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中国118家三级医院早期HER2阳性乳腺癌新辅助治疗现状调查报告 被引量：2
1
作者 辛灵 周思成 +3 位作者 江泽飞 刘荫华 中国临床肿瘤学会乳腺癌专业委员会 中华医学会外科学分会乳腺外科学组 《中国实用外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期98-102,共5页
目的 调查中国早期人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌病人新辅助治疗现状。方法 采用问卷调查的方式,登记2023年1月1日至6月30日各医院经治的乳腺癌病例,调查内容包括病理实验室资质、HER2检测试剂、收治早期乳腺癌例数、HER2阳性... 目的 调查中国早期人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌病人新辅助治疗现状。方法 采用问卷调查的方式,登记2023年1月1日至6月30日各医院经治的乳腺癌病例,调查内容包括病理实验室资质、HER2检测试剂、收治早期乳腺癌例数、HER2阳性乳腺癌例数、接受含抗HER2靶向药物的新辅助治疗例数和新辅助治疗结局。结果 全国13个省、自治区和直辖市118家三级医院参加调查并提供病例资料,包括99家综合性医院和19家肿瘤专科医院。其中85家(72%)医院具备病理实验室资质认证并使用经国家药品监督管理局批准的HER2检测试剂认证,33家(28%)医院未能提供病理实验室资质或检测试剂。118家医院共收治39 014例早期乳腺癌病例,其中,HER2阳性乳腺癌9160例,HER2阳性率23.5%。3222例(35.2%)病人接受了双靶方案新辅助治疗,病理完全缓解(pCR)率为51.3%。具有HER2检测资质认证的医院双靶新辅助治疗pCR率显著高于未提供资质认证医院(56.2%vs. 48.0%,P=0.046)。结论 规范和推广病理实验室资质及HER2检测试剂认证是改善乳腺癌临床同质化诊治水平的重要举措。 展开更多
关键词 乳腺癌 HER2阳性 新辅助治疗 病理质控
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中国104家医院早期HER2阳性乳腺癌双靶新辅助治疗后辅助治疗现状调查报告(CSBrS-030)
2
作者 周思成 辛灵 +3 位作者 江泽飞 刘荫华 中国临床肿瘤学会乳腺癌专业委员会 中华医学会外科学分会乳腺外科学组 《中国实用外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1259-1262,共4页
目的调查中国早期HER2阳性乳腺癌病人接受曲妥珠单抗+帕妥珠单抗联合细胞毒药物(简称“双靶”)方案新辅助治疗后辅助治疗现状。方法采用问卷调查方式登记了2023-01-01—2023-12-31中国104家医院经治的Ⅰ~Ⅲ期乳腺癌病例,调查内容包括收... 目的调查中国早期HER2阳性乳腺癌病人接受曲妥珠单抗+帕妥珠单抗联合细胞毒药物(简称“双靶”)方案新辅助治疗后辅助治疗现状。方法采用问卷调查方式登记了2023-01-01—2023-12-31中国104家医院经治的Ⅰ~Ⅲ期乳腺癌病例,调查内容包括收治例数、HER2阳性乳腺癌占比、HER2阳性乳腺癌接受双靶方案新辅助治疗例数、新辅助治疗病理疗效评价方法及结果、双靶新辅助治疗后辅助治疗方案选择情况。结果全国104家医院提供了75530例早期乳腺癌病人的临床病理资料。其中,7063例HER2阳性乳腺癌病人接受双靶方案新辅助治疗,4217例(59.7%)病人获得病理完全缓解(p CR),2846例未获得pCR(non-pCR)。双靶新辅助治疗后,5658例(80.1%)沿用双靶辅助治疗,360例(5.1%)仅接受曲妥珠单抗辅助治疗,1045例(14.8%)病人接受其他药物。辅助靶向治疗方案选择与ypTNM分期间差异有统计学意义(χ^(2)=1730.058,P<0.001)。结论ypTNM分期可能是HER2阳性乳腺癌双靶新辅助治疗后non-pCR病人制定后续辅助治疗方案的依据。 展开更多
关键词 乳腺癌 人类表皮生长因子受体2阳性 新辅助治疗 双靶治疗 辅助治疗
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下调LncRNA DLX6-AS1通过miR-144调控FBXW7表达影响食管癌Eca-109细胞的增殖、侵袭和EMT进程 被引量：1
3
作者 张鹤 胡琰琰 +2 位作者 陈平 李秋文 肖文华 《现代医学》 2022年第8期959-967,共9页
目的:评估长非编码RNA远端少同源盒6反义1(lncRNA DLX6-AS1)在食管癌发生发展中的作用及其潜在的机制。方法:采用qRT-PCR检测lncRNA DLX6-AS1和miR-144、FBXW7在食管癌组织及癌旁正常组织中的mRNA表达。分别敲低lncRNA DLX6-AS1和miR-14... 目的:评估长非编码RNA远端少同源盒6反义1(lncRNA DLX6-AS1)在食管癌发生发展中的作用及其潜在的机制。方法:采用qRT-PCR检测lncRNA DLX6-AS1和miR-144、FBXW7在食管癌组织及癌旁正常组织中的mRNA表达。分别敲低lncRNA DLX6-AS1和miR-144、FBXW7在Eca-109细胞中的表达后,采用CCK-8法检测细胞生长活性,细胞克隆形成实验检测细胞增殖,Transwell法检测细胞侵袭,Western blot检测E-cadherin、Vimentin和GAPDH的表达。采用miRanda、TargetScan和双荧光素酶报告基因检测验证lncRNA DLX6-AS1和miR-144、miR-144和FBXW7之间的靶向关系。结果:食管癌组织中lncRNA DLX6-AS1和FBXW7表达显著高于癌旁正常组织,miR-144表达与癌旁组织对比明显下调。lncRNA DLX6-AS1、FBXW7表达下降后,Eca-109细胞增殖、侵袭与EMT能力也明显下调;LncRNA DLX6-AS1与miR-144、miR-144与FBXW7呈靶向负调控关系;miR-144表达下降后,Eca-109细胞增殖、侵袭与EMT能力显著上调;上调LncRNA DLX6-AS1靶向miR-144促进Eca-109细胞增殖、侵袭与EMT。结论:Lnc RNA DLX6-AS1在食管癌中表达上调且通过miR-144/FBXW7轴促进Eca-109细胞增殖、侵袭和EMT。 展开更多
关键词 长非编码RNA远端少同源盒6反义1 miR-144 FBXW7 ECA-109细胞 增殖 侵袭
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