期刊文献+
共找到101篇文章
< 1 2 6 >
每页显示 20 50 100
静注人免疫球蛋白(pH4)对人补体系统的体外影响 被引量:1
1
作者 柯兵兵 王德蓉 +2 位作者 李世兴 程梦兰 郭江红 《药学研究》 CAS 2024年第1期40-43,49,共5页
目的采用体外补体孵育实验评价静注人免疫球蛋白是否能激活补体系统,探讨本品给药过程中补体系统与类过敏反应之间的关联性。方法分别选取4家企业产品,另加热制备多聚体升高的样品,在体外与人血清共同孵育1 h后,采用ELISA试剂盒测定补... 目的采用体外补体孵育实验评价静注人免疫球蛋白是否能激活补体系统,探讨本品给药过程中补体系统与类过敏反应之间的关联性。方法分别选取4家企业产品,另加热制备多聚体升高的样品,在体外与人血清共同孵育1 h后,采用ELISA试剂盒测定补体系统激活代表性中间产物及终末复合物Sc5b-9的含量。结果与生理盐水对照组相比,实验组中补体分子C3a、C4a、C5a、Bb、Sc5b-9基本呈下降趋势;制剂经加热处理后,上述补体分子并未出现显著性升高现象。结论静注人免疫球蛋白不能通过激活补体系统进而引发类过敏反应,相反,对补体系统存在一定程度抑制。 展开更多
关键词 静注人免疫球蛋白 多聚体 补体系统 抑制 类过敏反应
在线阅读 下载PDF
泼尼松联合静注人免疫球蛋白(pH4)治疗特发性血小板减少性紫癜的临床观察 被引量:23
2
作者 尹婉宜 刘清池 +5 位作者 贾晓辉 沈扬 张丽红 马兵 赵丹 孙士斌 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第27期3771-3774,共4页
目的:观察泼尼松联合静注人免疫球蛋白(p H4)治疗特发性血小板减少性紫癜的疗效和安全性。方法:85例特发性血小板减少性紫癜患者随机分为对照组(42例)和观察组(43例)。对照组患者给予泼尼松片1.6 mg/(kg·d),口服,连用4周;观察组患... 目的:观察泼尼松联合静注人免疫球蛋白(p H4)治疗特发性血小板减少性紫癜的疗效和安全性。方法:85例特发性血小板减少性紫癜患者随机分为对照组(42例)和观察组(43例)。对照组患者给予泼尼松片1.6 mg/(kg·d),口服,连用4周;观察组患者给予静注人免疫球蛋白(pH4)400 mg/(kg·d),静脉注射,连用5 d后给予泼尼松片1.6 mg/(kg·d),口服,连用4周。两组患者治疗期间均给予肾上腺色腙片、维生素C片等常规治疗。观察两组患者的临床疗效,治疗前后血小板数量、T淋巴细胞(CD3^+、CD3^+CD4^+、CD3^+CD8^+、CD19^+)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6,血小板数量达到正常时间、血小板数量达到峰值时间、血小板数量峰值及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率、血小板数量峰值均显著高于对照组,血小板数量达到正常时间、血小板数量达到峰值时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血小板数量、T淋巴细胞、IL-6、TNF-α水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者血小板数量、CD3^+、CD3^+CD4^+均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,IL-6、TNF-α水平和CD3^+CD8^+、CD19^+均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:泼尼松联合静注人免疫球蛋白(p H4)治疗特发性血小板减少性紫癜的疗效优于单用泼尼松,可增加患者血小板数量,调节免疫功能,且不增加不良反应的发生。 展开更多
关键词 特发性血小板减少性紫癜 泼尼松 静注人免疫球蛋白(ph4) 炎症因子 免疫功能 疗效 安全性
在线阅读 下载PDF
595例静注人免疫球蛋白(pH4)临床应用合理性分析 被引量:7
3
作者 魏晓霞 江清菊 +4 位作者 刘凌雪 蔡加琴 眭玉霞 孙红 庄捷 《中国医院用药评价与分析》 2018年第11期1536-1538,1542,共4页
目的:了解福建省立医院(以下简称"我院")静注人免疫球蛋白(pH4)临床使用情况及合理性,针对不合理现象提出改进措施,使其临床应用更合理、规范。方法:采用回顾性分析方法,选择我院2016年使用静注人免疫球蛋白(pH4)的596例患者... 目的:了解福建省立医院(以下简称"我院")静注人免疫球蛋白(pH4)临床使用情况及合理性,针对不合理现象提出改进措施,使其临床应用更合理、规范。方法:采用回顾性分析方法,选择我院2016年使用静注人免疫球蛋白(pH4)的596例患者,对患者性别、年龄及疾病诊断等信息进行统计分析;以国外相关临床指南为基础,结合药品说明书,对我院静注人免疫球蛋白(pH4)的临床应用合理性进行评价。结果:有效病例为595例,其中男性患者341例,女性患者254例;年龄0~100岁,平均32.2岁,以<10岁儿童居多;我院共有34个科室使用静注人免疫球蛋白(pH4),主要集中于儿科、重症医学等科室,常用于重症肺炎、新生儿ABO溶血症等疾病;超说明书用药168例(占28.2%),指南不推荐或未提及用药病例89例(占15.0%)。结论:我院静注人免疫球蛋白(pH4)存在超说明书使用情况,医院相关部门应加强用药监管,促进合理用药。 展开更多
关键词 静注人免疫球蛋白 临床应用 合理性 评价
在线阅读 下载PDF
静脉注射人免疫球蛋白在炎症性肠病治疗中的应用研究进展
4
作者 龙茜 王宗奎 +1 位作者 李长清 张容 《新乡医学院学报》 2025年第2期160-163,共4页
炎症性肠病(IBD)是一类慢性、复发性肠道炎性疾病,具有病程反复、迁延不愈、家族聚集性等特点。目前IBD的发病机制尚不明确,治疗药物单一且无法长期服用。静脉注射人免疫球蛋白(IVIG)作为抗炎和免疫调节剂对IBD有显著治疗效果,临床上常... 炎症性肠病(IBD)是一类慢性、复发性肠道炎性疾病,具有病程反复、迁延不愈、家族聚集性等特点。目前IBD的发病机制尚不明确,治疗药物单一且无法长期服用。静脉注射人免疫球蛋白(IVIG)作为抗炎和免疫调节剂对IBD有显著治疗效果,临床上常作为难治性IBD的治疗药物,但其对IBD的作用机制尚不明确。本文就IVIG的作用机制及IVIG在IBD治疗中的作用及机制进行综述,以期为IBD的治疗提供新的方向。 展开更多
关键词 静脉注射人免疫球蛋白 炎症性肠病 炎症 免疫调节
在线阅读 下载PDF
静脉注射人免疫球蛋白(pH4)不溶性微粒检测方法的建立 被引量:1
5
作者 丁锐 纪宏 余立 《解放军药学学报》 CAS 2010年第4期348-349,共2页
目的建立静脉注射人免疫球蛋白(pH4)不溶性微粒检测的方法。方法光阻法;溶剂:微粒检查用水。结果测定了4个生产企业生产的12批静脉注射人免疫球蛋白(pH4)样品,平均微粒加样回收率为101.2%。结论本方法简便、灵敏、准确,可用于静脉注射... 目的建立静脉注射人免疫球蛋白(pH4)不溶性微粒检测的方法。方法光阻法;溶剂:微粒检查用水。结果测定了4个生产企业生产的12批静脉注射人免疫球蛋白(pH4)样品,平均微粒加样回收率为101.2%。结论本方法简便、灵敏、准确,可用于静脉注射人免疫球蛋白(pH4)的质量控制。 展开更多
关键词 静脉注射人免疫球蛋白(ph4) 不溶性微粒 光阻法
在线阅读 下载PDF
不同剂量静注人免疫球蛋白(pH4)对川崎病合并冠状动脉损伤患儿外周血CD4^+CD25^+调节性T细胞、TGF-β、IL-10、MMP-9、AECA、ANCA表达的影响 被引量:9
6
作者 喻婷婷 余静 《中国医学前沿杂志(电子版)》 2018年第8期30-33,共4页
目的探讨不同剂量静注人免疫球蛋白(pH4)对川崎病合并冠状动脉损伤患儿外周血CD4^+CD25^+调节性T细胞、转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)、白介素-10(interleukin-10,IL-10)、基质金属蛋白酶9(matrix metalloprot... 目的探讨不同剂量静注人免疫球蛋白(pH4)对川崎病合并冠状动脉损伤患儿外周血CD4^+CD25^+调节性T细胞、转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)、白介素-10(interleukin-10,IL-10)、基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinases-9,MMP-9)、抗内皮细胞抗体(anti endothelial cell antibody,AECA)、抗中性粒细胞胞质抗体(antineutrophil cytoplasmic antibody,ANCA)的影响。方法选择2014年1月至2018年1月本院收治的62例川崎病合并冠状动脉损伤的患儿为研究对象,采用随机数表法将其分为观察组(31例)和对照组(31例)。对照组患儿采用常规剂量静注人免疫球蛋白(pH4)联合阿司匹林治疗,观察组患儿采用大剂量静注人免疫球蛋白(pH4)联合阿司匹林治疗,比较两组患儿治疗前后CD4^+CD25^+调节性T细胞、TGF-β、IL-10、MMP-9、AECA、ANCA水平。结果治疗后,两组患儿CD4^+CD25^+调节性T细胞及TGF-β水平均显著高于治疗前(P均<0.05),MMP-9、AECA、ANCA、IL-10水平均显著低于治疗前(P均<0.05)。观察组患儿CD4^+CD25^+调节性T细胞及TGF-β水平均显著高于对照组(P均<0.05),MMP-9、AECA、ANCA、IL-10水平均显著低于对照组(P均<0.05)。结论 CD4^+CD25^+调节性T细胞、TGF-β、IL-10、MMP-9、AECA、ANCA参与了川崎病合并冠状动脉损伤的发生发展,监测其水平变化对预测患儿早期冠状动脉损伤具有重要意义,大剂量静注人免疫球蛋白(pH4)有利于改善患儿机体免疫功能和炎症状态。 展开更多
关键词 川崎病 冠状动脉损伤 静注人免疫球蛋白(ph4) CD4+CD25+调节性T细胞 基质金属蛋白酶-9 抗内皮细胞抗体 抗中性粒细胞胞质抗体
在线阅读 下载PDF
静注人免疫球蛋白(pH4、10%)在治疗成人特发性血小板减少性紫癜中提升血小板速度的研究 被引量:4
7
作者 苗松 龚曼琳 +2 位作者 鲁涛 袁源 杨毅 《四川解剖学杂志》 2014年第2期7-10,共4页
目的与静注人免疫球蛋白(pH4)对比,观察静注人免疫球蛋白(pH4、10%)在治疗成人特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者时提升血小板的速度。方法将受试者按1∶1的比例随机接受连续2日的静注人免疫球蛋白(pH4、10%)治疗或连续5日的静注人免疫... 目的与静注人免疫球蛋白(pH4)对比,观察静注人免疫球蛋白(pH4、10%)在治疗成人特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者时提升血小板的速度。方法将受试者按1∶1的比例随机接受连续2日的静注人免疫球蛋白(pH4、10%)治疗或连续5日的静注人免疫球蛋白(pH4)治疗,同时接受了相同的基础治疗(口服强的松1mg/kg/日,疗程至少1周)。比较两组首次输注7日内血小板计数达到≥100×109/L所用的天数。结果本研究有151例随机化受试者接受了试验药物,139例受试者按方案完成了试验。试验组所用时间的中位数(95%CI)为3日(2.0,3.0),对照组用时4日(4.0,5.0),组间比较存在统计学差异(P<0.05)。结论静注人免疫球蛋白(pH4、10%)与静注人免疫球蛋白(pH4)相比,能够更快速地将成人ITP患者的血小板计数升高至100×109/L或以上。 展开更多
关键词 静注人免疫球蛋白 血小板减少性紫癜
在线阅读 下载PDF
头部亚低温联合静注人免疫球蛋白(pH4)治疗重症病毒性脑炎患儿的效果 被引量:5
8
作者 刘莎莎 周星 《临床医学研究与实践》 2023年第11期65-68,共4页
目的探讨头部亚低温联合静注人免疫球蛋白(pH4)治疗重症病毒性脑炎(SVE)患儿的效果。方法选取2020年6月至2021年6月本院收治的40例SVE患儿作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组(20例,地塞米松治疗)和观察组[20例,头部亚低温+静注... 目的探讨头部亚低温联合静注人免疫球蛋白(pH4)治疗重症病毒性脑炎(SVE)患儿的效果。方法选取2020年6月至2021年6月本院收治的40例SVE患儿作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组(20例,地塞米松治疗)和观察组[20例,头部亚低温+静注人免疫球蛋白(pH4)治疗]。比较两组患儿的治疗效果。结果治疗后,两组的血清与脑脊液神经元特异性烯醇化酶(NSE)和肌酸激酶脑型同工酶(CK-BB)水平均显著降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的可溶性血管细胞粘附分子-1(sVCAM-1)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、降钙素原(PCT)水平均显著降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分均显著降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗7 d后,两组的血清与脑脊液基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平均降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论头部亚低温与静注人免疫球蛋白(pH4)联合治疗SVE的效果显著,可有效保护患儿神经元细胞,促进神经功能恢复,值得临床推广与应用。 展开更多
关键词 重症病毒性脑炎 头部亚低温 静注人免疫球蛋白(ph4)
在线阅读 下载PDF
基于小鼠耳廓蓝染实验评价静注人免疫球蛋白(pH4.0)类过敏反应 被引量:2
9
作者 柯兵兵 李燕 +3 位作者 王平慧 徐晓玲 沈佳特 吕晓君 《中国药物警戒》 2023年第12期1357-1361,共5页
目的采用小鼠耳廓蓝染实验评价静注人免疫球蛋白(pH4.0)的类过敏反应,考察不同多聚体含量的产品引发类过敏反应的情况。方法分别选取含有不同多聚体含量的3批产品,A(1.3%)、B(0.1%)、C(0.5%),另通过加热制备多聚体含量升高的产品作为对... 目的采用小鼠耳廓蓝染实验评价静注人免疫球蛋白(pH4.0)的类过敏反应,考察不同多聚体含量的产品引发类过敏反应的情况。方法分别选取含有不同多聚体含量的3批产品,A(1.3%)、B(0.1%)、C(0.5%),另通过加热制备多聚体含量升高的产品作为对照(C产品50℃水浴分别加热10 min、20 min),以小鼠注射给药后的症状以及耳廓蓝染率、蓝染评分、伊文思蓝渗出量作为类过敏评价指标。结果不同多聚体含量的产品引发类过敏反应症状有明显差异,耳廓蓝染率、蓝染评分以及EB渗出量差异具有统计学意义。同时产品加热后,随着多聚体含量不断升高,类过敏反应症状愈发严重。结论小鼠耳廓蓝染实验可用于初步评价不同多聚体含量产品的类过敏反应,对静注人免疫球蛋白(p H4.0)的质量控制及安全评价具有指导意义。 展开更多
关键词 静注人免疫球蛋白(ph4.0) 多聚体 小鼠 伊文思蓝 耳廓蓝染 类过敏反应 安全评价
在线阅读 下载PDF
静注人免疫球蛋白(pH4)有效期变更研究 被引量:1
10
作者 梅建雄 赵书艺 +6 位作者 勾洋梅 任和 才辉 张齐明 雷晨瑶 陈桂珍 韩祥东 《中国医药导刊》 2023年第12期1245-1248,共4页
目的:基于延长静注人免疫球蛋白(pH4)有效期由24个月变更至36个月,开展稳定性考察,进一步提升药品质量,确保患者用药安全,缩短血浆衍生药物供需差距。方法:3批商业规模生产的静注人免疫球蛋白(pH4)在(5±3)℃条件下进行长期稳定性考... 目的:基于延长静注人免疫球蛋白(pH4)有效期由24个月变更至36个月,开展稳定性考察,进一步提升药品质量,确保患者用药安全,缩短血浆衍生药物供需差距。方法:3批商业规模生产的静注人免疫球蛋白(pH4)在(5±3)℃条件下进行长期稳定性考察,分别在0、3、6、9、12、18、24、36、42个月进行取样检测,观察不同时间点的产品质量指标变化。其中0、12、24、36、42个月按照质量标准进行全项目检验,其他时间点进行部分项目检验。结果:3批静注人免疫球蛋白(pH4)在42个月内各考察时间点的质量指标均符合《中华人民共和国药典》(2020年版)。结论:长期稳定性考察结果能够支持静注人免疫球蛋白(pH4)有效期变更至36个月。 展开更多
关键词 静注人免疫球蛋白(ph4) 延长有效期 长期稳定性
在线阅读 下载PDF
Anti-Thyroglobulin IgG in Therapeutic Immunoglobulins: A Reactivity Bias in IgG4 Subclass
11
作者 Sonia Néron Annie Roy +1 位作者 Nathalie Dussault Caroline Philipeau 《Open Journal of Immunology》 2014年第3期68-75,共8页
Therapeutic immunoglobulins are used in the treatment of immunodeficiencies as well as several autoimmune and inflammatory diseases. These intravenous immunoglobulins (IVIg) represent the healthy human IgG repertoire,... Therapeutic immunoglobulins are used in the treatment of immunodeficiencies as well as several autoimmune and inflammatory diseases. These intravenous immunoglobulins (IVIg) represent the healthy human IgG repertoire, which can be reactive for both self and non-self antigens. A better characterization of IVIg’s repertoire is an important aspect to enable its effective utilization as an immunomodulatory treatment. In this study we have investigated the reactivity of IgG1, IgG2, IgG3 and IgG4 present in IVIg for a small selection of antigens, including actin, DNA, ferritin and thyroglobulin. We observed that two commercial preparations of therapeutic immunoglobulins contain very high reactivity for thyroglobulin, which was predominantly detected by IgG4. Since IgG4 antibodies can have immunomodulatory properties, these result suggest that these anti-thyroglobulin may have a role in the IVIg treatment of autoimmune disease characterized by high avidity for anti-thyroglobulin antibodies such as Hashimoto’s disease. 展开更多
关键词 IGG4 Anti-Thyroglobulin human intravenous immunoglobulin
在线阅读 下载PDF
静注人免疫球蛋白(pH4)的稳定性研究
12
作者 黄军民 梁小明 +2 位作者 何淑琴 张丽铃 黄璠 《中国实用医药》 2014年第3期27-28,共2页
目的:考察静注人免疫球蛋白(pH4)的稳定性。方法对三批静注人免疫球蛋白(pH4)进行2~8℃条件下为期3年的长期稳定性试验,对考察的制品依照《中华人民共和国药典》2005年版二部中附录XIX C药物稳定性试验指导原则及《中华人民共和... 目的:考察静注人免疫球蛋白(pH4)的稳定性。方法对三批静注人免疫球蛋白(pH4)进行2~8℃条件下为期3年的长期稳定性试验,对考察的制品依照《中华人民共和国药典》2005年版二部中附录XIX C药物稳定性试验指导原则及《中华人民共和国药典》2010年版二部中附录XIX C原料药及药物制剂稳定性试验指导原则进行检测。结果在长期稳定性试验过程中,可见异物,纯度、pH值、IgG含量、蛋白质含量、分子大小分布等均无明显的变化趋势。结论静注人免疫球蛋白(pH4)稳定性良好,在进行3年长期稳定性试验后,其质量仍符合《中华人民共和国药典》2010年版三部的要求。 展开更多
关键词 静注人免疫球蛋白(ph4) 质量 稳定性
在线阅读 下载PDF
静注人免疫球蛋白(pH4)质量风险的生产控制
13
作者 吕绍玉 石正国 朱瑞芳 《山东化工》 CAS 2014年第5期190-191,193,共3页
本文研究了静注人免疫球蛋白(pH4)使用可能存在的不良反应的情况。结果显示,温度对静注人免疫球蛋白(pH4)的结构、活性、产品质量、用药疗效等有明显的影响。在此基础上,提出了产品生产各工艺阶段的温度控制要求。同时,结合GMP管理的有... 本文研究了静注人免疫球蛋白(pH4)使用可能存在的不良反应的情况。结果显示,温度对静注人免疫球蛋白(pH4)的结构、活性、产品质量、用药疗效等有明显的影响。在此基础上,提出了产品生产各工艺阶段的温度控制要求。同时,结合GMP管理的有关要求提出了产品生产过程中的药品质量风险管理的注意事项,结合药品的使用提出了生产过程中需要落实的质量风险控制措施,以此来确保产品的质量可靠、疗效确切、使用安全。在保证产品质量的同时,有效的控制药品使用过程中可能的风险,切实有效的保护患者权益,不将患者(身体虚弱,本身就是一种风险)置于药品质量、药品使用的潜在风险之中,更好的发挥药品的疾病治疗与预防作用。 展开更多
关键词 人免疫球蛋白 质量风险 不良反应 温度 多聚体
在线阅读 下载PDF
冻干静注人免疫球蛋白(pH=4)HCV、HIV检测方法的抗干扰能力验证
14
作者 吴翠 曾小耘 《生物化工》 2024年第6期84-87,共4页
目的:对冻干静注人免疫球蛋白(pH=4)丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)、人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus,HIV)检测方法的抗干扰能力进行验证。方法:对冻干静注人免疫球蛋白(pH=4)进行酶联免疫法(Enzyme-Linked Immun... 目的:对冻干静注人免疫球蛋白(pH=4)丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)、人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus,HIV)检测方法的抗干扰能力进行验证。方法:对冻干静注人免疫球蛋白(pH=4)进行酶联免疫法(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA)检测HCV、HIV抗体以及聚合酶链式反应法(Polymerase Chain Reaction,PCR)检测HCV-RNA、HIV-RNA的抗干扰能力验证。结果:ELISA法检测HCV、HIV抗体抗干扰能力验证中,B、C厂家的抗HCV试剂盒适合产品的HCV抗体的检测;C厂家的抗HIV试剂盒适合产品的HIV抗体的检测。PCR法检测产品HCV-RNA、HIV-RNA抗干扰能力验证中,在不加入HCV、HIV的情况下,样品检测均为阴性,加入HCV、HIV至每种病毒浓度为3倍检出限的情况下,用盐水稀释5倍的样品检测均为阳性,质控和阴、阳对照有效,符合验证可接受标准。结论:选择适用于人血清或血浆样本病毒检测的诊断试剂盒用于冻干静注人免疫球蛋白(pH=4)病毒检测,应进行抗干扰能力验证,以保证方法的适用性。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 人类免疫缺陷病毒 酶联免疫 聚合酶链式反应 冻干静注人免疫球蛋白(pH=4)
在线阅读 下载PDF
静注人免疫球蛋白联合万古霉素治疗小儿败血症的疗效及对血清炎性因子的影响
15
作者 王潇缘 陈草明 黎清虎 《生命科学仪器》 2024年第6期67-69,共3页
目的探究静注人免疫球蛋白与万古霉素联用对儿童败血症的治疗效果及对血清炎症指标的影响。方法选取湛江中心人民医院2022年10月至2023年10月收治的100例败血症患儿为样本,随机分为两组,对照组用万古霉素治疗,观察组在此基础上加用静注... 目的探究静注人免疫球蛋白与万古霉素联用对儿童败血症的治疗效果及对血清炎症指标的影响。方法选取湛江中心人民医院2022年10月至2023年10月收治的100例败血症患儿为样本,随机分为两组,对照组用万古霉素治疗,观察组在此基础上加用静注人免疫球蛋白治疗。对比两组的治疗效果、血清炎症指标[中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、降钙素原(PCT)、高敏C反应蛋白(hS-CRP)、白细胞计数(WBC)]及不良反应发生率。结果观察组疗效优于对照组,神经系统症状、体温复常时间及住院时间均比对照组短,经过治疗,观察组的CD4+、CD3+、CD4/CD8比值及IgA、IgG水平均比对照组高,观察组外周血中的NLR、PCT、hs-CRP、WBC水平均比对照组低,P<0.05。两组的不良反应发生率比较,P>0.05。结论静注人免疫球蛋白与万古霉素联合治疗儿童败血症效果显著,可有效降低炎症指标,调节患儿免疫功能,缩短恢复时间,且安全性良好。 展开更多
关键词 小儿败血症 静注人免疫球蛋白 万古霉素 炎症指标 免疫功能
在线阅读 下载PDF
静注人免疫球蛋白(pH 4)中IgA残留量的不确定度分析
16
作者 陈承贵 庞赛 +1 位作者 江坤 王平 《中国药物评价》 2024年第4期280-285,共6页
目的:紫外-可见分光光度法测定静注人免疫球蛋白中IgA残留量,并对其进行不确定度评定。方法:采用紫外-可见分光光度法,测定波长340 nm,比色皿狭缝1 nm,依据操作过程及测定环节引入的影响因素,对各个分量进行评估。结果:静注人免疫球蛋白... 目的:紫外-可见分光光度法测定静注人免疫球蛋白中IgA残留量,并对其进行不确定度评定。方法:采用紫外-可见分光光度法,测定波长340 nm,比色皿狭缝1 nm,依据操作过程及测定环节引入的影响因素,对各个分量进行评估。结果:静注人免疫球蛋白(pH 4)中的IgA残留量结果为103μg·mL^(-1),扩展不确定度为10μg·mL^(-1)(k=2)。结论:本实验首次对静注人免疫球蛋白(pH 4)中的IgA残留量不确定度分量进行分析和评定,为血液制品检验提供了影响因素来源分析,为提高检验结果准确性提供了数据分析。 展开更多
关键词 静注人免疫球蛋白 IgA残留量 不确定度 紫外可见分光光度法
在线阅读 下载PDF
探讨冻干静注人免疫球蛋白联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性肺炎疾病的效果
17
作者 曹艳平 王红霞 孔平平 《系统医学》 2024年第14期122-124,128,共4页
目的分析新生儿感染性肺炎行冻干静注人免疫球蛋白+头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的效果。方法非随机选取2022年8月—2023年8月巨野县人民医院新生儿科48例感染性肺炎新生儿作为研究对象,按治疗方式不同分为参考组、联合组,各24例,参考组行头... 目的分析新生儿感染性肺炎行冻干静注人免疫球蛋白+头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的效果。方法非随机选取2022年8月—2023年8月巨野县人民医院新生儿科48例感染性肺炎新生儿作为研究对象,按治疗方式不同分为参考组、联合组,各24例,参考组行头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,联合组联用冻干静注人免疫球蛋白治疗。对比两组的观察炎症因子、症状消失时间及疗效。结果联合组的白介素-6、降钙素原以及C反应蛋白均低于参考组,症状消失时间短于参考组,差异有统计学意义(P均<0.05)。联合组的有效率为95.83%(23/24),高于参考组的75.00%(18/24),差异有统计学意义(χ^(2)=4.181,P<0.05)。结论人免疫球蛋白+头孢哌酮钠舒巴坦钠应用于感染性肺炎新生儿能缩短症状消除时间,减轻肺内炎症,有效率高。 展开更多
关键词 冻干静注人免疫球蛋白 有效性 感染性肺炎 不良反应 头孢哌酮钠舒巴坦钠
在线阅读 下载PDF
静注人免疫球蛋白治疗手足口病合并脑炎患儿的疗效观察 被引量:15
18
作者 刘莉 李青 +3 位作者 冯淑琴 刘芳 彭亚红 侯建敏 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第30期3516-3518,共3页
目的探讨静注人免疫球蛋白(IVIG)对手足口病合并脑炎患儿的治疗效果,观察治疗前后患儿血清中白介素6(IL-6)、白介素12(IL-12)水平的变化。方法收集2010年5月—2011年8月我院收治的手足口病合并脑炎患儿88例,按随机数字表法分为两组,对照... 目的探讨静注人免疫球蛋白(IVIG)对手足口病合并脑炎患儿的治疗效果,观察治疗前后患儿血清中白介素6(IL-6)、白介素12(IL-12)水平的变化。方法收集2010年5月—2011年8月我院收治的手足口病合并脑炎患儿88例,按随机数字表法分为两组,对照组44例,应用抗病毒、降颅压、清热解毒、激素抗炎、退热治疗。观察组44例,在对照组治疗的基础上加用IVIG 1.0 g.kg-1.次-1,连用2次。观察两组治疗效果、意识恢复正常时间及热程,同时检测治疗前、治疗后血清中IL-6、IL-12的水平。结果治疗10 d后,对照组治愈8例,显效26例,无效9例;观察组治愈15例,显效27例,无效2例。两组治疗效果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组意识恢复正常时间和热程均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,对照组与观察组血清IL-6、IL-12水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组血清IL-6、IL-12水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论手足口病合并脑炎患儿在常规治疗的基础上加用IVIG治疗,效果理想,并能调节血清中IL-6、IL-12的水平,临床治疗中可以应用。 展开更多
关键词 静注人免疫球蛋白 手足口病 脑炎
在线阅读 下载PDF
低pH孵放病毒灭活效果回顾性验证评价 被引量:9
19
作者 梁婧 张潇文 +6 位作者 李策生 彭良俊 王威 刘思扬 郑宵蓓 刘春杰 张智 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2016年第9期915-917,共3页
目的回顾和评价连续2次低pH病毒灭活工艺验证效果,为静注人免疫球蛋白制品病毒灭活工艺提供进一步技术支持。方法将一定量指示病毒加入IVIG中,在pH4.1±0.3,24±1℃条件下孵放24 d,并在灭活过程中的不同时间节点取样进行残余病... 目的回顾和评价连续2次低pH病毒灭活工艺验证效果,为静注人免疫球蛋白制品病毒灭活工艺提供进一步技术支持。方法将一定量指示病毒加入IVIG中,在pH4.1±0.3,24±1℃条件下孵放24 d,并在灭活过程中的不同时间节点取样进行残余病毒滴度检测。结果低pH孵放法可有效灭活VSV、Sindbis、HIV指示病毒,3种指示病毒滴度下降均大于4个Logs,符合国药监注[2002]160号文件要求。结论低pH孵放病毒灭活工艺能有效地增加静注人免疫球蛋白的安全性。 展开更多
关键词 静注人免疫球蛋白 低pH孵放 病毒灭活 指示病毒
在线阅读 下载PDF
静脉输注人免疫球蛋白不良反应的临床特点 被引量:12
20
作者 崔赢 栾兰 黄瑞 《实用药物与临床》 CAS 2015年第12期1490-1493,共4页
目的总结静脉输注人免疫球蛋白(Human immunoglobulin for intravenous injections,IGIV)不良反应的临床特点,为临床合理应用IGIV提供参考。方法回顾性分析2015年6月我科发生的1例IGIV不良反应患者,并对已有文献报道进行综述,总结IGI... 目的总结静脉输注人免疫球蛋白(Human immunoglobulin for intravenous injections,IGIV)不良反应的临床特点,为临床合理应用IGIV提供参考。方法回顾性分析2015年6月我科发生的1例IGIV不良反应患者,并对已有文献报道进行综述,总结IGIV不良反应的临床特点。结果根据文献综述,结合本病例分析发现,有20%~50%的IGIV患者5%~15%例次,在输液过程出现不良反应。IGIV不良反应包括局部不良反应和全身不良反应。局部不良反应表现为:持续性疼痛、青紫、肿胀、红斑等,很少见;全身不良反应表现为:全身酸痛、畏寒、发热等,较常见,且病情较轻。全身不良反应还包括一些罕见且严重的反应,包括肺部疾病、肠炎、皮肤科疾病、传染病和动静脉血栓形成。结论 IGIV不良反应较常见,表现形式多种多样,及时识别是治疗关键。 展开更多
关键词 不良反应 静脉输注人免疫球蛋白
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 6 下一页 到第
使用帮助 返回顶部