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Prediction of discharge in a tidal river using the LSTM-based sequence-to-sequence models
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作者 Zhigao Chen Yan Zong +2 位作者 Zihao Wu Zhiyu Kuang Shengping Wang 《Acta Oceanologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2024年第7期40-51,共12页
The complexity of river-tide interaction poses a significant challenge in predicting discharge in tidal rivers.Long short-term memory(LSTM)networks excel in processing and predicting crucial events with extended inter... The complexity of river-tide interaction poses a significant challenge in predicting discharge in tidal rivers.Long short-term memory(LSTM)networks excel in processing and predicting crucial events with extended intervals and time delays in time series data.Additionally,the sequence-to-sequence(Seq2Seq)model,known for handling temporal relationships,adapting to variable-length sequences,effectively capturing historical information,and accommodating various influencing factors,emerges as a robust and flexible tool in discharge forecasting.In this study,we introduce the application of LSTM-based Seq2Seq models for the first time in forecasting the discharge of a tidal reach of the Changjiang River(Yangtze River)Estuary.This study focuses on discharge forecasting using three key input characteristics:flow velocity,water level,and discharge,which means the structure of multiple input and single output is adopted.The experiment used the discharge data of the whole year of 2020,of which the first 80%is used as the training set,and the last 20%is used as the test set.This means that the data covers different tidal cycles,which helps to test the forecasting effect of different models in different tidal cycles and different runoff.The experimental results indicate that the proposed models demonstrate advantages in long-term,mid-term,and short-term discharge forecasting.The Seq2Seq models improved by 6%-60%and 5%-20%of the relative standard deviation compared to the harmonic analysis models and improved back propagation neural network models in discharge prediction,respectively.In addition,the relative accuracy of the Seq2Seq model is 1%to 3%higher than that of the LSTM model.Analytical assessment of the prediction errors shows that the Seq2Seq models are insensitive to the forecast lead time and they can capture characteristic values such as maximum flood tide flow and maximum ebb tide flow in the tidal cycle well.This indicates the significance of the Seq2Seq models. 展开更多
关键词 discharge prediction long short-term memory networks sequence-to-sequence(seq2seq)model tidal river back propagation neural network Changjiang River(Yangtze River)Estuary
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RNA-seq转录组测序分析青少年MDD患者外周血lncRNA、miRNA、mRNA表达差异
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作者 姜洁 任真奎 +6 位作者 刘志国 张珺杰 尹利君 赵强 涂贵兰 孙建超 何军 《贵州医药》 2025年第2期171-176,共6页
目的RNA-seq转录组测序分析青少年重度抑郁症(major depression disease,MDD)患者外周血差异表达的lncRNA、miRNA、mRNA,为阐明青少年MDD发病机制提供理论补充。方法随机收集样本库4例青少年女性MDD患者与4例正常人对照外周血,TRizol试... 目的RNA-seq转录组测序分析青少年重度抑郁症(major depression disease,MDD)患者外周血差异表达的lncRNA、miRNA、mRNA,为阐明青少年MDD发病机制提供理论补充。方法随机收集样本库4例青少年女性MDD患者与4例正常人对照外周血,TRizol试剂处理后,提取RNA后进行RNA-seq转录组测序,根据P<0.05且|Log2FC|>1计算两组样本的表达差异,绘制差异lncRNA、miRNA、mRNA热图与火山图。通过TargetScan数据库可能预测差异miRNA调控的mRNA,并进行GO功能与KEGG信号通路聚类。结果MDD组和对照组两组间满足P<0.05且|Log2FC|>1差异条件的MDD组中1636个lncRNA上调和825个lncRNA下调,42个miRNAs上调和30个miRNAs下调,2469个mRNA上调和1398个mRNA下调。靶基因主要富集的GO功能:生物学过程(BP)、分子功能(MF)、细胞组分(CC)三个方面。靶基因主要富集的KEGG信号通路:差异表达的lncRNA多富集在Toll-like receptor信号通路、TNF信号通路、Salmonella intection和NF-kappa B信号通路等;差异表达的miRNA多富集在VEGF信号通路、Vasopressin-regulated water reabsorption、Vascular smooth muscle contraction、MAPK信号通路等;差异表达的mRNA靶基因多富集在泛素介导的蛋白质水解、T细胞受体信号通路和MAPK信号通路等。结论本研究结果提供了青少年女性MDD外周血中lncRNA、miRNA、mRNA表达变化的一般情况与可能调控的功能与通路,可能有助于阐明青少年MDD的潜在发病机制。 展开更多
关键词 青少年MDD RNA-seq转录组测序 LncRNA micoRNA mRNA
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A SARS-CoV-2 neutralizing antibody discovery by single cell sequencing and molecular modeling
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作者 Zheyue Wang Qi Tang +14 位作者 Bende Liu Wenqing Zhang Yufeng Chen Ningfei Ji Yan Peng Xiaohui Yang Daixun Cui Weiyu Kong Xiaojun Tang Tingting Yang Mingshun Zhang Xinxia Chang Jin Zhu Mao Huang Zhenqing Feng 《The Journal of Biomedical Research》 CAS CSCD 2023年第3期166-178,共13页
Although vaccines have been developed,mutations of SARS-CoV-2,especially the dominant B.1.617.2(delta)and B.1.529(omicron)strains with more than 30 mutations on their spike protein,have caused a significant decline in... Although vaccines have been developed,mutations of SARS-CoV-2,especially the dominant B.1.617.2(delta)and B.1.529(omicron)strains with more than 30 mutations on their spike protein,have caused a significant decline in prophylaxis,calling for the need for drug improvement.Antibodies are drugs preferentially used in infectious diseases and are easy to get from immunized organisms.The current study combined molecular modeling and single memory B cell sequencing to assess candidate sequences before experiments,providing a strategy for the fabrication of SARS-CoV-2 neutralizing antibodies.A total of 128 sequences were obtained after sequencing 196 memory B cells,and 42 sequences were left after merging extremely similar ones and discarding incomplete ones,followed by homology modeling of the antibody variable region.Thirteen candidate sequences were expressed,of which three were tested positive for receptor binding domain recognition but only one was confirmed as having broad neutralization against several SARS-CoV-2 variants.The current study successfully obtained a SARS-CoV-2 antibody with broad neutralizing abilities and provided a strategy for antibody development in emerging infectious diseases using single memory B cell BCR sequencing and computer assistance in antibody fabrication. 展开更多
关键词 SARS-CoV-2 neutralizing antibody single B cell BCR sequencing molecular modeling
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内皮细胞特异性骨形态发生蛋白2对血管新生的影响:生物信息学分析和实验验证
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作者 燕茹 王凯茹 +2 位作者 张飞燕 贾绍斌 丛广志 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2025年第1期103-110,共8页
背景:血管新生是心血管疾病的主要干预靶点,骨形态发生蛋白2具有调控血管新生作用,但内皮细胞特异性骨形态发生蛋白2对血管新生的调控作用不清楚。目的:探讨内皮细胞特异性骨形态发生蛋白2对血管新生的影响。方法:(1)生物信息学分析:通... 背景:血管新生是心血管疾病的主要干预靶点,骨形态发生蛋白2具有调控血管新生作用,但内皮细胞特异性骨形态发生蛋白2对血管新生的调控作用不清楚。目的:探讨内皮细胞特异性骨形态发生蛋白2对血管新生的影响。方法:(1)生物信息学分析:通过Panglao DB公共基因表达数据库单细胞转录组荟萃分析观察骨形态发生蛋白2细胞群表达丰度和定位。血管新生小鼠和内皮(心内膜)过表达骨形态发生蛋白2小鼠转录组测序数据集探索内皮细胞骨形态发生蛋白2对血管新生信号通路的调控作用。(2)体内实验验证:建立小鼠后肢缺血模型,对比模型小鼠患侧与健侧缺血后肢7,14和21 d血流灌注情况,免疫荧光和免疫组织化学染色评估小鼠骨形态发生蛋白2和CD31的表达定位情况。(3)体外实验验证:体外培养人脐静脉内皮细胞,分为对照组、缺氧组和骨形态发生蛋白2抑制剂(Noggin蛋白)干预组,培养24 h,观察各组内皮细胞血管新生情况。结果与结论:(1)内皮细胞是表达骨形态发生蛋白2的重要细胞亚群,在血管新生内皮细胞和骨形态发生蛋白2过表达内皮细胞转录组再分析均发现骨形态发生蛋白2表达明显升高,血管新生通路明显激活。(2)缺血7 d小鼠新生血管周围骨形态发生蛋白2阳性血管明显增加(P<0.05),缺血2周骨形态发生蛋白2阳性血管明显减少(P<0.001)。(3)体外培养人脐静脉内皮细胞,缺氧干预后,内皮细胞迁移能力和血管出芽明显增加,血管新生因子血管内皮生长因子和血小板衍生生长因子的表达明显升高,Noggin明显减少了缺氧诱导的内皮细胞血管新生(P<0.001),并下调血管内皮生长因子和血小板衍生生长因子的表达(P<0.01)。(4)结果证实,内皮细胞特异性骨形态发生蛋白2具有调控血管新生作用,靶向性内皮细胞骨形态发生蛋白2可望改善血管新生。 展开更多
关键词 内皮细胞 骨形态发生蛋白2 血管新生 单细胞RNA测序 批量RNA测序 信号通路 后肢缺血模型 成管实验
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Single-nucleus transcriptomic profiling of multiple organs in a rhesus macaque model of SARS-CoV-2 infection 被引量:5
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作者 Qiang Ma Wenji Ma +13 位作者 Tian-Zhang Song Zhaobo Wu Zeyuan Liu Zhenxiang Hu Jian-Bao Han Ling Xu Bo Zeng Bosong Wang Yinuo Sun Dan-Dan Yu Qian Wu Yong-Gang Yao Yong-Tang Zheng Xiaoqun Wang 《Zoological Research》 SCIE CAS CSCD 2022年第6期1041-1062,共22页
Infection with severe acute respiratory syndrome coronavirus 2(SARS-CoV-2) causes diverse clinical manifestations and tissue injuries in multiple organs.However, cellular and molecular understanding of SARS-CoV-2 infe... Infection with severe acute respiratory syndrome coronavirus 2(SARS-CoV-2) causes diverse clinical manifestations and tissue injuries in multiple organs.However, cellular and molecular understanding of SARS-CoV-2 infection-associated pathology and immune defense features in different organs remains incomplete. Here, we profiled approximately 77 000single-nucleus transcriptomes of the lung, liver,kidney, and cerebral cortex in rhesus macaques(Macaca mulatta) infected with SARS-CoV-2 and healthy controls. Integrated analysis of the multiorgan dataset suggested that the liver harbored the strongest global transcriptional alterations. We observed prominent impairment in lung epithelial cells, especially in AT2 and ciliated cells, and evident signs of fibrosis in fibroblasts. These lung injury characteristics are similar to those reported in patients with coronavirus disease 2019(COVID-19).Furthermore, we found suppressed MHC class I/II molecular activity in the lung, inflammatory response in the liver, and activation of the kynurenine pathway,which induced the development of an immunosuppressive microenvironment. Analysis of the kidney dataset highlighted tropism of tubule cells to SARS-CoV-2, and we found membranous nephropathy(an autoimmune disease) caused by podocyte dysregulation. In addition, we identified the pathological states of astrocytes and oligodendrocytes in the cerebral cortex, providing molecular insights into COVID-19-related neurological implications. Overall, our multi-organ single-nucleus transcriptomic survey of SARS-CoV-2-infected rhesus macaques broadens our understanding of disease features and antiviral immune defects caused by SARS-CoV-2 infection,which may facilitate the development of therapeutic interventions for COVID-19. 展开更多
关键词 SARS-CoV-2 Rhesus macaque Animal model Single-nucleus RNA sequencing Antiviral immune defects Multiple organs
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Using MiddRAD-seq data to develop polymorphic microsatellite markers for an endangered yew species 被引量:4
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作者 Hantao Qin Guoqian Yang +2 位作者 Jim Provan Jie Liu Lianming Gao 《Plant Diversity》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第5期294-299,共6页
Microsatellites are highly polymorphic markers which have been used in a wide range of genetic studies.In recent years, various sources of next-generation sequencing data have been used to develop new microsatellite l... Microsatellites are highly polymorphic markers which have been used in a wide range of genetic studies.In recent years, various sources of next-generation sequencing data have been used to develop new microsatellite loci, but compared with the more common shotgun genomic sequencing or transcriptome data, the potential utility of RAD-seq data for microsatellite ascertainment is comparatively under-used.In this study, we employed MiddRAD-seq data to develop polymorphic microsatellite loci for the endangered yew species Taxus florinii. Of 8,823,053 clean reads generated for ten individuals of a population, 94,851(~1%) contained microsatellite motifs. These corresponded to 2993 unique loci, of which 526(~18%) exhibited polymorphism. Of which, 237 were suitable for designing microsatellite primer pairs, and 128 loci were randomly selected for PCR validation and microsatellite screening. Out of the 128 primer pairs, 16 loci gave clear, reproducible patterns, and were then screened and characterized in 24 individuals from two populations. The total number of alleles per locus ranged from two to ten(mean=4.875), and within-population expected heterozygosity from zero to 0.789(mean = 0.530),indicating that these microsatellite loci will be useful for population genetics and speciation studies of T. florinii. This study represents one of few examples to mine polymorphic microsatellite loci from ddRAD data. 展开更多
关键词 MiddRAD-seq Endangered species Microsatellite Next-generation sequencing Taxus florinii
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基于RNA-seq分析戊型肝炎病毒感染HepG2细胞后的差异表达基因 被引量:2
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作者 唐媚娜 何伟 +3 位作者 肖卫红 熊银 饶亚华 胡志敏 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期813-820,共8页
目的研究戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)感染人肝癌细胞HepG 2前后,HepG 2细胞的相关基因表达变化,为初步探索HEV在宿主细胞内感染机制及致病机理奠定基础。方法对HEV感染组HepG 2细胞和对照组HepG 2细胞的RNA进行高通量测序(RNA-... 目的研究戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)感染人肝癌细胞HepG 2前后,HepG 2细胞的相关基因表达变化,为初步探索HEV在宿主细胞内感染机制及致病机理奠定基础。方法对HEV感染组HepG 2细胞和对照组HepG 2细胞的RNA进行高通量测序(RNA-seq技术),利用生物信息学方法对测序数据进行分析,对感染组和对照组的差异表达基因进行筛选、功能注释和通路富集分析。结果以基因表达差异倍数在2倍及以上为标准,从感染组与对照组共筛选出差异表达基因132个,其中,感染组相比于对照组,上调表达基因127个,下调表达基因5个。Gene Ontology(GO)功能富集分析注释结果显示,差异表达基因主要富集在病毒防御反应、固有免疫应答、病毒基因组复制的负调控及干扰素应答等过程;主要行使RNA结合、蛋白结合、调节解旋酶活性、NAD+ADP-核糖基转移酶的活性等分子功能。利用KEGG数据库作为参考,这些基因主要参与甲型流感、单纯疱疹感染、麻疹、C型肝炎、RIG-I样受体信号通路、病毒致癌、乙型肝炎、Toll样受体信号通路、胞质DNA传感通路、趋化因子信号转导通路和细胞凋亡等通路。结论通过功能及通路筛选,发现DDX58、STAT1、CXCL8、STAT2、TLR3、CXCL10、EIF2AK2、IRF9和IFIH1等基因可能在HEV感染抗病毒免疫过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 HEV HepG 2细胞 RNA-seq测序 差异表达基因
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利用RIP-Seq技术鉴定HepG2细胞中与HuR蛋白结合的lncRNAs 被引量:2
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作者 黄亚洲 刘叶文 +3 位作者 王玲玲 金晶 陈茜 李伟 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期417-426,共10页
长链非编码RNAs(long noncoding RNAs,lncRNAs)可在表观遗传水平、转录水平和转录后水平调节基因的表达,对细胞功能起着重要的调节作用。RNA结合蛋白可与很多的RNA结合,并在转录后水平发挥重要的调节作用。然而,RNA结合蛋白是否可以在... 长链非编码RNAs(long noncoding RNAs,lncRNAs)可在表观遗传水平、转录水平和转录后水平调节基因的表达,对细胞功能起着重要的调节作用。RNA结合蛋白可与很多的RNA结合,并在转录后水平发挥重要的调节作用。然而,RNA结合蛋白是否可以在细胞内广泛结合lncRNAs对其发挥调节作用,仍需进一步证实。本研究通过RNA结合蛋白免疫沉淀技术联合高通量测序(RNA binding protein immunoprecipitation-high throughput sequencing,RIP-Seq)的方法在人肝癌细胞株HepG2中,鉴定与人抗原R(human antigen R,HuR)蛋白相结合的lncRNA分子,并进行了初步的验证。首先,通过HuR-RIP实验分离与HuR蛋白结合的RNA分子,然后高通量测序及生物信息学分析。根据分析结果,鉴定出HepG2细胞中361条与HuR蛋白结合的lncRNAs分子,包括基因间lncRNA(large intergenic noncoding RNA,LincRNA)、内含子lncRNA、与编码基因正义链有重叠的lncRNA和与编码基因反义链有重叠lncRNA(antisense lncRNA)等。并进一步通过RIP-qPCR技术,对其中20条LincRNA分子进行了定量检测,验证测序结果。在HepG2细胞中敲低HuR基因表达,发现这些LincRNA分子中,11条LincRNA分子表达水平显著降低(P<0.05),2条LincRNA显著升高(P<0.05),剩余7条LincRNA表达量未发生变化(P>0.05)。本研究结果说明,HuR在细胞内可以广泛结合lncRNA分子,并且可能对结合的lncRNA分子的表达量产生影响,这也为进一步研究这些lncRNA的功能和HuR调控网络的研究提供了基础。 展开更多
关键词 人抗原R蛋白 长链非编码RNA RNA结合蛋白免疫沉淀技术-高通量测序 测序数据分析 HEPG2细胞
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RNA-Seq and Bulked Segregant Analysis of Genes Related to High Growth in <i>Ginkgo biloba</i>Half-Sibling Families
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作者 Limin Sun Haixia Tang +3 位作者 Xiaoyan Men Qian Zhang Xia Sun Shiyan Xing 《American Journal of Plant Sciences》 2019年第1期79-100,共22页
The lifetime of G. biloba is very long, and its growth is relatively slow. However, little is known about growth-related genes in this species. We combined mRNA sequencing (RNA-Seq) with bulked segregant analysis (BSA... The lifetime of G. biloba is very long, and its growth is relatively slow. However, little is known about growth-related genes in this species. We combined mRNA sequencing (RNA-Seq) with bulked segregant analysis (BSA) to fine map significant agronomic trait genes by developing polymorphism molecular markers at the transcriptome level. In this study, transcriptome sequencing of high growth (GD) and low growth (BD) samples of G. biloba half-sib families was performed. After assembling the clean reads, 601 differential expression genes were detected and 513 of them were assigned functional annotations. Single nucleotide polymorphism (SNP) analysis identified SNPs associated with 119 genes in the GD and BD groups;58 of these genes were annotated. Two Homeobox-leucine zipper protein genes were up-regulated in the GD group compared with the BD group;therefore, these are very likely related to high growth of G. biloba. This study provides molecular level data that could be used for seed selection of high growth G. biloba half-sib families for future breeding programs. 展开更多
关键词 High Growth GINKGO biloba Half-Sibling Families RNA-seq and Bulked Segregant Analysis the Transcriptome sequencing Differentially Expressed Genes
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基于SLAF-seq技术的甘薯SNP位点开发 被引量:30
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作者 苏文瑾 赵宁 +3 位作者 雷剑 王连军 柴沙沙 杨新笋 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期27-34,共8页
【目的】单核苷酸多态性(SNP)是基因组中最普遍的遗传变异,是构建遗传图谱、完成分子标记辅助育种的一种非常重要的遗传标记。新一代高通量测序平台为SNP位点的检测提供了强有力的技术支持。多倍体作物通常表现为基因组序列大且重复比例... 【目的】单核苷酸多态性(SNP)是基因组中最普遍的遗传变异,是构建遗传图谱、完成分子标记辅助育种的一种非常重要的遗传标记。新一代高通量测序平台为SNP位点的检测提供了强有力的技术支持。多倍体作物通常表现为基因组序列大且重复比例高,一直以来多倍体作物的SNP位点挖掘面临巨大的挑战。【方法】共收集300份甘薯种质资源,利用SLAF-seq测序技术进行测序。首先以马铃薯基因组为参照,通过生物信息学分析进行实验方案的系统设计,筛选特异长度的DNA片断,构建SLAF-seq文库。后通过高通量测序的方式获得海量序列,进而通过软件分析比对,获得多态性SLAF标签,最后在多态性SLAF标签上开发大量特异性SNP位点。【结果】对照拟南芥的测序数据与其参考基因组进行比对的结果表明,双端比对效率在本试验中为87.71%,酶切效率为93.22%,说明本试验SLAF建库正常。通过测序共产生498.14 Mb的读长数据,测序后各样品所获得的读长数目在441 595—2 731 920范围内,其中,冀薯4号获得的数据量最大,共计获得2 731 920个读长,对照拟南芥数据量最小,共计获得441 595个读长。测序质量值Q30的范围在88.37%—90.67%,样品3043 Q30测序值仅为87.31%,样品鄂紫1号Q30测序值为91.31%,所有样品Q30值均在80%以上。测序获得GC含量的范围在37.23%—38.09%,样品苏薯9号和浙薯2号存在极端值,样品苏薯9号的GC含量在39.80%,样品浙薯2号GC含量在37.10%,所有样品GC含量均值为37.64%,GC含量普遍不高,说明达到测序要求。本研究共计获得597 094个SLAF标签,样品的平均测序深度为11.77×,其中多态性SLAF标签260 000个,占SLAF标签总数的43.54%。根据所获得的260 000个多态性SLAF标签来统计SNP位点信息,共计获得795 794个群体SNP位点。【结论】共获得498.14Mb的读长数据,597 094个高质量的SLAF标签,260 000个多态性SLAF标签,从260 000个多态性SLAF标签上共计开发获得795 794个高质量SNP位点。表明SLAF-seq技术可以很好地应用于甘薯SNP位点的开发,其效率远远高于SSR、AFLP、RAPD等分子标记技术。从全基因组范围获得的SNP位点可以进一步的用来完成后续群体进化分析和特异性SNP标记的开发。 展开更多
关键词 甘薯 SLAF-seq SNP位点 高通量测序 分子标记
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转录组与RNA-Seq技术 被引量:61
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作者 张春兰 秦孜娟 +2 位作者 王桂芝 纪志宾 王建民 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期51-56,共6页
转录组是特定细胞或组织在特定时间或状态下转录出来的所有RNA的集合。通过对转录组的研究可以揭示生物体的基因表达、研究结构变异及发现新基因等。转录组分析的研究方法、研究平台发生着日新月异的变化,同时生物信息学分析的内容也在... 转录组是特定细胞或组织在特定时间或状态下转录出来的所有RNA的集合。通过对转录组的研究可以揭示生物体的基因表达、研究结构变异及发现新基因等。转录组分析的研究方法、研究平台发生着日新月异的变化,同时生物信息学分析的内容也在逐渐完善。RNA-Seq作为一种新的转录组研究手段,利用新一代测序技术能够更为快速、准确地为人们提供更多的生物体转录信息。主要比较近年来转录组研究的几种方法和几种RNA-Seq的研究平台,并着重介绍RNA-Seq的原理、用途、步骤和生物信息学分析等及在相关领域的应用等内容,为相关的研究和应用提供参考。 展开更多
关键词 转录组 RNA-seq 新一代测序技术
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基于RAD-seq技术的异型花SSR信息分析 被引量:12
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作者 王久利 朱明星 +2 位作者 徐明行 陈世龙 张发起 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期447-452,460,共7页
用RAD-seq(restriction-site associated DNA sequencing)对异型花(Sinoswertia tetraptera(Maxiowicz)T.N.Ho,S.W.Liu&J.Q.Liu)进行简化基因组测序,并借此分析异型花的SSR(simple sequence repeats)信息。利用SR search软件甄别所... 用RAD-seq(restriction-site associated DNA sequencing)对异型花(Sinoswertia tetraptera(Maxiowicz)T.N.Ho,S.W.Liu&J.Q.Liu)进行简化基因组测序,并借此分析异型花的SSR(simple sequence repeats)信息。利用SR search软件甄别所得序列中的SSR,得到了双端各有至少100 bp的SSR位点5 844个,其中5 339个(91.38%)成功设计引物,而三核苷酸SSR位点最多(3 323个);在能成功设计引物的SSR位点中,重复序列长度包括17种(12~36 bp);重复序列的基序共277种,其中五核苷酸基序种类最多(106种);随机挑选10对SSR引物,用4个异型花居群的32个个体检测检测其可用性和多态性,经PCR和聚丙烯酰氨凝胶电泳检测,有4对(ST2、ST3、ST6和ST10)成功扩增并表现出多态性;经GENEPOP 4.4对4个位点分析,显示其等位基因数量均值为6,多态性较高且不连锁(P<0.01);4个位点在多数居群中偏离哈迪温伯格平衡(P<0.01)且存在较高的纯合子数量(观测杂合度均值0.023),该结果归因于异型花主要进行自花授粉,在自然界中很难形成进行自由交配的居群;此外,ST2和ST6可在椭圆叶花锚(Halenia elliptica D.Don)中成功扩增,具有潜在通用性。本研究将为日后基于异型花SSR标记的相关研究提供数据库支持。 展开更多
关键词 RAD-seq 简化基因组测序 异型花 SSR 獐牙菜亚族
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RNA-Seq在果树学研究中的应用 被引量:18
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作者 冯超 朱长青 +1 位作者 徐昌杰 陈昆松 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期115-124,共10页
RNA-Seq为植物功能基因组学研究的重要手段,近年来在果树上也有不少成功应用。应用这一技术,可获得高通量的转录本序列信息及表达量数据。本文首先简要介绍RNA-Seq研究背景及其在果实发育与品质形成、芽发育及其调控、果树胁迫响应等方... RNA-Seq为植物功能基因组学研究的重要手段,近年来在果树上也有不少成功应用。应用这一技术,可获得高通量的转录本序列信息及表达量数据。本文首先简要介绍RNA-Seq研究背景及其在果实发育与品质形成、芽发育及其调控、果树胁迫响应等方面的应用概况,然后着重分物种追踪了柑橘、葡萄、香蕉、草莓、苹果、梨、桃、樱桃、杨梅、蓝莓这10个常见果树的30余个RNA-Seq实例,介绍了具体应用进展。最后就存在的测序成本和数据处理技术等问题以及测序平台和文库制备等方面的发展趋势进行了讨论。 展开更多
关键词 果树 2代测序技术 RNA—seq 转录组学 果实发育 果实成熟 胁迫
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基于SLAF-seq技术构建亚麻高密度遗传图谱 被引量:10
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作者 高凤云 斯钦巴特尔 +6 位作者 张辉 贾霄云 伊六喜 周宇 李强 叶应福 侯建华 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期334-341,共8页
为大量开发SNP用于构建亚麻高质量的连锁遗传图谱,以亚麻品系R43为母本,LH-89为父本,通过杂交构建F2群体,采用SLAF-seq技术,对两个亲本和F2群体100个个体进行高通量测序、SNP标记的开发及亚麻高密度遗传图谱的构建。对参考基因组进行电... 为大量开发SNP用于构建亚麻高质量的连锁遗传图谱,以亚麻品系R43为母本,LH-89为父本,通过杂交构建F2群体,采用SLAF-seq技术,对两个亲本和F2群体100个个体进行高通量测序、SNP标记的开发及亚麻高密度遗传图谱的构建。对参考基因组进行电子酶切预测,最终确定使用HaeⅢ和RsaⅠ酶,酶切片段大小在314~414bp的序列定义为SLAF标签。其次,对基因组DNA进行酶切和SLAF文库构建。最后通过高通量测序获得测序数据,进行多态性SLAF的鉴定和SNP标记的发掘,采用High Map软件构建亚麻高密度遗传图谱。通过高通量测序,共获得196.29M reads,平均质量Q30为81.95%,平均GC含量为38.64%。通过生物信息学分析,共获得260 380个SNP标记,其中有4 547个SNP为高质量SNP标签,用于标记的定位和图谱的构建。共构建15个连锁群,总图距为2 632.94c M,标记间的平均距离为0.92c M。这是在亚麻中首次应用SNP标记构建的高密度遗传图谱,为亚麻的遗传研究和分子标记辅助育种奠定了基础。 展开更多
关键词 亚麻 SLAF-seq技术 高通量测序 SNP标记 高密度遗传图谱
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下一代测序中ChIP-seq数据的处理与分析 被引量:5
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作者 高山 张宁 +3 位作者 李勃 徐硕 叶彦波 阮吉寿 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期773-783,共11页
将染色质免疫共沉淀技术(ChIP)与下一代高通量测序技术相结合的染色质免疫共沉淀测序(ChIP-seq),已成为功能基因组学、特别是基因表达调控领域研究的关键技术。ChIP-seq实验带来的海量数据向生物信息学研究人员提出了新的挑战。由于此... 将染色质免疫共沉淀技术(ChIP)与下一代高通量测序技术相结合的染色质免疫共沉淀测序(ChIP-seq),已成为功能基因组学、特别是基因表达调控领域研究的关键技术。ChIP-seq实验带来的海量数据向生物信息学研究人员提出了新的挑战。由于此领域数据处理技术的发展大大滞后于实验技术进步,有必要系统地介绍和回顾ChIP-seq数据处理的各个方面,以便更多研究人员进入此领域设计或改进相应的算法。文章结合实例详细介绍了ChIP-seq数据整个流程,并重点讨论了其中的主要问题和关键环节,为这一研究领域的科研人员提供一个快速而深入的认识。 展开更多
关键词 下一代测序 CHIP-seq 数据处理 转录调控 表观遗传学
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基于SLAF-seq技术的古茶树SNP位点开发 被引量:8
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作者 耿广东 陈立杰 张素勤 《经济林研究》 北大核心 2019年第2期7-12,共6页
为给古茶树遗传图谱构建、分子辅助育种和物种进化等研究提供参考,以48份贵州古茶树种质为研究对象,利用SLAF-seq技术,获取大量多态性SLAF标签,进而开发一批特异性强、稳定性高的单核苷酸多态性(SNP)位点。结果表明,利用猕猴桃参考基因... 为给古茶树遗传图谱构建、分子辅助育种和物种进化等研究提供参考,以48份贵州古茶树种质为研究对象,利用SLAF-seq技术,获取大量多态性SLAF标签,进而开发一批特异性强、稳定性高的单核苷酸多态性(SNP)位点。结果表明,利用猕猴桃参考基因组进行电子酶切预测,选择HaeIII酶进行酶切,得到237773个SLAF标签,其双端比对效率为91.40%,酶切效率为96.41%,说明SLAF建库正常。测序后各样品所获得的读长数为1279534~8460233,测序质量值Q30范围为92.61%~94.88%,均值为93.84%,测序获得的GC比例为43.52%~47.18%。共开发1656258个古茶树SLAF标签,样品的平均测序深度为24.21×,其中多态性SLAF标签有462897个,根据所获得的多态性SLAF标签来统计SNP位点信息,共得到2690638个群体SNP标记,根据完整度大于0.8且次要基因频率(MAF)大于0.05的标准进行过滤,得到283376个高一致性的群体SNP标记。 展开更多
关键词 古茶树 SLAF-seq SNP位点 高通量测序 分子标记
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RNA-Seq高通量测序技术在果树功能基因组学研究的应用进展 被引量:7
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作者 刘欢 黄丽娜 +6 位作者 张奋强 姜梦嫣 周义杰 陈思源 王有年 杨明峰 马兰青 《生物技术进展》 2017年第2期144-148,共5页
RNA-Seq又称为"转录组测序技术",它能够从整体水平研究物种基因功能以及基因结构,揭示特定生物学过程。应用该项技术能有效地解决因果树基因组庞大等问题,有效地揭示和阐明植物体内次生代谢生物合成途径及代谢机制。主要论述... RNA-Seq又称为"转录组测序技术",它能够从整体水平研究物种基因功能以及基因结构,揭示特定生物学过程。应用该项技术能有效地解决因果树基因组庞大等问题,有效地揭示和阐明植物体内次生代谢生物合成途径及代谢机制。主要论述了RNA-Seq技术的应用方法与流程,通过对测序数据的处理分析与比对等方法,分析了RNA-Seq技术在果树新基因挖掘、次生代谢产物合成途径的应用进展,基于RNA-Seq的高通量测序技术对于发现和揭示具有重要生物学功能和经济价值的次生代谢产物合成关键基因及其调控机制提供了可能。 展开更多
关键词 高通量测序 RNA-seq 果树 次生代谢产物
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转录组研究新技术:RNA-Seq及其应用 被引量:208
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作者 祁云霞 刘永斌 荣威恒 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1191-1202,共12页
转录组是特定组织或细胞在某一发育阶段或功能状态下转录出来的所有RNA的集合。转录组研究能够从整体水平研究基因功能以及基因结构,揭示特定生物学过程以及疾病发生过程中的分子机理。RNA-Seq作为一种新的高效、快捷的转录组研究手段... 转录组是特定组织或细胞在某一发育阶段或功能状态下转录出来的所有RNA的集合。转录组研究能够从整体水平研究基因功能以及基因结构,揭示特定生物学过程以及疾病发生过程中的分子机理。RNA-Seq作为一种新的高效、快捷的转录组研究手段正在改变着人们对转录组的认识。RNA-Seq利用高通量测序技术对组织或细胞中所有RNA反转录而成的cDNA文库进行测序,通过统计相关读段(reads)数计算出不同RNA的表达量,发现新的转录本;如果有基因组参考序列,可以把转录本映射回基因组,确定转录本位置、剪切情况等更为全面的遗传信息,已广泛应用于生物学研究、医学研究、临床研究和药物研发等。文章主要介绍了RNA-Seq原理、技术特点及其应用,并就RNA-Seq技术面临的挑战和未来发展前景进行了讨论,为今后该技术的研究与应用提供参考。 展开更多
关键词 RNA-seq 转录组 新一代测序技术
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基于RAD-seq技术的金银花SSR标记开发及鉴定 被引量:4
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作者 李慧 刘东超 +5 位作者 徐瑞瑞 侯立娜 王天琪 刘忠华 付晓 李圣波 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期108-117,共10页
【目的】通过开发特异性高的多态性分子标记位点,以弥补金银花在简单重复序列(SSR)标记方面的匮乏,推动金银花在遗传资源管理及良种鉴定等方向的研究,为后续全基因组测序及组装策略奠定基础。【方法】运用RAD-seq技术对2份金银花样品进... 【目的】通过开发特异性高的多态性分子标记位点,以弥补金银花在简单重复序列(SSR)标记方面的匮乏,推动金银花在遗传资源管理及良种鉴定等方向的研究,为后续全基因组测序及组装策略奠定基础。【方法】运用RAD-seq技术对2份金银花样品进行简化基因组测序,利用MISA软件识别contig上的SSR序列并对各类型序列特征进行归纳分析,进而设计引物并利用生物信息学的方法进行引物筛选和有效性检测。【结果】对‘九丰一号’和‘亚特’金银花进行简化基因组测序,分别获得27.805 Mbp和42.560 Mbp干净读长。在组装的45850个基因序列中共检测到46999个SSR位点,其中单核苷酸重复单元比例最高(49.15%),六核苷酸重复单元最少(0.20%)。SSR位点的重复基序以(A/T)n为主,具有偏向性。除单碱基和二碱基重复类型外,SSR位点基序的重复次数集中在5~6次,且随重复次数增加,SSR位点重复类型出现的频率呈下降趋势。金银花基因组SSR序列长度介于10~310 bp之间,随重复次数增加,各SSR序列出现的频率逐渐下降。利用Primer3.0成功设计出38507对SSR引物,设计成功率为81.93%。对挑选的35对SSR引物进行多态性分析,等位基因数、观测杂合度和多态性信息含量(PIC)的平均值分别为5.057、0.363和0.568,其中高多态信息位点26个,中度多态信息位点9个,均未偏离哈迪–温伯格平衡。【结论】利用RAD-seq技术可实现SSR标记的大量开发和多态性SSR引物的筛选,并为金银花在遗传多样性分析和种质鉴定等相关方面的研究提供数据支持。 展开更多
关键词 金银花 简单重复序列(SSR) RAD-seq 多态性
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基于RAD-Seq技术的大围山微型鸡遗传进化分析 被引量:2
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作者 张会永 李国辉 +5 位作者 薛倩 周成浩 殷建玫 苏一军 夏树立 韩威 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2022年第4期1393-1401,共9页
【目的】在分子水平上探讨大围山微型鸡的遗传进化。【方法】以大围山微型鸡与其他18个地方鸡品种及2个国外引进品种为研究对象,每个品种选取公鸡10只,母鸡20只,采血,提取全基因组DNA,进行简化基因组测序(RAD-Seq),鉴定21个品种基因组S... 【目的】在分子水平上探讨大围山微型鸡的遗传进化。【方法】以大围山微型鸡与其他18个地方鸡品种及2个国外引进品种为研究对象,每个品种选取公鸡10只,母鸡20只,采血,提取全基因组DNA,进行简化基因组测序(RAD-Seq),鉴定21个品种基因组SNP,计算大围山微型鸡遗传统计量,分析遗传多样性和遗传结构、筛选受选择基因并进行功能富集分析。【结果】在大围山微型鸡群体中鉴定出331892个SNPs。大围山微型鸡的平均杂合度(Ho)为0.219、核苷酸多样度(Pi)为0.245,近交系数(Fis)为0.107,与其他18个地方鸡种相比遗传多样性呈中度多态。聚类分析发现,大围山微型鸡与瓢鸡、茶花鸡和藏鸡聚为一类,亲缘关系较近,且与瓢鸡的群体分化指数(Fst)最低(0.0929),亲缘关系最近,与河南斗鸡的Fst最高(0.2179),亲缘关系最远。共筛选出200个受选择基因。GO分析结果显示,这些受选择基因主要富集在运动、刺激应答、信号传导等生物学过程;KEGG分析结果表明,这些受选择基因主要富集在代谢、肌动蛋白细胞骨架的调节、MAPK等信号通路。【结论】大围山微型鸡遗传多样性呈中度多态,与瓢鸡亲缘关系最近,本研究筛选出了200个受到选择的基因,这些基因在代谢、信号传导、颅骨发育等多个方面发挥作用。 展开更多
关键词 大围山微型鸡 简化基因组测序(RAD-seq) 遗传进化
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