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经靶向分子药物治疗的Ⅳ期非小细胞肺癌患者个体化治疗疗效和预后的相关因素 被引量：8
1
作者 陈珑 王翠英 何冬雷 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2022年第6期1333-1337,共5页
目的 探讨靶向分子药物治疗的Ⅳ期非小细胞肺癌患者个体化综合治疗的疗效及预后的相关因素。方法 回顾性分析44例经靶向分子药物治疗的Ⅳ期非小细胞肺癌患者的个体化综合治疗临床资料,采取以化疗、放疗、靶向分子药物、转移灶局部治疗... 目的 探讨靶向分子药物治疗的Ⅳ期非小细胞肺癌患者个体化综合治疗的疗效及预后的相关因素。方法 回顾性分析44例经靶向分子药物治疗的Ⅳ期非小细胞肺癌患者的个体化综合治疗临床资料,采取以化疗、放疗、靶向分子药物、转移灶局部治疗等综合治疗,观察个体化治疗后疗效及预后,分析相关因素。结果 单因素分析结果显示无放疗、既往化疗类型、N分期为N1期、无脑转移和使用靶向药物类型、转移器官个数为1、有驱动基因突变及转移灶局部治疗有统计学意义(P<0.05)。多因素分析显示有驱动基因突变、转移脏器个数1个、使用靶向药物类型、转移灶局部治疗及无脑转移为影响经靶向分子药物治疗的Ⅳ期非小细胞肺癌患者综合治疗后远期疗效的保护因素。结论 有驱动基因突变的晚期非小细胞肺癌患者经化疗、靶向分子药物、转移灶局部治疗等综合治疗获得了较长的生存时间,靶向分子药物配合转移灶局部治疗、化疗等综合治疗仍然为经靶向分子药物治疗的Ⅳ期非小细胞肺癌患者提供了有潜力的治疗模式。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 驱动基因突变 晚期 靶向药物 预后
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奥希替尼治疗不同中性粒细胞/淋巴细胞比值的T790M基因突变肺腺癌骨转移患者的疗效比较 被引量：3
2
作者 陈珑 王翠英 +2 位作者 王琳 何冬雷 冯军 《临床内科杂志》 CAS 2021年第1期59-61,共3页
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,其中骨转移在酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后耐药的T790M基因突变的肺腺癌等晚期非小细胞肺癌中的发生率非常高[1⁃2]。奥希替尼是近年来证据级别最高的对第1、2代TKI耐药的携带T790M耐药基因突变肺癌的一... 肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,其中骨转移在酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后耐药的T790M基因突变的肺腺癌等晚期非小细胞肺癌中的发生率非常高[1⁃2]。奥希替尼是近年来证据级别最高的对第1、2代TKI耐药的携带T790M耐药基因突变肺癌的一线靶向药物[3⁃4]。血常规检查中与炎症相关的细胞成分尤其是中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)可能影响肺癌患者的复发、转移和生存,NLR对肺癌等多种恶性肿瘤的预后有预测价值。有研究发现,NLR与肺癌预后可能呈负相关[5⁃6]。 展开更多
关键词 肺癌 奥希替尼 粒细胞淋巴细胞比值 骨转移
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LncRNA SNHG25在直肠癌细胞中的表达及其调节miR-330-3p/SMYD3轴对直肠癌细胞迁移及侵袭的影响 被引量：3
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作者 董春燕 王翠英 +1 位作者 李日彩 田雯 《现代消化及介入诊疗》 2022年第2期179-184,共6页
目的探究长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因25(SNHG25)对直肠癌(RC)细胞迁移、侵袭的影响及微小RNA(miR)-330-3p/组蛋白甲基化转移酶3(SMYD3)轴在此过程中所发挥的作用。方法使用Real-Time PCR检测SNHG25在不同细胞系的表达及其... 目的探究长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因25(SNHG25)对直肠癌(RC)细胞迁移、侵袭的影响及微小RNA(miR)-330-3p/组蛋白甲基化转移酶3(SMYD3)轴在此过程中所发挥的作用。方法使用Real-Time PCR检测SNHG25在不同细胞系的表达及其沉默效率,Transwell实验检测下调SNHG25对RC细胞迁移和侵袭的影响。再次培养细胞,并依实验目的分为NC组(不作任何处理)、miR-330-3p mimics组(转染miR-330-3p模拟物)、miR-330-3p inhibitor组(转染miR-330-3p抑制物)、sh-SNHG25-1+miR-330-3p inhibitor组(转染sh-SNHG25-1+miR-330-3p抑制物)、SMYD3组(转染pcDNA-SMYD3)、si-SMYD3(转染si-SMYD3)、SMYD3+miR-330-3p mimics(转染pcDNA-SMYD3+miR-330-3p模拟物),Real-Time PCR检测各组细胞中miR-330-3p与SMYD3 mRNA表达;Transwell实验检测各组RC细胞迁移、侵袭能力。结果与人正常肠黏膜上皮细胞系(FHC)细胞比较,RC细胞(SW837、SW1463及HR8348)中SNHG25的表达增高,且在HR8348细胞中表达明显高于其他RC细胞系(3.12±0.17、1.96±0.15、4.87±0.22比1.00±0.03,P<0.05),选择HR8348细胞进行后续实验。与sh-NC比较,sh-SNHG25-1/2/3组细胞中SNHG25表达均被下调,且sh-SNHG25-1下调效率最高(1.02±0.01比0.21±0.02、0.52±0.03、0.36±0.04,P<0.05);sh-SNHG25-1组细胞中RC细胞迁移数量和侵袭数量均减少(205.13±21.23比120.34±11.98和89.92±8.15比30.27±3.59,P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验显示,SNHG25与miR-330-3p、miR-330-3p与SMYD3均存在负向调控关系。与NC组比较,miR-330-3p mimics组细胞中miR-330-3p表达增加(1.03±0.01比1.67±0.15,P<0.05),迁移细胞数量和侵袭细胞数量减少(210.08±12.96比131.36±10.45和77.45±8.69比21.74±2.04,P<0.05);miR-330-3p inhibitor组细胞中miR-330-3p表达降低(1.03±0.01比0.43±0.05,P<0.05),迁移细胞数量和侵袭细胞数量增多(210.08±12.96比246.95±16.34和77.45±8.69比122.03±9.51,P<0.05);与miR-330-3p inhibitor比较,sh-SNHG25-1+miR-330-3p inhibitor组细胞中miR-330-3p表达增高(0.43±0.05比0.76±0.04,P<0.05),细胞侵袭和迁移数量减少(246.95±16.34比167.54±11.79和122.03±9.51比52.88±5.07,P<0.05)。与NC组相比,SMYD3组细胞中SMYD3 mRNA表达增高(1.02±0.03比2.34±0.19,P<0.05),细胞的迁移和侵袭数量增多(215.26±15.38比351.04±20.96和86.33±9.65比129.87±11.52,P<0.05);si-SMYD3组细胞中SMYD3 mRNA表达降低(1.02±0.03比0.31±0.04,P<0.05),细胞的迁移和侵袭数量减少(215.26±15.38比128.54±15.47和86.33±9.65比28.92±4.91,P<0.05)。与SMYD3组相比,SMYD3+miR-330-3p mimics组细胞中SMYD3 mRNA表达降低(2.34±0.19比0.72±0.07,P<0.05),细胞的迁移和侵袭数量减少(351.04±20.96比168.08±13.44和129.87±11.52比63.01±5.18,P<0.05)。结论下调SNHG25表达可能通过调控miR-330-3p/SMYD3轴抑制RC细胞侵袭及迁移。 展开更多
关键词 长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因25 微小RNA-330-3p 组蛋白甲基化转移酶3 直肠癌 侵袭 迁移
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