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从溶胀平衡研究玻璃态高聚物的凝聚缠结网络
被引量:
3
1
作者
于燕生
钱人元
《高分子学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006年第4期615-619,共5页
在13~15℃室温条件下对聚苯乙烯(PS)颗粒在二氧六环,水混合溶剂中的溶胀情况进行目视观察,可以看到,当减小混合溶剂二氧六环,水中的水含量时,PS颗粒从玻璃态到溶胀的玻璃态、溶胀的高弹态、流体态的转变,与PS颗粒升温时从玻璃...
在13~15℃室温条件下对聚苯乙烯(PS)颗粒在二氧六环,水混合溶剂中的溶胀情况进行目视观察,可以看到,当减小混合溶剂二氧六环,水中的水含量时,PS颗粒从玻璃态到溶胀的玻璃态、溶胀的高弹态、流体态的转变,与PS颗粒升温时从玻璃态到高弹态、流体态的转变相对应.选定混合溶剂二氧六环,水(水6.8wt%)对一个单分散PS试样(Mw=1.68×10^5)在30℃进行分相平衡和溶胀平衡的测定.分相平衡是先将PS/二氧六环,水(混合溶剂水含量6.8wt%)体系加热到130℃使PS溶解成一均相溶液,然后在冷却过程中分相,在30℃达分相平衡(30天)时,浓相高分子体积浓度声φp″=0.304,稀相几乎为纯溶剂.从Flory-Huggins相平衡理论得出此体系的高分子.溶剂相互作用参数X=0.63.本工作使用的单分散PS试样在选定的混合溶剂,即二氧六环/水(水6.8wt%)中,30℃时不能溶解只能溶胀,单分散PS颗粒淬冷试样(密度ρp=1.0451g/mL)到达溶胀平衡(80天)时浓相高分子体积浓度声φp″=0.308.而此淬冷试样经在80℃热处理100h后的老化试样(ρp=1.0470g/mL)达溶胀平衡(70天)时声φp″=0.312.从溶胀过程中浓相体积变化曲线可知试样经在80℃热处理过程中凝聚网络趋向于更均一,更接近热处理温度下的平衡态,试样密度增大,网络产生了新的链间凝聚,物理交联密度增大(凝聚点间分子量减小).从溶胀平衡理论并取y=0.63(分相平衡)可得到淬冷试样的物理交联点间分子量Mc=11.6×10^4,老化试样的物理交联点间分子量Mc=6.9×10^4.实验结果说明溶胀过程及溶胀平衡的测定可以反映玻璃态高聚物中的凝聚网络结构的细节,而且非常敏感.
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关键词
聚合物
溶剂体系
聚苯乙烯/二氧六环-水
溶胀平衡
凝聚缠结网络
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职称材料
路径积分方法计算聚合物溶液热力学性质
被引量:
2
2
作者
乔宝福
赵得禄
《高分子学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2004年第2期153-159,共7页
提出了把聚合物溶液的自由能分解为 3部分 ,平动部分、构象部分和热修正项部分 .其中后两部分具有相对于链段的可加性 ,在引入了“有效浓度”的概念后可以用路径积分方法计算 .当采用体积分数代替有效浓度时 ,就回到了李晓毅和赵得禄的...
提出了把聚合物溶液的自由能分解为 3部分 ,平动部分、构象部分和热修正项部分 .其中后两部分具有相对于链段的可加性 ,在引入了“有效浓度”的概念后可以用路径积分方法计算 .当采用体积分数代替有效浓度时 ,就回到了李晓毅和赵得禄的溶液理论 .还利用本理论研究了不同分子量聚苯乙烯 环己烷体系的相分离曲线 ,同Flory Huggins(FH)理论相比 。
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关键词
聚合物溶液
热力学性质
路径积分法
自由能
有效浓度
体积分数
相分离
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职称材料
题名
从溶胀平衡研究玻璃态高聚物的凝聚缠结网络
被引量:
3
1
作者
于燕生
钱人元
机构
中国科学院化学研究所分子科学中心高分子化学与物理国家重点实验室
出处
《高分子学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006年第4期615-619,共5页
文摘
在13~15℃室温条件下对聚苯乙烯(PS)颗粒在二氧六环,水混合溶剂中的溶胀情况进行目视观察,可以看到,当减小混合溶剂二氧六环,水中的水含量时,PS颗粒从玻璃态到溶胀的玻璃态、溶胀的高弹态、流体态的转变,与PS颗粒升温时从玻璃态到高弹态、流体态的转变相对应.选定混合溶剂二氧六环,水(水6.8wt%)对一个单分散PS试样(Mw=1.68×10^5)在30℃进行分相平衡和溶胀平衡的测定.分相平衡是先将PS/二氧六环,水(混合溶剂水含量6.8wt%)体系加热到130℃使PS溶解成一均相溶液,然后在冷却过程中分相,在30℃达分相平衡(30天)时,浓相高分子体积浓度声φp″=0.304,稀相几乎为纯溶剂.从Flory-Huggins相平衡理论得出此体系的高分子.溶剂相互作用参数X=0.63.本工作使用的单分散PS试样在选定的混合溶剂,即二氧六环/水(水6.8wt%)中,30℃时不能溶解只能溶胀,单分散PS颗粒淬冷试样(密度ρp=1.0451g/mL)到达溶胀平衡(80天)时浓相高分子体积浓度声φp″=0.308.而此淬冷试样经在80℃热处理100h后的老化试样(ρp=1.0470g/mL)达溶胀平衡(70天)时声φp″=0.312.从溶胀过程中浓相体积变化曲线可知试样经在80℃热处理过程中凝聚网络趋向于更均一,更接近热处理温度下的平衡态,试样密度增大,网络产生了新的链间凝聚,物理交联密度增大(凝聚点间分子量减小).从溶胀平衡理论并取y=0.63(分相平衡)可得到淬冷试样的物理交联点间分子量Mc=11.6×10^4,老化试样的物理交联点间分子量Mc=6.9×10^4.实验结果说明溶胀过程及溶胀平衡的测定可以反映玻璃态高聚物中的凝聚网络结构的细节,而且非常敏感.
关键词
聚合物
溶剂体系
聚苯乙烯/二氧六环-水
溶胀平衡
凝聚缠结网络
Keywords
Polymer/solvent system, PS/dioxane-water, Equilibrium swelling, Cohesionalentanglement network
分类号
O631.3 [理学—高分子化学]
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职称材料
题名
路径积分方法计算聚合物溶液热力学性质
被引量:
2
2
作者
乔宝福
赵得禄
机构
中国科学院化学研究所分子科学中心高分子化学与物理国家重点实验室
出处
《高分子学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2004年第2期153-159,共7页
基金
国家重点基金研究专项经费 (项目号G19990 64 80 8)
863项目高分子加工的科学基础及软件化资助项目 (课题号 2 0 0 2AA3 3 612 0 )
文摘
提出了把聚合物溶液的自由能分解为 3部分 ,平动部分、构象部分和热修正项部分 .其中后两部分具有相对于链段的可加性 ,在引入了“有效浓度”的概念后可以用路径积分方法计算 .当采用体积分数代替有效浓度时 ,就回到了李晓毅和赵得禄的溶液理论 .还利用本理论研究了不同分子量聚苯乙烯 环己烷体系的相分离曲线 ,同Flory Huggins(FH)理论相比 。
关键词
聚合物溶液
热力学性质
路径积分法
自由能
有效浓度
体积分数
相分离
Keywords
path integral method
effective concentration
polymer solution
phase separation
分类号
O631 [理学—高分子化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
从溶胀平衡研究玻璃态高聚物的凝聚缠结网络
于燕生
钱人元
《高分子学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006
3
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下载PDF
职称材料
2
路径积分方法计算聚合物溶液热力学性质
乔宝福
赵得禄
《高分子学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2004
2
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职称材料
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