目的研究特布他林和布地奈德雾化吸入联合治疗支气管哮喘的可行性及安全性。方法选取支气管哮喘患者92例,将其随机分成观察组和对照组,各46例。对照组患者采用2 mg布地奈德混悬液溶于2 m L生理盐水并进行雾化吸入治疗,2次/d;观察组患者...目的研究特布他林和布地奈德雾化吸入联合治疗支气管哮喘的可行性及安全性。方法选取支气管哮喘患者92例,将其随机分成观察组和对照组,各46例。对照组患者采用2 mg布地奈德混悬液溶于2 m L生理盐水并进行雾化吸入治疗,2次/d;观察组患者采用2 mg布地奈德混悬液与5 mg硫酸特布他林雾化液溶于2 m L生理盐水并进行雾化吸入进行治疗,2次/d。治疗时间为7 d,对2组的治疗效果进行分析比较。结果治疗后,观察组的总有效率为97.83%(45/46),对照组的总有效率为78.26%(36/46),其差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的症状及体征消失时间显著短于对照组,观察组与对照组喘息消失时间分别为(2.17±1.13)d和(4.65±1.46)d,咳嗽消失时间分别为(5.58±2.06)d和(7.37±2.43)d,呼吸困难消失时间分别为(2.10±0.79)d和(3.64±1.07)d,啰音消失时间分别为(5.51±2.14)d和(7.37±2.25)d,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组的肺功能指标显著好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用特布他林和布地奈德雾化吸入联合治疗支气管哮喘的效果确切,可以明显缓解其症状与体征,提高患者的肺功能,值得临床推广与应用。展开更多
文摘目的研究特布他林和布地奈德雾化吸入联合治疗支气管哮喘的可行性及安全性。方法选取支气管哮喘患者92例,将其随机分成观察组和对照组,各46例。对照组患者采用2 mg布地奈德混悬液溶于2 m L生理盐水并进行雾化吸入治疗,2次/d;观察组患者采用2 mg布地奈德混悬液与5 mg硫酸特布他林雾化液溶于2 m L生理盐水并进行雾化吸入进行治疗,2次/d。治疗时间为7 d,对2组的治疗效果进行分析比较。结果治疗后,观察组的总有效率为97.83%(45/46),对照组的总有效率为78.26%(36/46),其差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的症状及体征消失时间显著短于对照组,观察组与对照组喘息消失时间分别为(2.17±1.13)d和(4.65±1.46)d,咳嗽消失时间分别为(5.58±2.06)d和(7.37±2.43)d,呼吸困难消失时间分别为(2.10±0.79)d和(3.64±1.07)d,啰音消失时间分别为(5.51±2.14)d和(7.37±2.25)d,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组的肺功能指标显著好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用特布他林和布地奈德雾化吸入联合治疗支气管哮喘的效果确切,可以明显缓解其症状与体征,提高患者的肺功能,值得临床推广与应用。
