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皮质酮对大鼠心肌细胞糖皮质激素应答激酶-1和瞬时受体电位M7基因表达的调控机制研究
1
作者
郭自景
刘立灿
+3 位作者
黄思颖
贺雨晴
李文
谭斌
《黑龙江医学》
2022年第23期2821-2824,共4页
目的:探讨糖皮质激素受体(GR)和盐皮质激素受体(MR)在皮质酮对大鼠心肌细胞(H9c2)基因表达中的作用。方法:将H9c2细胞分为四组:对照组、小剂量皮质酮组、中剂量皮质酮组和大剂量皮质酮组,分别在培养基中加入终浓度为0.01μM、1μM和10μ...
目的:探讨糖皮质激素受体(GR)和盐皮质激素受体(MR)在皮质酮对大鼠心肌细胞(H9c2)基因表达中的作用。方法:将H9c2细胞分为四组:对照组、小剂量皮质酮组、中剂量皮质酮组和大剂量皮质酮组,分别在培养基中加入终浓度为0.01μM、1μM和10μM的皮质酮培养72 h后,采用实时定量聚合酶链反应(PCR)技术检测GR、MR、血清和糖皮质激素应答激酶-1 (SGK1)和瞬时受体电位M7 (TRPM7)的表达;将H9c2细胞分为四组:米非司酮组、共处理组1、共处理组2和共处理组3,分别在培养基中加入浓度为10μM米非司酮、10μM米非司酮和0.1μM皮质酮、10μM米非司酮和1μM皮质酮、10μM米非司酮和10μM皮质酮培养72 h,检测上述基因表达情况。结果:与对照组相比,皮质酮组GR、MR和SGK1表达均显著升高且具有剂量依赖性,小剂量皮质酮对TRPM7表达无影响,而中剂量和大剂量皮质酮可显著增加TRPM7的表达;与米非司酮组相比,共处理组1、共处理组2和共处理组3对SGK1的表达均无显著影响,而共处理组2和共处理组3可显著增加TRPM7的表达。结论:MR可能参与了皮质酮对H9c2细胞TRPM7基因的调控,而GR可能参与了皮质酮对H9c2细胞SGK1的表达。
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关键词
皮质酮
米非司酮
心肌细胞
瞬时受体电位M7
血清和糖皮质激素应答激酶-1
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题名
皮质酮对大鼠心肌细胞糖皮质激素应答激酶-1和瞬时受体电位M7基因表达的调控机制研究
1
作者
郭自景
刘立灿
黄思颖
贺雨晴
李文
谭斌
机构
湘南学院药学院
“心脑血管天然药物研究”湖南省高校重点实验室
出处
《黑龙江医学》
2022年第23期2821-2824,共4页
基金
湖南省教育厅科学研究项目(17C1482)
湘南学院自然科学项目(2017XJ24)
湖南省药学应用特色学科(2018469)。
文摘
目的:探讨糖皮质激素受体(GR)和盐皮质激素受体(MR)在皮质酮对大鼠心肌细胞(H9c2)基因表达中的作用。方法:将H9c2细胞分为四组:对照组、小剂量皮质酮组、中剂量皮质酮组和大剂量皮质酮组,分别在培养基中加入终浓度为0.01μM、1μM和10μM的皮质酮培养72 h后,采用实时定量聚合酶链反应(PCR)技术检测GR、MR、血清和糖皮质激素应答激酶-1 (SGK1)和瞬时受体电位M7 (TRPM7)的表达;将H9c2细胞分为四组:米非司酮组、共处理组1、共处理组2和共处理组3,分别在培养基中加入浓度为10μM米非司酮、10μM米非司酮和0.1μM皮质酮、10μM米非司酮和1μM皮质酮、10μM米非司酮和10μM皮质酮培养72 h,检测上述基因表达情况。结果:与对照组相比,皮质酮组GR、MR和SGK1表达均显著升高且具有剂量依赖性,小剂量皮质酮对TRPM7表达无影响,而中剂量和大剂量皮质酮可显著增加TRPM7的表达;与米非司酮组相比,共处理组1、共处理组2和共处理组3对SGK1的表达均无显著影响,而共处理组2和共处理组3可显著增加TRPM7的表达。结论:MR可能参与了皮质酮对H9c2细胞TRPM7基因的调控,而GR可能参与了皮质酮对H9c2细胞SGK1的表达。
关键词
皮质酮
米非司酮
心肌细胞
瞬时受体电位M7
血清和糖皮质激素应答激酶-1
Keywords
Corticosterone
Mifepristone
Cardiomyocytes
Transient receptor potential melastatin-7
Serum and glucocorticoid regulated kinase-1
分类号
R456 [医药卫生—治疗学]
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1
皮质酮对大鼠心肌细胞糖皮质激素应答激酶-1和瞬时受体电位M7基因表达的调控机制研究
郭自景
刘立灿
黄思颖
贺雨晴
李文
谭斌
《黑龙江医学》
2022
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