胶束色谱法及其在药物分析中的应用 被引量：3

1

作者 吾敏之 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第12期743-745,共3页

胶束色谱法是近10年发展起来的一项色谱新技术。本文介绍了胶束色谱法的基本原理和色谱公式,常用的表面活性剂和胶束溶液的类型,各类胶束色谱及其在药物分析中的应用。

关键词 胶束溶液 药物分析

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阿昔洛韦片剂和胶囊在人体的生物利用度 被引量：6

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作者 李端 杨香媛 +4 位作者 朱明 李巧云 冯宁平 吾敏之 倪焯群 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第4期165-167,共3页

10名男性受试者按交叉实验设计口服阿昔洛韦片剂和胶囊各400 mg 后,用改良的 HPLC 测定血药浓度,计算表明阿昔洛韦胶囊口服后吸收快于片剂,峰浓度也较高,但吸收程度(AUC_(0-12h))相似。

关键词 阿昔洛韦 生物利用度 药物动力学

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HPLC测定顺铂注射液的含量 被引量：6

3

作者 郁韵秋 吾敏之 +1 位作者 毛玉新 刘春 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期296-297,共2页

采用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）对顺铂注射液中顺铂的含量进行了测定。以μ－ＢｏｎｄａｐａｋＮＨ＿２为固定相，８５％乙腈－水溶液为流动相，以腺嘌呤作内标，在流速为１．５ｍｌ／ｍｉｎ时，顺铂和内标的保留时间分别为３．１５，... 采用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）对顺铂注射液中顺铂的含量进行了测定。以μ－ＢｏｎｄａｐａｋＮＨ＿２为固定相，８５％乙腈－水溶液为流动相，以腺嘌呤作内标，在流速为１．５ｍｌ／ｍｉｎ时，顺铂和内标的保留时间分别为３．１５，４．４６ｍｉｎ、检出波长为２１０ｎｍ、最低检测限为３ｎｇ。标准曲线的线性范围为１．２１～４２．３５μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９３），方法回收率为１００．３％，相对标准偏差＜４．２７３％。 展开更多

关键词 顺铂 注射液 含量 高效液相色谱

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衍生化高效液相色谱法测定血浆中顺氯氨铂的浓度 被引量：7

4

作者 冯宁平 卢素琳 +1 位作者 陆明廉 谢瑞祥 《上海医科大学学报》 CSCD 1990年第5期355-359,373,共6页

本工作研究和改进了衍生化高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中顺氯氨铂浓度的方法。顺氯氨铂在柱前用二乙基二硫代氨基甲酸钠衍生化,其产物在254nm波长处检出。流动相为甲醇:水(4:1,V/v),流速为1.0ml/min。固定相为YWG-G_(18)H_(37)(5μm)... 本工作研究和改进了衍生化高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中顺氯氨铂浓度的方法。顺氯氨铂在柱前用二乙基二硫代氨基甲酸钠衍生化,其产物在254nm波长处检出。流动相为甲醇:水(4:1,V/v),流速为1.0ml/min。固定相为YWG-G_(18)H_(37)(5μm)化学键合固定相,以NiCl_2为内标物,顺氯氨铂与内标的保留时间分别为5.41和7.16min,本法最低检测浓度为10.8ng/ml血浆,CV％<7.5％。操作简便,适合于顺氯氨铂在体内药物动力学研究和临床血药浓度监测。 展开更多

关键词 顺氯氨铂 血药浓度 高效液相色谱

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水杨醛缩－5－（8－喹啉偶氮）－8－氨基喹啉与铜的荧光熄灭反应研究 被引量：3

5

作者 汤园平 沈含熙 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期22-26,共5页

合成了一种新的荧光试剂──水杨醛缩－５－（８－喹啉偶氮）－８－氨基喹啉。在中性至弱碱性介质中，Ｃｕ￣２＋与试剂形成稳定的配合物而使试剂荧光熄灭。测得配合物中Ｃｕ￣２＋与试剂的组成比为１：２并推测了它的可能结构。所考察... 合成了一种新的荧光试剂──水杨醛缩－５－（８－喹啉偶氮）－８－氨基喹啉。在中性至弱碱性介质中，Ｃｕ￣２＋与试剂形成稳定的配合物而使试剂荧光熄灭。测得配合物中Ｃｕ￣２＋与试剂的组成比为１：２并推测了它的可能结构。所考察的２０种常见金属和非金属离子对荧光反应均不产生干扰。反应具有较高的灵敏度和一定的选择性，△Ｆ值可稳定１２０ｍｉｎ，其检出限为１．０μｇ／ＬＣｕ。所建立的测定痕量Ｃｕ的荧光光度法适用于矿泉水及无机盐试剂分析。 展开更多

关键词 荧光试剂 水杨醛缩 喹啉偶氮 氨基喹啉 铜

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克林沙星在大鼠体内的药代动力学和生物利用度 被引量：1

6

作者 周梅华 郁韵秋 +3 位作者 段更利 程务本 许长江 刘骁 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期134-136,共3页

目的　研究克林沙星在大鼠体内的药动学和生物利用度。方法　HPLC法测定大鼠ig和iv克林沙星后的血药浓度 ,计算药动学参数和生物利用度。色谱柱为C18柱 (5 μm) ,流动相为乙腈 0 0 5 mol·L-1柠檬酸三乙胺液(pH 2 5 ) (2 0∶80 ... 目的　研究克林沙星在大鼠体内的药动学和生物利用度。方法　HPLC法测定大鼠ig和iv克林沙星后的血药浓度 ,计算药动学参数和生物利用度。色谱柱为C18柱 (5 μm) ,流动相为乙腈 0 0 5 mol·L-1柠檬酸三乙胺液(pH 2 5 ) (2 0∶80 ) ,流速为 1 0 mL·min-1,检测波长 30 0nm。结果　克林沙星 0 1- 2 0 μg·mL-1呈良好线性关系 ,在大鼠体内的药动学过程符合一室模型 ,大鼠ig 5 0和 10 0mg·kg-1后 ,Cmax和AUC均与剂量呈正比 ,T1/ 2 与剂量无关 ;绝对生物利用度 (F)为 42 %。结论　克林沙星 5 0 - 10 0mg·kg-1的吸收和消除呈一级动力学特征 。 展开更多

关键词 克林沙星 高效液相色谱法 药代动力学 生物利用度

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计算机专家系统在临床药理学中的应用——体液内药物及代谢物测定方法初选 被引量：5

7

作者 吾敏之 袁保嘉 陆明廉 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期118-120,共3页

本文报道了一个用于体液内药物及代谢物分析方法选择的专家系统。此计算机软件包括主系统和知识获取子系统两部分。主系统由主控模块、I/O模块、推理器,数据获取模块、规则库、数据库、词典组成。知识获取子系统由规则管理程序和词典管... 本文报道了一个用于体液内药物及代谢物分析方法选择的专家系统。此计算机软件包括主系统和知识获取子系统两部分。主系统由主控模块、I/O模块、推理器,数据获取模块、规则库、数据库、词典组成。知识获取子系统由规则管理程序和词典管理程序组成。本系统采用PASCAL语言编写。可在IBM—PC及其兼容机上运行。使用者的工作语言为英语。使用者只需根据计算机的提示输入药物或代谢物的分子结构和理化性质(分子量、熔点、沸点、溶解度),专家系统即可给出一种或几种可供选择的体液中含量分析方法。故专家系统可望成为临床药理学及药学工作者的有用助手。 展开更多

关键词 专家系统 药物浓度分析

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薄层扫描法测定复方大黄洗液中大黄素含量 被引量：1

8

作者 郁韵秋 陆继伟 +1 位作者 郑力行 竺叶青 《中国临床药学杂志》 CAS 2000年第3期174-175,共2页

目的 :通过对大黄素的定性和定量的检测来控制复方大黄洗液的质量。方法 :采用薄层扫描法 ,以大黄素为指标 ,测定复方大黄洗液中大黄素的含量。使用 0 .5 % CMC- Na硅胶 G板 ,展开剂为正己烷 -甲酸乙酯 -乙酸乙酯 -氯仿 -冰醋酸 ( 16∶3... 目的 :通过对大黄素的定性和定量的检测来控制复方大黄洗液的质量。方法 :采用薄层扫描法 ,以大黄素为指标 ,测定复方大黄洗液中大黄素的含量。使用 0 .5 % CMC- Na硅胶 G板 ,展开剂为正己烷 -甲酸乙酯 -乙酸乙酯 -氯仿 -冰醋酸 ( 16∶3∶ 3∶ 1∶ 0 .2 ) ,薄层扫描条件是 λs=44 0 nm,λr=5 6 0 nm,平均加样回收率为 96 .2 2 % ,RSD=6 .42 % ( n=3)。结论 :用本法测定复方大黄洗液中大黄素的含量 ,操作简便 。 展开更多

关键词 复方大黄洗液 大黄素 薄层扫描法 含量

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HPLC测定血浆滤液中游离顺氨氯铂浓度 被引量：2

9

作者 冯宁平 陆明廉 +1 位作者 朱益芬 史晓晔 《上海医科大学学报》 CSCD 1990年第6期459-463,共5页

本文研究和建立了超滤衍生化高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中游离顺氨氯铂浓度的方法。取肝素抗凝的血浆样品用CAX-50超滤膜(截留物分子量>50000)超滤、去除血浆蛋白和与血浆蛋白结合的药物。在滤液中收集得到的游离顺氨氯铂以及与... 本文研究和建立了超滤衍生化高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中游离顺氨氯铂浓度的方法。取肝素抗凝的血浆样品用CAX-50超滤膜(截留物分子量>50000)超滤、去除血浆蛋白和与血浆蛋白结合的药物。在滤液中收集得到的游离顺氨氯铂以及与小分子物质结合的顺氨氯铂,通过柱前衍生化反应,生成的Pt(DDTC)_2在254nm波长处有较强的吸收,经过HPLC分离与检测。流动相为甲醇:水(4:1,v/v),固定相为YWG-C_18H_37(5μm)化学键合相,以NiCl_2为内标,顺氨氯铂和内标衍生物的保留时间分别为4.84和6.50min。在浓度为100.8～705.6ng/ml范围内呈良好线性,相关系数r=0.9995。 展开更多

关键词 顺铂 血药浓度 HPLC

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高效液相色谱法测定5-Fu透皮给药后的血药浓度 被引量：1

10

作者 段更利 陆明廉 邓大明 《中国临床药学杂志》 CAS 1994年第3期11-13,共3页

本文建立了高效液相色谱法测定5-Fu透皮给药后血浓度的方法。方法回收率为101.8％,线性范围50～1100ng/ml血浆(r=0.9995)。天内天间精密度小于1.88％。检测限为3ng,用本法测定了家兔5-Fu透皮给药后的血浓度。

关键词 5-氟脲嘧啶 透皮给药 高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定体液中胺苯吖啶的浓度

11

作者 冯宁平 陆明廉 《中国临床药理学杂志》 CAS 1988年第2期82-87,共6页

本文系统地研究和建立了用反相高效液相色谱法测定生物体液中胺苯吖啶的方法。所建立的方法使用YWG-C_(18)H_(37)(10μm)为固定相,采用甲醇:水:四甲基乙二胺:冰醋酸(50:50:0.5:0.26,水相pH为6.40)的混合溶液为流动相.流速为1.5ml/min,... 本文系统地研究和建立了用反相高效液相色谱法测定生物体液中胺苯吖啶的方法。所建立的方法使用YWG-C_(18)H_(37)(10μm)为固定相,采用甲醇:水:四甲基乙二胺:冰醋酸(50:50:0.5:0.26,水相pH为6.40)的混合溶液为流动相.流速为1.5ml/min,紫外检测波长为254nm,以酰胺咪嗪为内标进行定量测定。本法最低检测限为0.5ng,血清中最低检测浓度为0.004μg/ml。天内、天间的方法平均回收率为101％左右,CV在1.52～5.82％之间。各种指标考核证实该法灵敏、特异、准确、精密,可用于胺苯吖啶临床药理的研究。家兔静脉注射胺苯吖啶100mg/kg,其药代动力学过程符合二室开放式模型,分布相半衰期为0.0340h,消除相半衰期为1.046h。 展开更多

关键词 胺苯吖啶 酰胺咪嗪 反相高效液相色谱法 药代动力学 生物体液

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3-呋喃氟脲嘧啶的合成

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作者 吾敏之 陆明廉 黄恺 《上海医科大学学报》 CSCD 1992年第1期75-77,共3页

本文报道了一个以5-氟脲嘧啶(5-Fu)为原料合成3-呋喃氟脲嘧啶(3-FT)的方法由于5-Fu的N_9位不能直接取代,故在N_1位用乙酰基保护,N_1-乙酰基5-Fu与2一氯四氢呋喃反应,得到的1-乙酰3-FT在氨水和甲醇中水解成3-FT。此法步骤短,原料易得。... 本文报道了一个以5-氟脲嘧啶(5-Fu)为原料合成3-呋喃氟脲嘧啶(3-FT)的方法由于5-Fu的N_9位不能直接取代,故在N_1位用乙酰基保护,N_1-乙酰基5-Fu与2一氯四氢呋喃反应,得到的1-乙酰3-FT在氨水和甲醇中水解成3-FT。此法步骤短,原料易得。缺点是收率较低(4.8％)。 展开更多

关键词 5-氟脲嘧啶 喃氟啶 抗癌药物 3-FT

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糖尿病大鼠外周神经山梨醇通路和 Na^+—K^+—ATP 酶活性的变化 被引量：2

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作者 吕康模 钟学礼 +1 位作者 朱禧星 朱秋毓 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第4期401-405,共5页

本文用四氧嘧啶诱导产生糖尿病动物模型,分别于糖尿病产生后第4,8,12周测定大鼠坐骨神经匀浆山梨醇通路活性,肌醇含量和哇巴因敏感的和不敏感的 ATP 酶活性。与同龄正常对照组比较,糖尿病发生4周后,坐骨神经葡萄糖含量增加3—4倍,果糖增... 本文用四氧嘧啶诱导产生糖尿病动物模型,分别于糖尿病产生后第4,8,12周测定大鼠坐骨神经匀浆山梨醇通路活性,肌醇含量和哇巴因敏感的和不敏感的 ATP 酶活性。与同龄正常对照组比较,糖尿病发生4周后,坐骨神经葡萄糖含量增加3—4倍,果糖增加3—5倍,山梨醇增加6—9倍,肌醇含量降低到对照组的50%,总 ATP 酶和哇巴因敏感的Na^+-K^+-ATP 酶活性均极显著地低于同龄对照组(P<0.01)。结果提示这些代谢变化可能是糖尿病神经病变发病机制中的重要环节。 展开更多

关键词 糖尿病 神经病变 山梨醇 ATP酶

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用互补三刺激值法同时测定感冒通片中3种组分的含量 被引量：1

14

作者 王英 吾敏之 陈执中 《上海医科大学学报》 CSCD 1996年第2期148-149,共2页

用互补三刺激值法同时测定感冒通片中３种组分的含量王英，吾敏之，陈执中（上海医科大学药学院分析化学教研室２０００３２，上海市药品检验所２００２３３）关键词互补三刺激值法；双氯芬酸钠；人工牛黄；扑尔敏；感冒通片感冒通片为... 用互补三刺激值法同时测定感冒通片中３种组分的含量王英，吾敏之，陈执中（上海医科大学药学院分析化学教研室２０００３２，上海市药品检验所２００２３３）关键词互补三刺激值法；双氯芬酸钠；人工牛黄；扑尔敏；感冒通片感冒通片为一种新型的抗感冒药。其主要成分为双... 展开更多

关键词 感冒通 片剂 双氯芬酸钠 人工牛黄 扑尔敏 测定

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HPLC反相梯度洗脱法测定血浆中13-顺式维A酸的浓度

15

作者 韦容容 袁保嘉 +3 位作者 陆明廉 蔡玉 邱晓军 许根英 《上海医科大学学报》 CSCD 1990年第2期144-148,共5页

提要 建立了高效液相色谱(HPLC)反相梯度洗脱法测定13-顺式维A酸在家兔及人血浆中浓度的方法。此法可分离该药的顺反式异构体,测定灵敏度高,准确性好,适用于药物含量测定及生物样品的测定。固定相为反相C_(18),流动相为甲醇和NH_4Ac缓冲... 提要 建立了高效液相色谱(HPLC)反相梯度洗脱法测定13-顺式维A酸在家兔及人血浆中浓度的方法。此法可分离该药的顺反式异构体,测定灵敏度高,准确性好,适用于药物含量测定及生物样品的测定。固定相为反相C_(18),流动相为甲醇和NH_4Ac缓冲液,内标物为氯氮平,在乙醇中最低检测量为4ng,血浆中最低检测浓度为20ng/ml,线性范围0.05～10.00μg/ml。 展开更多

关键词 顺式维A酸 血浆浓度 HPLC

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一种改进的测定体液中地尔硫卓及脱乙酰地尔硫卓的HPLC法

16

作者 郑志昌 吾敏之 +1 位作者 王爱华 陆明廉 《贵阳医学院学报》 CAS 1994年第S1期219-219,共1页

一种改进的测定体液中地尔硫卓及脱乙酰地尔硫卓的ＨＰＬＣ法郑志昌，吾敏之，王爱华，陆明廉（上海医科大学药学院分析化学教研室上海第九人民医院药剂科）本文系统地研究和介绍了用反相高效液相色谱法测定生物体液中的地尔硫及其活性... 一种改进的测定体液中地尔硫卓及脱乙酰地尔硫卓的ＨＰＬＣ法郑志昌，吾敏之，王爱华，陆明廉（上海医科大学药学院分析化学教研室上海第九人民医院药剂科）本文系统地研究和介绍了用反相高效液相色谱法测定生物体液中的地尔硫及其活性代谢物脱乙酰地尔硫的方法。本方法中... 展开更多

关键词 地尔硫卓 HPLC法 脱乙酰 陆明廉 医院药剂科 活性代谢物 化学教研室 王爱华 郑志 控释片

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一种改进的测定体液中地尔硫及脱乙酰地尔硫的HPLC法

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作者 郑志昌 吾敏之 +1 位作者 王爱华 陆明廉 《上海医科大学学报》 CSCD 1992年第5期381-385,共5页

本文系统地研究和建立了用反相高效液相色谱法测定生物体液中的地尔硫及其活性代谢物脱乙酰地尔硫的方法。本方法中使用300mm×3.9mm(I.D)Waters不锈钢柱,μ-Bondapak C_(18)(10μm)作固定相,甲醇:缓冲液(0.8％TEMED,pH5.4)60:4... 本文系统地研究和建立了用反相高效液相色谱法测定生物体液中的地尔硫及其活性代谢物脱乙酰地尔硫的方法。本方法中使用300mm×3.9mm(I.D)Waters不锈钢柱,μ-Bondapak C_(18)(10μm)作固定相,甲醇:缓冲液(0.8％TEMED,pH5.4)60:40(V/V)为流动相。流速为1.3ml/min。检测波长为238nm。以地尔硫(艹卓)的中间体为内标进行定量。本法对地尔硫(艹卓)及脱乙酰地尔硫(艹卓)的检测限均为2ng。血清中最低检测浓度均为5ng/ml。在20、200、1000ng/ml浓度范围内,两者的方法回收率接近100％。天间、天内精密度(CV)均小于5％。用本法对6例服用地尔硫(艹卓)控释片的心绞痛病人进行了临床监测,治疗血浓范围为cmin30～100 ng/ml。 展开更多

关键词 地尔硫ZHUO HPLC DAD 临床监测

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用高效液相色谱法测定顺铂碘化油乳剂中顺铂含量

18

作者 郁 秋 吾敏之 +1 位作者 周琼 张健 《上海医科大学学报》 CSCD 1994年第1期6-6,共1页

用高效液相色谱法测定顺铂碘化油乳剂中顺铂含量郁秋，吾敏之，周琼，张健（上海医科大学药学院分析化学教研室）顺铂为广谱抗肿瘤药物，为减轻其肾毒性及胃肠道反应，可将其制成导向制剂，如微囊、微球、脂质体等剂型。新近研制的顺铂... 用高效液相色谱法测定顺铂碘化油乳剂中顺铂含量郁秋，吾敏之，周琼，张健（上海医科大学药学院分析化学教研室）顺铂为广谱抗肿瘤药物，为减轻其肾毒性及胃肠道反应，可将其制成导向制剂，如微囊、微球、脂质体等剂型。新近研制的顺铂碘化油乳剂，以碘化油作为药物载体，... 展开更多

关键词 顺铂 碘化油 高效液相色谱

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β-葫萝卜素血浓度测定方法的研究 被引量：7

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作者 韦容容 梁民琦 +1 位作者 蔡玉 陆明廉 《上海医科大学学报》 CSCD 1989年第6期454-458,共5页

建立了用高效液相色谱法(HPLC)及可见紫外分光光度(VIS-UV)单波长法、双波长法,测定血浆中β-胡萝卜素(β-C)的浓度。在氯仿或乙醇溶液中检测限为5ng,人血浆中最低检测浓度为25ng/ml,平均回收率为98.8％,CV ％为3.2％。HPLC法的线性范围... 建立了用高效液相色谱法(HPLC)及可见紫外分光光度(VIS-UV)单波长法、双波长法,测定血浆中β-胡萝卜素(β-C)的浓度。在氯仿或乙醇溶液中检测限为5ng,人血浆中最低检测浓度为25ng/ml,平均回收率为98.8％,CV ％为3.2％。HPLC法的线性范围为25～2000 ng/ml血浆,UV单波长法线性范围为50～4000 ng/ml血浆,双波长法线性范围为100～4000ng/ml血浆。HPLC法与UV法的相关系数>0.99,斜率接近1。 展开更多

关键词 Β-胡萝卜素 液相色谱 血浓度

全文增补中

RPHPLC法测定氨吡酮及其在家兔体内的药代动力学

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作者 徐兆昌 郑力行 +3 位作者 王爱华 陆明廉 蒋建兰 张慧 《上海医科大学学报》 CSCD 1989年第5期361-365,共5页

氨吡酮为一强心类药物,其血、尿药浓度可用反相高效液相色谱法(RPHPLC)测定。氨吡酮及内标安替比林在pH8条件下提取至乙酸乙酯中,再用1 mol/L HCl回提净化后,在YWG-C_(18)H_(87)柱上用流动相甲醇-水-N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(37:63:0.3... 氨吡酮为一强心类药物,其血、尿药浓度可用反相高效液相色谱法(RPHPLC)测定。氨吡酮及内标安替比林在pH8条件下提取至乙酸乙酯中,再用1 mol/L HCl回提净化后,在YWG-C_(18)H_(87)柱上用流动相甲醇-水-N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(37:63:0.3V/V)分离,于UV254nm检测。最低检测浓度为0.1 μg/ml。方法回收率为100.5±0.46％。日内和日间变导系数(CV％)分别为3.78％和1.63％(n=5)。样品的内源性杂质和其他抗心血管病药物不干扰测定。家兔按10 mg/kg单剂量静脉给药后,用本法测定氨吡酮的经时药物浓度,C-T曲线符合二室模型,T_(1/2)(β)=1.99±0.20(p=5),尿中原药24h的排泄率为给药量的38.73％±14.55％。 展开更多

关键词 氨吡酮 药代动力学 HPLC 动物

全文增补中