眼镜蛇毒L-氨基酸氧化酶对人膀胱癌ECV304细胞增殖和细胞周期的影响及机制 被引量：4

1

作者 齐元麟 张明芳 +3 位作者 赵蓉 张旭 吴玲珊 林建银 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1660-1665,共6页

目的研究眼镜蛇毒L-氨基酸氧化酶(Naja atra L-a-mino acid oxidase,NA-LAAO)对人膀胱癌细胞株ECV304的生长抑制作用,探讨其作用机制。方法 CCK-8法测定NA-LAAO的细胞毒性及对细胞增殖抑制能力;流式细胞术分析NA-LAAO对ECV304细胞周期... 目的研究眼镜蛇毒L-氨基酸氧化酶(Naja atra L-a-mino acid oxidase,NA-LAAO)对人膀胱癌细胞株ECV304的生长抑制作用,探讨其作用机制。方法 CCK-8法测定NA-LAAO的细胞毒性及对细胞增殖抑制能力;流式细胞术分析NA-LAAO对ECV304细胞周期的影响;实时定量PCR和Western blot分析细胞周期相关基因mRNA和蛋白质表达。结果 NA-LAAO对ECV304细胞有强烈抑制作用,且呈剂量-效应和时间-效应关系。NA-LAAO处理6、12、24 h对ECV304的IC50分别为(1.54±0.23)、(1.09±0.15)和(0.48±0.14)mg.L-1;细胞生长曲线显示,0.156 mg.L-1的NA-LAAO作用4 d可明显抑制ECV304细胞增殖;0.313 mg.L-1从d 2起就有明显效果;0.625 mg.L-1处理后细胞多数死亡;流式细胞术分析提示NA-LAAO可使ECV304细胞阻滞在G1期,并呈量效关系;实时定量PCR结果显示,NA-LAAO可下调Cyclin A2、B1、D1、E1、CDK2、CDK6、Survivin、Skp2,上调p21、p16、p27的表达,Western blot结果显示NA-LAAO可下调Cyclin A、CDK2、CDK6,上调p21,与实时PCR结果一致。结论 NA-LAAO可通过调节细胞周期相关分子,使ECV304细胞阻滞在G1期,抑制细胞增殖。 展开更多

关键词 蛇毒 中华眼镜蛇 l-氨基酸氧化酶 细胞增殖 细胞周期 膀胱癌

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竹叶青蛇毒L-氨基酸氧化酶的纯化、诱导细胞凋亡和抗菌作用 被引量：6

2

作者 张玉洁 陈克平 +1 位作者 李文辉 张云 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2006年第1期33-37,共5页

经过分子筛层析和离子交换层析,我们从竹叶青(Trimeresurus stejnegeri)蛇毒中纯化得到了竹叶青蛇毒L-氨基酸氧化酶(TSV-LAO)。实验表明,TSV-LAO是一种糖蛋白,其分子由非共价连接的两个相同的亚基组成,SDS-聚丙烯酰氨凝胶电泳一个亚基... 经过分子筛层析和离子交换层析,我们从竹叶青(Trimeresurus stejnegeri)蛇毒中纯化得到了竹叶青蛇毒L-氨基酸氧化酶(TSV-LAO)。实验表明,TSV-LAO是一种糖蛋白,其分子由非共价连接的两个相同的亚基组成,SDS-聚丙烯酰氨凝胶电泳一个亚基的表观分子量为58 kDa。TSV-LAO酶比活力为1100 U/mg,其分子脱掉糖基化成分后不影响酶活力。TSV-LAO在浓度为1.0μg/mL以上时可以诱导C8166细胞凋亡。TSV-LAO对实验病原微生物具有选择性抗生作用并具有明显的量效关系,对白色念珠菌(ATCC2002)、金黄色葡萄球菌(ATCC2592)和短小芽孢杆菌(CMCCB11207)的最小抑菌浓度分别是0.3,0.4和1.0μg/mL,即使在最高实验浓度10μg/mL,TSV-LAO对其它实验菌株也未显示抑菌作用。 展开更多

关键词 蛇毒 l-氨基酸氧化酶 纯化 生化性质 细胞凋亡 抗生作用

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眼镜王蛇毒L-氨基酸氧化酶诱导NACC细胞凋亡作用的研究 被引量：6

3

作者 黄红坤 黎肇炎 +1 位作者 李佳荃 黄爱民 《广西医科大学学报》 CAS 北大核心 2006年第1期22-25,共4页

目的:研究眼镜王蛇毒L-氨基酸氧化酶(LAAO)诱导人类腭部小涎腺腺样囊性癌细胞系(NACC)细胞凋亡的作用。方法:采用倒置相差显微镜、H·E染色及透射电镜定性的方法,观察LAAO引起NACC细胞凋亡形态学改变,采用TUNEL半定量计算凋亡指数(... 目的:研究眼镜王蛇毒L-氨基酸氧化酶(LAAO)诱导人类腭部小涎腺腺样囊性癌细胞系(NACC)细胞凋亡的作用。方法:采用倒置相差显微镜、H·E染色及透射电镜定性的方法,观察LAAO引起NACC细胞凋亡形态学改变,采用TUNEL半定量计算凋亡指数(AI)方法观察NACC细胞经不同浓度LAAO处理后引起细胞凋亡的情况。结果:倒置相差显微镜及H·E染色光镜观察、透射电镜观察可见典型细胞凋亡形态学改变,并可见凋亡小体形成。TUNEL半定量计算AI值,LAAO处理组与对照组比较差异有统计学意义(P<0·01),且AI值高低与LAAO浓度高低有关。结论:眼镜王蛇毒LAAO能诱导NACC细胞发生凋亡。 展开更多

关键词 小涎腺腺样囊性癌 蛇毒 l-氨基酸氧化酶 细胞凋亡

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白眉蝮蛇蛇毒中L-氨基酸氧化酶的分离及其诱导急性肺损伤的作用 被引量：5

4

作者 魏晓龙 魏继福 +3 位作者 黄阗 陈秋玉 刘岳宁 何韶衡 《第四军医大学学报》 北大核心 2006年第22期2096-2099,共4页

目的:从白眉蝮蛇蛇毒分离纯化L-氨基酸氧化酶,并研究其对肺组织的影响.方法:通过Heparin-Sepharose FF及Q-Sepharose HP从白眉蝮蛇蛇毒中分离纯化得到一个L-氨基酸氧化酶,命名为ABU-LAO.给Balb/c小鼠静脉注射50,5,0.5μg药物或生理盐水... 目的:从白眉蝮蛇蛇毒分离纯化L-氨基酸氧化酶,并研究其对肺组织的影响.方法:通过Heparin-Sepharose FF及Q-Sepharose HP从白眉蝮蛇蛇毒中分离纯化得到一个L-氨基酸氧化酶,命名为ABU-LAO.给Balb/c小鼠静脉注射50,5,0.5μg药物或生理盐水100μL,每组6只,6 h或24 h后取材,肺组织常规切片,HE染色.高倍镜视野下计算平均红细胞数(RBCs)、平均肺泡内多形核白细胞数(IAPLs)、平均肺泡隔多形核白细胞数(ASPLs);用图像分析仪测平均肺泡面积(MACA).结果:纯化ABU-LAO并在SDS-PAGE上测定其表观M r约为60000.与生理盐水组相比RBCs,IAPLs,ASPLs,MACA在注射ABU-LAO后有显著改变(P<0.0125).结论:通过两步层析法分离纯化得到ABU-LAO,它能诱导小鼠发生严重的急性肺损伤. 展开更多

关键词 l-氨基酸氧化酶 白眉蝮蛇 急性病 肺/损伤 小鼠 近交BALBC

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眼镜蛇毒L-氨基酸氧化酶诱导人胃癌细胞MGC-803细胞凋亡的实验研究 被引量：4

5

作者 齐元麟 张明芳 +1 位作者 赵蓉 林建银 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2012年第2期121-125,共5页

目的:研究眼镜蛇毒L-氨基酸氧化酶(NA-LAAO)对人胃癌细胞MGC-803的细胞毒性、诱导凋亡作用及可能机制。方法:采用CCK-8法测定细胞毒性;采用DNA倍体分析和An-nexin V/碘化丙啶染色测定细胞凋亡;采用发色底物法测定Caspase-3酶活性;采用We... 目的:研究眼镜蛇毒L-氨基酸氧化酶(NA-LAAO)对人胃癌细胞MGC-803的细胞毒性、诱导凋亡作用及可能机制。方法:采用CCK-8法测定细胞毒性;采用DNA倍体分析和An-nexin V/碘化丙啶染色测定细胞凋亡;采用发色底物法测定Caspase-3酶活性;采用Western-blot方法测定聚二磷酸腺苷核糖多聚酸-1(PARP-1)切割。结果:NA-LAAO可抑制MGC-803细胞增殖,6、12、24h的IC50分别为(2.48±0.41)、(1.74±0.27)和(0.83±0.19)mg/L;NA-LAAO可使细胞DNA分布出现亚二倍体凋亡峰,并可促使细胞膜磷脂酰丝氨酸外翻;NA-LAAO可激活Caspase-3并可促使其底物PARP-1降解。结论:NA-LAAO可能通过激活Caspase-3这一分子机制而诱导细胞凋亡,从而抑制肿瘤细胞增殖。 展开更多

关键词 蛇毒 中华眼镜蛇 l-氨基酸氧化酶 细胞增殖 细胞凋亡

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聚吡咯固定L-氨基酸氧化酶手性电极的制作及其应用 被引量：3

6

作者 孙向英 刘斌 +1 位作者 李佳 徐金瑞 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期741-744,共4页

本方法将L·氨基酸氧化酶掺杂在毗咯溶液中用电化学聚合法制备手性电极，该电极对L一苯丙氨酸测定在2．0X10－’－1．4X10－‘。ilL的底物浓度范围内呈良好的线性关系，检测限为4．0X10－‘rnoliL对DL．苯丙氨酸的平均回收率102．8％。

关键词 手性电极 l-氨基酸氧化酶 聚吡咯 l-苯丙氨酸

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蛇毒L-氨基酸氧化酶的生物学作用 被引量：4

7

作者 郭春梅 刘淑清 孙明忠 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2012年第B12期205-212,共8页

蛇毒(snake venom,SV)是天然的最丰富的蛋白(酶)源之一,而L-氨基酸氧化酶(L-amino acid oxidase,LAAO)是SV的主要蛋白(酶)组成成份,也是SV重要的活性和毒性蛋白成份,其生物学活性多样。近年来的研究表明,SV-LAAOs具有明显的影响血小板... 蛇毒(snake venom,SV)是天然的最丰富的蛋白(酶)源之一,而L-氨基酸氧化酶(L-amino acid oxidase,LAAO)是SV的主要蛋白(酶)组成成份,也是SV重要的活性和毒性蛋白成份,其生物学活性多样。近年来的研究表明,SV-LAAOs具有明显的影响血小板聚集、诱导细胞凋亡、细胞毒性、抑菌活性及抗病毒/HIV活性等生物功能。本文简述了SV-LAAO的酶学和结构特性,综述了SV-LAAO以上生物学作用及其相关作用机制,以期为今后深入研究SV-LAAO提供参考。 展开更多

关键词 蛇毒 l-氨基酸氧化酶 生物学活性

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竹叶青蛇毒L-氨基酸氧化酶(LAAO)基因的克隆及序列分析 被引量：2

8

作者 何光志 邓树轩 +5 位作者 田维毅 王安宇 王平 曹锋 黄高 王文佳 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第10期18-21,共4页

为进一步研制新型的抗肿瘤药物打基础,试验以竹叶青蛇毒毒腺的RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增L-氨基酸氧化酶(LAAO)基因,经克隆和测序并通过Blast分析。结果表明:LAAO基因与GenBank中公布序列编码的竹叶青蛇毒L-氨基酸氧化酶基因的序列(A... 为进一步研制新型的抗肿瘤药物打基础,试验以竹叶青蛇毒毒腺的RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增L-氨基酸氧化酶(LAAO)基因,经克隆和测序并通过Blast分析。结果表明:LAAO基因与GenBank中公布序列编码的竹叶青蛇毒L-氨基酸氧化酶基因的序列(AY277739)同源性达98.23%。 展开更多

关键词 竹叶青 l-氨基酸氧化酶(LAAO) 克隆 序列分析

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广西眼镜蛇毒L-氨基酸氧化酶的分离纯化及体外抗血小板聚集作用 被引量：1

9

作者 王辉 张文宇 +1 位作者 李玉媚 欧和生 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1294-1297,共4页

目的从广西眼镜蛇粗毒中分离纯化L-氨基酸氧化酶(L-amino acid oxidase,LAAO),并对其物理、生化性质及体外抗血小板聚集作用进行研究。方法用Sephacryls-200凝胶过滤,DEAE-Sepharose CL-6B离子交换,CM-SepharoseCL-6B离子交换层析法分... 目的从广西眼镜蛇粗毒中分离纯化L-氨基酸氧化酶(L-amino acid oxidase,LAAO),并对其物理、生化性质及体外抗血小板聚集作用进行研究。方法用Sephacryls-200凝胶过滤,DEAE-Sepharose CL-6B离子交换,CM-SepharoseCL-6B离子交换层析法分离纯化广西眼镜蛇毒中的LAAO,用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳在还原与非还原条件下测定其蛋白分子量,等电聚焦法测定等电点,比浊法测定广西眼镜蛇LAAO对二磷酸腺苷、胶原、凝血酶、花生四烯酸引起的血小板聚集率的影响。结果从广西眼镜蛇毒中分离出的LAAO分子量约为55.2 KD,等电点为7.6;生物活性检测发现,该蛋白不具有磷脂酶A2和精氨酸酯酶活性,无纤溶及出血活性,能明显抑制二磷酸腺苷、胶原、凝血酶、花生四烯酸引起的血小板聚集,并呈明显的正相关。结论分离纯化的广西眼镜蛇毒LAAO为电泳纯,并具有较强的抑制体外血小板聚集作用。 展开更多

关键词 蛇毒 l-氨基酸氧化酶 分离纯化 血小板聚集

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江浙蝮蛇(Agkistrodon halys Pallas)毒的抑菌作用及其抑菌组分L-氨基酸氧化酶的分离纯化 被引量：1

10

作者 闫晓梅 张双全 +2 位作者 常青 刘平 徐进曙 《实验生物学报》 CSCD 2000年第4期309-316,共8页

我们用平皿测活法研究了江浙蝮蛇毒对真菌和大肠杆菌生长的抑制作用,并对其抗细菌的组分进行柱层析分离纯化,得到组分单一的LAO:不仅有抑菌作用还有L-氨基酸氧化酶的活性。纯化后LAO的比活力为808U/mg。蛇毒经酸性聚丙烯酰胺电泳后测抑... 我们用平皿测活法研究了江浙蝮蛇毒对真菌和大肠杆菌生长的抑制作用,并对其抗细菌的组分进行柱层析分离纯化,得到组分单一的LAO:不仅有抑菌作用还有L-氨基酸氧化酶的活性。纯化后LAO的比活力为808U/mg。蛇毒经酸性聚丙烯酰胺电泳后测抑菌活性发现有3个抑菌组分(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),LAO为抑菌组分Ⅱ。 展开更多

关键词 江浙蝮蛇毒 抑菌作用 抑菌组分 l-氨基酸氧化酶

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眼镜蛇毒L-氨基酸氧化酶的纯化、性质鉴定及细胞毒性测定 被引量：3

11

作者 张明芳 齐元麟 《海峡药学》 2009年第12期217-220,共4页

目的从眼镜蛇蛇毒中分离L-氨基酸氧化酶(LAAO),测定其理化性质及细胞毒性。方法采用Superdex75凝胶层析、Phenyl-SepharoseFF疏水层析、ResourceS离子交换层析分离纯化LAAO;SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳及C18反相色谱鉴定纯度并测定相对分子... 目的从眼镜蛇蛇毒中分离L-氨基酸氧化酶(LAAO),测定其理化性质及细胞毒性。方法采用Superdex75凝胶层析、Phenyl-SepharoseFF疏水层析、ResourceS离子交换层析分离纯化LAAO;SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳及C18反相色谱鉴定纯度并测定相对分子量;CCK8法测定细胞毒性。结果舟山眼镜蛇蛇毒经凝胶层析、疏水层析、离子交换层析及C18反相色谱后获得LAAO(暂定名NA-LAAO),在非还原和还原条件下相对分子质量均为58kD左右;具有明显的抑制人胃癌MGC-803细胞增殖作用。结论从眼镜蛇毒中纯化得到LAAO,其具有明显的细胞毒性。 展开更多

关键词 眼镜蛇毒 l-氨基酸氧化酶 纯化 细胞毒性

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蛇毒L-氨基酸氧化酶酶学性质及对血小板功能的影响 被引量：3

12

作者 王辉 黎肇炎 廖共山 《蛇志》 2006年第1期36-39,共4页

关键词 蛇毒 l-氨基酸氧化酶 血小板

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广西眼镜王蛇毒L-氨基酸氧化酶体外抗NACC细胞活性研究 被引量：1

13

作者 黄红坤 黎渊弘 +1 位作者 李佳荃 黎肇炎 《中国民族民间医药》 2009年第6期17-18,共2页

目的:利用抑制肿瘤细胞增殖作用的体外实验方法,探讨广西眼镜王蛇毒L-氨基酸氧化酶(LAAO)对培养人类腭部小涎腺样囊性癌细胞系(NACC)增殖的抑制作用。方法:采用MTT法、台盼蓝拒染法和集落形成法,以0.02M pH7.4 Tris-HCl为阴性对照,丝裂... 目的:利用抑制肿瘤细胞增殖作用的体外实验方法,探讨广西眼镜王蛇毒L-氨基酸氧化酶(LAAO)对培养人类腭部小涎腺样囊性癌细胞系(NACC)增殖的抑制作用。方法:采用MTT法、台盼蓝拒染法和集落形成法,以0.02M pH7.4 Tris-HCl为阴性对照,丝裂霉素C(MMC)为阳性对照,人脐静脉内皮细胞(HUVEC)为正常细胞对照,观察LAAO不同浓度不同作用时间对NACC细胞系体外增殖的抑制作用。结果:NACC细胞经LAAO处理24h、48h及96h后,生长明显受抑制,浓度、时间效应关系明显(P<0.05)。结论:眼镜王蛇毒LAAO对NACC肿瘤细胞具有细胞毒性和生长抑制作用,对HUVEC细胞毒性作用的LAAO浓度为对NACC细胞的10.35倍。 展开更多

关键词 蛇毒 l-氨基酸氧化酶 小涎腺样囊性癌细胞

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蛇毒L-氨基酸氧化酶的研究进展 被引量：2

14

作者 黄剑钧（综述） 许云禄（审校） 《世界肿瘤杂志》 2009年第2期91-95,共5页

L-氨基酸氧化酶（LAAO）作为蛇毒中的一个重要成分，有着多样的生物学活性，近年来许多文献报道LAAO的生化作用和药理作用，提供了许多关于其对血小板活性、诱导细胞凋亡、细胞毒性、抗菌等方面的资料，本文就蛇毒L-氨基酸氧化酶（SV-L... L-氨基酸氧化酶（LAAO）作为蛇毒中的一个重要成分，有着多样的生物学活性，近年来许多文献报道LAAO的生化作用和药理作用，提供了许多关于其对血小板活性、诱导细胞凋亡、细胞毒性、抗菌等方面的资料，本文就蛇毒L-氨基酸氧化酶（SV-LAAO）的理化性质、生物学特性及其可能的抗肿瘤作用及作用机制作一综述。 展开更多

关键词 蛇毒 l-氨基酸氧化酶 理化性质 生物学活性 抗肿瘤 抗菌作用

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广西眼镜蛇毒L-氨基酸氧化酶对血小板聚集、释放及超微结构的影响

15

作者 王辉 黄江南 +2 位作者 李玉媚 张文宇 焦杨 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1822-1824,共3页

目的研究广西眼镜蛇毒L-氨基酸氧化酶(L-amino acid oxidase,LAAO)对人体外血小板聚集、释放及超微结构的影响。方法比浊法测定广西眼镜蛇毒LAAO对二磷酸腺苷(ADP)、胶原、凝血酶、花生四烯酸(AA)引起的血小板聚集率的影响,双抗夹心放... 目的研究广西眼镜蛇毒L-氨基酸氧化酶(L-amino acid oxidase,LAAO)对人体外血小板聚集、释放及超微结构的影响。方法比浊法测定广西眼镜蛇毒LAAO对二磷酸腺苷(ADP)、胶原、凝血酶、花生四烯酸(AA)引起的血小板聚集率的影响,双抗夹心放免法测定GMP-140含量,并观察血小板超微结构。结果广西眼镜蛇毒LAAO剂量能明显抑制二磷酸腺苷(ADP)、胶原、凝血酶、花生四烯酸(AA)引起的血小板聚集,并呈明显的正相关;明显降低凝血酶诱导的血浆GMP-140水平,减轻血小板超微结构的损伤程度。结论广西眼镜蛇毒LAAO能明显抑制二磷酸腺苷(ADP)、胶原、凝血酶、花生四烯酸(AA)引起血小板聚集、降低凝血酶引起的血小板释放功能,减轻血小板损伤。 展开更多

关键词 蛇毒 l-氨基酸氧化酶 血小板聚集 GMP-140 超微结构

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眼镜蛇毒L-氨基酸氧化酶活性检测方法的优化

16

作者 陈洲 黄剑钧 +2 位作者 薛玲 许云禄 林丽珊 《海峡药学》 2009年第5期29-31,共3页

目的优化眼镜蛇毒L-氨基酸氧化酶(L-amino acid oxidase of Naja atra venom,NAV-LAO)酶活性测定方法。方法采用邻联茴香胺(ODA)、邻苯二胺(OPD)和3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(TMB)三种供氢体测定NAV-LAO的活性并比较其灵敏度和重复性。结... 目的优化眼镜蛇毒L-氨基酸氧化酶(L-amino acid oxidase of Naja atra venom,NAV-LAO)酶活性测定方法。方法采用邻联茴香胺(ODA)、邻苯二胺(OPD)和3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(TMB)三种供氢体测定NAV-LAO的活性并比较其灵敏度和重复性。结果OPD方法测定L-氨基酸氧化酶酶活性的检测限为0.0025mg.mL-1,相对标准偏差(RSD)为2.1%。结论OPD方法测定NAV-LAO活性具有较好的灵敏度和稳定性。 展开更多

关键词 眼镜蛇毒 l-氨基酸氧化酶 邻联茴香胺 邻苯二胺 3 3′ 5 5′-四甲基联苯胺

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广西眼镜蛇毒L-氨基酸氧化酶体内外抗血小板聚集实验研究

17

作者 王辉 黎肇炎 黄江南 《蛇志》 2008年第2期91-93,共3页

目的研究广西眼镜蛇中提取的L-氨基酸氧化酶(L-aminoacid oxidase)在人体外及家兔体内的抗血小板聚集作用。方法用比浊法测定广西眼镜蛇毒L-氨基酸氧化酶对二磷酸腺苷(ADP)、胶原、凝血酶、花生四烯酸(AA)在人体外及家兔体内引起的血小... 目的研究广西眼镜蛇中提取的L-氨基酸氧化酶(L-aminoacid oxidase)在人体外及家兔体内的抗血小板聚集作用。方法用比浊法测定广西眼镜蛇毒L-氨基酸氧化酶对二磷酸腺苷(ADP)、胶原、凝血酶、花生四烯酸(AA)在人体外及家兔体内引起的血小板聚集率的影响。结果实验中,能明显抑制二磷酸腺苷(ADP)、胶原、凝血酶、花生四烯酸(AA)引起的血小板聚集,并呈明显的正相关。结论广西眼镜蛇毒L-氨基酸氧化酶在体内外均有较强的抗血小板聚集活性。 展开更多

关键词 广西眼镜蛇毒 l-氨基酸氧化酶 血小板聚集

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蛇毒L-氨基酸氧化酶的研究进展

18

作者 黄剑钧（综述） 许云禄（审校） 《公共卫生与临床医学》 2009年第4期286-290,共5页

L-氨基酸氧化酶（LAAO）作为蛇毒中的一个重要成分，有着多样的生物学活性，近年来许多文献报道LAAO的生化作用和药理作用，提供了许多关于其对血小板活性、诱导细胞凋亡、细胞毒性、抗菌等方面的资料，本文就蛇毒L-氨基酸氧化酶（SV-L... L-氨基酸氧化酶（LAAO）作为蛇毒中的一个重要成分，有着多样的生物学活性，近年来许多文献报道LAAO的生化作用和药理作用，提供了许多关于其对血小板活性、诱导细胞凋亡、细胞毒性、抗菌等方面的资料，本文就蛇毒L-氨基酸氧化酶（SV-LAAO）的理化性质、生物学特性及其可能的抗肿瘤作用及作用机制作一综述。 展开更多

关键词 蛇毒 l-氨基酸氧化酶 理化性质 生物学活性 抗肿瘤 抗菌作用

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L-氨基酸氧化酶的诱导表达及生物催化合成5-氨基戊酸的研究 被引量：1

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作者 马金莲 应晗笑 +3 位作者 王璟 曹伟佳 吴昊 陈可泉 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期153-158,共6页

L-氨基酸氧化酶可以催化L-氨基酸生成酮酸等化学品,具有重要的应用前景。本研究成功将来源于红球菌(Rhodococcus opacus)的氨基酸氧化酶在大肠杆菌中表达,并首次用于生物催化合成5-氨基戊酸。结果表明:L-氨基酸氧化酶诱导表达最适温度... L-氨基酸氧化酶可以催化L-氨基酸生成酮酸等化学品,具有重要的应用前景。本研究成功将来源于红球菌(Rhodococcus opacus)的氨基酸氧化酶在大肠杆菌中表达,并首次用于生物催化合成5-氨基戊酸。结果表明:L-氨基酸氧化酶诱导表达最适温度为25℃,最适诱导剂浓度0.5 mmol/L,最适诱导时间为7 h,诱导时最佳细胞量为0.246 g/L。催化合成5-氨基戊酸时,最适底物L-赖氨酸(Lys)浓度17 mmol/L,最适p H为7.0,最适温度为37℃,最适时间为24 h,最适补加0.5%H_2O_2,添加酶与黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)的最适摩尔比为1∶1,最终5-氨基戊酸产量达到16.71 mmol/L。本研究成功的实现了单酶(LAAO)合成5-氨基戊酸,为简便生物合成5-氨基戊酸奠定基础。 展开更多

关键词 l-氨基酸氧化酶 诱导表达 酶催化 5-氨基戊酸

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中介蝮蛇毒L-氨基酸氧化酶基因的生物信息学分析 被引量：1

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作者 张翠 郭积芳 +2 位作者 孙悦 王芳霞 杨章民 《陕西师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期71-75,共5页

采用生物信息学方法,对中介蝮蛇毒L-氨基酸氧化酶（GI-LAO）基因进行了分析。结果表明：GI-LAO基因所包含的开放阅读框为1 515bp,编码504个氨基酸残基;GI-LAO一级结构与白眉蝮GH-LAO的相似性最高,达99%;N-端的18个氨基酸残基为信号肽,... 采用生物信息学方法,对中介蝮蛇毒L-氨基酸氧化酶（GI-LAO）基因进行了分析。结果表明：GI-LAO基因所包含的开放阅读框为1 515bp,编码504个氨基酸残基;GI-LAO一级结构与白眉蝮GH-LAO的相似性最高,达99%;N-端的18个氨基酸残基为信号肽,成熟肽含486个氨基酸残基,相对分子质量为55.1kDa,理论等电点为6.55;该蛋白含有两个结构域：FAD结合域（56-123位氨基酸残基）和催化结构域（61~499位氨基酸残基）;与白眉蝮GH-LAO序列比对发现,有4个氨基酸位点存在差异（分别是20、56、99和467位氨基酸残基）,用SIFT软件分析表明,这四个位点对其功能无影响;该基因编码的氨基酸序列有2个活性位点（H242和R343）,2个N-糖基化位点（N190和N379）,5个位点（R108、H241、Y390、G482和W483）与底物结合有关,4个保守半胱氨酸残基形成两对二硫键（C28—C191和C349—C430）;三维结构建模结果表明,GI-LAO形成同源二聚体,每个单体由22个α-螺旋,22个β-折叠股和一些无规则卷曲、转角等形成三个结构域：FAD结合域,底物结合域以及α-螺旋域;在GI-LAO蛋白的进化分析中,中介蝮GI-LAO与白眉蝮GHLAO的亲缘关系最近。 展开更多

关键词 中介蝮 l-氨基酸氧化酶 基因 生物信息学

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