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气相色谱质谱法测定纺织品中N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基吡咯烷酮溶剂残留 被引量:22
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作者 刘敏华 赵雨薇 +2 位作者 赵洁 丁倩 刘芳 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期165-168,共4页
建立了气相色谱质谱法测定纺织品中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)和N-甲基吡咯烷酮(NMP)的方法.纺织品中N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基吡咯烷酮经丙酮超声萃取,用0.45μm滤膜过滤后直接进样,将提取物进... 建立了气相色谱质谱法测定纺织品中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)和N-甲基吡咯烷酮(NMP)的方法.纺织品中N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基吡咯烷酮经丙酮超声萃取,用0.45μm滤膜过滤后直接进样,将提取物进行GC-MS定性定量分析.结果表明,在0.1—10μg·mL-1线性范围内,DMF、DMAC和NMP线性方程分别是y=75041x+8039,y=71622x+12371,y=96278x+8548,相关系数均大于0.9995;方法检出限DMF和DMAC为5 mg·kg-1,NMP为3 mg·kg-1;平均回收率为86.3%—92.0%;相对标准偏差(n=6)为1.4%—5.0%.该方法简便、快速、灵敏度高、重复性好,可用于测定纺织品中N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基吡咯烷酮. 展开更多
关键词 相色谱质谱法 N n-甲基酰胺 N n-甲基乙酰胺n-甲基吡咯烷酮 纺织品
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活性炭固相萃取-气相色谱-质谱法检测人尿中N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基乙酰胺 被引量:8
2
作者 洪萍 李峰 韩见龙 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1396-1400,共5页
建立了活性炭固相萃取-气相色谱-质谱同时测定尿中N,N-二甲基乙酰胺与N-甲基乙酰胺的气相色谱-质谱测定方法。在pH 7.0条件下,以活性炭固相萃取小柱萃取、净化,以甲醇洗脱,采用Innowax毛细管柱分离,选择离子检测。结果表明,N,N-二甲基... 建立了活性炭固相萃取-气相色谱-质谱同时测定尿中N,N-二甲基乙酰胺与N-甲基乙酰胺的气相色谱-质谱测定方法。在pH 7.0条件下,以活性炭固相萃取小柱萃取、净化,以甲醇洗脱,采用Innowax毛细管柱分离,选择离子检测。结果表明,N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基乙酰胺线性范围在0.10~40.0 mg/L,相关系数分别为0.9997和0.9995;在空白尿样中分别添加低中高3个浓度水平,N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基乙酰胺回收率分别为94.7%~102.6%和96.6%~101.2%,相对标准偏差均小于5.5%;以3倍性噪比计算检出限,N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基乙酰胺检出限分别为0.01和0.03 mg/L。本方法精确、稳定、灵敏度高,可用于尿中N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基乙酰胺的测定。 展开更多
关键词 活性炭 固相萃取 相色谱-质谱 尿 N n-甲基乙酰胺 n-甲基乙酰胺
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气相色谱法测定培美曲塞二钠中三乙胺、N,N-二甲基乙酰胺的残留量
3
作者 常梦茹 姚彤 +1 位作者 欧仁珊 吉敬 《广东化工》 CAS 2024年第10期140-142,共3页
目的:建立培美曲塞二钠中三乙胺、N,N-二甲基乙酰胺残留量的测定方法。方法:三乙胺采用DB-1色谱柱,N,N-二甲基乙酰胺采用DB-WAX色谱柱,检测器温度250℃,程序升温。结果:三乙胺和N,N-二甲基乙酰胺在各自的浓度范围内线性关系良好(R^(2)&g... 目的:建立培美曲塞二钠中三乙胺、N,N-二甲基乙酰胺残留量的测定方法。方法:三乙胺采用DB-1色谱柱,N,N-二甲基乙酰胺采用DB-WAX色谱柱,检测器温度250℃,程序升温。结果:三乙胺和N,N-二甲基乙酰胺在各自的浓度范围内线性关系良好(R^(2)>0.995),平均回收率分别为99.38%、96.40%。结论:该方法准确、可靠、灵敏,可用于培美曲塞二钠原料药中残留溶剂三乙胺、N,N-二甲基乙酰胺的含量测定。 展开更多
关键词 培美曲塞 残留溶剂 三乙胺 N n-甲基乙酰胺 相色谱
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气相色谱-质谱法测定皮革及其制品中N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺 被引量:8
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作者 陈浩 高永刚 张艳艳 《检验检疫学刊》 2018年第1期5-9,共5页
建立了气相色谱-质谱(气质联用)法测定皮革及其制品中N,N-二甲基甲酰胺及N,N-二甲基乙酰胺的检测方法。样品经乙腈提取后,对提取液净化处理后,用气质联用仪进行测定。本法检测低限可达0.05 mg/kg。方法平均回收率均在90%以上,相对标准... 建立了气相色谱-质谱(气质联用)法测定皮革及其制品中N,N-二甲基甲酰胺及N,N-二甲基乙酰胺的检测方法。样品经乙腈提取后,对提取液净化处理后,用气质联用仪进行测定。本法检测低限可达0.05 mg/kg。方法平均回收率均在90%以上,相对标准偏差在1.4%~7.8%,研究结果表明该方法灵敏度高、简便、准确,可用于皮革及其制品中N,N-二甲基甲酰胺及N,N-二甲基乙酰胺的测定。 展开更多
关键词 皮革及其制品:N n-甲基酰胺:N n-甲基乙酰胺:相色谱-质谱法
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气固顶空-气相色谱法测定纺织品中N,N-二甲基甲酰胺与N,N-二甲基乙酰胺 被引量:12
5
作者 马明 沈劼 +2 位作者 张峥 赵洁 刘敏华 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期18-21,共4页
采用气固顶空-气相色谱法同时测定纺织品中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)的残留量。样品经剪碎后,称取0.5g,在120℃顶空温度下加热30min,顶空气体采用CAM色谱柱分离,以氮磷检测器(NPD)进行检测。以基体匹配校正法消除... 采用气固顶空-气相色谱法同时测定纺织品中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)的残留量。样品经剪碎后,称取0.5g,在120℃顶空温度下加热30min,顶空气体采用CAM色谱柱分离,以氮磷检测器(NPD)进行检测。以基体匹配校正法消除基质效应,外标法定量。DMF、DMAC的质量在0.2~400μg范围内与峰面积呈线性关系,检出限均为0.1μg·g-1。两种物质的加标回收率在88.4%~95.3%之间,相对标准偏差(n=6)在2.4%~3.5%之间。 展开更多
关键词 固顶空-相色谱 纺织品 N n-甲基酰胺 N n-甲基乙酰胺
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气相色谱法测定水和废水中N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺 被引量:31
6
作者 唐访良 朱文 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期941-942,共2页
N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺都是无色液体,重要的化工原料和性能优良的溶剂,广泛应用于聚氨酯、腈纶、医药、农药、染料、电子等行业,N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺对人体有毒,对环境有害。由于N,N-二甲基甲酰胺... N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺都是无色液体,重要的化工原料和性能优良的溶剂,广泛应用于聚氨酯、腈纶、医药、农药、染料、电子等行业,N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺对人体有毒,对环境有害。由于N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺都与水混溶,沸点较高,较难用溶剂或其它方法将其提取,一般都用直接进水样的方法来测定,但存在峰形不佳、柱子易受污染、需用有机溶剂稀释等不足。本法用Tenax TA作色谱固定相,用长2m、内径3mm玻璃柱直接进水样进行气相色谱的分离和测定,具有峰形佳、分离效果好、分析速度快等特点,用于样品的测定,结果满意。 展开更多
关键词 n-甲基酰胺 甲基乙酰胺 相色谱 测定 废水 直接进水样 有机溶剂 分离效果
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冷冻研磨-顶空-气相色谱-质谱法测定食品包装纸中N-甲基吡咯烷酮的含量
7
作者 王颖 边照阳 +5 位作者 王庆华 包毅 何屹 缪昊天 范子彦 唐纲岭 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期1288-1292,共5页
提出了冷冻研磨-顶空-气相色谱-质谱法测定食品包装纸中N-甲基吡咯烷酮(NMP)含量的方法。将食品包装纸样品进行冷冻研磨,取1 g研磨后的样品置于20 mL顶空瓶中,加入1 mL三乙酸甘油酯,再加入1 g·L^(-1)NMP-d9内标溶液100μL,在HP-INN... 提出了冷冻研磨-顶空-气相色谱-质谱法测定食品包装纸中N-甲基吡咯烷酮(NMP)含量的方法。将食品包装纸样品进行冷冻研磨,取1 g研磨后的样品置于20 mL顶空瓶中,加入1 mL三乙酸甘油酯,再加入1 g·L^(-1)NMP-d9内标溶液100μL,在HP-INNOWAX色谱柱上按照柱升温程序分离,质谱分析采用选择离子监测(SIM)模式,基质匹配法定量。结果表明,NMP的质量分数在5~500 mg·kg^(-1)内和NMP与内标峰面积之比呈线性关系,检出限(3S/N)为1.07 mg·kg^(-1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为98.8%~100%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于2.0%。方法用于36个食品包装纸样品的分析,其中15个样品中检出NMP,检出量为26.3~351.0 mg·kg^(-1)。 展开更多
关键词 冷冻研磨 顶空 相色谱-质谱法 食品包装纸 n-甲基吡咯烷酮
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气相色谱法测定工业场所空气中的N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺 被引量:18
8
作者 赵丽 梁志坚 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期358-359,共2页
N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和N,N-二甲基乙酰胺(DMA)均为无色、有鱼腥味液体,易溶于水及醇等有机溶剂。它们都是重要的化工原料和性能优良的溶剂,广泛应用于聚氨酯、腈纶、医药、农药、燃料、电子等行业。DMF、DMA属低毒类,
关键词 n-甲基酰胺 甲基乙酰胺 相色谱 场所 工业 测定 有机溶剂
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气相色谱/质谱联用检测化妆品中N,N-二甲基乙酰胺的残留 被引量:5
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作者 余雯静 郑晨 +1 位作者 张嵘 赵玉兰 《香料香精化妆品》 CAS 2013年第6期33-36,共4页
建立了气相色谱/质谱联用(GC/MS)检测化妆品中N,N-二甲基乙酰胺残留量的方法。样品经甲醇超声提取后,滤液直接检测。采用外标法,选择离子定量。N,N-二甲基乙酰胺在0.1~10mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数(r^2)为0.999。在0.2、1.0、... 建立了气相色谱/质谱联用(GC/MS)检测化妆品中N,N-二甲基乙酰胺残留量的方法。样品经甲醇超声提取后,滤液直接检测。采用外标法,选择离子定量。N,N-二甲基乙酰胺在0.1~10mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数(r^2)为0.999。在0.2、1.0、2.0 mg/kg添加水平下的平均回收率为89.6%~96.1%,相对标准偏差(RSD)为2.4%~3.9%,表明方法适用于化妆品中N,N-二甲基乙酰胺残留量的检测。 展开更多
关键词 N n-甲基乙酰胺 相色谱 质谱法 化妆品
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气相色谱-质谱/质谱法测定牛肉中N-二甲基亚硝胺的不确定度评定
10
作者 朱慧玲 《中外食品工业》 2024年第13期45-47,共3页
评定气相色谱-质谱/质谱法(GC-MS/MS)测定牛肉中N-二甲基亚硝胺(NDMA)的测量不确定度对肉制品质量控制具有重要意义。本研究依据《JJF 1059.11-2012测量不确定度评定与表示》建立数学模型,分析方法不确定度来源,评估各分项不确定度分量... 评定气相色谱-质谱/质谱法(GC-MS/MS)测定牛肉中N-二甲基亚硝胺(NDMA)的测量不确定度对肉制品质量控制具有重要意义。本研究依据《JJF 1059.11-2012测量不确定度评定与表示》建立数学模型,分析方法不确定度来源,评估各分项不确定度分量,计算得到方法扩展不确定度。研究结果表明,牛肉中NDMA含量为1.0μg/kg时,该方法的扩展不确定度为:0.114μg/kg。本方法可用于GC-MS/MS法测定牛肉制品中NDMA的不确定度的评定,对肉制品质量控制提供科学依据。 展开更多
关键词 n-甲基亚硝胺 相色谱-质谱/质谱法 测量不确定度
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气相色谱-质谱法测定食品中3-乙酰基-2,5-二甲基呋喃 被引量:1
11
作者 张瑾如 王韦达 +5 位作者 张洁吟 杨睿 卢灿鑫 蔡琳 刘晓晗 林长虹 《食品安全质量检测学报》 CAS 2024年第11期84-89,共6页
目的建立气相色谱-质谱法(gas chromatography mass spectrometry,GC-MS)测定食品中合成香料3-乙酰基-2,5-二甲基呋喃的方法。方法样品用正己烷涡旋提取后过滤,含油脂样品采用冷冻过滤技术去除油脂和其他杂质,选用TG-5MS毛细管色谱柱(30... 目的建立气相色谱-质谱法(gas chromatography mass spectrometry,GC-MS)测定食品中合成香料3-乙酰基-2,5-二甲基呋喃的方法。方法样品用正己烷涡旋提取后过滤,含油脂样品采用冷冻过滤技术去除油脂和其他杂质,选用TG-5MS毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),载气流速1 mL/min进行分离后进质谱分析。结果3-乙酰基-2,5-二甲基呋喃在0.005~10.000μg/L质量浓度范围内曲线线性良好,相关系数为0.9997;在不同基质及不同加标浓度下,加标回收率为80.16%~103.76%,相对标准偏差为1.83%~7.87%(n=6);3-乙酰基-2,5-二甲基呋喃在不同基质中的检出限均可达到1μg/kg,定量限均可达到3μg/kg。结论该方法简单、准确度高、灵敏度好,可以用于食品中3-乙酰基-2,5-二甲基呋喃含量的快速检测,为合成香料的安全使用和监管提供技术手段。 展开更多
关键词 3-乙酰基-2 5-甲基呋喃 相色谱-质谱法 食品 合成香料 定性定量分析
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纺织品中N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基吡咯烷酮顶空-气相色谱检测法探讨 被引量:17
12
作者 孔祥威 林琼秋 《印染助剂》 CAS 北大核心 2013年第5期48-50,共3页
采用顶空一气相色谱法检测纺织品中N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)和N-甲基吡咯烷酮(NMP)的残留量.在顶空瓶平衡温度为100℃,平衡时间为30min的条件下,2种残留溶剂分离完全,线性良好,检测限分别为6.8mg/kg和11.6mg/kg.在样品... 采用顶空一气相色谱法检测纺织品中N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)和N-甲基吡咯烷酮(NMP)的残留量.在顶空瓶平衡温度为100℃,平衡时间为30min的条件下,2种残留溶剂分离完全,线性良好,检测限分别为6.8mg/kg和11.6mg/kg.在样品的基础上进行回收试验,回收率为91.2%~96.0%,相对标准偏差(n=3)为1.87%~3.72%. 展开更多
关键词 顶空-相色谱 纺织品 N n-甲基乙酰胺 n-甲基吡咯烷酮 检测
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气相色谱-质谱法/MRM测定生活饮用水中N-二甲基亚硝胺(NDMA)的方法研究 被引量:10
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作者 赵丽 师真 +2 位作者 洪雪花 李文廷 张瑞雨 《湖北农业科学》 2018年第7期108-110,113,共4页
建立了一种适合于测定生活饮用水中的N-二甲基亚硝胺(NDMA)含量的气相色谱-质谱法(GCMS)/MRM方法。通过对色谱柱、扫描方式、萃取溶剂、pH和浓缩方式的优化,建立了液液萃取气相色谱-质谱/MRM方法测定生活饮用水中的NDMA。NDMA在0.05~1.0... 建立了一种适合于测定生活饮用水中的N-二甲基亚硝胺(NDMA)含量的气相色谱-质谱法(GCMS)/MRM方法。通过对色谱柱、扫描方式、萃取溶剂、pH和浓缩方式的优化,建立了液液萃取气相色谱-质谱/MRM方法测定生活饮用水中的NDMA。NDMA在0.05~1.00 mg/L线性良好,检出限为0.01μg/L(S/N=3)。对实际水样进行低、中、高3个不同浓度的加标回收率为66.93%~85.32%,相对标准偏差(RSD)为2.93%~4.19%。该方法灵敏度高、线性范围广、优化了生活饮用水中NDMA的检测条件,适用于生活饮用水中NDMA的检测。 展开更多
关键词 生活饮用水 n-甲基亚硝胺(NDMA) 相色谱-质谱/MRM(GC-MS/MRM)
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气相色谱-串联质谱法测定无烟气烟草中N,N-二甲基亚硝胺 被引量:2
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作者 刘鸿 张怡春 +2 位作者 陆怡峰 史佳沁 顾文博 《理化检验(化学分册)》 CSCD 北大核心 2017年第8期917-922,共6页
提出了气相色谱-串联质谱法测定无烟气烟草中N,N-二甲基亚硝胺的方法。无烟气烟草样品(0.500g)用二氯甲烷10mL超声萃取,上清液用硅固相萃取柱净化。在气相色谱分离中用DB-WAX石英毛细管色谱柱为固定相,在质谱分析中采用多反应监测模式... 提出了气相色谱-串联质谱法测定无烟气烟草中N,N-二甲基亚硝胺的方法。无烟气烟草样品(0.500g)用二氯甲烷10mL超声萃取,上清液用硅固相萃取柱净化。在气相色谱分离中用DB-WAX石英毛细管色谱柱为固定相,在质谱分析中采用多反应监测模式。采用内标法定量。N,N-二甲基亚硝胺的线性范围为0.2~10μg·L^(-1),方法的检出限(3s)为0.018ng·g^(-1),测定下限(10s)为0.060ng·g^(-1)。在3,6,10ng等3个浓度水平进行加标回收试验,回收率为94.7%~101%,测定值的相对标准偏差(n=5)为2.8%~6.8%。 展开更多
关键词 相色谱-串联质谱法 N n-甲基亚硝胺 无烟烟草
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气相色谱离子迁移谱法连续测定空气中的N,N-二甲基乙酰胺及其副产物 被引量:1
15
作者 李大伟 熊杰 +4 位作者 张涛 许培栋 麦志远 蒙杰 李儒超 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期2467-2472,共6页
本研究利用气相色谱离子迁移谱联用仪建立了空气及废气中N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)及其副产物的快速测定方法。空气和废气样本通过现场采集、分析,与传统的检测方法相比,分析时间由先前的12h,降低到现在的1h以内,N,N-二甲基乙酰胺的方法... 本研究利用气相色谱离子迁移谱联用仪建立了空气及废气中N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)及其副产物的快速测定方法。空气和废气样本通过现场采集、分析,与传统的检测方法相比,分析时间由先前的12h,降低到现在的1h以内,N,N-二甲基乙酰胺的方法检出限为0.01mg/m^(3);平均加标回收率分别为93.0%~107%;N,N-二甲基乙酰胺分解副产物二甲胺(DMA)的方法检出限0.008mg/m^(3);平均加标回收率分别为100%~106%;本方法灵敏度高、精密度好,能更好的解决环境空气及废气中DMAC及DMA检测时间久的问题,可有效解决氨纶企业周边废气的检测时效问题,为环境检测提供有力的支撑。 展开更多
关键词 恶臭 相色谱离子迁移谱联用仪 N n-甲基乙酰胺 甲胺
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N,N-二甲基乙酰胺的气相色谱测定 被引量:3
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作者 苏红维 张亚利 《河北化工》 2009年第9期66-67,共2页
对N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)的毛细管气相色谱法进行了改进。结果表明,选用强极性的毛细管柱测定DMAC,检出限降低,灵敏度提高,适用于各种环保要求的DMAC的测定。
关键词 相色谱 毛细管柱 N n-甲基乙酰胺
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盐辅助分散液液微萃取结合气相色谱-串联质谱法快速检测啤酒中N-二甲基亚硝胺 被引量:8
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作者 刘珊 吴天俣 +4 位作者 侯彤瑶 王宗义 王雅楠 郭欣然 何世慧 《食品安全质量检测学报》 CAS 2020年第16期5713-5718,共6页
目的建立盐辅助分散液液微萃取(salt assisted dispersi ble liquid-liquid microextraction, SADLLME)气相色谱-串联质谱法(gas chromatography-tandem mass spectrometry, GC-MS/MS)检测啤酒中N-二甲基亚硝胺(N-dimethylnitrosamine, ... 目的建立盐辅助分散液液微萃取(salt assisted dispersi ble liquid-liquid microextraction, SADLLME)气相色谱-串联质谱法(gas chromatography-tandem mass spectrometry, GC-MS/MS)检测啤酒中N-二甲基亚硝胺(N-dimethylnitrosamine, NDMA)的分析方法。方法取30 mL啤酒于50 mL的离心管中,加入浓度为1μg/mL的NDMA-d6甲醇溶液50μL,硫酸钠3 g,振荡溶解,快速打入二氯甲烷600μL,振荡1 min,离心,弃去上清液,取下层有机相,上机检测。结果方法在考察浓度为1~100μg/L的范围内线性良好,相关系数大于0.998;添加回收率为97.7%~104.8%,相对标准偏差为4.07%~8.46%;检出限为0.03μg/L,定量限为0.10μg/L。实际样品检测显示,啤酒样品中均检出含有NDMA,但含量远低于国际限量5μg/L,处于较安全水平。结论该方法具有样品处理简便、快速、成本低廉,方法检出限极低,准确度高,可满足啤酒中NDMA检测的需要。 展开更多
关键词 盐辅助分散液液微萃取 相色谱-串联质谱法 n-甲基亚硝胺 啤酒
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固相萃取-气相色谱-质谱法测定N-甲基吡咯烷酮 被引量:8
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作者 李天宝 王春利 +3 位作者 刘炜 叶林 刘庆备 任忠海 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期75-77,共3页
建立了固相萃取、毛细柱气相色谱-质谱、内标标准曲线法使用选择离子(SIM)监测采集数据定量分析水中Ⅳ_甲基吡咯烷酮(NMP)的分析方法。试验结果表明,当添加Ⅳ.甲基吡咯烷酮质量浓度为1-10mg/L时,待测试样中Ⅳ一甲基吡咯烷酮的... 建立了固相萃取、毛细柱气相色谱-质谱、内标标准曲线法使用选择离子(SIM)监测采集数据定量分析水中Ⅳ_甲基吡咯烷酮(NMP)的分析方法。试验结果表明,当添加Ⅳ.甲基吡咯烷酮质量浓度为1-10mg/L时,待测试样中Ⅳ一甲基吡咯烷酮的回收率达82.5%,相对标准偏差RSD(n=5)小于5%,其最低检出限为0.05mg/L,方法操作简单、快速、准确、灵敏度高、重现性好,可用于水和废水中Ⅳ-甲基吡咯烷酮残留量的分析。 展开更多
关键词 n-甲基吡咯烷酮 相色谱-质谱法 废水
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农药中间体N-(2-甲基-6-乙基)苯基-氯乙酰胺的气相色谱分析
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作者 许方振 宋东升 薛维家 《农药科学与管理》 CAS 2005年第10期8-9,19,共3页
本文叙述了采用气相色谱法即用5%OV-101/ChromosorbWAWDMCS(154~180μm)的玻璃填充柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对N-(2-甲基-6-乙基)苯基-氯乙酰胺进行定量分析。结果表明,该分析方法的标准偏差为0.2736,变异... 本文叙述了采用气相色谱法即用5%OV-101/ChromosorbWAWDMCS(154~180μm)的玻璃填充柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对N-(2-甲基-6-乙基)苯基-氯乙酰胺进行定量分析。结果表明,该分析方法的标准偏差为0.2736,变异系数为0.2874%,平均回收率为99.56%,线性相关系数为0.9997。 展开更多
关键词 n-(2-甲基-6-乙基)苯基-乙酰胺 相色谱 分析
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自动吹扫捕集/气相色谱—质谱法同时测定地表水中的2-甲基茚、1-甲基萘、1,4-二氢萘和4-甲基苯乙烯 被引量:4
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作者 王奕奕 徐建芬 +3 位作者 阮东德 唐访良 杜圣军 顾红波 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期61-65,共5页
将地表水中的2-甲基茚、1-甲基萘、1,4-二氢萘和4-甲基苯乙烯同时用吹扫捕集/气相色谱-质谱法进行测定.结果表明,当进样体积为20 mL时,方法检出限为0.42~0.46μg/L,标准曲线相关系数大于0.999,方法精密度的相对标准偏差为1.1%~4.2%... 将地表水中的2-甲基茚、1-甲基萘、1,4-二氢萘和4-甲基苯乙烯同时用吹扫捕集/气相色谱-质谱法进行测定.结果表明,当进样体积为20 mL时,方法检出限为0.42~0.46μg/L,标准曲线相关系数大于0.999,方法精密度的相对标准偏差为1.1%~4.2%,加标回收率为80.0%~118.0%,均符合有关分析要求.该方法灵敏度高、分离效果良好,在实际样品测定特别是突发性环境污染应急事故监测中有较好的应用. 展开更多
关键词 4-甲基苯乙烯 2-甲基 1 4-氢萘 1-甲基 自动吹扫捕集 相色谱质谱法 地表水
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