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实验性阿尔茨海默病大鼠模型行为学、神经生化学及病理学特征
被引量:
4
1
作者
杨文明
陈彪
+4 位作者
韩明向
鲍远程
张波
胡兵
刘爱萍
《中国临床康复》
CSCD
2004年第19期3737-3739,共3页
目的:建立符合阿尔茨海默病(Alzheimer'sdisease,AD)行为学、神经生化学及病理学特征的实验性AD动物模型。方法:采用β-淀粉样蛋白(Aβ)大鼠侧脑室注射联用转移生长因子β1(tiansforminggrowfkfactorβ1,TGFβ1)脑内注射改良并制作...
目的:建立符合阿尔茨海默病(Alzheimer'sdisease,AD)行为学、神经生化学及病理学特征的实验性AD动物模型。方法:采用β-淀粉样蛋白(Aβ)大鼠侧脑室注射联用转移生长因子β1(tiansforminggrowfkfactorβ1,TGFβ1)脑内注射改良并制作实验性AD大鼠模型。应用避暗法和水迷路法测定AD模型大鼠学习记忆功能,免疫组化及图像分析定量法检测模型大鼠大脑皮质和海马结构CA1区Aβ沉积斑数目及截面积。同时还应用放射免疫法测定大鼠皮质和海马乙酰胆碱含量、胆碱乙酰化酶(ChAT)和乙酰胆碱酯酶(AchE)活性。结果:经改良由Aβ联用TGFβ1诱导的实验性AD模型大鼠既表现有行为学改变(学习记忆障碍),又具典型的AD病理学特征(Aβ沉积斑),模型组Aβ沉积斑数目和截面积大脑皮质为(32.5±6.7)个/mm2,(1904.3±86.3)μm2,CA1区为(11.4±5.3)个/mm2,(1466.3±98.4)μm2。同时还出现与AD相一致的神经生化(神经递质)改变。结论:Aβ联用TGFβ1诱导的实验性AD大鼠模型是一接近临床的较好模型,可用于抗痴呆药物的筛选和药效评价。
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关键词
实验
阿尔茨海默病
大鼠
动物模型
行为学
神经生化学
病理学特征
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职称材料
题名
实验性阿尔茨海默病大鼠模型行为学、神经生化学及病理学特征
被引量:
4
1
作者
杨文明
陈彪
韩明向
鲍远程
张波
胡兵
刘爱萍
机构
首都医科
大学
宣武医院
神经
内科
安徽中医
学院
第一附属医院
神经
内科
中国科学技术大学生命科学学院神经生物研究室
出处
《中国临床康复》
CSCD
2004年第19期3737-3739,共3页
基金
国家科技攻关计划863项目(2002BA711A07)
北京市卫生重点学科基金
+2 种基金
安徽省优秀青年科技基金
安徽省人才开发基金
安徽省自然科学基金(99044591)~~
文摘
目的:建立符合阿尔茨海默病(Alzheimer'sdisease,AD)行为学、神经生化学及病理学特征的实验性AD动物模型。方法:采用β-淀粉样蛋白(Aβ)大鼠侧脑室注射联用转移生长因子β1(tiansforminggrowfkfactorβ1,TGFβ1)脑内注射改良并制作实验性AD大鼠模型。应用避暗法和水迷路法测定AD模型大鼠学习记忆功能,免疫组化及图像分析定量法检测模型大鼠大脑皮质和海马结构CA1区Aβ沉积斑数目及截面积。同时还应用放射免疫法测定大鼠皮质和海马乙酰胆碱含量、胆碱乙酰化酶(ChAT)和乙酰胆碱酯酶(AchE)活性。结果:经改良由Aβ联用TGFβ1诱导的实验性AD模型大鼠既表现有行为学改变(学习记忆障碍),又具典型的AD病理学特征(Aβ沉积斑),模型组Aβ沉积斑数目和截面积大脑皮质为(32.5±6.7)个/mm2,(1904.3±86.3)μm2,CA1区为(11.4±5.3)个/mm2,(1466.3±98.4)μm2。同时还出现与AD相一致的神经生化(神经递质)改变。结论:Aβ联用TGFβ1诱导的实验性AD大鼠模型是一接近临床的较好模型,可用于抗痴呆药物的筛选和药效评价。
关键词
实验
阿尔茨海默病
大鼠
动物模型
行为学
神经生化学
病理学特征
分类号
R742.5 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
实验性阿尔茨海默病大鼠模型行为学、神经生化学及病理学特征
杨文明
陈彪
韩明向
鲍远程
张波
胡兵
刘爱萍
《中国临床康复》
CSCD
2004
4
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