期刊文献+
共找到4,890篇文章
< 1 2 245 >
每页显示 20 50 100
Blind Estimation of Long Code DSSS Signal Based On Subspace Tracking 被引量:1
1
作者 Ma Chao Zhang Limin Wang Jianxiong 《International Journal of Technology Management》 2013年第1期80-83,共4页
Aiming at solving the blind estimation problem of dispreading spectrum sequence under low SNR, a spread-spectrum estimation algorithm based subspace tracking is studied in this paper. This method avoids the direct eig... Aiming at solving the blind estimation problem of dispreading spectrum sequence under low SNR, a spread-spectrum estimation algorithm based subspace tracking is studied in this paper. This method avoids the direct eigen decomposition, using the sliding window technique to obtain the code synchronization, then use segmentation subspace tracking method estimate spreading sequence and splice in a certain order to achieve pseudo-code blind estimation. The results show that the algorithm can complete the accurate estimation of PN code sequence in low SNR conditions, reduce the amount of data storage and be easy hardware implementation 展开更多
关键词 DSSS blinding estimation of spread-spectrum waveform subspace tracking long code
在线阅读 下载PDF
Correction: Silencing of the long non-coding RNA LINC00265triggers autophagy and apoptosis in lung cancer by reducingprotein stability of SIN3A oncogene
2
作者 XIAOBI HUANG CHUNYUAN CHEN +9 位作者 YONGYANG CHEN HONGLIAN ZHOU YONGHUA CHEN ZHONG HUANG YULIU XIE BAIYANG LIU YUDONG GUO ZHIXIONG YANG GUANGHUA CHEN WENMEI SU 《Oncology Research》 2025年第5期1249-1250,共2页
In the article“Silencing of the long non-coding RNA LINC00265 triggers autophagy and apoptosis in lung cancer by reducing protein stability of SIN3A oncogene”(Oncology Research.2024,Vol.32,No.7,pp.1185–1195.doi:10.... In the article“Silencing of the long non-coding RNA LINC00265 triggers autophagy and apoptosis in lung cancer by reducing protein stability of SIN3A oncogene”(Oncology Research.2024,Vol.32,No.7,pp.1185–1195.doi:10.32604/or.2023.030771,https://www.techscience.com/or/v32n7/57163),an inadvertent error occurred during the compilation of Fig.3H.This needed corrections to ensure the accuracy and integrity of the data presented. 展开更多
关键词 lung cancer long non coding RNA reducing protein stability sin oncogene oncology AUTOPHAGY protein stability APOPTOSIS accuracy integrity SILENCING
在线阅读 下载PDF
Dual-channel Method for Fast Long PN-code Acquisition 被引量:3
3
作者 FENG Wenquan XING Xiaodi ZHAO Qi WANG Zulin 《China Communications》 SCIE CSCD 2014年第5期60-70,共11页
Long PN-code acquisition is a difficult and time-consuming task due to long code period.To accelerate acquisition,folding methods like XFAST are widely used.In highdynamic environment however,the application of those ... Long PN-code acquisition is a difficult and time-consuming task due to long code period.To accelerate acquisition,folding methods like XFAST are widely used.In highdynamic environment however,the application of those methods are largely restricted due to nonnegligible residual frequency.This paper proposes a new dual-channel method for fast acquisition of long PN-code.In the proposed method,both non-overlapping local PNcode blocks are employed to correlate with input sample block;the detection process is eased through finding the maximum value among correlation results and verification is made with all the full and partial peaks taken into account.False alarm probabilities from analysis of the verification process are derived.Both theoretical and Monte Carlo simulations reveal that,with respect to acquisition probability and mean acquisition time under the same false alarm rate,dual-channel method has advantage over zero-padding and XFAST based folding methods under certain false alarm probabilities. 展开更多
关键词 spread spectrum long PN-code code acquisition detection probability
在线阅读 下载PDF
Long non-coding RNA VPS9D1-AS1对乳腺癌细胞恶性行为的影响和机制
4
作者 侯红 冯姗姗 +2 位作者 孙华静 盖磊 方堃 《贵州医科大学学报》 CAS 2024年第10期1490-1497,共8页
目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)VPS9D1-AS1对乳腺癌细胞恶性行为的影响和机制。方法收集49例接受手术的乳腺癌患者的乳腺癌组织和癌旁组织,体外培养人正常乳腺上皮细胞MCF-10A和乳腺癌细胞系MCF-7、T47D、BT549,采用实时荧光定量PCR(RT-... 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)VPS9D1-AS1对乳腺癌细胞恶性行为的影响和机制。方法收集49例接受手术的乳腺癌患者的乳腺癌组织和癌旁组织,体外培养人正常乳腺上皮细胞MCF-10A和乳腺癌细胞系MCF-7、T47D、BT549,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-4695-5p及LncRNA VPS9D1-AS1表达水平;选择MCF-7细胞分别转染si-NC、si-LncRNA VPS9D1-AS1、pcDNA、pcDNA-LncRNA VPS9D1-AS1、miR-NC、miR-4695-5p模拟物、anti-miR-NC+si-LncRNA VPS9D1-AS1、anti-miR-4695-5p+si-LncRNA VPS9D1-AS1,采用RT-qPCR检测MCF-7细胞中LncRNA VPS9D1-AS1、miR-4695-5p表达水平,CCK-8和Transwell实验评估细胞存活率和迁移侵袭数,蛋白质印记法检测IL-6、MMP2、MMP9蛋白水平;双荧光素酶实验证实LncRNA VPS9D1-AS1与miR-4695-5p的靶向关系。结果LncRNA VPS9D1-AS1在乳腺癌组织和MCF-7、T47D、BT549细胞系中表达上调(P<0.05),miR-4695-5p表达下调(P<0.05),MCF-7细胞中LncRNA VPS9D1-AS1、miR-4695-5p变化最明显,选择MCF-7细胞进行后续实验;转染LncRNA VPS9D1-AS1后,MCF-7细胞存活率、细胞迁移和侵袭数以及IL-6、MMP2、MMP9蛋白水平降低(P<0.05);转染miR-4695-5p模拟物后,miR-4695-5p表达升高(P<0.05),MCF-7细胞存活率、细胞迁移和侵袭数及IL-6、MMP2、MMP9蛋白水平降低(P<0.05);转染pcDNA-LncRNA VPS9D1-AS1后,MCF-7细胞中miR-4695-5p表达下降(P<0.05);共转染anti-miR-4695-5p+si-LncRNA VPS9D1-AS1后,MCF-7细胞存活率、迁移数和侵袭数及IL-6、MMP2、MMP9蛋白水平升高(P<0.05)。结论干扰LncRNA VPS9D1-AS1通过靶向上调miR-4695-5p抑制促炎因子IL-6表达,进而抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖、迁移及侵袭。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 长链非编码RNA LncRNA VPS9D1-AS1高表达 上皮细胞MCF-10A 增殖 迁移 侵袭
在线阅读 下载PDF
LINC00839调节miR-625-5p/MSI1轴对子宫内膜癌细胞恶性生物学行为的影响
5
作者 黄霁 邓秀娟 程显 《中国医科大学学报》 北大核心 2025年第2期121-126,132,共7页
目的 探究长链非编码RNA LINC00839调节miR-625-5p/MSI1轴对子宫内膜癌(EC)细胞恶性生物学行为的影响。方法采用实时定量PCR检测EC组织和细胞中LINC00839、miR-625-5p、MSI1 mRNA表达水平。以Ishikawa细胞为研究对象,采用生物信息学、... 目的 探究长链非编码RNA LINC00839调节miR-625-5p/MSI1轴对子宫内膜癌(EC)细胞恶性生物学行为的影响。方法采用实时定量PCR检测EC组织和细胞中LINC00839、miR-625-5p、MSI1 mRNA表达水平。以Ishikawa细胞为研究对象,采用生物信息学、双萤光素酶报告基因实验、RNA结合蛋白免疫沉淀实验验证LINC00839、MSI1与miR-625-5p的靶向关系;采用CCK-8、集落形成、流式细胞术、Transwell实验检测细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭,采用Western blotting检测MSI1、Bcl-2、Bax、MMP-2、MMP-9蛋白表达水平。体内成瘤实验验证LINC00839对裸鼠移植瘤的影响。结果 EC组织中LINC00839、MSI1 mRNA表达水平升高,miR-625-5p表达水平下降(P <0.05);LINC00839、MSI1可靶向作用于miR-625-5p。LINC00839敲低或miR-625-5p过表达抑制细胞恶性生物学行为(P <0.05)。抑制miR-625-5p表达或过表达MSI1,可逆转LINC00839敲低或miR-625-5p过表达对细胞恶性生物学行为的抑制作用(P <0.05)。LINC00839敲低可抑制移植瘤的体积和质量,升高miR-625-5p表达水平,抑制MSI1表达水平。结论 LINC00839可靶向调节miR-625-5p/MSI1轴,调控EC细胞的增殖、凋亡、迁移及侵袭。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 恶性生物学行为 长链非编码RNA LINC00839 miR-625-5p MSI1
在线阅读 下载PDF
长非编码RNA在相分离调控中的作用
6
作者 杨新玲 张栋栋 常晓彤 《中国生物化学与分子生物学报》 北大核心 2025年第3期384-392,共9页
相分离是细胞内生物分子由单一均相混合物形成2种不相溶的液滴凝聚体过程,是细胞内分子凝聚体和无膜细胞器形成的主要驱动力。相分离不仅在多种生理活动中发挥重要的动态调控作用,而且调控神经退行性疾病和癌症等多种疾病的发生发展。... 相分离是细胞内生物分子由单一均相混合物形成2种不相溶的液滴凝聚体过程,是细胞内分子凝聚体和无膜细胞器形成的主要驱动力。相分离不仅在多种生理活动中发挥重要的动态调控作用,而且调控神经退行性疾病和癌症等多种疾病的发生发展。已有研究发现,长非编码RNA(lncRNA)与相分离密切相关,这为理解lncRNA的作用机制打开了新的视角,成为近年来非编码RNA领域的研究热点。本文重点介绍了LncRNA SLERT作为分子伴侣与DDX21蛋白相互作用,影响核仁纤维中心区/高密度纤维区(FC/DFCs)的相分离;LINC00657(NORAD)与PUM蛋白形成NP小体,驱动PUM蛋白的相分离而抑制其活性,促进基因组的稳定性;dilncRNA调控DNA损伤应答小RNAs(DDRNA)、p53结合蛋白1(53BP1)的相分离,lncRNA LINP1相分离液滴与Ku蛋白结合促进DNA损伤修复;LncRNA SNHG9、MELTF-AS1、MALR分别驱动LATS1、YBX1、ILF3蛋白质的相分离发挥促癌lncRNAs作用,GIRGL、LncFASA分别调控CAPRIN1、PRDX1的相分离在癌症发展中发挥抑癌基因作用;lncRNA XIST通过相分离驱动X染色体失活的研究。总之,本文综述了lncRNAs通过调节相分离在细胞核无膜细胞器的形成、基因组稳定性与DNA损伤修复、肿瘤发生发展和X染色体失活等病理生理过程中的最新研究进展。本文表明长非编码RNA可通过调节相分离,参与多种病理生理过程,有望为相分离介导的疾病的治疗提供新的方向。 展开更多
关键词 相分离 长非编码RNA 无膜细胞器 DNA损伤修复 癌症 X染色体失活
在线阅读 下载PDF
心房颤动患者外周淋巴细胞LINC02009、LOC107984895表达水平的临床研究
7
作者 王宇 彭睿 +5 位作者 田倪妮 赵晓丽 郑松青 贾永全 苗文清 刘巧梅 《昆明医科大学学报》 2025年第3期66-71,共6页
目的 探讨心房颤动患者外周淋巴细胞中LINC02009、LOC107984895表达水平及临床意义。方法 选择2023年1月至2023年12月昆明市第一人民医院住院的75例房颤患者(其中持续性房颤50例,阵发性房颤25例)为研究对象,同期正常对照患者50例。采用... 目的 探讨心房颤动患者外周淋巴细胞中LINC02009、LOC107984895表达水平及临床意义。方法 选择2023年1月至2023年12月昆明市第一人民医院住院的75例房颤患者(其中持续性房颤50例,阵发性房颤25例)为研究对象,同期正常对照患者50例。采用实时定量PCR检测房颤患者外周血白细胞中LINC02009、LOC107984895的表达水平。运用Logistic回归分析评估其表达水平与房颤发生的危险因素及相关性,运用ROC曲线预测LINC02009、LOC107984895诊断房颤的诊断界值。结果 AF(阵发性房颤、持续性房颤)组、Normal组患者在高血压、冠心病等基础疾病中,在Cr、BNP等生化指标中,在LAd、LVEF等心肌重构指标中差异有统计学意义(P <0.05)。房颤(阵发性房颤、持续性房颤)组血浆中LINC02009、LOC107984895表达水平明显高于对照组(P <0.05);与LVEF呈负相关(P <0.05)。LINC02009、LOC107984895预测心房颤动的曲线下面积(area under curve,AUC)分别为0.967(95%CI 0.938~0.995)、0.900 (95%CI 0.838~0.963);最佳截断值为1.985、0.915;敏感度为88%,76%;特异度为94%、90%。结论 LINC02009、LOC107984895为心房颤动的独立危险因素,对房颤发生有一定预测价值。 展开更多
关键词 心房颤动 RNA 长链非编码
在线阅读 下载PDF
血清LncRNA HCG11及miR-26b-5p与急性缺血性脑卒中患者脑梗死面积及功能预后的相关性
8
作者 周静 孙军 +5 位作者 汪宁 刘义锋 李祥欣 高军 余洋 温昌明 《西南医科大学学报》 2025年第1期81-86,共6页
目的研究急性缺血性脑卒中患者血清长链非编码RNA人类白细胞抗原复合物组11(long non coding RNA human leukocyte antigen complex group 11,LncRNA HCG11)及微小核糖核酸-26b-5p(microRNA-26b-5p,miR-26b-5p)水平与脑梗死面积及功能... 目的研究急性缺血性脑卒中患者血清长链非编码RNA人类白细胞抗原复合物组11(long non coding RNA human leukocyte antigen complex group 11,LncRNA HCG11)及微小核糖核酸-26b-5p(microRNA-26b-5p,miR-26b-5p)水平与脑梗死面积及功能预后的相关性。方法选取2021年1月至2022年12月本院收治的急性缺血性脑卒中患者106例,根据梗死面积将其分为小面积组、中面积组和大面积组,随访1年后根据改良Rankin量表(modified Rankin Scale,mRS)分为预后良好组和预后不良组。采用qRT-PCR检测LncRNA HCG11,miR-26b-5p相对表达量;采用Logistic回归分析影响患者预后的因素;绘制受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析LncRNA HCG11和miR-26b-5p对患者梗死面积的诊断及对预后的预测价值。采用Spearman相关分析LncRNA HCG11、miR-26b-5p与梗死面积及美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NHISS)的相关性。结果急性缺血性脑卒中大面积梗死患者的LncRNA HCG11水平升高,miR-26b-5p水平降低(P<0.05);与预后良好患者相比,预后不良患者的LncRNA HCG11水平升高,miR-26b-5p水平降低(P<0.05);不同梗死面积患者高血压史、高血脂史以及NHISS评分、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)之间比较,差异具有统计学意义(P<0.05);LncRNA HCG11与梗死面积及NHISS均呈正相关(r_(梗死面积)=0.553,P_(梗死面积)<0.001;r_(NHISS)=0.462,P_(NHISS)<0.001),miR-26b-5p与梗死面积及NHISS均呈负相关(r'_(梗死面积)=-0.534,P'_(梗死面积)<0.001;r'_(NHISS)=-0.447,P'_(NHISS)<0.001);miR-26b-5p为影响患者预后不良的保护因素,高血压史、NHISS评分、CRP和LncRNA HCG11为患者预后不良的影响因素(P<0.05);LncRNA HCG11和miR-26b-5p及联合诊断患者梗死面积优于单独指标诊断(Z_(LncRNA HCG11)=3.049,P_(LncRNA HCG11)=0.002;Z_(miR-26b-5p)=2.657,P_(miR-26b-5p)=0.008,AUC=0.937);且LncRNA HCG11+miR-26b-5p对患者预后的预测能力显著优于LncRNA HCG11、miR-26b-5p、CRP、NHISS单独指标(Z_(LncRNA HCG11)=2.207,P_(LncRNA HCG11)=0.027;Z_(miR-26b-5p)=2.080,P_(miR-26b-5p)=0.038;Z_(CRP)=2.341,P_(CRP)=0.019;Z_(NHISS)=2.093,P_(NHISS)=0.036,AUC=0.892);LncRNA HCG11与miR-26b-5p呈负相关(r=-0.425,P<0.05)。结论急性缺血性脑卒中患者血清LncRNA HCG11水平升高,miR-26b-5p水平降低,均为患者脑梗死面积及功能预后的影响因素,对患者脑梗死面积及功能预后具有一定的诊断及预测价值。 展开更多
关键词 急性缺血性脑卒中 长链非编码RNA人类白细胞抗原复合物组11 微小核糖核酸-26b-5p 脑梗死面积 预后 相关性
在线阅读 下载PDF
CRISPR/Cas9技术:探索lncRNA的自身功能以及在癌症进程中的作用
9
作者 李欣 胡莹 王玉明 《中国生物化学与分子生物学报》 北大核心 2025年第3期364-375,共12页
CRISPR/Cas系统的出现极大推动了基因编辑领域的进步,特别是CRISPR/Cas9系统,已成为生物医学研究的核心工具。长非编码RNA(lncRNA)在基因调控、细胞分化和多种疾病的发展过程中发挥关键作用,尤其在癌症研究中,lncRNA作为癌症生物标志物... CRISPR/Cas系统的出现极大推动了基因编辑领域的进步,特别是CRISPR/Cas9系统,已成为生物医学研究的核心工具。长非编码RNA(lncRNA)在基因调控、细胞分化和多种疾病的发展过程中发挥关键作用,尤其在癌症研究中,lncRNA作为癌症生物标志物和治疗靶点,具有重要的应用前景。然而,由于lncRNA普遍具有低丰度和保守性差等特点,限制了传统手段对其功能的研究。CRISPR/Cas9技术为lncRNA的研究提供了一个高效、灵活且精确的工具,显著加速了该领域的进展。本文首先回顾了CRISPR/Cas9系统的基本原理及其在基因编辑中的广泛应用,包括CRISPR敲除、敲入、干扰和激活等多种功能系统。这些技术不仅可以筛选特定生物过程中的关键lncRNA,还能够用于基因功能研究,探索其在疾病中的作用。本文重点分析了CRISPR/Cas9技术在研究lncRNA功能和调控机制,以及其在肿瘤研究中的关键应用。此外,文章还总结了通过CRISPR/Cas9进行全基因组筛选以识别功能性lncRNA的方法,并探讨了这些lncRNA在癌症细胞增殖、迁移、侵袭以及耐药性中的作用。CRISPR/Cas9敲除系统可以高效敲除lncRNA基因,揭示其在基因调控中的具体功能。同时,CRISPR激活和干扰技术为非编码基因的研究提供了新的思路,通过调控lncRNA的表达水平,进一步探索其在癌症等疾病中的临床应用。文章还探讨了CRISPR技术在未来lncRNA研究中的潜力,尤其是在解决基因组复杂性、靶向效率和脱靶效应等技术难题方面的进展。综上所述,CRISPR/Cas9技术不仅为研究lncRNA提供了强有力的工具,也为未来开发新的癌症诊断和治疗手段提供了新的思路和机会。 展开更多
关键词 成簇的规则间隔短回文重复序列(CRISPR/Cas9) 长非编码RNA 基因调控 癌症
在线阅读 下载PDF
长链非编码RNA AC092295.2对子宫内膜癌细胞增殖和侵袭能力的影响及相关机制
10
作者 薛晓婕 李飞容 +3 位作者 戴海英 陈端 刘慧 李权 《肿瘤研究与临床》 2025年第2期81-86,共6页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)AC092295.2表达对子宫内膜癌细胞增殖和侵袭能力的影响及其相关机制。方法通过cBioPortal数据库(更新时间2022年)分析AC092295.2表达水平与子宫内膜癌患者(180例)总生存(OS)以及无病生存(DFS)的相关性。通... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)AC092295.2表达对子宫内膜癌细胞增殖和侵袭能力的影响及其相关机制。方法通过cBioPortal数据库(更新时间2022年)分析AC092295.2表达水平与子宫内膜癌患者(180例)总生存(OS)以及无病生存(DFS)的相关性。通过DIANA Tools测序工具预测与AC092295.2存在互补核苷酸序列的miRNA。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测人永生化子宫内膜上皮细胞株hEEC、人子宫内膜癌细胞株(KLE、AN3CA、Ishikawa、HEC-1A)中AC092295.2的相对表达量,选择AC092295.2相对表达量最低的Ishikawa细胞,分为AC092295.2过表达组和对照组,分别转染pGEX-AC092295.2质粒和pGEX-NC质粒;采用qRT-PCR检测两组细胞AC092295.2和miRNA-200c-3p(miR-200c-3p)的相对表达量;四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞活力;Transwell实验检测细胞侵袭能力;蛋白质印迹法检测磷酸酶与张力蛋白同源物(PTEN)-蛋白激酶B(AKT)通路相关蛋白的表达。采用双荧光素酶报告基因实验验证AC092295.2和miR-200c-3p的靶向关系。结果cBioPortal数据库分析结果显示,高表达AC092295.2的子宫内膜癌患者OS、DFS均优于低表达患者(均P<0.001);子宫内膜癌组织中AC092295.2与miR-200c-3p的表达水平呈负相关(r=-0.846,P<0.001)。qRT-PCR检测结果显示,子宫内膜癌细胞株KLE、AN3CA、Ishikawa、HEC-1A和永生化子宫内膜上皮细胞株hEEC中AC092295.2的相对表达量分别为0.56±0.09、0.68±0.06、0.17±0.07、0.49±0.12和0.99±0.11,差异有统计学意义(F=35.10,P<0.001);AC092295.2过表达组和对照组Ishikawa细胞中AC092295.2相对表达量分别为8.92±1.78和1.06±0.39,差异有统计学意义(t=4.31,P=0.005)。MTT法检测结果显示,AC092295.2过表达组第2、3、4、5天细胞活力均低于对照组(P<0.05)。Transwell实验结果显示,AC092295.2过表达组和对照组Ishikawa培养26 h后细胞侵袭数分别为(73±4)个和(135±14)个,差异有统计学意义(t=4.25,P=0.005)。蛋白质印迹法检测结果显示,AC092295.2过表达组Ishikawa细胞中PTEN蛋白相对表达水平高于对照组,磷酸化AKT、Yes相关蛋白、双微粒体2蛋白、bcl-2相关死亡促进因子蛋白的相对表达水平均低于对照组。双荧光素酶报告基因实验和qRT-PCR验证AC092295.2靶向负调控miR-200c-3p表达。结论子宫内膜癌细胞中AC092295.2低表达,过表达AC092295.2能够抑制子宫内膜癌细胞的增殖和侵袭能力,其机制可能与miR-200c-3p-PTEN-AKT信号通路的表达有关。 展开更多
关键词 子宫内膜肿瘤 长链非编码RNA 微RNAS 细胞增殖 肿瘤侵袭
原文传递
长链非编码RNA LINC00926调控微小RNA-331-3p对前列腺癌细胞增殖和迁移的影响
11
作者 程树林 杜中波 +2 位作者 黄静 张强 李建勇 《陕西医学杂志》 2025年第2期170-174,180,共6页
目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)LINC00926对前列腺癌细胞增殖和迁移的影响及分子机制。方法:前列腺癌组织和癌旁组织LINC00926表达用LncRNADisease数据库分析。采用RT-qPCR检测正常前列腺上皮RWPE-1细胞和前列腺癌细胞株22Rv1、PC3、C4... 目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)LINC00926对前列腺癌细胞增殖和迁移的影响及分子机制。方法:前列腺癌组织和癌旁组织LINC00926表达用LncRNADisease数据库分析。采用RT-qPCR检测正常前列腺上皮RWPE-1细胞和前列腺癌细胞株22Rv1、PC3、C4-2B、LNCaP、DU-145中LINC00926的表达。选取LINC00926表达最高的前列腺癌DU-145细胞,分别转染LINC00926小干扰RNA(si-LINC00926组)和阴性对照RNA(si-NC组)。采用CCK-8法、划痕实验检测DU-145细胞增殖和迁移能力。双荧光素酶报告基因实验检测LINC00926与miR-331-3p的靶向结合。采用RT-qPCR检测DU-145细胞中miR-331-3p表达。采用Western blot检测Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路相关蛋白表达。结果:前列腺癌组织LINC00926表达水平高于癌旁组织(P<0.05)。与RWPE-1细胞比较,LINC00926在前列腺癌22Rv1、PC3、DU-145、C4-2B、LNCaP细胞中表达水平升高,且DU-145细胞表达最高(均P<0.05)。si-NC组LINC00926表达水平高于si-LINC00926组(P<0.05)。于24、48、72、96 h,si-LINC00926组DU-145细胞增殖能力低于si-NC组(均P<0.05)。与si-NC组比较,si-LINC00926组DU-145细胞迁移能力下降(P<0.05)。LINC00926-WT和miR-331-3p共转染荧光素酶相对活性低于LINC00926-WT和miR-NC共转染(P<0.05)。si-NC组miR-331-3p表达水平低于si-LINC00926组(P<0.05)。与si-NC组比较,si-LINC00926组DU-145细胞中β-连环蛋白(β-catenin)、细胞髓细胞瘤病毒癌基因同源物蛋白(c-myc)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、周期蛋白依赖激酶3(CDK3)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)蛋白表达水平降低(均P<0.05)。结论:LINC00926在前列腺癌组织和细胞中高表达,下调LINC00926可能通过靶向miR-331-3p抑制前列腺癌细胞的增殖和迁移能力。 展开更多
关键词 前列腺癌 长链非编码RNA LINC00926 微小RNA-331-3p 增殖 迁移
在线阅读 下载PDF
结直肠癌组织lncRNA-UCA1表达与临床病理特征、化疗敏感性的关系
12
作者 张亚利 高晓会 郭艳珍 《胃肠病学和肝病学杂志》 2025年第1期64-69,共6页
目的检测结直肠癌组织长链非编码核糖核酸-尿路上皮癌胚抗原1(long non-coding RNA-urothelial carcinoma associated 1,lncRNA-UCA1)表达,并分析其与临床病理特征、化疗敏感性的关系。方法选取2021年4月至2023年4月于河南科技大学第一... 目的检测结直肠癌组织长链非编码核糖核酸-尿路上皮癌胚抗原1(long non-coding RNA-urothelial carcinoma associated 1,lncRNA-UCA1)表达,并分析其与临床病理特征、化疗敏感性的关系。方法选取2021年4月至2023年4月于河南科技大学第一附属医院行手术治疗的结直肠癌患者111例,并取其癌旁组织作为对照。比较癌组织、癌旁组织中lncRNA-UCA1的表达;比较不同临床病理特征患者癌组织lncRNA-UCA1表达;术后化疗3个周期后随访3个月,根据化疗敏感性将患者分为抵抗组、敏感组;比较抵抗组、敏感组一般资料及癌组织lncRNA-UCA1表达;用Logistic回归模型分析化疗敏感性的影响因素;绘制Kaplan-Meier曲线分析癌组织lncRNA-UCA1表达与结直肠癌生存情况的关系。结果与癌旁组织比较,癌组织lncRNA-UCA1表达升高(P<0.05);与TNMⅡ期、中/高分化、浸润深度T 1/T 2的患者比较,TNMⅢ/Ⅳ期、未/低分化、浸润深度T 3/T 4患者癌组织lncRNA-UCA1表达升高(P<0.05);患者化疗抵抗率为46.85%;Logistic回归模型分析显示,男性(OR=3.237,95%CI:1.258~8.325)、TNMⅢ/Ⅳ期(OR=4.277,95%CI:1.615~11.325)、血红蛋白(hemoglobin,Hb)(OR=0.961,95%CI:0.940~0.983)、癌组织lncRNA-UCA1表达(OR=8.939,95%CI:1.926~41.497)是结直肠癌化疗敏感性的影响因素(P<0.05)。随访3~26个月,中位随访时间14个月。lncRNA-UCA1高表达组、低表达组生存率分别为62.50%、85.11%,Log-rank检验显示,lncRNA-UCA1高表达组的生存率低于lncRNA-UCA1低表达组(χ2=4.432,P=0.035)。结论结直肠癌组织lncRNA-UCA1表达高于癌旁组织,与TNM分期、分化程度、浸润深度相关,且是化疗敏感性的影响因素,并与患者生存情况有关。 展开更多
关键词 结直肠癌 长链非编码核糖核酸-尿路上皮癌胚抗原1 病理特征 敏感性
在线阅读 下载PDF
帕金森病患者血清LncRNA-PART1、LncRNA-SNHG14水平与疾病分期、认知障碍、运动功能的相关性研究
13
作者 高聚 王佳君 +3 位作者 夏雪彬 吴锐 江昕 肖展翅 《国际检验医学杂志》 2025年第8期943-947,954,共6页
目的探讨帕金森病(PD)患者血清长链非编码RNA(LncRNA)前列腺雄激素调控转录物1(PART1)、LncRNA-核仁核糖核酸宿主基因14(SNHG14)水平与病情分期、认知障碍、运动功能的相关性。方法选取2021年1月至2023年12月该院神经内科收治的PD患者10... 目的探讨帕金森病(PD)患者血清长链非编码RNA(LncRNA)前列腺雄激素调控转录物1(PART1)、LncRNA-核仁核糖核酸宿主基因14(SNHG14)水平与病情分期、认知障碍、运动功能的相关性。方法选取2021年1月至2023年12月该院神经内科收治的PD患者100例(PD组)和100例体检健康者(对照组),PD患者根据Hoehn-Yahr分级分为早期组(1.0~2.5级,20例)、中期组(3.0级,48例)、晚期组(4.0~5.0级,32例),根据蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分为正常认知组(MoCA评分≥26分,33例)、PD-轻度认知障碍组(MoCA评分21~<26分,46例)、PD痴呆组(MoCA评分<21分,21例),根据帕金森病统一评分量表(UPDRS)-Ⅲ评分分为轻度运动障碍组(0~15分,29例)、中度运动障碍组(>15~40分,46例)、重度运动障碍组(>40~56分,25例)。采用实时荧光定量PCR检测血清LncRNA-PART1、LncRNA-SNHG14水平。通过Spearman法分析血清LncRNA-PART1、LncRNA-SNHG14水平与PD患者Hoehn-Yahr分期、MoCA评分、UPDRS-Ⅲ评分的相关性。结果PD组血清LncRNA-PART1水平低于对照组(P<0.05),LncRNASNHG14水平高于对照组(P<0.05)。中期组、晚期组血清LncRNA-PART1水平低于早期组(P<0.05),LncRNA-SNHG14水平高于早期组(P<0.05),且晚期组血清LncRNA-PART1水平低于中期组(P<0.05),LncRNA-SNHG14水平高于中期组(P<0.05)。PD-轻度认知障碍组、PD痴呆组血清LncRNA-PART1水平低于正常认知组(P<0.05),LncRNA-SNHG14水平高于正常认知组(P<0.05),且PD痴呆组血清LncRNAPART1水平低于PD-轻度认知障碍组(P<0.05),LncRNA-SNHG14水平高于PD-轻度认知障碍组(P<0.05)。中度运动障碍组、重度运动障碍组血清LncRNA-PART1水平低于轻度运动障碍组(P<0.05),LncRNA-SNHG14水平高于轻度运动障碍组(P<0.05),且重度运动障碍组血清LncRNA-PART1水平低于中度运动障碍组(P<0.05),LncRNA-SNHG14水平高于中度运动障碍组(P<0.05)。Spearman法结果显示,血清LncRNA-PART1水平与PD患者Hoehn-Yahr分期、UPDRS-Ⅲ评分呈负相关(P<0.05),与MoCA评分呈正相关(P<0.05);血清LncRNA-SNHG14水平与PD患者Hoehn-Yahr分期、UPDRS-Ⅲ评分呈正相关(P<0.05),与MoCA评分呈负相关(P<0.05)。结论PD患者血清LncRNA-PART1水平降低,LncRNASNHG14水平升高,二者均与PD患者病情分期、认知障碍、运动功能有关,可能成为PD进展的评估指标。 展开更多
关键词 帕金森病 长链非编码RNA-前列腺雄激素调控转录物1 长链非编码RNA-核仁核糖核酸宿主基因14 病情分期 认知障碍 运动功能
在线阅读 下载PDF
LncRNA-H19通过miR-29a-3pFzd4信号轴影响急性B细胞白血病进展的研究
14
作者 沈文翠 刘畅 +1 位作者 张红莉 石雨薇 《河北医药》 2025年第1期5-10,共6页
目的 检测LncRNA-H19对急性B细胞白血病细胞的影响,探讨LncRNA-H19发挥功能的具体机制。方法 首先在GEPIA和GEO数据库中检索LncRNA-H19和miR-29a-3p在急性B细胞白血病中的表达情况,通过qPCR在NALM-6和BALL-1细胞系中验证这些结果。通过... 目的 检测LncRNA-H19对急性B细胞白血病细胞的影响,探讨LncRNA-H19发挥功能的具体机制。方法 首先在GEPIA和GEO数据库中检索LncRNA-H19和miR-29a-3p在急性B细胞白血病中的表达情况,通过qPCR在NALM-6和BALL-1细胞系中验证这些结果。通过转染技术敲低LncRNA-H19或过表达miR-29a-3p,利用CCK8和流式细胞术检测细胞增殖和凋亡情况。结果 急性B细胞白血病中,LncRNA-H19的表达显著升高(P<0.05),而miR-29a-3p的表达水平显著下降(P<0.05)。敲低LncRNA-H19或过表达miR-29a-3p均可以抑制NALM-6和BALL-1的增殖(P<0.05),并增加其凋亡(P<0.01)。此外,miR-29a-3p可以与Fzd4结合,二者在数据库中的表达呈负相关。进一步研究还发现LncRNA-H19通过miR-29a-3p/Fzd4信号轴影响Wnt/β-Catenin信号的通路。结论 LncRNA-H19在急性B细胞白血病中的高表达,以及其对白血病细胞生长和凋亡的影响;同时,还发现LncRNA-H19通过miR-29a-3p/Fzd4信号轴影响Wnt/β-Catenin信号的通路;这些发现为进一步研究LncRNA-H19在急性B细胞白血病中的作用机制以及开发相关的治疗策略提供了新的思路。 展开更多
关键词 B细胞白血病 LncRNA-H19 miR-29a-3p Fzd4
在线阅读 下载PDF
生物信息分析验证基于lncRNA标签预测HPV阴性头颈部鳞状细胞癌患者总生存率
15
作者 黄宇 杨博 李伟忠 《中国医学物理学杂志》 2025年第2期261-268,共8页
目的:采用生物信息分析方法研究影响HPV阴性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者总生存率的相关因素,为HNSCC患者的预后预测及治疗提供依据。方法:从TCGA数据库获取HPV阴性HNSCC患者的病变组织和癌旁组织的原始RNA测序数据以及相应病人的临床信... 目的:采用生物信息分析方法研究影响HPV阴性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者总生存率的相关因素,为HNSCC患者的预后预测及治疗提供依据。方法:从TCGA数据库获取HPV阴性HNSCC患者的病变组织和癌旁组织的原始RNA测序数据以及相应病人的临床信息,SurvivalR工具包对所有差异表达的长链非编码RNA(lncRNA)进行单变量Cox回归分析,使用JAVA程序,利用MSigDBC2经典通路基因集集合进行基因集富集分析,采用LASSO方法的Cox回归对数据降维和模型构建,计算每个患者的风险评分。结果:研究发现153个lncRNA与HPV阴性HNSCC患者的总生存率显著相关,时间依赖性分析表明,13个lncRNA特征在训练集中具有良好的预测性能,多变量Cox回归和分层分析表明,基于13-lncRNA标签的风险评分可作为HPV阴性HNSCC患者的独立预后因素。结论:13-lncRNA标签可能是HPV阴性HNSCC预后的新型独立生物标志物。 展开更多
关键词 头颈部鳞状细胞癌 长链非编码RNA 人乳头瘤病毒 生存率 生物信息分析
在线阅读 下载PDF
长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因16在鼻咽癌中的表达及与临床特征和预后的关系
16
作者 周明辉 宋瑞彪 《癌症进展》 2025年第2期146-149,共4页
目的探究长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因16(SNHG16)在鼻咽癌中的表达及与临床特征和预后的关系。方法选取100例鼻咽癌患者作为观察组,46例健康体检者作为对照组,采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测lncRNA SNHG16表达水平... 目的探究长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因16(SNHG16)在鼻咽癌中的表达及与临床特征和预后的关系。方法选取100例鼻咽癌患者作为观察组,46例健康体检者作为对照组,采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测lncRNA SNHG16表达水平,并比较两组受试者lncRNA SNHG16表达水平。以2^(-△△Ct)≤2为lncRNA SNHG16低表达,2^(-△△Ct)﹥2为lncRNA SNHG16高表达,比较不同临床特征鼻咽癌患者lncRNA SNHG16的表达情况。对所有患者随访1年,比较lncRNA SNHG16高表达和低表达鼻咽癌患者的1年生存率,并采用Cox回归模型分析鼻咽癌患者预后的影响因素。结果观察组患者lncRNA SNHG16表达水平为(2.02±0.46),明显高于对照组受试者的(0.54±0.22),差异有统计学意义(P﹤0.01)。100例鼻咽癌患者中,lncRNA SNHG16高表达79例,lncRNA SNHG16低表达21例。有淋巴结转移、TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期、肿瘤直径≥5 cm鼻咽癌患者lncRNA SNHG16高表达率均高于无淋巴结转移、TNM分期为Ⅰ~Ⅱ期、肿瘤直径﹤5 cm患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。lncRNA SNHG16低表达鼻咽癌患者的1年生存率为80.12%,高于lncRNA SNHG16高表达患者的62.21%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。Cox回归分析结果显示,有淋巴结转移、TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期、lncRNA SNHG16高表达是鼻咽癌患者预后不良的独立危险因素(P﹤0.05)。结论lncRNA SNHG16在鼻咽癌患者中呈高表达,且其表达水平与淋巴结转移、TNM分期、肿瘤直径有关,可作为鼻咽癌患者预后预测标志物。 展开更多
关键词 鼻咽癌 长链非编码RNA 小核仁RNA宿主基因16 临床特征 预后
在线阅读 下载PDF
LncNEAT1通过miR-3619-5p调控CENPM影响肝癌侵袭转移
17
作者 陈希 陶少宇 王开阳 《华夏医学》 2025年第2期41-47,共7页
目的探讨长链非编码RNA NEAT1(IncNEAT1)通过竞争性结合miR-3619-5p调控丝点蛋白M(CENPM)表达在肝癌细胞侵袭转移中的作用。方法选取100例临床肝癌患者外科手术切除的组织标本,采用蛋白质印迹法(Western blot)、实时荧光定量聚合酶链反... 目的探讨长链非编码RNA NEAT1(IncNEAT1)通过竞争性结合miR-3619-5p调控丝点蛋白M(CENPM)表达在肝癌细胞侵袭转移中的作用。方法选取100例临床肝癌患者外科手术切除的组织标本,采用蛋白质印迹法(Western blot)、实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)观察LncNEAT1、CENPM和miR-3619-5p的表达情况,采用划痕实验观察肝癌细胞侵袭转移的影响,并探讨在临床肝癌组织标本中LncNEAT1与CENPM表达的相关性。结果在临床肝癌及癌旁正常组织中,LncNEAT1与CENPM在肝癌组织中均呈高表达,差异有统计学意义(P<0.05),LncNEAT1与CENPM表达呈正相关(r=0.450,P<0.05)。在肝癌细胞中上调LncNETA1表达,CENPM表达增加(P<0.05),肝癌细胞的侵袭迁移能力增加(均P<0.05)。在肝癌细胞中上调LncNEAT1表达,miR-3619-5p表达明显下降(P<0.05);上调LncNEAT1表达同时抑制miR-3619-5p表达,CENPM表达未发生明显变化(P>0.05)。结论LncNETA1通过竞争性结合miR-3619-5p促进CENPM的表达,从而促进肝癌细胞的侵袭转移,并为肝癌的治疗提供新的策略和潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 长链非编码RNA NEAT1 miR-3619-5p 丝点蛋白M 肝癌 侵袭转移
在线阅读 下载PDF
不稳定型心绞痛患者血清长链非编码RNA OIP5-AS1和微小RNA-137水平与心功能及心血管不良事件的相关性分析
18
作者 邹永伟 胡小恋 郑玉群 《中国医药》 2025年第1期7-11,共5页
目的探讨不稳定型心绞痛(UA)患者血清长链非编码RNA(lncRNA)OIP5-AS1和微小RNA-137(miR-137)水平与心功能及心血管不良事件的相关性。方法选取2022年5月至2023年8月海南省第二人民医院收治的102例UA患者为观察组。另选取本院同期102名... 目的探讨不稳定型心绞痛(UA)患者血清长链非编码RNA(lncRNA)OIP5-AS1和微小RNA-137(miR-137)水平与心功能及心血管不良事件的相关性。方法选取2022年5月至2023年8月海南省第二人民医院收治的102例UA患者为观察组。另选取本院同期102名体检健康者为对照组。UA患者根据随访6个月心血管不良事件发生情况分为发生组(n=35)和未发生组(n=67)。采用实时荧光定量聚合酶链反应法检测血清lncRNA OIP5-AS1、miR-137水平;利用Pearson法分析UA患者血清lncRNA OIP5-AS1与miR-137的相关性及lncRNA OIP5-AS1、miR-137与心功能指标的相关性;Logistic回归模型分析影响UA患者发生心血管不良事件的潜在因素;受试者工作特征曲线评估血清lncRNA OIP5-AS1、miR-137水平预测UA患者发生心血管不良事件的效能。结果观察组患者血清miR-137水平、左心室舒张末期内径(LVEDD)均明显高于/大于对照组,血清lncRNA OIP5-AS1、左心室射血分数(LVEF)水平均明显低于对照组(均P<0.001)。发生组患者血清miR-137水平、LVEDD均明显高于/大于未发生组,血清lncRNA OIP5-AS1、LVEF水平均明显低于未发生组(均P<0.001)。血清lncRNA OIP5-AS1与miR-137呈负相关(r=-0.555,P<0.001)。血清lncRNA OIP5-AS1与LVEDD呈负相关(r=-0.441,P<0.001),与LVEF呈正相关(r=0.479,P<0.001);血清miR-137与LVEDD呈正相关(r=0.466,P<0.001),与LVEF呈负相关(r=-0.472,P<0.001)。miR-137、LVEDD升高是影响UA患者发生心血管不良事件的风险因素,而lncRNA OIP5-AS1、LVEF水平升高是其保护因素(均P<0.05)。血清lncRNA OIP5-AS1、miR-137水平单独预测与二者联合预测UA患者发生心血管不良事件的曲线下面积分别为0.845、0.832、0.924,二者联合优于血清lncRNA OIP5-AS1(Z=2.146、P=0.032)、miR-137(Z=2.114、P=0.035)各自单独预测。结论发生心血管不良事件的UA患者血清lncRNA OIP5-AS1水平降低、miR-137水平升高,血清lncRNA OIP5-AS1、miR-137是影响UA患者发生心血管不良事件的潜在因素,且二者联合在预测UA患者发生心血管不良事件方面展现出更高的效能。 展开更多
关键词 不稳定型心绞痛 长链非编码RNA OIP5-AS1 微小RNA-137 心功能 心血管不良事件
在线阅读 下载PDF
急性缺血性脑卒中患者血清LncRNA RMST,miR-582-5p表达水平与早期神经功能恶化及预后的相关性研究
19
作者 任建华 张然 +1 位作者 崔秀英 赵新 《现代检验医学杂志》 2025年第1期64-68,共5页
目的 探讨急性缺血性脑卒中(AIS)患者血清长链非编码RNA横纹肌肉瘤相关转录物-2(LncRNA RMST)和miR-582-5p的表达水平与早期神经功能恶化(END)及预后的相关性。方法 选取2021年1月~2022年12月期间承德市中心医院收治的129例AIS患者,并... 目的 探讨急性缺血性脑卒中(AIS)患者血清长链非编码RNA横纹肌肉瘤相关转录物-2(LncRNA RMST)和miR-582-5p的表达水平与早期神经功能恶化(END)及预后的相关性。方法 选取2021年1月~2022年12月期间承德市中心医院收治的129例AIS患者,并根据患者一周内是否出现END将患者分为END组(n=42)和非END组(n=87),另选取同期在该院体检的健康者59例作为健康组。采用qRT-PCR法检测各组血清LncRNA RMST,miR-582-5p水平。Pearson法对END患者血清LncRNA RMST,miR-582-5p水平相关性进行分析;绘制ROC曲线评估血清LncRNA RMST,miR-582-5p水平以及二者联合对AIS患者预后情况的效能分析。结果 健康组、非END组、END组血清LncRNA RMST水平(1.01±0.28,2.10±0.41,3.99±0.52)逐渐升高,miR-582-5p水平(1.02±0.23,0.86±0.16,0.73±0.15)逐渐降低,差异具有统计学意义(F=672.974,31.907,均P <0.05)。END患者血清LncRNA RMST水平与mi R-582-5p水平存在明显的负相关(r=-0.451,P<0.001)。血清LncRNA RMST,miR-582-5p水平联合诊断AIS患者预后的AUC(95%CI)为0.961(0.912~0.987),优于单独预测(Z=2.280,4.515,均P <0.05)。结论 血清LncRNA RMST,miR-582-5p水平与END关系密切,有望成为AIS患者预后的预测因子。 展开更多
关键词 长链非编码RNA横纹肌肉瘤相关转录物-2 微小RNA-582-5p 急性缺血性脑卒中 神经功能恶化
在线阅读 下载PDF
LncRNA EBLN3P调节miR-202-5p/BAG3轴对乳腺癌细胞增殖、凋亡和迁移的影响
20
作者 马也 祁洁 +1 位作者 陈建华 徐谔文 《河北医药》 2025年第1期27-32,共6页
目的 探讨长链非编码RNA内源性博纳病毒样核蛋白3假基因(LncRNA EBLN3P)对乳腺癌细胞增殖、凋亡和迁移的影响及其作用机制。方法 体外培养乳腺癌细胞MDA-MB-468、MDA-MB-231、SK-BR-3、MCF-7及人乳腺上皮MCF-10A细胞,qRT-PCR法检测各细... 目的 探讨长链非编码RNA内源性博纳病毒样核蛋白3假基因(LncRNA EBLN3P)对乳腺癌细胞增殖、凋亡和迁移的影响及其作用机制。方法 体外培养乳腺癌细胞MDA-MB-468、MDA-MB-231、SK-BR-3、MCF-7及人乳腺上皮MCF-10A细胞,qRT-PCR法检测各细胞LncRNA EBLN3P和微小RNA-202-5p(miR-202-5p)的相对表达量,Western blot法检测Bcl2关联永生基因3(BAG3)蛋白的表达;使用Starbase数据库预测LncRNA EBLN3P、BAG3与miR-202-5p的结合位点,做双萤光素酶报告基因分析;转染MCF-7细胞并分为NC组、si-NC组、si-EBLN3P组、si-EBLN3P+anti-miR-NC组和si-EBLN3P+anti-miR-202-5p组,qRT-PCR法检测各组细胞LncRNA EBLN3P和miR-202-5p的相对表达量,Western blot法检测BAG3蛋白的表达,Edu法检测Edu阳性细胞比例,流式细胞术检测细胞凋亡率,细胞划痕试验检测愈合效率。结果 与MCF-10A组比较,MDA-MB-468、MDA-MB-231、SK-BR-3、MCF-7组细胞LncRNA EBLN3P、BAG3表达水平升高,miR-202-5p表达水平下降(P<0.05);生物信息学分析显示,miR-202-5p与LncRNA EBLN3P、BAG3有结合位点,且双萤光素酶报告基因证实二者存在靶向关系;与si-NC组比较,si-EBLN3P组LncRNA EBLN3P、BAG3的表达水平以及Edu阳性细胞比例、划痕愈合率降低,miR-202-5p的表达水平以及凋亡率升高(P<0.05);与si-EBLN3P+anti-miR-NC组比较,si-EBLN3P+anti-miR-202-5p组BAG3的表达水平以及Edu阳性细胞比例、划痕愈合率升高,miR-202-5p的表达水平以及凋亡率降低(P<0.05)。结论 沉默LncRNA EBLN3P表达通过上调miR-202-5p、降低BAG3的表达抑制乳腺癌细胞的增殖和迁移,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 乳腺癌 长链非编码RNA内源性博纳病毒样核蛋白3假基因 微小RNA-202-5p Bcl2关联永生基因3 增殖 凋亡 迁移
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 245 下一页 到第
使用帮助 返回顶部