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Investigation and analysis of clinical trial research nurse to perform standard operating procedures
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作者 Yan Lin Yan-Yun Wu +2 位作者 M ei-Hua Wu Xiu-Yu Yang Ming Zhou 《Chinese Nursing Research》 CAS 2016年第2期77-79,共3页
Objective: The aim of this study was to investigate the situations and factors that cause nurses not to follow standard operating procedures (SOPs) during the clinical trial process. Methods: Five cases involving ... Objective: The aim of this study was to investigate the situations and factors that cause nurses not to follow standard operating procedures (SOPs) during the clinical trial process. Methods: Five cases involving patients enrolled in a clinical trial were divided into two groups, pre-SOP training and post-SOP training, to compare and observe the process problems and whether nurses fol- lowed SOPs in clinical trials. The causes of problems were analyzed and corrective measures were proposed. Results: Our results indicate significant improvement in compliance with SOPs after training. There were three occurrences of irregular behavior after training compared with 21 occurrences of irregular behavior before training. Conclusions: The quality of clinical trials can be improved if nurses strictly follow SOPs. 展开更多
关键词 clinical trialstandard operating procedures (sop)nurseinvestigationanalysis
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基于新修订《药品管理法》背景下的药物临床试验标准操作规程探讨 被引量:3
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作者 邹宇玲 王雅雯 +2 位作者 郑丽娥 范玉明 高泽诚 《中国药事》 CAS 2019年第12期1400-1405,共6页
新修订《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)提出了药物临床试验应该遵守由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定的药物临床试验质量管理规范;以保证药物临床试验的规范性、结果科学、可靠性、完整性及可信性... 新修订《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)提出了药物临床试验应该遵守由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定的药物临床试验质量管理规范;以保证药物临床试验的规范性、结果科学、可靠性、完整性及可信性,以及保证受试者的权益和安全;为了遵守新法规要求,本文探讨了基于新修订《药品管理法》背景下,如何制定药物临床试验标准操作规程(SOP)的方法、制定SOP的范围,如何管理SOP、如何培训和审查SOP等,为新法规实施细则的制定提供参考。 展开更多
关键词 药物临床试验 标准操作规程 审查 修订
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临床试验机构研究者标准操作规程
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作者 陈炯华 熊宁宁 +3 位作者 邹建东 蒋萌 刘芳 符为民 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第8期954-957,共4页
依据SFDA《药品临床试验管理规范》 ,ICHGCP ,WHOGCP ,以及我院临床试验的实践 ,制订临床试验机构研究者的标准操作规程 ,包括研究者资格与条件 ,试验前的准备 ,受试者的招募和筛选 ,受试者的知情同意 ,方案的依从性 ,受试者的医疗 ,随... 依据SFDA《药品临床试验管理规范》 ,ICHGCP ,WHOGCP ,以及我院临床试验的实践 ,制订临床试验机构研究者的标准操作规程 ,包括研究者资格与条件 ,试验前的准备 ,受试者的招募和筛选 ,受试者的知情同意 ,方案的依从性 ,受试者的医疗 ,随机化程序和破盲 ,安全性报告 ,源文件和源数据 ,病例报告表 ,试验用药的管理 ,试验的终止或暂停 ,进展报告和总结报告 ,档案等。 展开更多
关键词 临床试验机构 研究者 标准操作规程 源文件 病例报告表
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药物安全性评价GLP规范与SOP的关系及完善质量体系初探 被引量:6
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作者 王勇 缪峰 +5 位作者 吴娴 高嘉政 杨昌雄 王丽 张文婕 徐书颖 《药物评价研究》 CAS 2022年第8期1684-1688,共5页
在药物非临床安全性评价良好实验室规范(GLP)体系下依据规范产生的标准操作规程(SOP),构成了GLP机构运行的基本体系架构,且在药物非临床安全性评价机构的持续性组织运行和试验实施过程中不断吸收获得的新经验、认知,并借鉴其他机构、行... 在药物非临床安全性评价良好实验室规范(GLP)体系下依据规范产生的标准操作规程(SOP),构成了GLP机构运行的基本体系架构,且在药物非临床安全性评价机构的持续性组织运行和试验实施过程中不断吸收获得的新经验、认知,并借鉴其他机构、行业、不同体系中的良好实践做法,融入到现有体系内,促进和引领质量管理体系持续改进,以满足日益严格的监管机构及委托方的合规性要求。依据国内外GLP相关的指导原则,分析GLP规范与SOP的关系,并提出完善SOP质量管理体系的途径,以期为药物非临床安全性机构优化、提升质量管理体系提供参考。 展开更多
关键词 药物安全性评价 良好实验室规范 标准操作规程 质量体系 质量管理
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中药调剂规范化研究(Ⅰ):大黄不同调剂处理的化学同质性及条件优选 被引量:10
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作者 王伽伯 刘斐斐 +4 位作者 夏新华 金城 周灿平 张学儒 肖小河 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1587-1590,共4页
目的:基于化学同质性探讨大黄饮片粒度规格及调剂学处理对临床合理用药的影响规律。方法:比较饮片粒度、提取溶剂、提取时间、提取次数、先下/后下处理方式对大黄蒽醌类成分煎出量的影响。结果:大黄不同粒度饮片水/醇提时总蒽醌提取... 目的:基于化学同质性探讨大黄饮片粒度规格及调剂学处理对临床合理用药的影响规律。方法:比较饮片粒度、提取溶剂、提取时间、提取次数、先下/后下处理方式对大黄蒽醌类成分煎出量的影响。结果:大黄不同粒度饮片水/醇提时总蒽醌提取量最高差别1.9/6.4倍;水/醇提不同时间最高差别2.2/1.8倍;水/醇提不同次数最高差别2.8/1.8倍;水/醇提先下和后下最高差别2.3/1.7倍。从化学同质性来看,所考察不同调剂处理因素得到的提取物均不同质。其中,相同处理方式下醇提样品的蒽醌单体含量明显高于水提样品。水提取时,0.8~1.2 cm的大黄饮片提取量较高,与超微粉碎后提取量相差不大且更经济;大黄先下提取时蒽醌提取量随水提时间延长主要呈增加趋势;后下提取30,60 min时蒽醌提出量均高于先下方式;水提前2次蒽醌提出量超过提取6次总量的50%。而醇提取大黄时,细粉的提取量较高,与1 000目超微粉碎提取量相差不大;后下方式提取量均低于先下方式;醇提30 min后提取量增加不显著;醇提前2次蒽醌提出量超过提取6次总量的70%。综合考虑,大黄水提时后下提取30 min,提取2次为宜;醇提时先下提取30 min为宜,提取2次为宜。结论:不同调剂处理方式对大黄蒽醌成分的提取量有显著影响;亟待建立中药调剂操作规范(good usage practice,GUP)。 展开更多
关键词 中药调剂 操作规范 化学同质性 大黄
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中药调剂规范化研究(Ⅱ)大黄不同调剂处理的等效性比较及条件优选 被引量:7
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作者 刘斐斐 王伽伯 +4 位作者 夏新华 金城 周灿平 张学儒 肖小河 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第15期10-13,共4页
目的:基于等效性探讨大黄饮片粒度规格及调剂学处理对临床合理用药的影响规律。方法:比较研究大黄不同提取粒度(3~15μm)、提取时间(15~120 min)、提取次数(1~6次)、不同提取溶剂(水和70%乙醇)、先下/后下处理方式对便秘小鼠排便总... 目的:基于等效性探讨大黄饮片粒度规格及调剂学处理对临床合理用药的影响规律。方法:比较研究大黄不同提取粒度(3~15μm)、提取时间(15~120 min)、提取次数(1~6次)、不同提取溶剂(水和70%乙醇)、先下/后下处理方式对便秘小鼠排便总量的影响。结果:大黄水/醇提不同粒度饮片时泻下活性最高差别4.5/2.0倍;水/醇提不同时间最高差别1.7/1.7倍;水/醇提不同次数最高差别1.3/2.4倍;水/醇提先下和后下最高差别1.9/1.4倍。从等效性来看,大黄药材不同饮片规格、不同提取溶剂、不同提取时间、不同提取次数、先/后下均对其泻下生物活性有较大影响。结论:不同调剂处理方式对大黄样品间泻下活性有显著影响;应高度重视调剂处理可能对临床疗效的影响,亟待建立科学、严格的中药调剂操作规范。 展开更多
关键词 大黄 调剂 操作规范 等效性
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