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肝癌组织中HLAⅠ类抗原及相关分子的表达 被引量：1
1
作者 沈宇清 缪凤琴 +4 位作者 夏梅 毕永春 陈建国 谢维 张建琼 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期431-433,共3页
目的研究在抗原提呈过程中HLAⅠ类抗原各相关分子的表达水平及临床意义。方法利用免疫组织化学法(ABC法)对165例肝癌的石蜡组织标本中HLAⅠ类分子的重链、轻链及抗原提呈相关分子calnexin、LMP2等的表达情况进行研究,并分析各表达分子... 目的研究在抗原提呈过程中HLAⅠ类抗原各相关分子的表达水平及临床意义。方法利用免疫组织化学法(ABC法)对165例肝癌的石蜡组织标本中HLAⅠ类分子的重链、轻链及抗原提呈相关分子calnexin、LMP2等的表达情况进行研究,并分析各表达分子的相关性。结果HLAⅠ类分子(A和B/C位点)的表达为膜型,β_2M的表达为膜浆型,以膜为主,而LMP2和calnexin的表达为浆型。肝癌组织除LMP2分子外,HLAⅠ类各分子均有明显的上调(上调率≥40%),其中以HLAⅠ类分子A位点上调最明显(54%)。肝癌组织中HLAⅠ类各分子之间表达趋势一致。结论肝癌表面HLAⅠ类分子表达增加与抗原提呈过程中多分子的表达增加和协同作用有关,而并非由其中某种单一分子的改变来决定。 展开更多
关键词 肝癌 HLAⅠ类分子 免疫组化
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PML分子不同剪接体的分型及其应用
2
作者 沈宇清 夏梅 +2 位作者 缪凤琴 谢维 张建琼 《南京师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期88-91,98,共5页
早幼粒细胞白血病(Promyelocytic Leukemia,PML)基因位于15号染色体,含有9个外显子,通过对内含子不同的剪接方式产生7大类20余种不同的PML剪接体.为对PML不同剪接体进行分型,针对PML各剪接体C末端设计5对型特异性引物,通过PCR扩增产物... 早幼粒细胞白血病(Promyelocytic Leukemia,PML)基因位于15号染色体,含有9个外显子,通过对内含子不同的剪接方式产生7大类20余种不同的PML剪接体.为对PML不同剪接体进行分型,针对PML各剪接体C末端设计5对型特异性引物,通过PCR扩增产物的有无及大小来判断PML分子的型别.利用设计的引物,通过对已知类型的PML质粒进行分型,确定了分型引物的可行性.对一株肝癌细胞系QGY7701中表达的PML分子进行分型,发现其为PML剪接体IV型与II型的混合型.研究表明,利用所设计5对引物的扩增,可以判断出某种组织或细胞中表达的PML分子剪接体型别. 展开更多
关键词 PML基因 剪接体 PCR
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RASAL1表达及ras活性与胃肠道肿瘤临床关系的研究进展
3
作者 吕成余 谢洪虎 樊红 《中华老年多器官疾病杂志》 2011年第4期370-373,共4页
大约有20%的人类肿瘤与ras的突变有关。ras蛋白调控细胞的一系列生物学行为,包括细胞增殖、分化、生存及凋亡等。ras蛋白属于小GTP结合蛋白,通过响应细胞外信号产生活性。RASAL1是一种ras GTP酶激活蛋白,可以抑制ras的活性。调节ras以及... 大约有20%的人类肿瘤与ras的突变有关。ras蛋白调控细胞的一系列生物学行为,包括细胞增殖、分化、生存及凋亡等。ras蛋白属于小GTP结合蛋白,通过响应细胞外信号产生活性。RASAL1是一种ras GTP酶激活蛋白,可以抑制ras的活性。调节ras以及RASAL1的活性,可能是肿瘤靶向治疗的方向之一。检测ras以及RASAL1的活性有助于胃肠道肿瘤的早期诊断以及预后的判断。本文从ras的结构、功能及突变与肿瘤的关系,RASAL1作为ras的效应分子抑制ras的活性,ras、RASAL1与胃肠道肿瘤的关系三方面来综述了RASAL1表达及ras活性与胃肠道肿瘤临床关系的研究进展。 展开更多
关键词 RAS GTP酶激活蛋白质类 ras 基因 肿瘤 诊断 预后
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翻白草提取物银纳米粒制备及其抗菌活性评价 被引量：6
4
作者 赵海军 赵维英 洪泽辉 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期2141-2148,共8页
目的制备翻白草Potentilla discolor Bge.提取物银纳米粒,并评价其抗菌活性。方法将翻白草提取物缓慢加入AgNO_3溶液中,离心后沉淀分散于蒸馏水中以制备银纳米粒,并表征其理化性质。以提取时间、提取液用量、AgNO_3溶液用量为影响因素,... 目的制备翻白草Potentilla discolor Bge.提取物银纳米粒,并评价其抗菌活性。方法将翻白草提取物缓慢加入AgNO_3溶液中,离心后沉淀分散于蒸馏水中以制备银纳米粒,并表征其理化性质。以提取时间、提取液用量、AgNO_3溶液用量为影响因素,优化制备工艺。通过测定银纳米粒的抑菌圈直径、抑菌率和最低杀菌浓度(MBC)来考察其抗菌活性。结果最佳条件为提取时间30 min,提取液(生药量)与Ag^+比例1∶0.016 2。翻白草提取物银纳米粒呈近球形,粒径小,分布均匀,性质稳定,对多药耐药型大肠艾希氏菌、金黄色葡萄球菌、加德纳杆菌和白色念珠菌的抑制作用显著高于翻白草提取物、空白银纳米粒和没食子酸银纳米粒(P<0.05,P<0.01),并呈量效关系,而氨苄青霉素和左氧氟沙星无明显抗菌活性。其最低杀菌浓度(MBC)分别为0.5、1.0、1.0、1.5 mg/m L,是空白银纳米粒和没食子酸银纳米粒的2~4倍。结论所建立的翻白草提取物银纳米粒制备工艺稳定合理,在应对多药耐药菌引起的阴道炎有很好的治疗前景。 展开更多
关键词 翻白草提取物 银纳米粒 制备工艺 抗菌活性 阴道炎
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结肠癌组织中CD133抗原的原核表达、纯化和初步鉴定
5
作者 朱小俊 夏静 +3 位作者 钱军 沈宇清 赵刚 嵇振岭 《东南大学学报（医学版）》 CAS 2011年第4期533-537,共5页
目的:制备CD133特异性抗原用于筛选CD133单克隆抗体库,筛选产物能够与肿瘤表面的CD133抗原结合以达到靶向治疗的目的。方法:用PCR扩增CD133两段胞外区,分别将扩增的两段片段与PGEX4T-1(6*HIS)质粒结合,将连接产物转入BL21大肠杆菌中培养... 目的:制备CD133特异性抗原用于筛选CD133单克隆抗体库,筛选产物能够与肿瘤表面的CD133抗原结合以达到靶向治疗的目的。方法:用PCR扩增CD133两段胞外区,分别将扩增的两段片段与PGEX4T-1(6*HIS)质粒结合,将连接产物转入BL21大肠杆菌中培养,IPTG诱导表达,镍柱纯化。通过ELISA等技术对纯化后的重组蛋白进行鉴定。结果:已成功表达出CD133两段胞外区,ELISA鉴定表明,纯化后的两段CD133胞外区抗原可特异性地结合CD133抗体。结论:筛选出的两段CD133胞外区抗原可用于CD133特异性抗体的筛选。 展开更多
关键词 大肠癌 CD133抗原 分子克隆 表达 纯化 鉴定
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