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抗犬瘟热病毒重组核衣壳蛋白单克隆抗体的制备及鉴定 被引量：9
1
作者 周洁 姜骞 +6 位作者 张洪英 刘家森 刘立奎 陈洪岩 韩凌霞 司昌德 曲连东 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期528-532,共5页
以纯化的重组犬瘟热病毒（CDV）N蛋白免疫BALB/c小鼠,应用常规杂交瘤技术获得两株能稳定分泌特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞系,分别命名为A4C6C12和A5B8H7间接ELISA检测腹水效价分别为1：106、1：105;亚类鉴定结果分别为IgG2a、IgG2b,轻... 以纯化的重组犬瘟热病毒（CDV）N蛋白免疫BALB/c小鼠,应用常规杂交瘤技术获得两株能稳定分泌特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞系,分别命名为A4C6C12和A5B8H7间接ELISA检测腹水效价分别为1：106、1：105;亚类鉴定结果分别为IgG2a、IgG2b,轻链均为K型;Western blot和ELISA分析结果显示2株单克隆抗体均能与重组N蛋白和CDV发生反应,而与犬细小病毒及犬腺病毒等无交叉反应;ELISA叠加试验的增值结果表明两株单克隆抗体识别的抗原位点不同.特异性抗CDV-rN的单克隆抗体的获得,为进一步用于临床诊断研究奠定了基础. 展开更多
关键词 犬瘟热病毒 重组核衣壳蛋白 单克隆抗体
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兔出血症病毒抗原捕获ELISA检测方法的建立 被引量：5
2
作者 秦海斌 刘怀然 +5 位作者 曲连东 刘家森 韩凌霞 姜骞 李亚明 杨增岐 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期28-31,44,共5页
用兔出血症病毒(RHDV)单克隆抗体包被酶标板,以兔多克隆抗体作为夹心抗体,建立RHDV抗原捕获ELISA检测方法,优化反应条件并对该方法的敏感性、特异性、重复性、稳定性等指标进行了测试和评价。结果表明,单抗最佳包被质量浓度为1mg/L,兔... 用兔出血症病毒(RHDV)单克隆抗体包被酶标板,以兔多克隆抗体作为夹心抗体,建立RHDV抗原捕获ELISA检测方法,优化反应条件并对该方法的敏感性、特异性、重复性、稳定性等指标进行了测试和评价。结果表明,单抗最佳包被质量浓度为1mg/L,兔多抗血清最佳质量浓度为4mg/L。本方法可特异性地检测出兔肝脏病料中的RHDV,纯化病毒的最低检出量为26μg/L。对已知阳性样品的检测显示,捕获ELISA检测的病毒滴度是HA试验的3～13倍。对67份可疑病料,捕获ELISA阳性检出率为62.7%,HA试验阳性检出率为55.2%。用不同批次包被的酶标板重复检测已知样品显示出良好的重复性。本方法敏感性、特异性、稳定性良好,可应用于RHDV的快速、批量、特异检测。 展开更多
关键词 抗原捕获:ELISA 单克隆抗体 兔出血症
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兔出血症病毒单克隆抗体的制备及鉴定 被引量：3
3
作者 刘怀然 秦海斌 +2 位作者 刘家森 单安山 曲连东 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期145-149,共5页
为建立兔出血症病毒（RHDV）的检测方法及为变异株监测做储备，用蔗糖密度梯度离心法纯化的RHDV免疫BALB／c小鼠，取其脾细胞与SP2／0细胞进行融合，以昆虫细胞一杆状病毒表达的重组VP60蛋白建立的间接ELISA法筛选抗RHDV单克隆抗体杂交... 为建立兔出血症病毒（RHDV）的检测方法及为变异株监测做储备，用蔗糖密度梯度离心法纯化的RHDV免疫BALB／c小鼠，取其脾细胞与SP2／0细胞进行融合，以昆虫细胞一杆状病毒表达的重组VP60蛋白建立的间接ELISA法筛选抗RHDV单克隆抗体杂交瘤细胞，并对其主要生物学特性进行了鉴定。结果表明，筛选出6株单抗，它们分属于IgG1（AD4，AG10，DE2）、IgG2b（BC9，BE8）和IgM（BH3）亚类；这6株单抗杂交瘤细胞的平均染色体数为87～89条，将其冻存6个月后复苏，在体外传20代的过程中分泌的抗体效价变化不大，具有很好的稳定性；Western-blot及免疫荧光分析表明，单抗DE2、AG10识别线性表位，其余4株单抗识别构象型表位；竞争ELISA试验表明，这6株单抗可识别5种抗原表位。 展开更多
关键词 兔出血症病毒 单克隆抗体 抗原识别位点
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兔出血症病毒VP60基因在昆虫细胞中形成病毒样颗粒及其特性 被引量：6
4
作者 刘怀然 刘家森 +3 位作者 胡迎东 陈洪岩 单安山 曲连东 《中国比较医学杂志》 CAS 2007年第8期448-454,F0003,共8页
目的将兔出血症病毒(RHDV)VP60全长基因在昆虫细胞-杆状病毒系统中表达,验证重组蛋白形成病毒样颗粒(VLPs)的能力及其生物学特性,探讨VLPs作为检测抗原及亚单位疫苗的潜力。方法用Bac-to-Bac系统体外表达RHDVVP60全长基因。以免疫荧光及... 目的将兔出血症病毒(RHDV)VP60全长基因在昆虫细胞-杆状病毒系统中表达,验证重组蛋白形成病毒样颗粒(VLPs)的能力及其生物学特性,探讨VLPs作为检测抗原及亚单位疫苗的潜力。方法用Bac-to-Bac系统体外表达RHDVVP60全长基因。以免疫荧光及Western blotting检测蛋白表达情况及确定蛋白最佳表达条件;免疫电镜观察VLPs形态,并对VLPs的血凝性、免疫原性进行检测。结果SDS-PAGE电泳分析表明,表达的重组蛋白分子量大小约为68KDa,在免疫荧光、琼脂扩散、ELISA试验中均与RHD多克隆抗血清特异性反应;接种重组病毒的Sf9细胞裂解液在电镜下可观察到与RHDV形态相似的VLPs;该VLPs可凝集人“O”、“B”型红细胞,凝集可被RHD多克隆抗血清所抑制;含VLPs的Sf9细胞裂解液可不经纯化用作间接ELISA抗原,所建立的ELISA方法与进口商品化试剂盒相比,特异性良好,敏感性、检出率稍低;将含VLPs的细胞裂解液加氟氏佐剂免疫兔,HI效价可达1∶40,可经受致死量病毒攻击。结论RHDV-VLPs的获得及其良好的免疫原性,为RHD血清学检测试剂的标准化、亚单位疫苗研制应用奠定基础,同时在转移载体及RHDV受体方面研究亦有潜在应用价值。 展开更多
关键词 兔出血症病毒 基因 VP60 昆虫细胞 病毒样颗粒
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兔出血症病毒抗原捕获ELISA检测方法 被引量：6
5
作者 秦海斌 刘怀然 +4 位作者 刘家森 姜骞 韩凌霞 司昌德 曲连东 《中国比较医学杂志》 CAS 2007年第8期I0020-I0024,共5页
为了有效地预防和根除山羊痘，研制能够区分自然感染和疫苗免疫的标记疫苗。本研究在山羊痘病毒（goat pox virus，GPV）疫苗株AV41胸苷激酶（thymidine kinase，TK）基因克隆、鉴定的基础上，构建转移载体。将痘苗病毒（Vaccinia Virus... 为了有效地预防和根除山羊痘，研制能够区分自然感染和疫苗免疫的标记疫苗。本研究在山羊痘病毒（goat pox virus，GPV）疫苗株AV41胸苷激酶（thymidine kinase，TK）基因克隆、鉴定的基础上，构建转移载体。将痘苗病毒（Vaccinia Virus，VV）晚期启动子P11和大肠杆菌β-半乳糖苷酶基因（LacZ）报告基因片段插入含有TK片段同源臂的载体pTK的KpnI酶切位点，经酶切、PCR鉴定出，命名为pTK-LacZ。用脂质体法转染感染了GPVAV41株的犊牛睾丸（bovine testes，BT）细胞，待出现80%以上的细胞病变时收获病毒，经过连续9代蓝色蚀斑筛选、纯化和PCR鉴定，获得纯化的表达LacZ基因、TK功能缺失的重组病毒，命名为rGPV-LacZ。生物学特性研究显示，LacZ基因的插入不影响重组病毒的增殖特性，其毒力、生长特性与亲本株相似，保持原有疫苗株的生长特性，而且在BT细胞和羔羊睾丸（lamb testes，LT）细胞连续传20代遗传性状很稳定。本研究筛选、纯化的重组病毒rGPV-LacZ可以区分自然感染和疫苗免疫动物，为进一步研制山羊痘病毒基因工程标记疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 重组山羊痘病毒 标记疫苗 胸苷激酶基因(TK) β-半乳糖苷酶基因(LacZ)
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昆虫细胞表达兔出血症VP60蛋白间接ELISA方法建立及评价 被引量：2
6
作者 刘怀然 曲连东 +1 位作者 刘家森 单安山 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期81-88,共8页
采用Bac-to-Bac系统表达的兔出血症病毒（RHDV）结构蛋白VP60作为包被抗原,建立抗体检测间接ELISA方法,并对方法性能进行测定。试验以整合有VP60基因的重组杆状病毒接种Sf9昆虫细胞,感染细胞经裂解、离心初步纯化,作为包被抗原建立了检... 采用Bac-to-Bac系统表达的兔出血症病毒（RHDV）结构蛋白VP60作为包被抗原,建立抗体检测间接ELISA方法,并对方法性能进行测定。试验以整合有VP60基因的重组杆状病毒接种Sf9昆虫细胞,感染细胞经裂解、离心初步纯化,作为包被抗原建立了检测RHD抗体的间接ELISA方法。经过对反应条件和试剂的优化选择,初步组装成间接ELISA试剂盒,并对其整体性能进行了评价。结果表明,含重组VP60蛋白的Sf9细胞裂解液最适包被稀释度为1：2000,换算为纯化VP60蛋白含量约为1.7μg·mL^-1;待检血清最适稀释度为1：100;羊抗兔IgGHRP标记抗体最适使用浓度为1：30000。初步组装的ELISA试剂盒检测RHD阴性血清无假阳性反应,与其他常见兔病阳性血清无交叉反应,特异性良好;敏感性高于RHDV全病毒间接ELISA和血凝抑制试验,低于进口间接ELISA试剂盒;试剂盒批内和批间变异率在10%以内。37℃加速破坏试验和4℃保存期试验结果表明试剂盒保存期可以稳定在6个月。该方法可应用于兔出血症抗体水平监测及实验兔等级检测中。 展开更多
关键词 兔出血症病毒 VP60基因 昆虫细胞 间接ELISA
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