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HL60-pNL3.2报告基因法在注射用脑蛋白水解物热原检测中的应用研究
被引量:
1
1
作者
王灿
刘荔桢
+2 位作者
郑璐侠
陈钢
邵泓
《中国药师》
CAS
2022年第11期2029-2032,共4页
目的:探讨HL60-pNL3.2报告基因法在注射用脑蛋白水解物热原检测中的应用。方法:参照2020年版中国药典细菌内毒素检查法(通则1143),确定注射用脑蛋白水解物最小有效浓度。参照中国药典《体外热原检查法(报告基因法)》公示稿,干扰实验探...
目的:探讨HL60-pNL3.2报告基因法在注射用脑蛋白水解物热原检测中的应用。方法:参照2020年版中国药典细菌内毒素检查法(通则1143),确定注射用脑蛋白水解物最小有效浓度。参照中国药典《体外热原检查法(报告基因法)》公示稿,干扰实验探讨脑蛋白水解物对热原测定是否存在干扰,并用本实验室建立的HL60-pNL3.2报告基因法对8个厂家生产的16批脑蛋白水解物进行热原测定。结果:注射用脑蛋白水解物最小有效稀释浓度为0.25 mg·ml^(-1)。1 mg·ml^(-1)浓度的脑蛋白水解物溶液对热原测定无干扰。用建立的方法对8个厂家生产的16批注射用脑蛋白水解物进行热原测定,结果均符合规定。结论:HL60-pNL3.2报告基因法具有不使用动物、操作简单、快速、检测热原谱广,可对热原进行定量的优点,可用于注射用脑蛋白水解物热原检测。
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关键词
热原测定法
报告基因法
脑蛋白水解物
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职称材料
质谱技术在单克隆抗体类药物宿主细胞残留蛋白检测中的应用进展
2
作者
于继伟
尹红锐
邵泓
《药物流行病学杂志》
CAS
2023年第4期458-465,共8页
单克隆抗体类药物是近年来生物制药领域增长率最快的一类生物技术药物,以其靶向性强、治疗效果明显等优势在癌症、自身免疫性疾病等领域应用广泛。宿主细胞残留蛋白(HCP)是其生产中无法去除且易引起免疫原性的一类工艺杂质,HCP含量测定...
单克隆抗体类药物是近年来生物制药领域增长率最快的一类生物技术药物,以其靶向性强、治疗效果明显等优势在癌症、自身免疫性疾病等领域应用广泛。宿主细胞残留蛋白(HCP)是其生产中无法去除且易引起免疫原性的一类工艺杂质,HCP含量测定是单抗药物质量控制中重要的一项指标。酶联免疫法(ELISA)是目前HCP检测最常用的方法,可以定量检测HCP的总量,但存在局限性。而质谱法作为一种高精密度高准确性的检测方法,已被应用于单克隆抗体类生物药物生产工艺中HCP的监测,可以与ELISA形成互补,弥补ELISA方法存在的不足,为生产条件优化、纯化效果验证提供了依据。文中将从样品前处理技术、分离技术以及数据采集技术3个方面介绍近年来质谱技术在单克隆抗体类药物HCP研究中的应用与进展,为后续质谱法应用于HCP检测研究提供了参考和指导。
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关键词
单克隆抗体类药物
宿主细胞残留蛋白
质谱
质量控制
检测方法
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职称材料
题名
HL60-pNL3.2报告基因法在注射用脑蛋白水解物热原检测中的应用研究
被引量:
1
1
作者
王灿
刘荔桢
郑璐侠
陈钢
邵泓
机构
上海市食品药品检验研究院、国家药品监督管理局治疗类单抗质量控制重点实验室
出处
《中国药师》
CAS
2022年第11期2029-2032,共4页
基金
上海市科委“科技创新行动计划”仪器共享配套操作与应用技术研究课题(编号:21142202900)
上海市研发公共服务平台项目(编号:19DZ2294600)。
文摘
目的:探讨HL60-pNL3.2报告基因法在注射用脑蛋白水解物热原检测中的应用。方法:参照2020年版中国药典细菌内毒素检查法(通则1143),确定注射用脑蛋白水解物最小有效浓度。参照中国药典《体外热原检查法(报告基因法)》公示稿,干扰实验探讨脑蛋白水解物对热原测定是否存在干扰,并用本实验室建立的HL60-pNL3.2报告基因法对8个厂家生产的16批脑蛋白水解物进行热原测定。结果:注射用脑蛋白水解物最小有效稀释浓度为0.25 mg·ml^(-1)。1 mg·ml^(-1)浓度的脑蛋白水解物溶液对热原测定无干扰。用建立的方法对8个厂家生产的16批注射用脑蛋白水解物进行热原测定,结果均符合规定。结论:HL60-pNL3.2报告基因法具有不使用动物、操作简单、快速、检测热原谱广,可对热原进行定量的优点,可用于注射用脑蛋白水解物热原检测。
关键词
热原测定法
报告基因法
脑蛋白水解物
Keywords
Pyrogen testing
Reporter gene assay
Brain protein hydrolysate
分类号
R927.12 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
质谱技术在单克隆抗体类药物宿主细胞残留蛋白检测中的应用进展
2
作者
于继伟
尹红锐
邵泓
机构
上海市食品药品检验研究院、国家药品监督管理局治疗类单抗质量控制重点实验室
出处
《药物流行病学杂志》
CAS
2023年第4期458-465,共8页
文摘
单克隆抗体类药物是近年来生物制药领域增长率最快的一类生物技术药物,以其靶向性强、治疗效果明显等优势在癌症、自身免疫性疾病等领域应用广泛。宿主细胞残留蛋白(HCP)是其生产中无法去除且易引起免疫原性的一类工艺杂质,HCP含量测定是单抗药物质量控制中重要的一项指标。酶联免疫法(ELISA)是目前HCP检测最常用的方法,可以定量检测HCP的总量,但存在局限性。而质谱法作为一种高精密度高准确性的检测方法,已被应用于单克隆抗体类生物药物生产工艺中HCP的监测,可以与ELISA形成互补,弥补ELISA方法存在的不足,为生产条件优化、纯化效果验证提供了依据。文中将从样品前处理技术、分离技术以及数据采集技术3个方面介绍近年来质谱技术在单克隆抗体类药物HCP研究中的应用与进展,为后续质谱法应用于HCP检测研究提供了参考和指导。
关键词
单克隆抗体类药物
宿主细胞残留蛋白
质谱
质量控制
检测方法
Keywords
Monoclonal antibodies
Host cell proteins
Mass spectrometry
Quality control
Detection method
分类号
R927.1 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HL60-pNL3.2报告基因法在注射用脑蛋白水解物热原检测中的应用研究
王灿
刘荔桢
郑璐侠
陈钢
邵泓
《中国药师》
CAS
2022
1
在线阅读
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职称材料
2
质谱技术在单克隆抗体类药物宿主细胞残留蛋白检测中的应用进展
于继伟
尹红锐
邵泓
《药物流行病学杂志》
CAS
2023
0
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