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奶牛乳房炎病原微生物20联核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)的临床应用评估
被引量：
1
1
作者
胡秀花
王子华
+5 位作者
黄鹏成
刘园园
毛君杰
王桂琴
马翀
王少林
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2024年第11期61-69,共9页
为了评估商品化的奶牛乳房炎病原微生物20联核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)(后文简称为“检测试剂盒”)在临床应用中的适用性,本试验采用传统细菌分离培养、检测试剂盒、16S rRNA基因扩增子测序和药物敏感性试验对宁夏回族自治区9个牧...
为了评估商品化的奶牛乳房炎病原微生物20联核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)(后文简称为“检测试剂盒”)在临床应用中的适用性,本试验采用传统细菌分离培养、检测试剂盒、16S rRNA基因扩增子测序和药物敏感性试验对宁夏回族自治区9个牧场155份奶牛乳房炎奶样分别进行菌株鉴定和耐药性检测,并将检测试剂盒与其他3种检测结果进行比较和分析。结果显示,检测试剂盒与传统细菌分离培养在病原菌检出情况上基本保持一致,均主要检出了大肠杆菌、芽孢杆菌属和凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)等;检测试剂盒与16S rRNA基因扩增子测序结果在菌属组成上一致性较高,均主要检出了假单胞菌属、链球菌属和葡萄球菌属等;药物敏感性试验结果显示,检出率较高的66株病原菌分离株对β-内酰胺类抗菌药物的耐药率普遍偏高;奶样中β-内酰胺酶耐药基因blaZ的检测试剂盒检出结果与同一奶样中分离菌株的药物敏感性试验结果一致率达58%(7/12)。综上所述,该检测试剂盒具有较高的准确度和病原覆盖率,可为牧场奶牛乳房炎主要病原的快速诊断和耐药基因(blaZ)监测提供有效的技术支持,从而降低抗菌药物的使用量,以减少牧场经济损失。
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关键词
奶牛乳房炎病原微生物20联
核酸
检测
试剂
盒
(
pcr-
荧光
探针
法
)
细菌分离培养
16
s
rRNA
基因
扩增子测序
药物敏感性试验
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职称材料
基于实时荧光定量PCR的番木瓜多重PCR高效检测方法
被引量：
1
2
作者
张玉山
陈洁彬
+3 位作者
吴亮君
朱璇
欧阳淑芬
沈志华
《湖北农业科学》
2023年第9期170-174,共5页
以pCaMV35S基因核酸检测试剂盒反应体系为基础,添加多重PCR反应所需的目标基因引物和番木瓜(Carica papaya L.)DNA,进行多重PCR反应,同时考察不合成荧光探针的情况下对目标基因进行实时荧光定量检测。结果表明,在实时荧光定量PCR反应体...
以pCaMV35S基因核酸检测试剂盒反应体系为基础,添加多重PCR反应所需的目标基因引物和番木瓜(Carica papaya L.)DNA,进行多重PCR反应,同时考察不合成荧光探针的情况下对目标基因进行实时荧光定量检测。结果表明,在实时荧光定量PCR反应体系中,多重PCR扩增的基因条带比常规PCR扩增的基因条带更亮,在不合成荧光探针的情况下实现目标基因的实时荧光定量PCR反应,以期建立一种基于实时荧光定量PCR的多重PCR检测方法。
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关键词
转
基因
番木瓜(Carica
papaya
L.)
多重PCR反应
实时
荧光
定量PCR
荧光
探针
pcamv
35
s
基因
核酸
检测
试剂
盒
(
pcr-
荧光
探针
法
)
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职称材料
题名
奶牛乳房炎病原微生物20联核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)的临床应用评估
被引量：
1
1
作者
胡秀花
王子华
黄鹏成
刘园园
毛君杰
王桂琴
马翀
王少林
机构
中国农业大学动物医学院
湖南圣维动牧生物科技发展有限责任公司
宁夏大学动物科技学院
中国农业大学三亚研究院海南省食品安全监测及检测技术创新中心
出处
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2024年第11期61-69,共9页
基金
宁夏回族自治区重点研发计划项目(2021BBF02036)
国家现代农业产业技术体系资助项目(CARS36)。
文摘
为了评估商品化的奶牛乳房炎病原微生物20联核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)(后文简称为“检测试剂盒”)在临床应用中的适用性,本试验采用传统细菌分离培养、检测试剂盒、16S rRNA基因扩增子测序和药物敏感性试验对宁夏回族自治区9个牧场155份奶牛乳房炎奶样分别进行菌株鉴定和耐药性检测,并将检测试剂盒与其他3种检测结果进行比较和分析。结果显示,检测试剂盒与传统细菌分离培养在病原菌检出情况上基本保持一致,均主要检出了大肠杆菌、芽孢杆菌属和凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)等;检测试剂盒与16S rRNA基因扩增子测序结果在菌属组成上一致性较高,均主要检出了假单胞菌属、链球菌属和葡萄球菌属等;药物敏感性试验结果显示,检出率较高的66株病原菌分离株对β-内酰胺类抗菌药物的耐药率普遍偏高;奶样中β-内酰胺酶耐药基因blaZ的检测试剂盒检出结果与同一奶样中分离菌株的药物敏感性试验结果一致率达58%(7/12)。综上所述,该检测试剂盒具有较高的准确度和病原覆盖率,可为牧场奶牛乳房炎主要病原的快速诊断和耐药基因(blaZ)监测提供有效的技术支持,从而降低抗菌药物的使用量,以减少牧场经济损失。
关键词
奶牛乳房炎病原微生物20联
核酸
检测
试剂
盒
(
pcr-
荧光
探针
法
)
细菌分离培养
16
s
rRNA
基因
扩增子测序
药物敏感性试验
Keywords
20-plex nucleic acid detection kit(
pcr-
fluore
s
cent probe method)for bovine ma
s
titi
s
pathogenic microorgani
s
m
s
bacterial i
s
olation and culture
16
s
rRNA gene amplicon
s
equencing
drug
s
en
s
itivity te
s
t
分类号
S852.61 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
基于实时荧光定量PCR的番木瓜多重PCR高效检测方法
被引量：
1
2
作者
张玉山
陈洁彬
吴亮君
朱璇
欧阳淑芬
沈志华
机构
电子科技大学中山学院材料与食品学院
出处
《湖北农业科学》
2023年第9期170-174,共5页
基金
广东省科技发展专项资金“大专项+任务清单”项目(2019-319
2020sdr009)。
文摘
以pCaMV35S基因核酸检测试剂盒反应体系为基础,添加多重PCR反应所需的目标基因引物和番木瓜(Carica papaya L.)DNA,进行多重PCR反应,同时考察不合成荧光探针的情况下对目标基因进行实时荧光定量检测。结果表明,在实时荧光定量PCR反应体系中,多重PCR扩增的基因条带比常规PCR扩增的基因条带更亮,在不合成荧光探针的情况下实现目标基因的实时荧光定量PCR反应,以期建立一种基于实时荧光定量PCR的多重PCR检测方法。
关键词
转
基因
番木瓜(Carica
papaya
L.)
多重PCR反应
实时
荧光
定量PCR
荧光
探针
pcamv
35
s
基因
核酸
检测
试剂
盒
(
pcr-
荧光
探针
法
)
Keywords
tran
s
genic papaya(Carica papaya L.)
multiple PCR reaction
s
real time fluore
s
cence quantitative PCR
fluore
s
cence probe
pcamv
35
s
gene nucleic acid detection kit(PCR fluore
s
cence probe method)
分类号
S852 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
奶牛乳房炎病原微生物20联核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)的临床应用评估
胡秀花
王子华
黄鹏成
刘园园
毛君杰
王桂琴
马翀
王少林
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2024
1
在线阅读
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职称材料
2
基于实时荧光定量PCR的番木瓜多重PCR高效检测方法
张玉山
陈洁彬
吴亮君
朱璇
欧阳淑芬
沈志华
《湖北农业科学》
2023
1
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职称材料
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