟基喹啉衍生 荧光性质
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含8-羟基喹啉类配体的新型钛配合物[O,N]CpTiCl_2的合成及其催化乙烯聚合研究 被引量:10
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作者 义建军 许学翔 景振华 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期678-682,共5页
Synthesis of half metallocene complexes ([O,N]CpTiCl 2) containing 8 hydroxy quinoline ligand is described.The results indicate that [O,N]CpTiCl 2 is active for ethylene polymerization at 30℃ and 0.1?mPa with MAO act... Synthesis of half metallocene complexes ([O,N]CpTiCl 2) containing 8 hydroxy quinoline ligand is described.The results indicate that [O,N]CpTiCl 2 is active for ethylene polymerization at 30℃ and 0.1?mPa with MAO activation,and exhibits much higher activity than CpTiCl\-3.The results show that when there is an electron donor substituent next to N,such as a methyl,the activity of [O,N]CpTiCl 2 increases greatly; however,if there is an electron acceptor substituent,such as nitro in the benzene ring,it is inactive.For the [O,N]CpTiCl 2/MAO system,the polymerization rate is “up and down” type with increasing the Al/Ti molar ratio.The activity reaches its maximum at molar ratio of Al/Ti = 500,which is over 1×10 5?gPE/molTi·h.The activity decreases as the polymerization time is longer.The polyethylene obtained is characteristic of narrow molecular distribution with molecular weight M w around 40×10 4 and molecular weight ratio M w/ M n=2 8. 展开更多
关键词 8-羟基喹啉 半茂配合 配合 烯烃 聚合 催化剂 合成 催化活性
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