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T小细胞型原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤1例 被引量：4
1
作者 王然 肖佐环 董琛 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2004年第6期361-363,共3页
患者女 ,2 3岁 ,以孤立皮肤结节并溃疡为首发表现 ,溃疡面大而深 ,局部淋巴结肿大、溃烂坏死 ,反复新发 ,难以愈合 ,且病情进展迅速 ,伴多系统侵袭 ,皮肤病理及免疫组化示淋巴瘤 ,T细胞来源 ,CD3 0 (Ki 1)阳性 ,分期属IV期。予放化疗联... 患者女 ,2 3岁 ,以孤立皮肤结节并溃疡为首发表现 ,溃疡面大而深 ,局部淋巴结肿大、溃烂坏死 ,反复新发 ,难以愈合 ,且病情进展迅速 ,伴多系统侵袭 ,皮肤病理及免疫组化示淋巴瘤 ,T细胞来源 ,CD3 0 (Ki 1)阳性 ,分期属IV期。予放化疗联合治疗 ,无效死亡 ,总病程 9个月。本文重点讨论本病的诊断、病理免疫学分类及相关预后等。 展开更多
关键词 t小细胞型原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 病理免疫学 诊断 皮肤结节 溃疡
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原发皮肤CD30阳性间变性大细胞淋巴瘤临床病理观察
2
作者 武迪 祁晓莉 +2 位作者 王春艳 王哲哲 卢晓红 《诊断病理学杂志》 2024年第8期790-792,813,共4页
目的探讨原发皮肤CD30阳性间变性大细胞淋巴瘤的临床病理特征、诊断、治疗及预后。方法分析1例反复发作的原发皮肤CD30阳性间变性大细胞淋巴瘤病例的临床病理特征,并文献复习。结果患者女性,54岁,5年间不同部位多次出现皮肤肿物,镜下真... 目的探讨原发皮肤CD30阳性间变性大细胞淋巴瘤的临床病理特征、诊断、治疗及预后。方法分析1例反复发作的原发皮肤CD30阳性间变性大细胞淋巴瘤病例的临床病理特征,并文献复习。结果患者女性,54岁,5年间不同部位多次出现皮肤肿物,镜下真皮内见密集的肿瘤细胞弥漫浸润,并侵犯表皮,细胞有明显的多形性。免疫组化表达CD30、CD2、CD3、CD43。T细胞受体基因克隆性重排阳性,存在DUSP22缺失及DUSP22-POMZP3(intergenic)融合。结论原发皮肤CD30阳性间变性大细胞淋巴瘤少见,诊断主要依靠临床病史资料、组织学和免疫组化相结合。 展开更多
关键词 临床病理特征 原发皮肤 间变性大细胞淋巴瘤 基因重排
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鼻背原发性皮肤CD30+间变性大T细胞淋巴瘤1例 被引量：1
3
作者 李福红 孔秋菊 +2 位作者 刘宝华 王志林 郝彤 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2012年第6期502-503,共2页
患者女,68岁,农民,因右侧鼻背部肿物2个月并逐渐增大而入院,入院时查体：一般情况好,无发热。鼻背偏右侧上部见一肿物,暗红色,无痛、无痒,表面粗糙不平,局部有破溃,少量痂皮,基底与正常皮肤交接处红晕,界限不清,直径25 mm左右,突出皮肤1... 患者女,68岁,农民,因右侧鼻背部肿物2个月并逐渐增大而入院,入院时查体：一般情况好,无发热。鼻背偏右侧上部见一肿物,暗红色,无痛、无痒,表面粗糙不平,局部有破溃,少量痂皮,基底与正常皮肤交接处红晕,界限不清,直径25 mm左右,突出皮肤10 mm。鼻腔内未见异常。 展开更多
关键词 正常皮肤 t细胞淋巴瘤 鼻背 间变性 原发性 背部肿物 表面粗糙 鼻腔内
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原发性骨髓纤维化合并ALK阴性的间变性大细胞淋巴瘤1例及文献复习
4
作者 朱影 李建英 +5 位作者 史奎竹 杨杰 周岩 郭丽改 海丽娜 吴维海 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第12期2267-2271,共5页
原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis, PMF)其特征是造血干/祖细胞来源的克隆性骨髓增殖,是一种弥漫性骨髓纤维组织增生性疾病。临床症状多样化,常包括体质性症状(发热、乏力、骨痛及盗汗等)、贫血及脾大、髓外造血等。好发于中老年... 原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis, PMF)其特征是造血干/祖细胞来源的克隆性骨髓增殖,是一种弥漫性骨髓纤维组织增生性疾病。临床症状多样化,常包括体质性症状(发热、乏力、骨痛及盗汗等)、贫血及脾大、髓外造血等。好发于中老年人,发病率约为0.3~0.6/10万[1]。 展开更多
关键词 原发性骨髓纤维化 ALK阴性 间变性大细胞淋巴瘤
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发生于阴囊的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 被引量：2
5
作者 徐宏俊 魏瑾 +4 位作者 钱佳丽 潘然 陈定宝 杜娟 张建中 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期203-206,共4页
报告1例以阴囊多发结节斑块为表现的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。患者男,53岁。因阴囊结节6个月就诊。体格检查:阴囊多发暗红色结节斑块,伴溃疡形成,双侧腹股沟淋巴结肿大。皮损组织病理学检查示真皮弥漫淋巴样细胞浸润,瘤细胞偏大,... 报告1例以阴囊多发结节斑块为表现的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。患者男,53岁。因阴囊结节6个月就诊。体格检查:阴囊多发暗红色结节斑块,伴溃疡形成,双侧腹股沟淋巴结肿大。皮损组织病理学检查示真皮弥漫淋巴样细胞浸润,瘤细胞偏大,核不规则;免疫病理检查示CD30(+)、CD8(+)、间变型淋巴瘤激酶(ALK)-l(-)。复习相关文献,发生于生殖器部位的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤国内未见报道,英文文献中仅有2例报道。 展开更多
关键词 淋巴瘤 大细胞 间变性 皮肤原发性 阴囊
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原发性皮肤CD30^+间变性大细胞淋巴瘤1例 被引量：3
6
作者 李妍 余进 涂平 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期462-463,共2页
报告1例原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤。患者男,72岁。右足拇趾红肿,外侧有一2.0cm×2.5cm红色溃疡面,伴血性液体渗出,近端有一1.5cm×2.0cm暗红色结节,表面结痂。皮损组织病理及免疫组化标记确诊为原发性皮肤CD30+间变性... 报告1例原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤。患者男,72岁。右足拇趾红肿,外侧有一2.0cm×2.5cm红色溃疡面,伴血性液体渗出,近端有一1.5cm×2.0cm暗红色结节,表面结痂。皮损组织病理及免疫组化标记确诊为原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤。 展开更多
关键词 淋巴瘤 大细胞 间变性 皮肤原发性
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原发性皮肤CD30^+间变性大细胞淋巴瘤1例 被引量：2
7
作者 于艳 李珊山 +1 位作者 郑华 宋阳 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期293-294,共2页
间变性大细胞淋巴瘤（anaplastic large cell lymphoma,ALCL）1985年首先由Stein等报告,临床上分系统性和皮肤原发性.皮肤原发性临床少见,现报告1例.
关键词 淋巴瘤 大细胞 CD30+间变性 皮肤 原发性
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银屑病并发原发性皮肤CD30^+间变性大细胞淋巴瘤1例 被引量：1
8
作者 辛琳琳 马静霖 +3 位作者 刘群 司晓青 杨志玉 李承明 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期392-393,共2页
关键词 淋巴瘤 大细胞 间变性 CD30^+ 发原发性皮肤CD30^+间变性大细胞淋巴瘤 银屑病
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泛发性原发皮肤 CD30^+间变性大细胞淋巴瘤 被引量：3
9
作者 娄金书 高作文 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期564-565,共2页
报告1例泛发性原发皮肤CD30^+间变性大细胞淋巴瘤。患者男,44岁。因全身皮肤多发红斑、结节、溃疡50余天就诊,皮损组织病理及免疫组化检查结果提示间变性大细胞淋巴瘤,免疫组化检查:瘤细胞CD3(++),CD30(++),Ki-67约50%(+),CD20、Ckpan、... 报告1例泛发性原发皮肤CD30^+间变性大细胞淋巴瘤。患者男,44岁。因全身皮肤多发红斑、结节、溃疡50余天就诊,皮损组织病理及免疫组化检查结果提示间变性大细胞淋巴瘤,免疫组化检查:瘤细胞CD3(++),CD30(++),Ki-67约50%(+),CD20、Ckpan、S-100蛋白、HMB45、间变性淋巴瘤激酶(ALK)-1均阴性,诊断为间变性大细胞淋巴瘤。 展开更多
关键词 淋巴瘤 大细胞 间变性 皮肤 原发 泛发性
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原发性皮肤CD30^+间变性大细胞淋巴瘤1例 被引量：1
10
作者 孙心君 刘香 +3 位作者 闫建军 姚树兰 鲁楠 徐西光 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2014年第6期609-610,612,共3页
患者男,47岁。右颞部红色斑块3个月。查体见右颞部有一约2.0cm×1.5cm大小形状不欠规则的红色斑块,界清。皮损组织病理示:真皮内密集浸润生长淋巴样细胞,瘤细胞大,核大深染,可见核分裂像。免疫组化检查示:约80%瘤细胞CD30阳性,而CD4... 患者男,47岁。右颞部红色斑块3个月。查体见右颞部有一约2.0cm×1.5cm大小形状不欠规则的红色斑块,界清。皮损组织病理示:真皮内密集浸润生长淋巴样细胞,瘤细胞大,核大深染,可见核分裂像。免疫组化检查示:约80%瘤细胞CD30阳性,而CD45RO和ALK均阴性。根据患者临床、病理和免疫组化结果诊断为原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤。 展开更多
关键词 原发性 间变性 大细胞 CD30^+ 淋巴瘤
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原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤1例并临床分析 被引量：3
11
作者 黄怀球 张静 +5 位作者 钟毅 薛汝增 张晓辉 赵静 李美荣 袁立燕 《皮肤性病诊疗学杂志》 2012年第6期365-366,369,共3页
原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤是临床少见的一种皮肤肿瘤。其临床特征为原发于老年人皮肤的红色结节或肿瘤,病理特征为CD30阳性大细胞的大量表达(>75%)。治疗采用减量CHOP方案,效果明显。
关键词 大细胞淋巴瘤 原发性 间变性
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以全身反复发作泛发性丘疹为主要临床表现的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤3例临床分析 被引量：3
12
作者 李秋阳 周小鸽 《中国实验诊断学》 北大核心 2010年第3期454-457,共4页
关键词 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 反复发作 临床分析 临床表现 泛发性 丘疹 全身 LYMPHOMA
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原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤1例 被引量：1
13
作者 王兴刚 李锋 +2 位作者 严月华 汤芦艳 陈黎 《中国麻风皮肤病杂志》 2006年第4期322-323,共2页
关键词 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 LYMPHOMA LARGE CELL ALCL
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原发性皮肤CD30^+间变性大细胞淋巴瘤1例 被引量：1
14
作者 史冬梅 许春燕 +2 位作者 严红霞 李亮 付洪军 《中国麻风皮肤病杂志》 2011年第11期778-780,共3页
患者女,84岁。右上肢肿块,逐渐增大,破溃;后右侧腋窝出现皮下肿块,右侧背部出现钱币状紫红色肿块6个月,患处无明显自觉症状。系统检查:一般情况可,无肿大淋巴结,各系统检查无明显异常。组织病理及免疫组织化学结合临床诊断为原发性皮肤... 患者女,84岁。右上肢肿块,逐渐增大,破溃;后右侧腋窝出现皮下肿块,右侧背部出现钱币状紫红色肿块6个月,患处无明显自觉症状。系统检查:一般情况可,无肿大淋巴结,各系统检查无明显异常。组织病理及免疫组织化学结合临床诊断为原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。 展开更多
关键词 淋巴瘤 原发性皮肤间变性大t细胞淋巴瘤 原发性皮肤CD30+淋巴组织增生性疾病
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原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤1例 被引量：1
15
作者 王明悦 张凡 +1 位作者 杨淑霞 陈喜雪 《中国麻风皮肤病杂志》 2011年第12期869-870,共2页
临床资料患者男，73岁。因左股屈侧皮疹渐增多1年余入院。1年前发现左股屈侧1个黄豆大结节，无自觉症状，逐渐增大。近4个月增长明显，2个月前至蚕豆大，在当地医院手术切除，拆线时发现相邻另1个类似皮疹。20天前逐渐增多至数个，皮疹... 临床资料患者男，73岁。因左股屈侧皮疹渐增多1年余入院。1年前发现左股屈侧1个黄豆大结节，无自觉症状，逐渐增大。近4个月增长明显，2个月前至蚕豆大，在当地医院手术切除，拆线时发现相邻另1个类似皮疹。20天前逐渐增多至数个，皮疹较前变红。既往结肠癌术后13年。 展开更多
关键词 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 结肠癌术后 临床资料 自觉症状 手术切除 皮疹 大结节
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原发性皮肤CD_(30)^+间变性大细胞淋巴瘤1例 被引量：2
16
作者 刘红芳 潘慧清 +2 位作者 薛汝增 吴铁强 顾有守 《皮肤病与性病》 2011年第6期361-362,共2页
原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（primary cutaneous anaplastie large cell lymphoma，PC—ALCL）是一种比较少见的淋巴瘤类型。多数ALCL患者临床症状为孤立、局限的皮肤肿块，以散在红斑鳞屑为表现的比较罕见，现将本中心诊治的1例报... 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（primary cutaneous anaplastie large cell lymphoma，PC—ALCL）是一种比较少见的淋巴瘤类型。多数ALCL患者临床症状为孤立、局限的皮肤肿块，以散在红斑鳞屑为表现的比较罕见，现将本中心诊治的1例报告如下： 展开更多
关键词 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 CD30 LYMPHOMA cell 临床症状 ALCL 皮肤肿块 红斑鳞屑
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原发性皮肤CD30^+间变性大细胞淋巴瘤1例 被引量：1
17
作者 高小曼 常建民 《中国麻风皮肤病杂志》 2010年第11期807-808,共2页
临床资料 患者男,35岁.因背部皮疹半年余,于2009年4月就诊.患者半年余前无明显诱因左背部出现一个黄豆大丘疹,无明显疼痛,未予治疗.皮疹逐渐增大,表面破溃不愈合,为进一步诊治来我院就诊.患者自发病以来一般情况可,无发热、咳嗽,无鼻衄... 临床资料 患者男,35岁.因背部皮疹半年余,于2009年4月就诊.患者半年余前无明显诱因左背部出现一个黄豆大丘疹,无明显疼痛,未予治疗.皮疹逐渐增大,表面破溃不愈合,为进一步诊治来我院就诊.患者自发病以来一般情况可,无发热、咳嗽,无鼻衄、牙龈出血等症状,体重无明显变化.既往体健,无特殊疾病家族史.体检：一般情况好,全身浅表淋巴结未触及肿大,系统检查未见明显异常. 展开更多
关键词 间变性大细胞淋巴瘤 原发性 皮肤 2009年 浅表淋巴结 临床资料 牙龈出血 特殊疾病
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原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤1例
18
作者 吴玮 杨海峰 +2 位作者 范瑞强 江志生 刘文静 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期455-456,共2页
原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma．PC—ALCL）临床少见，泛发者罕见。现将笔者诊治的1例报告如下。
关键词 淋巴瘤 大细胞 间变性 原发性
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间变性大细胞激酶阴性CD30阳性原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤7例临床分析
19
作者 关军 程平 +6 位作者 王兰兰 帅华洲 胡彬 张婷 陈柳青 程辉 邹亮 《临床内科杂志》 CAS 2023年第2期115-118,共4页
目的探讨间变性大细胞激酶(ALK)阴性CD30阳性(ALK-CD30+)原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(PC-ALCL)患者的临床特征。方法回顾性分析7例ALK-CD30+PC-ALCL患者的临床资料、临床表现、治疗方案、预后情况。结果7例ALK-CD30+PC-ALCL患者中,4... 目的探讨间变性大细胞激酶(ALK)阴性CD30阳性(ALK-CD30+)原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(PC-ALCL)患者的临床特征。方法回顾性分析7例ALK-CD30+PC-ALCL患者的临床资料、临床表现、治疗方案、预后情况。结果7例ALK-CD30+PC-ALCL患者中,4例接受系统化疗,2例接受局部放疗;6例存活,其中1例拒绝治疗;1例死亡。根据患者病灶范围,区域型2例、区域型伴局部淋巴结浸润2例、广泛型3例。患者治疗总反应率为83.3%。2例区域型病灶患者通过局部放疗带病生存;2例区域病灶伴局部淋巴结浸润患者接受系统化疗后未出现化疗相关的严重并发症,达到无病生存;3例广泛型患者对化疗不敏感,其中1例死亡,2例带病生存。3例顽固性溃疡合并软组织感染的患者反复抗感染治疗无效,接受系统化疗后溃疡逐渐愈合。结论ALK-CD30+PC-ALCL患者需要根据病灶特点采取针对性治疗方案,区域型病灶、反复溃疡合并软组织感染的患者能从系统化疗中获益,广泛型患者可能需要联合新药策略。 展开更多
关键词 淋巴瘤 间变性大细胞 皮肤 原发性 间变性大细胞激酶 CD30
原文传递
原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤1例及文献复习
20
作者 赵政龙 廖理超 +4 位作者 刘金丽 张思平 胡白 王志华 王斌 《安徽卫生职业技术学院学报》 2006年第4期28-29,35,共3页
报告1例原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。患者男性,48岁。头面部、躯干部皮损伴发热20天。皮肤组织病理检查:真皮内有密集的淋巴样细胞浸润,瘤细胞大、呈多形性或不规则形,核分裂象易见,可见瘤巨细胞及多核巨细胞。免疫组化示瘤细胞CD30... 报告1例原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。患者男性,48岁。头面部、躯干部皮损伴发热20天。皮肤组织病理检查:真皮内有密集的淋巴样细胞浸润,瘤细胞大、呈多形性或不规则形,核分裂象易见,可见瘤巨细胞及多核巨细胞。免疫组化示瘤细胞CD30阳性、CD45Ro阳性,而S100、CD20、CD3、EMA、ALK、TIA-1菌为阴性。骨髓穿刺报告:瘤细胞占有核细胞总数7%。瘤细胞大,细胞核呈圆形或不规则形,核染色质较粗,可见核仁,浆量丰富,呈深灰蓝色,可见多核细胞。诊断为原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。 展开更多
关键词 淋巴瘤 大细胞 原发性 间变性 CD30阳性
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