反相HPLC法测定人血中苄普地尔浓度及其药物动力学参数

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作者 王娟 程务本 +2 位作者 刘德林 周智善 秦芝玲 《上海医科大学学报》 CSCD 1993年第4期289-293,共5页

本文建立了用反相高效液相色谱(HPLC)法测定人血浆中苄普地尔浓度,并由人血药浓度-时间曲线算得动力学参数。 以苄普地尔的溴化衍生物作内标,正己烷-异丁醇(98:2)混合溶剂提取人血浆中苄普地尔,于YWG-C_(28)H_(37)柱上进行色谱测定。选... 本文建立了用反相高效液相色谱(HPLC)法测定人血浆中苄普地尔浓度,并由人血药浓度-时间曲线算得动力学参数。 以苄普地尔的溴化衍生物作内标,正己烷-异丁醇(98:2)混合溶剂提取人血浆中苄普地尔,于YWG-C_(28)H_(37)柱上进行色谱测定。选择甲醇-水-10％三乙胺磷酸调节至pH3.3(74:16:10)为流动相,检测波长UV-254nm。本法由人血浆中提取苄普地尔的线性浓度范围为50～200Ong/ml血浆(Y=4.316×10^(-4)X+0.01517;γ=0.9997);方法回收率平均为102.01±5.54(s)％(n=30);天内、天间精密度平均CV各为3.40％及4.14％(n=5);最低检测浓度为15ng/ml血浆。本法为苄普地尔应用于临床治疗可提供血药浓度监测(TDM)需要。 展开更多

关键词 苄普地尔 高效液相色谱 药物动力学

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国产与进口西替利嗪片的人体相对生物利用度比较 被引量：9

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作者 段更利 陈钧 +3 位作者 郑璐侠 邹建军 黄建明 江志强 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期23-25,共3页

目的 :比较西替利嗪 2种片剂在健康受试者体内的药物动力学和生物利用度。方法 :10例健康受试者随机交叉口服进口西替利嗪和国产西替利嗪各 2 0mg ,采用反相高效液相色谱法测定血浆中药物浓度。结果 :国产西替利嗪与进口西替利嗪的主要... 目的 :比较西替利嗪 2种片剂在健康受试者体内的药物动力学和生物利用度。方法 :10例健康受试者随机交叉口服进口西替利嗪和国产西替利嗪各 2 0mg ,采用反相高效液相色谱法测定血浆中药物浓度。结果 :国产西替利嗪与进口西替利嗪的主要药物动力学参数如下 :Cmax 分别为 ( 0 .83±0 .19)mg·L- 1和 ( 0 .71± 0 .18)mg·L- 1,Tmax分别为( 0 .88± 0 .2 9)h和 ( 0 .80± 0 .32 )h ,MRT0 -T分别为( 9 .9± 1.4 )h和 ( 10 .2± 1.0 )h ,AUC0 -T分别为 ( 6.3± 1.1)mg·h·L- 1和 ( 6.6± 1.2 )mg·h·L- 1。 2种药品的上述药动学参数差异无显著意义 (P >0 .0 5)。国产西替利嗪相对生物利用度为 ( 95± 9) %。结论 :国产西替利嗪与进口西替利嗪在受试者体内的药物动力学参数相似 。 展开更多

关键词 西替利嗪 生物利用度 药物动力学 高效液相色谱法

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RP-HPLC法测定丹参药材中丹参素及原儿茶醛含量 被引量：36

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作者 王杰民 何怀冰 +3 位作者 竺叶青 施大文 李永明 张韵 《上海医科大学学报》 CSCD 1991年第1期27-32,共6页

本文建立了用于测定丹参药材中丹参及原儿茶醛的反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析法。方法采用以甲醇和0.25％醋酸溶液分别为流动相A和B的梯度洗脱技术,YWGG_(18)H_(37)色谱柱,UV280nm检测波长以及内标化合物对羟基苯甲酸,丹参药材先以水... 本文建立了用于测定丹参药材中丹参及原儿茶醛的反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析法。方法采用以甲醇和0.25％醋酸溶液分别为流动相A和B的梯度洗脱技术,YWGG_(18)H_(37)色谱柱,UV280nm检测波长以及内标化合物对羟基苯甲酸,丹参药材先以水为溶剂的索氏提取法提取,再将提取液制成供试液。试验结果示分离完全的色谱峰,良好的线性相关(γ>0.99)和满意的回收率(丹参素为104.04±1.7％,原儿茶醛为104.6±2.9％)。按本法测得不同产地丹参药材中的含量之间有明显的差异,而饮片中的含量则均在不同程度上低于原药中的含量,提示饮片切制过程中丹参素及原儿茶醛有不同程度的损失。 展开更多

关键词 丹参 丹参素 原儿 茶醛 测定

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国产亚叶酸钙片、胶囊与进口亚叶酸钙片的人体相对生物利用度比较 被引量：3

4

作者 段更利 郑璐侠 +5 位作者 陈钧 黄建明 顾丽华 梁建英 李锐 刘杰 《中国新药与临床杂志》 CSCD 北大核心 2000年第6期441-443,共3页

目的 :研究 3种亚叶酸钙制剂 (国产片剂、胶囊和进口片剂 )在 12名健康志愿者体内的相对生物利用度。方法 :同体交叉试验后 ,测定血浆中亚叶酸钙浓度 ,计算主要药物动力学参数和相对生物利用度 ,并进行统计学分析。结果 :国产片、胶囊... 目的 :研究 3种亚叶酸钙制剂 (国产片剂、胶囊和进口片剂 )在 12名健康志愿者体内的相对生物利用度。方法 :同体交叉试验后 ,测定血浆中亚叶酸钙浓度 ,计算主要药物动力学参数和相对生物利用度 ,并进行统计学分析。结果 :国产片、胶囊和进口片单剂量 75mg ,po后 ,Tmax 分别为 ( 2 .5±s0 .3)h ,( 2 .5± 0 .3)h和 ( 2 .4± 0 .3)h ;Cmax为 ( 654± 146) μg·L- 1,( 599± 132 ) μg·L- 1和 ( 640± 163)μg·L- 1;AUC0～∞ 为 ( 7811± 1481) μg·h·L- 1,( 70 91± 1397) μg·h·L- 1和 ( 7898± 1855) μg·h·L- 1;T12 为 ( 8.7± 0 .6)h ,( 8.6± 0 .4 )h和 ( 8.6±0 .5)h。国产片、胶囊相对生物利用度分别为 ( 10 1± 14) % ,( 93± 11) %。结论 :3种制剂生物等效。 展开更多

关键词 亚叶酸钙 胶囊 片剂 RP-HPLC 生物利用度

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高效液相色谱法测定盐酸曲马多的临床稳态血药浓度 被引量：6

5

作者 段更利 高敏洁 +3 位作者 郑璐侠 陈晓晶 沈晓华 唐洪4 《中国临床药学杂志》 CAS 2000年第6期363-366,共4页

目的 :建立测定盐酸曲马多血药浓度的反相高效液相色谱分析法 ,并测定该药的临床稳态血药浓度。方法 :色谱柱 :L ichrosorb C1 8(15 0 mm× 4.6 mm ,5︼m )。在 1.0 ml血样中加入内标非那西丁后 ,以 7.0 ml乙醚一次提取 ,进行色谱... 目的 :建立测定盐酸曲马多血药浓度的反相高效液相色谱分析法 ,并测定该药的临床稳态血药浓度。方法 :色谱柱 :L ichrosorb C1 8(15 0 mm× 4.6 mm ,5︼m )。在 1.0 ml血样中加入内标非那西丁后 ,以 7.0 ml乙醚一次提取 ,进行色谱分析。流动相为醋酸钠缓冲液 (5 0 mm ol/L,p H3.5 ) -乙腈 =75∶ 2 5 (V/V) ,流速 1.0 m l/m in,检测波长 2 71nm。结果 :线性方程为 Y=0 .92 15 c- 0 .146 5 (r=0 .9990 ,n=7) ,线性浓度为 0 .2～ 3.0︼g/m l,最低检测浓度为 0 .1︼g/ml血浆 (信噪比 =2 ) ,平均方法回收率为 10 2 .35 % ,日内、日间 RSD均 <5 %。测得盐酸曲马多稳态血药浓度为 (0 .5 2 1± 0 .2 16 )︼g/ml。结论 :本方法简便、准确、灵敏 ,可用于测定盐酸曲马多在人血浆中的药物浓度 ,为临床研究提供可行的分析方法。 展开更多

关键词 盐酸曲马多 稳态血药浓度 镇痛药 HPLC

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反相高效液相色谱法测定淫羊藿叶和浸膏中淫羊藿苷的含量 被引量：4

6

作者 梁建英 陈钧 +4 位作者 段更利 王龙 郑璐侠 黄建明 张海英 《上海医科大学学报》 CSCD 2000年第3期185-186,共2页

关键词 中药 淫羊藿 淫羊藿苷 反相高效液相色谱法

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氯唑沙宗片的药动学及相对生物利用度 被引量：1

7

作者 张宏伟 李巧云 +2 位作者 杨香媛 李端 郁韵秋 《中国临床药学杂志》 CAS 1996年第2期54-57,共4页

在10名健康志愿者进行了两种氯唑沙宗片的药动学比较.按交叉试验设计,Po给药,用高效液相色谱法测定氯唑沙宗的血药浓度,其药时曲线符合一室模型.待测片的药动学参数:C_(?)=12.30±3.74μg/ml,Td_(?)=1.13±0.23h,K=0.88±0.... 在10名健康志愿者进行了两种氯唑沙宗片的药动学比较.按交叉试验设计,Po给药,用高效液相色谱法测定氯唑沙宗的血药浓度,其药时曲线符合一室模型.待测片的药动学参数:C_(?)=12.30±3.74μg/ml,Td_(?)=1.13±0.23h,K=0.88±0.15h,T_(1/2)=0.81±0.14h,AUC_(0～(?)h)=31.49±10.60μg·h/ml.待测片的相对生物利用度为107.21%,与标准片具有生物等效性. 展开更多

关键词 氯唑沙宗 药代动力学 生物利用度 高效液相色谱法

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用高效液相色谱法测定缓释胶囊中的 5-硝酸异山梨酯 被引量：1

8

作者 刘香 段更利 +1 位作者 黄建明 陈钧 《上海医科大学学报》 CSCD 1998年第2期141-143,共3页

目的建立５－硝酸异山梨酯缓释胶囊高效液相色谱测定法，测定该制剂的含量。为进一步开发此药奠定基础。方法法国Ｇｉｌｓｏｎ高效液相色谱仪；色谱柱ｌｄ为１５０ｍｍ×４．５ｍｍ（ＯＤＳ，５μｍ）；流动相为甲醇－水（１５∶８... 目的建立５－硝酸异山梨酯缓释胶囊高效液相色谱测定法，测定该制剂的含量。为进一步开发此药奠定基础。方法法国Ｇｉｌｓｏｎ高效液相色谱仪；色谱柱ｌｄ为１５０ｍｍ×４．５ｍｍ（ＯＤＳ，５μｍ）；流动相为甲醇－水（１５∶８５）；检测波长２１０ｎｍ。结果工作曲线方程ｈ＝０．２０６１＋０．６４４４ｃ，ｒ＝０．９９９５（ｎ＝７）；回收率１０１．１％；天内天间的相对标准差分别为１．５８％、２．２２％。３个规格（０．０２，０．０４，０．０６ｇ）的标示量百分含量分别为９９．８５％，９９．０９％，１０１．１％。结论本研究所建立的高效液相色谱法具有简便快速、准确度高及重现性好等优点；该缓释胶囊的含量符合规定标准。 展开更多

关键词 硝酸异山梨酯 缓释胶囊 高效液相色谱法

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RP-HPLC测定磷酸咯萘啶肠溶片含量 被引量：1

9

作者 郭幼梅 张丽文 姜宴 《上海医科大学学报》 CSCD 1999年第6期453-454,共2页

关键词 磷酸咯萘啶 肠溶片 RP-HPLC 含量

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紫外分光光度法测定磷酸咯萘啶肠溶片的含量 被引量：1

10

作者 郭幼梅 张丽文 +2 位作者 王强 顾丽华 陆益 《上海医科大学学报》 CSCD 1998年第4期308-309,313,共3页

目的研究磷酸咯萘啶在不同ｐＨ溶剂中紫外吸收特征变化，对药典采用的紫外分光光度法测定磷酸咯萘啶肠溶片含量的方法作了改进。方法以ｐＨ２的盐酸溶液作为溶剂，２７４ｎｍ处为测定波长。与用其他溶液作溶剂的方法相比，以优化测定条... 目的研究磷酸咯萘啶在不同ｐＨ溶剂中紫外吸收特征变化，对药典采用的紫外分光光度法测定磷酸咯萘啶肠溶片含量的方法作了改进。方法以ｐＨ２的盐酸溶液作为溶剂，２７４ｎｍ处为测定波长。与用其他溶液作溶剂的方法相比，以优化测定条件。结果在０．５～２０ｍｇ／Ｌ浓度范围内，浓度与吸光度成线性相关，回归方程为Ａ＝０．００４５＋０．０５０４ｃ，ｒ＝０．９９９８（ｎ＝６），天内精密度ＲＳＤ为０．１５％，天间精密度ＲＳＤ为０．６０％，平均回收率为９６％以上。制剂辅料无干扰。结论本法与用水或ｐＨ７的磷酸缓冲液为溶剂的方法相比，具测定数据稳定，吸收系数大等优点。适用于磷酸咯萘啶肠溶片、注射剂及溶出度等测定。 展开更多

关键词 紫外分光光度法 磷酸咯萘啶 肠溶片

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高效液相色谱法测定硫酸沙丁胺醇缓释胶囊的释放度 被引量：1

11

作者 张莉 陈钧 +1 位作者 段更利 金辉 《上海医科大学学报》 CSCD 1999年第3期209-210,共2页

硫酸沙丁胺醇（ｓａｌｂｕｔａｍｏｌｓｕｌｐｈａｔｅ）化学名１－（４－羟基－３－羟甲基苯基）－２－（叔丁氨基）乙醇硫酸盐，是治疗哮喘病的常用药物之一，具有作用强，疗效快等优点。目前，硫酸沙丁胺醇原料药和普通胶囊的含量测... 硫酸沙丁胺醇（ｓａｌｂｕｔａｍｏｌｓｕｌｐｈａｔｅ）化学名１－（４－羟基－３－羟甲基苯基）－２－（叔丁氨基）乙醇硫酸盐，是治疗哮喘病的常用药物之一，具有作用强，疗效快等优点。目前，硫酸沙丁胺醇原料药和普通胶囊的含量测定方法有非水滴定法［１～３］，片剂... 展开更多

关键词 硫酸沙丁胺醇 缓释胶囊 高效液相色谱法

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白鲜皮中白鲜碱薄层扫描测定 被引量：2

12

作者 郑力行 王志伟 +1 位作者 吴钢 田玲 《上海医科大学学报》 CSCD 1996年第4期303-304,共2页

白鲜皮中白鲜碱薄层扫描测定郑力行，王志伟，吴钢，田玲（上海医科大学药学院药物分析教研室，药学院生药学教研室２０００３２）白鲜皮为芸香科植物白鲜ＤｉｃｔａｍｎｕｓｄａｓｙｃａｒｐｕｓＴｕｒｃｚ的干燥根皮，具有清热燥湿、... 白鲜皮中白鲜碱薄层扫描测定郑力行，王志伟，吴钢，田玲（上海医科大学药学院药物分析教研室，药学院生药学教研室２０００３２）白鲜皮为芸香科植物白鲜ＤｉｃｔａｍｎｕｓｄａｓｙｃａｒｐｕｓＴｕｒｃｚ的干燥根皮，具有清热燥湿、祛风解毒等功效。用于治疗湿热疮毒、... 展开更多

关键词 白鲜皮 白鲜碱 薄层扫描

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用HPLC法同时检测生物检材中安眠酮及其2＇－羟甲基代谢物 被引量：6

13

作者 郭幼梅 诸秋珉 姜宴 《上海医科大学学报》 CSCD 1996年第1期43-45,共3页

提取并确认安眠酮的活性代谢物，建立反相ＨＰＬＣ法同时检测生物体液中安眠酮及该代谢物的方法。使用Ｗａｔｅｒｓ高效液相色谱仪，μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８径向加压柱，流动相为甲醇：磷酸二氢钠缓冲液（６０：４０），流速１．６... 提取并确认安眠酮的活性代谢物，建立反相ＨＰＬＣ法同时检测生物体液中安眠酮及该代谢物的方法。使用Ｗａｔｅｒｓ高效液相色谱仪，μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８径向加压柱，流动相为甲醇：磷酸二氢钠缓冲液（６０：４０），流速１．６ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长２３５ｎｍ，利眠宁为内标对安眠酮及活性代谢物进行检测。结果：各组分分离良好，安眠酮浓度在１．０～３５．０ｍｇ／Ｌ（血清）范围内与峰面积呈线性相关，方法平均回收率为１００．１５％，最低检测浓度为１５ｍｇ／Ｌ，其他常用安眠药物对本法均无干扰。结论：本法可同时检测安眠酮及其活性代谢物，并已用于健康志愿者及１名中毒者体液检材的测定，说明可用于临床检测和中毒检案。 展开更多

关键词 安眠酮 高效液相色谱 毒物分析 羟甲基代谢物

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一阶导数光谱法测定复方青黛丸中靛蓝的含量 被引量：1

14

作者 姚桂根 顾丽华 杨遵华 《中国药事》 CAS 1994年第1期25-27,共3页

本文应用一阶导数光谱法测定青黛丸中靛蓝的含量，虽有靛玉红及其它干扰组分的存在，但可排除它们的干扰。

关键词 靛蓝 一阶导数 光谱法 青黛丸

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薄层色谱扫描法测定复方丹参制剂中原儿茶醛的含量

15

作者 梁建英 张莉 +1 位作者 郭济贤 顾丽华 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 1999年第S1期53-53,共1页

丹参（ｐａｄｉｘｓａｌｖｉａｅｍｉｌｔｉｏｒｈｉｚａｅ）是一种常用的药物，其有效成分之一原儿茶醛（ｐｒｏｔｏｃａｔｅｃｈｕａｌｄｅｈｙｄｅ）对心肌缺血有保护作用，对于冠心病、心绞痛有较好的疗效，因此广泛用于临床。对... 丹参（ｐａｄｉｘｓａｌｖｉａｅｍｉｌｔｉｏｒｈｉｚａｅ）是一种常用的药物，其有效成分之一原儿茶醛（ｐｒｏｔｏｃａｔｅｃｈｕａｌｄｅｈｙｄｅ）对心肌缺血有保护作用，对于冠心病、心绞痛有较好的疗效，因此广泛用于临床。对丹参中有效成分的测定文献报道的有高... 展开更多

关键词 复方丹参制剂 薄层色谱扫描法 原儿茶醛

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双氯灭痛缓释片的人体相对生物利用度

16

作者 梁建英 段更利 +4 位作者 黄建明 陈钧 顾丽华 江志强 李端 《中国临床药学杂志》 CAS 1999年第2期91-94,共4页

目的:对两种双氯灭痛缓释片进行相对生物利用度的测定.方法:18名健康志愿者交叉服用两种双氯灭痛缓释片后,用高效液相色谱法测定不同时间的血药浓度,检测波长280nm,测定方法的线性范围为3～2000ng/ml(r=0.9998).高中低3个浓度的回收率为... 目的:对两种双氯灭痛缓释片进行相对生物利用度的测定.方法:18名健康志愿者交叉服用两种双氯灭痛缓释片后,用高效液相色谱法测定不同时间的血药浓度,检测波长280nm,测定方法的线性范围为3～2000ng/ml(r=0.9998).高中低3个浓度的回收率为97.40%～95.02%.结果:由测定结果可以看出两种缓稀片的AUC、FI、MRT均无统计学差异.平均相对生物利用度为96.75%.结论:试验片与对照片具生物等效性. 展开更多

关键词 双氯灭痛 高效液相色谱 生物利用度 缓释片

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用紫外分光光度法测定依索拉定片剂的含量

17

作者 段更利 陈维静 +3 位作者 顾丽华 梁建英 郭仲秋 朱彦 《上海医科大学学报》 CSCD 1996年第4期299-300,共2页

建立测定二类新药依索拉定片剂含量的紫外分光光度法。用甲醇作溶剂，在２２１ｎｍ波长处测定１～１５ｍｇ／Ｌ依索拉定模拟样品的吸光度Ａ。结果：Ａ＝０．０３２＋０．０７３ｃ，ｒ＝０．９９９５（ｎ＝５）。方法回收率为９８．６３... 建立测定二类新药依索拉定片剂含量的紫外分光光度法。用甲醇作溶剂，在２２１ｎｍ波长处测定１～１５ｍｇ／Ｌ依索拉定模拟样品的吸光度Ａ。结果：Ａ＝０．０３２＋０．０７３ｃ，ｒ＝０．９９９５（ｎ＝５）。方法回收率为９８．６３％（４．０ｍｇ／Ｌ，ｎ＝４）；天内天间的ＲＳＤ为１．２１％（４．０ｍｇ／Ｌ，ｎ＝４）。模拟样品的最低检测浓度为１．０ｍｇ／Ｌ。结论：本法具有准确度高、精密度好、试剂价廉，操作简便及便于推广等优点，可用作为依索拉定开发中有实用价值的分析方法。 展开更多

关键词 依索拉定 片剂 紫外分光光度法 消化药

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复方L-18甲基炔诺酮长效注射剂中L-18甲基炔诺酮的RP-HPLC法测定

18

作者 王杰民 朱淑芳 孟悦 《上海医科大学学报》 CSCD 1991年第3期229-232,共4页

建立了复方L-18甲基炔诺酮(LNG)长效注射剂中LNG的反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定法。采用YWG-C_(18)H_(37)(10μm)柱(150×5mm ΙD),甲醇-水(75:25)流动相,固定波长UV 254 nm检测器,以醋酸可的松为内标。色谱进样前须将注射液用甲... 建立了复方L-18甲基炔诺酮(LNG)长效注射剂中LNG的反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定法。采用YWG-C_(18)H_(37)(10μm)柱(150×5mm ΙD),甲醇-水(75:25)流动相,固定波长UV 254 nm检测器,以醋酸可的松为内标。色谱进样前须将注射液用甲醇稀释,并离心除去所析出的甲醇不溶性辅料。本法线性良好(r=0.9999),同次测定平均回收率为99.50±0.59％(n=21),不同次测定为99.94±0·86％(n=15),该混悬注射剂中另一主药雌二醇及各辅料均无干扰。应用本法测定了样品注射液5个批号,结果符合要求。 展开更多

关键词 甲基炔诺酮 高效液相色谱 含量

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高效液相色谱法测定司巴沙星片临床血药浓度

19

作者 段更利 郑璐侠 +2 位作者 陈钧 王龙 宁苏莉 《中国临床药学杂志》 CAS 2000年第3期176-178,共3页

目的 :建立测定人血浆中司巴沙星药物浓度的 RP- HPL C法 ,为临床合理用药提供必要的分析方法。方法 :采用HPL C法 ,色谱柱为 YWG RP- C1 8( 15 0 mm× 4.6 m m,10 μm) ;流动相为 5 0 m mol/L Na Ac- HAc缓冲液 ( p H5 .0 )∶乙腈... 目的 :建立测定人血浆中司巴沙星药物浓度的 RP- HPL C法 ,为临床合理用药提供必要的分析方法。方法 :采用HPL C法 ,色谱柱为 YWG RP- C1 8( 15 0 mm× 4.6 m m,10 μm) ;流动相为 5 0 m mol/L Na Ac- HAc缓冲液 ( p H5 .0 )∶乙腈∶甲醇 =70∶ 2 0∶ 10 (含 0 .0 4%三乙胺 ,调 p H2 .40 ) ,检测波长 2 99nm。血样 (含内标对羟基苯乙酮 )用 7ml二氯甲烷一次提取 ,浓缩后取 2 0 μl进样作 HPL C分析。结果 :线性方程为 Y=2 .5 5 6 c- 0 .1398( r=0 .9991,n=8) ,最低检测浓度为 0 .1μg/m l,方法回收率为 10 0 .5 4% ,精密度 RSD<4%。 36名性病患者 po司巴沙星片 2 0 0 m g,12 h后血药浓度范围为 0 .38～ 1.80 μg/ml。结论 :本方法准确、简便、灵敏 。 展开更多

关键词 司巴沙星 反相高效液相色谱法 血药浓度

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亚叶酸钙片的人体相对生物利用度 被引量：6

20

作者 郑璐侠 段更利 +4 位作者 陈钧 黄建明 顾丽华 梁建英 李锐 《中国临床药学杂志》 CAS 2000年第2期81-84,共4页

目的 :研究国产和进口亚叶酸钙片在 12名健康志愿者体内的相对生物利用度。方法 :同体交叉试验后 ,血样采用固相萃取后经 RP- HPL C法测定血浆中亚叶酸钙的浓度 ,计算两种片剂的主要药物动力学参数和相对生物利用度 ,并进行统计学分析... 目的 :研究国产和进口亚叶酸钙片在 12名健康志愿者体内的相对生物利用度。方法 :同体交叉试验后 ,血样采用固相萃取后经 RP- HPL C法测定血浆中亚叶酸钙的浓度 ,计算两种片剂的主要药物动力学参数和相对生物利用度 ,并进行统计学分析。结果 :国产片和进口片单剂量 po后 ,tmax分别为 (2 .4± 0 .3)和 (2 .3± 0 .3) h,cmax分别为 (72 0± 96 )和 (72 0± 10 9.9) ng/ml,AUC0→ t分别为 (6 382 .3± 12 34.1)和 (6 2 87.7± 10 79.4) ng· h/ m l,AUC0→∞ 分别为 (7398.8± 1331.5 )和 (72 6 3.5±12 2 5 .3) ng· h/ m l,MRT0→ t分别为 (5 .88± 0 .17)和 (5 .84± 0 .31) h,T1 /2 分别为 (8.6 9± 1.0 9)和 (8.40± 1.2 1) h。国产片平均相对生物利用度为 (10 1.7± 9.6 ) %。结论 展开更多

关键词 亚叶酸钙片 固相萃取 相对生物利用度

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