期刊文献+
共找到30篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
临床护理路径在腹腔镜胆囊切除术患者健康教育中的应用效果 被引量:52
1
作者 赵改丽 黄素云 +2 位作者 应晓燕 夏中双 刘秋鸣 《实用临床医药杂志》 CAS 2015年第8期78-80,共3页
目的探讨临床护理路径在腹腔镜胆囊切除术患者健康教育中的应用效果。方法将98例腹腔镜胆囊切除术患者随机分为对照组和路径组各49例。对照组采用传统健康教育方法,路径组按临床护理路径表实施健康教育。结果路径组患者对健康知识掌握... 目的探讨临床护理路径在腹腔镜胆囊切除术患者健康教育中的应用效果。方法将98例腹腔镜胆囊切除术患者随机分为对照组和路径组各49例。对照组采用传统健康教育方法,路径组按临床护理路径表实施健康教育。结果路径组患者对健康知识掌握情况、患者的依从性以及患者和家属对责任护士的满意度均高于对照组(P<0.05)。结论临床护理路径能有效提高健康教育的规范性、科学性,提高患者的依从性,维护和谐护患关系。 展开更多
关键词 临床护理路径 腹腔镜胆囊切除术 健康教育
在线阅读 下载PDF
CD133^+CXCR4^+胃癌KATO-Ⅲ细胞的侵袭能力 被引量:1
2
作者 俞远林 姜波健 俞继卫 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2014年第14期1977-1983,共7页
目的:研究CD133^+CXCR4^+胃癌细胞侵袭能力.方法:Transwell检测NCD133^-CXCR4^-、CD133^-CXCR4^+、CD133^+CXCR4^-、CD133^+CXCR4^+四组细胞迁移和侵袭能力.半定量酶链聚合反应检测CD133^+CXCR4^+组与CD133^+CXCR4^-组细... 目的:研究CD133^+CXCR4^+胃癌细胞侵袭能力.方法:Transwell检测NCD133^-CXCR4^-、CD133^-CXCR4^+、CD133^+CXCR4^-、CD133^+CXCR4^+四组细胞迁移和侵袭能力.半定量酶链聚合反应检测CD133^+CXCR4^+组与CD133^+CXCR4^-组细胞上皮间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT1相关因子表达。分别用基质细胞衍生因子-1α(slromal cell derived factor-1α,SDF-1α)、AMD3100作用KATO-Ⅲ细胞后,Transwell检测CD133+ CXCR4^+组与CD133^+CXCR4^-组细胞侵袭能力,半定量酶链聚合反应检测KATO-Ⅲ细胞中EMT相关因子表达.结果:CD133^+CXCR4^+组平均迁移细胞数(136.67±14.36)高于CD133^+CXCR4^-组(55.33±7.37.P=0.01).CD133^+CXCR4^+组E-cadherin mRNA相对灰度值(0.3068±0.03991低于CD133^+CXCR4^-组(0.7665±0.0899,P=0.005).CD133^+CXCR4^+组N—Cadherin mRNA表达(0.5852±0.0453)、Snail mRNA表达(0.9178±0.0788)均高于CD133^+CXCR4^-组(0.2980±0.0626,P=0.006;0.6468±0.1506.P=0.03).CD133^+CxCR4^+组中,与对照组相比,SDF-1α组侵袭细胞数明显上升(P=0.033).SDF-1α组E-cadherin mRNA表达下降(P=0.018),而AMD3100组E-cadherin mRNA表达上升(P=0.008).SDF-1α SRSnail mRNA表达上升(P=0.028),而AMD3100组Snail mRNA表达下降(P=0.006).然而CD133^+CXCR4^-组中.SDF-1α组侵袭细胞数无明显变化.SDF-1α与AMD3100组E—cadherin mRNA与Snail mRNA表达均无明显变化.结论:CD133^+CXCR4^+胃癌细胞可能通过EMT和SDF-1α/CXCR4获得高侵袭能力. 展开更多
关键词 胃癌 侵袭 CD133 SDF—1α细胞的侵袭能力细胞的侵袭能力 CXCR4
在线阅读 下载PDF
肿瘤干细胞及其微生景
3
作者 姜波健 王嘉 俞继卫 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2013年第7期553-558,共6页
肿瘤干细胞及其微生景是目前肿瘤研究的热点之一.本文介绍肿瘤干细胞的微生景及其主要内容:包括肿瘤微生景的定义,相关细胞和因子,微生景特性和调控,转移前微生景,微生景的组织成分等.这些领域的研究进展可为以后抗癌治疗和肿瘤转移机... 肿瘤干细胞及其微生景是目前肿瘤研究的热点之一.本文介绍肿瘤干细胞的微生景及其主要内容:包括肿瘤微生景的定义,相关细胞和因子,微生景特性和调控,转移前微生景,微生景的组织成分等.这些领域的研究进展可为以后抗癌治疗和肿瘤转移机理的研究开辟新的思路. 展开更多
关键词 新生物 肿瘤干细胞 微环境
在线阅读 下载PDF
干细胞标志物CD44在胃肠道肿瘤中研究现状
4
作者 李威 姜波健 俞继卫 《腹部外科》 2012年第5期313-315,共3页
目前认为,胃肠道肿瘤或是一种干细胞疾病,可由干细胞突变而来。肿瘤干细胞不仅启动肿瘤发生,且参与肿瘤细胞侵袭和转移。但肿瘤干细胞参与胃肠道肿瘤发生、侵袭和转移的分子机制尚不清楚。对肿瘤干细胞来说鉴别特异性细胞表面标志物... 目前认为,胃肠道肿瘤或是一种干细胞疾病,可由干细胞突变而来。肿瘤干细胞不仅启动肿瘤发生,且参与肿瘤细胞侵袭和转移。但肿瘤干细胞参与胃肠道肿瘤发生、侵袭和转移的分子机制尚不清楚。对肿瘤干细胞来说鉴别特异性细胞表面标志物尤为重要。某些特异性标志物或候选基因极可能在胃肠癌干细胞参与肿瘤侵袭、转移机制中起重要作用。近年来,作为胃肠道癌的标志物,CD44的研究进展较为引人注目,本文予以简介。 展开更多
关键词 干细胞标志物 胃肠道肿瘤 CD44 特异性标志物 肿瘤干细胞 细胞表面标志物 侵袭和转移 肿瘤发生
在线阅读 下载PDF
肿瘤干细胞相关信号通路在胃癌发生发展中的研究进展 被引量:4
5
作者 席小龙 姜波健 俞继卫 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2014年第4期494-500,共7页
肿瘤干细胞是肿瘤组织中一群具有自我更新和多向分化能力的干细胞亚群.胃癌干细胞在胃癌的发生、增殖、迁移、侵袭及转移中起重要作用,并参与了化疗耐药.大量的研究表明干细胞相关信号通路(如:Wnt、Notch、Hedgehog、PI3K/AKT和BMP等)... 肿瘤干细胞是肿瘤组织中一群具有自我更新和多向分化能力的干细胞亚群.胃癌干细胞在胃癌的发生、增殖、迁移、侵袭及转移中起重要作用,并参与了化疗耐药.大量的研究表明干细胞相关信号通路(如:Wnt、Notch、Hedgehog、PI3K/AKT和BMP等)在胃癌的发生与发展中被激活.抑制相肿瘤自我更新相关信号通路则明显改善胃癌患者的预后.本文就上述肿瘤干细胞相关信号通路在胃癌中的作用研究作一综述. 展开更多
关键词 肿瘤干细胞 WNT NOTCH HEDGEHOG PI3K BMP
在线阅读 下载PDF
接触蛋白-1在实体肿瘤中的作用 被引量:2
6
作者 陈德虎 俞继卫 姜波健 《世界华人消化杂志》 CAS 2015年第30期4785-4791,共7页
神经细胞黏附分子接触蛋白-1(contactin-1,CNTN1)最早作为神经接触分子免疫球蛋白超家族(immunoglobulin superfamily,Ig SF)的一员被发现,与多种神经细胞表面蛋白存在关联,参与介导了多种神经细胞的功能和神经系统的生长发育.近年来随... 神经细胞黏附分子接触蛋白-1(contactin-1,CNTN1)最早作为神经接触分子免疫球蛋白超家族(immunoglobulin superfamily,Ig SF)的一员被发现,与多种神经细胞表面蛋白存在关联,参与介导了多种神经细胞的功能和神经系统的生长发育.近年来随着对其研究的深入,发现CNTN1的异常表达与肿瘤的发生、发展、侵袭、转移及预后有着密切的关联.恶性肿瘤具有转移能力是因为其中的一些细胞族群具有侵袭、转移、黏附及增殖的能力,而基因表达的异常在其中发挥着重要的作用.本文综述了CNTN1在神经系统中的作用,并着重探讨其在肿瘤中的研究进展,为临床预防和诊治肿瘤提供新策略. 展开更多
关键词 接触蛋白-1 肿瘤 靶向治疗
在线阅读 下载PDF
胃干细胞和胃癌干细胞的研究进展
7
作者 祝一鸣 俞继卫 姜波健 《腹部外科》 2013年第6期427-431,共5页
在我国胃癌患者中,约90%是进展期腺癌,仅约10%为早期胃癌.而其中以胃腺癌最常见,并可分为肠型、弥漫型和混合型[1].据估计,美国每年花在胃癌治疗上的费用约为18.2亿美元[2].不管是传统的治疗方法如手术、放疗、化疗,还是有针对性的靶向... 在我国胃癌患者中,约90%是进展期腺癌,仅约10%为早期胃癌.而其中以胃腺癌最常见,并可分为肠型、弥漫型和混合型[1].据估计,美国每年花在胃癌治疗上的费用约为18.2亿美元[2].不管是传统的治疗方法如手术、放疗、化疗,还是有针对性的靶向治疗,总的5年生存率仍仅约20%. 展开更多
关键词 胃癌患者 胃干细胞 治疗方法 早期胃癌 靶向治疗 胃腺癌 进展期 混合型
在线阅读 下载PDF
肝外伤的治疗进展 被引量:1
8
作者 倪晓春 姜波健 《国际外科学杂志》 2012年第11期721-723,共3页
肝脏是腹部创伤受损最常见的实质性器官,肝外伤占腹部损伤的15%~20%,主要为钝性伤,所占肝外伤比例为80%~90%。根据美国创伤外科学会(American Association for the Surgery of Trauma, AAST)肝外伤分级标准,Ⅰ级和Ⅱ级为轻... 肝脏是腹部创伤受损最常见的实质性器官,肝外伤占腹部损伤的15%~20%,主要为钝性伤,所占肝外伤比例为80%~90%。根据美国创伤外科学会(American Association for the Surgery of Trauma, AAST)肝外伤分级标准,Ⅰ级和Ⅱ级为轻伤,占80%~90%,Ⅲ级以上肝外伤即属于严重肝外伤,其总体病死率接近10%。有其他合并伤时,其病死率高达25%。而严重肝外伤常合并肝周大静脉损伤时,病死率高达50%。因此,本文对近年来严重肝外伤的治疗策略予以介绍。 展开更多
关键词 严重肝外伤 治疗 SURGERY TRAUMA 实质性器官 大静脉损伤 病死率 腹部创伤
原文传递
CD44与CD133蛋白在胃癌组织中的表达及其临床意义 被引量:11
9
作者 李威 姜波健 俞继卫 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2014年第1期21-28,共8页
目的研究肿瘤干细胞标志物CD44及CD133蛋白的表达与胃癌临床病理特征和预后的关系。方法应用免疫组化方法检测100例胃癌组织中CD44和CD133蛋白的表达情况,并对CD133及CD44表达与胃癌患者的临床病理资料和生存率进行统计分析。结果 CD133... 目的研究肿瘤干细胞标志物CD44及CD133蛋白的表达与胃癌临床病理特征和预后的关系。方法应用免疫组化方法检测100例胃癌组织中CD44和CD133蛋白的表达情况,并对CD133及CD44表达与胃癌患者的临床病理资料和生存率进行统计分析。结果 CD133和CD44蛋白均主要表达在细胞膜,少量在细胞浆中表达。两者的表达均与患者的年龄和性别无关(P>0.05),但与肿瘤的大小、组织学分化程度、血管浸润、淋巴管浸润、淋巴结转移以及pTMN分期有关,肿瘤直径越大(CD44 P=0.015;CD133 P=0.002)、组织学分化程度越差(CD44P=0.008;CD133 P=0.019)、有血管浸润(CD44 P=0.043;CD133 P=0.023)、有淋巴管浸润(CD44 P=0.020;CD133P=0.044)、有淋巴结转移(CD44 P=0.002;CD133 P=0.004)、肿瘤浸润越深(CD44 P=0.006;CD133 P=0.021)以及pTNM分期越高(CD44 P=0.034;CD133 P=0.001),其CD44和CD133蛋白的表达阳性率越高。CD44+CD133+双阳性表达与患者的年龄、性别、肿瘤的组织学分化程度以及血管浸润均无关(P>0.05),但与肿瘤大小、淋巴管浸润、肿瘤T分期、N分期以及pTNM分期有关,其中,肿瘤直径越大(P=0.010)、有淋巴管浸润(P=0.003)、有淋巴结转移(P=0.045)、肿瘤浸润越深(P=0.041)以及pTNM分期越高(P=0.049),其CD44+CD133+双阳性表达率越高。单因素生存分析结果显示,淋巴结转移(P<0.001)、TNM分期(P=0.013)、CD44蛋白阳性表达(P=0.005)、CD133蛋白阳性表达(P=0.002)以及CD44+CD133+双阳性表达(P<0.001)和患者的3年生存率均有关。Spearman等级相关分析结果表明,CD44蛋白的表达与CD133蛋白的表达呈正相关(r=0.207,P=0.039)。logistic回归分析提示CD44+CD133+蛋白双阳性表达是淋巴结转移(P=0.038)的独立危险因素。Cox风险回归多因素生存分析显示,淋巴结转移(P=0.006)以及CD44和CD133蛋白的共表达(P=0.003)是影响胃癌患者术后生存的独立预后因素。结论 CD44和CD133可作为胃癌干细胞的肿瘤标志物;CD44与CD133蛋白的共表达是影响胃癌患者预后的独立危险因素,与患者预后密切相关,其表达水平越高,预后越差。 展开更多
关键词 胃癌 CD44蛋白 CD133蛋白 淋巴结转移 临床病理特征 预后
原文传递
胃癌原发灶中上皮间质转化相关因子和CD133的表达及其与临床病理特征和预后的关系 被引量:3
10
作者 蔡成 俞继卫 +4 位作者 吴巨钢 陆瑞祺 倪晓春 王守练 姜波健 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2013年第5期492-498,共7页
目的研究上皮间质转化(EMT)相关因子Snail、E-cadherin、N-cadherin与胃癌患者临床病理特征、预后及胃癌肿瘤起始细胞表面标志物CD133表达的关系。方法利用Western blot方法检测50例胃癌及癌旁正常胃黏膜组织中EMT相关因子及CD133蛋白... 目的研究上皮间质转化(EMT)相关因子Snail、E-cadherin、N-cadherin与胃癌患者临床病理特征、预后及胃癌肿瘤起始细胞表面标志物CD133表达的关系。方法利用Western blot方法检测50例胃癌及癌旁正常胃黏膜组织中EMT相关因子及CD133蛋白的定位及定量表达,分析EMT相关因子及CD133蛋白表达与胃癌患者的临床病理学指标的关系,Spearman等级相关分析EMT相关因子和CD133表达的关系,Kaplan-Meier方法分析EMT相关因子及CD133表达与胃癌患者生存的关系。结果①胃癌组织中Snail、N-cadherin及CD133蛋白表达相对灰度值明显高于其在癌旁正常胃黏膜组织中的表达(Snail:0.599±0.114比0.259±0.108,P=0.020;N-cadherin:0.754±0.154比0.329±0.134,P=0.001;CD133:0.635±0.119比0.485±0.116,P=0.029),E-cadherin蛋白表达相对灰度值明显低于其在癌旁正常胃黏膜组织中的表达(0.378±0.123比0.752±0.156,P=0.003)。②Snail蛋白、N-cadherin蛋白表达平均相对灰度值在有血管浸润、淋巴管浸润、N3淋巴结转移及肿瘤直径≥5 cm和Ⅲ+Ⅳ期胃癌患者中的表达明显高于无血管浸润、淋巴管浸润、N0~N2淋巴结转移及肿瘤直径<5 cm和Ⅰ+Ⅱ期的胃癌患者(P<0.05),而E-cadherin蛋白表达平均相对灰度值在有血管浸润、淋巴管浸润、N3淋巴结转移及Ⅲ+Ⅳ期胃癌患者中的表达显著低于无血管浸润、淋巴管浸润、N0~N2淋巴结转移及Ⅰ+Ⅱ期的胃癌患者(P<0.05),CD133蛋白表达平均相对灰度值在有淋巴管浸润、N3淋巴结转移、肿瘤直径≥5 cm和Ⅲ+Ⅳ期胃癌患者中的表达显著高于无淋巴管浸润、N0~N2淋巴结转移、肿瘤直径<5 cm和Ⅰ+Ⅱ期的胃癌患者(P<0.05)。③Snail、N-cadherin蛋白表达与CD133蛋白表达分别均呈正相关(rs=0.278,P=0.048;rs=0.406,P=0.003),而E-cadherin蛋白表达与CD133蛋白表达呈负相关(rs=-0.504,P=0.000)。④Snail、N-cadherin及CD133蛋白低表达组的生存时间明显长于其高表达者(P<0.05),联合EMT相关因子和CD133蛋白表达能够最有效预测患者生存。结论EMT与胃癌肿瘤起始细胞特性之间存在明显相关,并且两者与胃癌的高侵袭的临床病理特征相关,联合EMT相关因子Snail、E-cadherin、N-cadherin与CD133能够最有效预测胃癌患者的预后。 展开更多
关键词 新生物 上皮间质转化 CD133 预后 Westernblot方法
原文传递
TGF-β1诱导胃癌细胞上皮间质转化及促进干细胞特性获得的研究 被引量:5
11
作者 蔡成 俞继卫 +4 位作者 吴巨钢 陆瑞祺 倪晓春 王守练 姜波健 《国际外科学杂志》 2012年第12期824-829,F0003,共7页
目的观察TGF—β1能否诱导胃癌KATO—III细胞上皮间质转化及促进胃癌细胞干细胞特性的获得。方法5ng/mETGF-β1处理胃癌KATO-III细胞72h后,置于倒置显微镜下观察其形态学变化,CCK-8法检测TGF-β1对KATO—III细胞增生的影响,RT—PCR... 目的观察TGF—β1能否诱导胃癌KATO—III细胞上皮间质转化及促进胃癌细胞干细胞特性的获得。方法5ng/mETGF-β1处理胃癌KATO-III细胞72h后,置于倒置显微镜下观察其形态学变化,CCK-8法检测TGF-β1对KATO—III细胞增生的影响,RT—PCR与Westernblotting法检测上皮间质转化相关凶子Snail、E—cadherin、N—cadherin,胚胎干细胞相关因子Sox2、OCT4、Nanog、EGFR及肿瘤起始细胞相关标志物CD44、CD133表达的变化。单克隆形成实验研究TGF-β对KATO-1I细胞克隆形成能力的影响。结果TGF-β1处理KATO-Ⅲ细胞后,细胞形态南上皮细胞形态向间质细胞样形态转变;TGF-β1处理组KA—TO—III细胞Snail、N—cadherinmRNA表达相对灰度值为(0.5219±0.0147)、(0.6640±0.0124),显著高于对照组(0.2049±0.0214,P=0.004;0.2722±0.0098,P=0.001),TGF—Bl处理组Snail、N—eadherin蛋白表达相对灰度值为(0.4769±0.0234)、(0.5014±0.0216),显著高于对照组(0.2534±0.0345,P:0.02;0.2026±0.0268,P=0.009),TGF—β1处理组中E—cadherinmRNA及蛋白表达相对灰度值分别为(0.4701±0.0215)、(0.1349±0.0258),昆著低于对照组(0.6792±0.0157,P=0.01;0.6055±0.0227,P=0.004):TGF—β1处理后KATO—III细胞增生能力明显降低(P〈0.05)。与对照组相比(0.143±0.013、0.156±0.025、0.325±0.046),胚胎干细胞相关凶子Sox2、OCT4、NanogmRNA表达相对灰度值显著增加(0.594±0.039,P=0.001;0.438±0.033,P=0.001;0.489±0.037,P=0.03),TGF—β1处理组CIN4与CDl33mRNA表达相对灰度值分别为(0.437±0.037)与(0.543±0.028),显著高于对照组(0.247±0.024,P=0.000:0.139±0.016,P=0.000);TGF—β1处理组CD44与CD133蛋白表达相对灰度值分别为(0.429±0.034)与(0.316±0.027),显著高于对照组(0.152±0.014,P=0.000;0.110±0.010,P=0.000)。TGF—β1处理后,KATO-Ⅲ细胞克隆形成数目及直径均显著高于对照组(P〈0.01)。结论TGF—β1能诱导胃癌KATO—III细胞发生上皮问质转化转变,同时促进其干细胞特性获得。 展开更多
关键词 胃肿瘤 上皮间质转化 肿瘤起始细胞 CD133 CD44
原文传递
mTOR信号通路与胃癌复发转移关系的研究进展 被引量:3
12
作者 朱优龙 姜波健 俞继卫 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期489-493,共5页
mTOR及其信号通路在胃癌的复发和转移过程中起重要作用,以mTOR为靶点的靶向药物联合化疗药物对于克服胃癌复发及转移治疗胃癌具有广阔的临床应用前景。笔者就国内、外近年来有关mTOR信号通路在胃癌复发转移中作用机制的研究进展作一综述。
关键词 胃肿瘤 MTOR 肿瘤复发 肿瘤转移 综述文献
原文传递
免疫磁珠法分离胆囊癌CD133阳性细胞及其生物学特性鉴定 被引量:1
13
作者 俞远林 姜波健 +2 位作者 吴巨钢 陆瑞祺 俞继卫 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1652-1655,共4页
目的建立胆囊癌CD133+细胞分离纯化的方法,观察胆囊癌CD133+细胞和CD133-细胞生物学特性的差异。方法流式细胞仪检测胆囊癌GBC—SD、SGC996细胞中CD133所占百分比,免疫磁珠法分选CD133+细胞亚群,免疫荧光法定位检测CD133蛋白表达... 目的建立胆囊癌CD133+细胞分离纯化的方法,观察胆囊癌CD133+细胞和CD133-细胞生物学特性的差异。方法流式细胞仪检测胆囊癌GBC—SD、SGC996细胞中CD133所占百分比,免疫磁珠法分选CD133+细胞亚群,免疫荧光法定位检测CD133蛋白表达,逆转录-聚合酶链反应(RT.PCR)检测CD133mRNA表达,细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测CD133+组和CD133-组细胞增殖能力及对5.氟尿嘧啶(5.Fu)耐药特性的差异,单克隆形成实验观察单个CD133+细胞生长特性。结果胆囊癌GBC-SD、SGC996细胞中CD133+亚群所占相对百分比为(68.5±2.9)%、(0.3±0.2)%。GBC—SD组CD133mRNA相对灰度值(0.6466±0.0259)显著高于SGC996组(0.2181±0.0108,P〈0.01)。CD133蛋白定位于细胞膜表面,并在GBC—SD细胞中呈强表达。人胆囊癌GBC—SD细胞分选后,CD133+组CD133蛋白表达明显强于CD133-组。CD133+组中CD133+亚群所占比例为(90.4±0.9)%。CD133+组CD133mRNA相对灰度值(0.7734±0.0217)显著高于CD133-组(0.2146±0.0174,P〈0.01)。CD133+组细胞增殖能力明显强于CD133-组(P〈0.01)。经5-Fu(0.1μg/m1)处理后,CD133+组细胞生存率明显高于CD133-组(P〈0.05)。单克隆形成实验结果示单个CD133+细胞可形成新的细胞克隆,且CD133+组[(36.25±2.99)%]细胞克隆球形成率高于CD133-组[(4.50±1.29)%,P〈0.01]。体内成瘤实验结果示CD133+组与未分选组移植成瘤率分别为100%和60%,而CD133-组不成瘤。结论免疫磁珠分选系统可成功分离高纯度的胆囊癌CD133+细胞,而且人胆囊癌CD133+细胞具有-定的增殖、耐药、自我更新及致瘤潜能。 展开更多
关键词 胆囊癌 肿瘤起始细胞 磁珠分选 CD133
原文传递
mTOR及其信号通路在胃癌化疗耐药中的研究进展 被引量:2
14
作者 朱优龙 姜波健 俞继卫 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2012年第12期1352-1356,共5页
目的总结雷帕霉素靶蛋白(mTOR)及其信号通路在胃癌化疗耐药中的研究现状。方法查阅国内外近年来有关mTOR信号通路在胃癌化疗耐药中作用机理的文献并做综述。结果 mTOR作为mTOR信号转导通路中一个重要的信号分子,参与了细胞的生长、增殖... 目的总结雷帕霉素靶蛋白(mTOR)及其信号通路在胃癌化疗耐药中的研究现状。方法查阅国内外近年来有关mTOR信号通路在胃癌化疗耐药中作用机理的文献并做综述。结果 mTOR作为mTOR信号转导通路中一个重要的信号分子,参与了细胞的生长、增殖以及代谢,血管新生等重要过程。mTOR信号通路相关分子在胃癌中过表达,在胃癌的化疗耐药中起重要作用。此外,肿瘤干细胞也参与了胃癌的化疗耐药。结论 mTOR及其信号通路在胃癌的化疗耐药中起重要作用。以mTOR为靶点,联合应用mTOR抑制剂和化疗药物治疗胃癌,对克服胃癌化疗耐药已初见成效,具有广阔的临床应用前景。 展开更多
关键词 雷帕霉素靶蛋白 胃癌 肿瘤干细胞 化疗耐药
原文传递
胃癌KATO-Ⅲ细胞CD133基因的siRNA干扰及其效果比较 被引量:1
15
作者 王守练 俞继卫 +4 位作者 陆瑞祺 蔡成 吴巨钢 倪晓春 姜波健 《国际外科学杂志》 2012年第11期755-759,F0004,共6页
目的比较3段化学合成的siRNA对KATO-Ⅲ胃癌细胞中CDl33基因的抑制效果,并初步探讨CDl33基因表达被抑制后对胃癌细胞增生的影响。方法实验分为空白对照组、阴性对照组、CDl33siRNA-1组,CD133siRNA-2组和CD133siRNA-3组。针对CD133mRNA... 目的比较3段化学合成的siRNA对KATO-Ⅲ胃癌细胞中CDl33基因的抑制效果,并初步探讨CDl33基因表达被抑制后对胃癌细胞增生的影响。方法实验分为空白对照组、阴性对照组、CDl33siRNA-1组,CD133siRNA-2组和CD133siRNA-3组。针对CD133mRNA序列设计并合成3段siRNA,利用荧光标记的siRNA转染KATO-Ⅲ胃癌细胞后,通过共聚焦显微镜荧光计数检测其转染率,用RT—PCR法和Western blot法检测并比较3段siRNA对CD133基因表达的沉默效果,采用CCK-8法检测CD133表达被抑制后对胃癌细胞增生的影响。结果siRNA在KATO—Ⅲ细胞中的转染效率可达到(85±8)%,所设计的3段siRNA均可显著抑制胃癌KATO—Ⅲ细胞CD133基因的表达,抑制率分别为(11±2)%、(19±2)%和(24±3)%。与空白组比较,CDl33siRNA-3转染组细胞的增生活性降低了(42±4)%(P〈0.05)。结论成功转染并抑制了KATO—Ⅲ胃癌细胞中CD133基因的表达,并从中筛选出了干扰效果最佳的CDl33siRNA片段,为后续CD133^+胃癌细胞的干扰提供初步的实验研究。 展开更多
关键词 胃肿瘤 干细胞 RNAI CD133
原文传递
TGF-β1诱导胃癌细胞上皮间质转化及其上调CD44表达的实验研究 被引量:1
16
作者 蔡成 俞继卫 +4 位作者 吴巨钢 陆瑞祺 倪晓春 王守练 姜波健 《国际外科学杂志》 2012年第11期746-751,F0003,F0004,共8页
目的观察TGF-β1诱导胃癌SGC7901细胞发生上皮间质转化及其对胃癌细胞生物学特性与肿瘤起始细胞特性的影响。方法TGF-β1处理胃癌SGC7901细胞后,观察其形态学变化;CCK-8法检测细胞增生能力;划痕实验及transwell实验检测细胞迁移与侵... 目的观察TGF-β1诱导胃癌SGC7901细胞发生上皮间质转化及其对胃癌细胞生物学特性与肿瘤起始细胞特性的影响。方法TGF-β1处理胃癌SGC7901细胞后,观察其形态学变化;CCK-8法检测细胞增生能力;划痕实验及transwell实验检测细胞迁移与侵袭能力;免疫荧光法检测上皮钙黏素及间质钙黏素表达的变化;逆转录PCR法与免疫蛋白印迹法检测上皮间质转化相关因子及CD44的表达。结果TGF-β1处理SGC7901细胞后,细胞形态由上皮细胞形态向间质细胞样形态转变;TGF-β1处理后,处理组划痕愈合程度明显高于对照组(P〈0.05),处理组穿膜细胞数目(107.674-5.48)显著高于对照组(53.33±8.47,P〈0.05),TGF-β1处理组SGC7901细胞上皮钙黏素表达显著降低(P〈0.05),间质钙黏素(P〈0.05)与Snail(P〈0.05)表达显著增加,肿瘤起始细胞相关标志物CD44表达显著增加(P〈0.05)。结论TGF-β1可诱导胃癌SGC7901细胞发生上皮间质转化,增加CD44表达,抑制胃癌细胞增生,促进其侵袭和迁移。 展开更多
关键词 胃肿瘤 抗原 CD44 TGF-Β1 上皮间质转化
原文传递
胆囊癌相关耐药基因及靶向治疗的研究进展 被引量:2
17
作者 俞远林 姜波健 俞继卫 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2013年第12期1432-1436,共5页
目的总结胆囊癌相关耐药基因及其靶向治疗的研究进展。方法收集国内外近年来有关胆囊癌相关耐药基因及其靶向治疗的文献并作综述。结果胆囊癌化疗耐药的机理主要涉及溶酶体蛋白跨膜β4抗体(LAPTM4B)基因、核因子E2相关因子2(Nrf2)基因... 目的总结胆囊癌相关耐药基因及其靶向治疗的研究进展。方法收集国内外近年来有关胆囊癌相关耐药基因及其靶向治疗的文献并作综述。结果胆囊癌化疗耐药的机理主要涉及溶酶体蛋白跨膜β4抗体(LAPTM4B)基因、核因子E2相关因子2(Nrf2)基因及肿瘤干细胞(CSCs)。胆囊癌治疗的基因靶点主要有LAPTM4B、Nemo样激酶(NLK)、组织因子途径抑制物-2(TFPI-2)、血管内皮生长因子-D(VEGF-D)、表皮生长因子受体(EGFR)及黑色素瘤分化相关基因-7/白介素-24(mda-7/IL-24)基因。结论胆囊癌相关耐药基因及其靶向治疗的研究均取得了一定的进展,拓宽了胆囊癌的传统治疗理念。 展开更多
关键词 胆囊癌 耐药基因 靶向治疗
原文传递
CD133慢病毒表达载体和SGC7901-CD133细胞株的构建
18
作者 朱优龙 姜波健 +2 位作者 王守练 吴巨钢 俞继卫 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1012-1015,共4页
目的构建CD133慢病毒表达载体,建立稳定过表达CD133的人胃腺癌SGC7901细胞株。方法聚合酶链反应法扩增CD133基因全长序列,将序列插入pGMLV—PB1—1载体,构建pGMLV-PBI-1-CD133慢病毒表达载体,随后转入293T细胞中对慢病毒进行包装,... 目的构建CD133慢病毒表达载体,建立稳定过表达CD133的人胃腺癌SGC7901细胞株。方法聚合酶链反应法扩增CD133基因全长序列,将序列插入pGMLV—PB1—1载体,构建pGMLV-PBI-1-CD133慢病毒表达载体,随后转入293T细胞中对慢病毒进行包装,用获得的慢病毒毒液感染人胃腺癌细胞株SGC7901。建立稳定过表达CD133的SGC7901细胞株。荧光显微镜下观察pGMLV—PB1—1-CD133慢病毒表达载体的转染效果,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Westernblot法检测了SGC7901、pGMLV—PB1-1-SGC7901和pGMLV—PB1—1-CD133-SGC79013种细胞中CD133mRNA及蛋白的表达水平。结果经限制性内切酶鉴定及测序分析,我们成功构建了pGMLV—PB1—1-CD133慢病毒表达载体质粒。Westernblot结果显示,pGMLV—PB1—1-CD133慢病毒表达载体质粒成功转染293T工具细胞,pGMLV-PB1—1-CD133慢病毒表达载体有较好的过表达效果。pGMLV—PB1-1-SGC7901和pGMLV—PB1—1-CD133-SGC7901细胞在荧光显微镜下均发出绿色荧光,并且转染效率高。RT—PCR和Western blot检测显示,与对照组比较,转染pGMLV—PB1—1-CD133慢病毒表达载体组的细胞,CD133的表达在mRNA和蛋白两个水平均显著提高(1.160±0.051、0.835±0.077),差异有统计学意义(P〈0.01)。结论成功构建CD133慢病毒表达载体和SGC7901-CD133细胞株。 展开更多
关键词 胃腺癌 CD133 慢病毒载体 转染
原文传递
胆囊癌CD133阳性细胞侵袭机制的实验研究
19
作者 俞远林 姜波健 +2 位作者 陆瑞褀 王守练 俞继卫 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2014年第2期156-161,共6页
目的研究胆囊癌CD133阳性细胞侵袭能力的产生机制。方法 Transwell法检测CD133阳性细胞和CD133阴性细胞的迁移和侵袭能力。半定量聚合酶链式反应(RT-PCR)法、蛋白免疫印迹法、细胞免疫荧光法分别检测CD133阳性细胞和CD133阴性细胞中CXCR... 目的研究胆囊癌CD133阳性细胞侵袭能力的产生机制。方法 Transwell法检测CD133阳性细胞和CD133阴性细胞的迁移和侵袭能力。半定量聚合酶链式反应(RT-PCR)法、蛋白免疫印迹法、细胞免疫荧光法分别检测CD133阳性细胞和CD133阴性细胞中CXCR4的表达。分别用SDF-1α、AMD3100作用GBC-SD细胞后,Transwell法检测CD133阳性细胞和CD133阴性细胞的迁移和侵袭能力。半定量RT-PCR法检测GBC-SD细胞中CD133 mRNA表达,蛋白免疫印迹法检测GBC-SD细胞中CD133蛋白表达。结果①CD133阳性细胞中穿膜细胞数明显多于CD133阴性细胞(23.78±8.74比6.56±3.09,P=0.000 7)。②CD133阳性细胞中CXCR4mRNA相对灰度值明显高于CD133阴性细胞(0.642 4±0.020 4比0.335 9±0.043 2,P=0.004);CD133阳性细胞中CXCR4蛋白表达相对灰度值明显高于CD133阴性细胞(0.765 0±0.106 6比0.409 4±0.019 5,P=0.013);CD133阳性细胞中CXCR4荧光蛋白表达明显强于CD133阴性细胞。③细胞侵袭能力:穿膜细胞数量在CD133阳性细胞中,与空白对照组(23.78±8.74)相比,SDF-1α组(62.89±15.27)明显增加(P=0.000 6),AMD3100组(10.33±2.00)明显减少(P=0.000 2);在CD133阴性细胞中,与空白对照组(6.59±3.09)相比,SDF-1α组(6.89±4.23)无明显变化(P=0.41),AMD3100组(6.11±2.67)亦无明显变化(P=0.38)。④细胞迁移能力:迁移细胞数量,在CD133阳性细胞中,与空白对照组(35.56±10.97)相比,SDF-1α组(74.56±15.80)明显增加(P=0.000 3),AMD3100组(12.67±2.40)明显减少(P=0.000 2);在CD133阴性细胞中,与空白对照组(9.56±1.74)相比,SDF-1α组(9.78±2.04)无明显变化(P=0.43),AMD3100组(9.54±1.74)亦无明显变化(P=0.42)。⑤在GBC-SD细胞中CD133 mRNA表达:与空白对照组(0.450 0±0.024 3)相比,SDF-1α组明显增加(0.626 5±0.048 7,P=0.004),AMD3100组(0.359 3±0.047 3)明显下降(P=0.011);CD133蛋白表达:与空白对照组(0.440 9±0.013 0)相比,SDF-1α组(0.508 9±0.020 7)明显增加(P=0.016),而AMD3100组(0.317 7±0.013 7)明显下降(P=0.004)。结论胆囊癌CD133阳性细胞高侵袭能力可能由于高表达CXCR4。 展开更多
关键词 胆囊癌 侵袭 CD133 SDF-1αCXCR4
原文传递
骨髓间充质干细胞调控人胃癌细胞生物学特性的实验研究 被引量:1
20
作者 王嘉 俞继卫 +8 位作者 吴巨钢 王守练 陈德虎 杨帆 花豹 席小龙 宋书铮 郑林海 姜波健 《中华胃肠外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期159-165,共7页
目的:探讨骨髓间充质干细胞(BMSC)对胃癌细胞生物学特性的影响及其初步调控机制。方法利用Transwell小室构建人胃癌KATO-Ⅲ细胞和BMSC的非接触共培养模型。 CCK-8法检测胃癌细胞增殖能力及对氟尿嘧啶(5-FU)和顺铂的敏感性。 Transw... 目的:探讨骨髓间充质干细胞(BMSC)对胃癌细胞生物学特性的影响及其初步调控机制。方法利用Transwell小室构建人胃癌KATO-Ⅲ细胞和BMSC的非接触共培养模型。 CCK-8法检测胃癌细胞增殖能力及对氟尿嘧啶(5-FU)和顺铂的敏感性。 Transwell法检测胃癌细胞侵袭能力。反转录聚合酶链反应法鉴定干细胞标记、凋亡相关因子及上皮-间质转化因子的表达。结果KATO-Ⅲ细胞增殖能力在共培养组中显著强于单独培养组。5-FU和顺铂处理胃癌细胞后,共培养组KATO-Ⅲ细胞生长抑制率显著低于单独培养组(均P<0.05),且共培养组KATO-Ⅲ细胞抗凋亡基因Bcl-2 mRNA表达升高,促凋亡基因Bax mRNA表达降低(均P<0.05)。共培养组KATO-Ⅲ细胞穿膜细胞数显著高于单独培养组[(37.33±5.22)比(14.56±2.54),P<0.01],且共培养组KATO-Ⅲ细胞上皮-间质转化相关基因Snail、N-cadherin mRNA表达升高,E-cadherin mRNA 表达降低(均P<0.05)。共培养组KATO-Ⅲ细胞干细胞相关基因CD133、Nanog和Sox-2 mRNA表达均显著高于单独培养组(均P<0.05)。结论在非接触共培养条件下,BMSC或可诱导胃癌细胞上皮-间质转化,促进细胞增殖能力、侵袭能力及对化疗药物抵抗力。这些调节作用可能与胃癌细胞部分干细胞标记物的上调有关。 展开更多
关键词 胃癌细胞 骨髓间充质干细胞 上皮-间质转化 生物学特性
原文传递
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部