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γ射线辐照抑制淋巴细胞增殖的剂量——效应关系研究 被引量：7
1
作者 陈字 陈波斌 +3 位作者 王钦红 谢彦晖 谢弘 谢毅 《中国临床医学》 2003年第4期540-541,544,共3页
目的 :研究γ射线辐照灭活淋巴细胞增殖活性的剂量—效应关系 ,探讨γ射线辐照血液预防输血相关性移植物抗宿主病 (TA -GVHD)的合适辐照剂量。方法 :取人外周血淋巴细胞 ,用 7.5、15、30Gyγ射线辐照 ,检测不同剂量γ射线对淋巴细胞增... 目的 :研究γ射线辐照灭活淋巴细胞增殖活性的剂量—效应关系 ,探讨γ射线辐照血液预防输血相关性移植物抗宿主病 (TA -GVHD)的合适辐照剂量。方法 :取人外周血淋巴细胞 ,用 7.5、15、30Gyγ射线辐照 ,检测不同剂量γ射线对淋巴细胞增殖的抑制作用。结果 :30Gyγ射线辐照可以有效抑制淋巴细胞增殖 ,15和 7.5Gy辐照抑制作用不充分。结论 :为了有效抑制淋巴细胞的增殖活性和预防输血相关性移植物抗宿主病 ,30Gy是γ射线辐照的合适剂量。 展开更多
关键词 Γ射线 淋巴细胞 细胞增殖 剂量-效应关系 输血相关性移植物抗宿主
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人干扰素α2b-胸腺肽α1融合基因在家蚕细胞中的表达和活性研究 被引量：4
2
作者 郭冬生 朱成钢 +1 位作者 张耀洲 吴祥甫 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期803-807,共5页
根据细胞因子协同作用的特点,采用重组DNA技术构建了人干扰素(IFN)α2b 胸腺肽(THY)α1融合基因,克隆到pBacPAK8上,获得重组转移载体pBacPAK IFN THY.与线形化Bm BacPAK6病毒基因组DNA共转染家蚕细胞,经过体内重组,筛选到重组病毒Bm Bac... 根据细胞因子协同作用的特点,采用重组DNA技术构建了人干扰素(IFN)α2b 胸腺肽(THY)α1融合基因,克隆到pBacPAK8上,获得重组转移载体pBacPAK IFN THY.与线形化Bm BacPAK6病毒基因组DNA共转染家蚕细胞,经过体内重组,筛选到重组病毒Bm BacPAK IFN THY.将Bm BacPAK IFN THY感染家蚕细胞进行表达.DNA印迹证明IFN THY已插入Bm BacPAK6中(4kb左右的杂交带);SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳、蛋白质印迹证明IFN THY在家蚕细胞中得到了表达(分子质量为 2 3ku左右),且具有IFN蛋白的免疫原性;微量细胞病变抑制法和玫瑰花结法显示 96h的表达产物IFN活性为 3 72× 10 4U/ml,12 0h表达产物IFN活性为 3 10× 10 5U/ml,4 8～ 72h表达产物IFN活性较低;4 8～ 12 0h表达产物的玫瑰花结形成率均在 10 %以上.结果表明融合基因在家蚕细胞中得到了高效表达,表达的融合蛋白具有IFN α2b和THY 展开更多
关键词 人干扰素α2b-胸腺肽α1融合基因 家蚕细胞 活性 家蚕核型多角体病毒 基因表达
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睾酮对血管平滑肌细胞中雄激素受体mRNA表达的调控 被引量：12
3
作者 马瑞 吴赛珠 +1 位作者 林其谁 江时森 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第3期298-300,共3页
目的观察睾酮对雄性大鼠血管平滑肌细胞中雄激素受体mRNA表达的自身调控作用.方法贴块法培养雄性 SD大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞(VSMCs),Northern印迹分析法检测细胞中雄激素受体mRNA水平;采用细胞计3H]-胸腺嘧啶掺入法观察调控过程中... 目的观察睾酮对雄性大鼠血管平滑肌细胞中雄激素受体mRNA表达的自身调控作用.方法贴块法培养雄性 SD大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞(VSMCs),Northern印迹分析法检测细胞中雄激素受体mRNA水平;采用细胞计3H]-胸腺嘧啶掺入法观察调控过程中细胞数量和DNA合成变化情况.结果0～4 μmol/L睾酮与静止的VSMCs作用24 h,细胞内ARmRNA表达水平呈剂量相关性增加;生理水平睾酮(40nmol/L)与静止的VSMCs作用不同时间(0～24 h),细胞内ARmRNA表达水平在24 h时方有显著增加;实验过程中细胞数量及DNA合成速率均无明显改变.结论血管平滑肌细胞中存在睾酮对雄激素受体mRNA表达的自身上调作用,调控过程中细胞活力保持稳定.提示 VSMCs中睾酮对AR表达的调控作用部分需要转录水平的参与. 展开更多
关键词 雄激素类 睾酮 受体 雄激素 平滑肌 血管
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TNCB介导角质形成细胞IL-18的表达 被引量：1
4
作者 黄亚琴 王韵 +4 位作者 杜文潇 张艺 连小华 杨恬 张宗梁 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期264-266,共3页
目的研究过敏原TNCB对小鼠角质形成细胞(PAM212)促炎症细胞因子IL-18表达的调节效应。方法以不同浓度TNCB处理小鼠角质形成细胞,并以PMA、LPS处理作为阳性对照,利用RT-PCR和ELISA法检测PAM212细胞中IL-18表达变化情况。结果TNCB处理引... 目的研究过敏原TNCB对小鼠角质形成细胞(PAM212)促炎症细胞因子IL-18表达的调节效应。方法以不同浓度TNCB处理小鼠角质形成细胞,并以PMA、LPS处理作为阳性对照,利用RT-PCR和ELISA法检测PAM212细胞中IL-18表达变化情况。结果TNCB处理引起角质形成细胞变圆,从支持物脱落;TNCB以剂量依赖的方式促进角质形成细胞内IL-18的mRNA的转录,在处理浓度为10μmol/L时显著提高IL-18 mRNA的转录和蛋白质的分泌。结论过敏原TNCB对角质形成细胞中IL-18表达呈上调效应,为进一步研究炎症反应条件下IL-18的表达调节机制打下了基础。 展开更多
关键词 TNCB IL-18 角质形成细胞
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小鼠的克隆着丝粒(SFA)DNA的鉴定 被引量：1
5
作者 易宁 吴文青 +1 位作者 倪祖梅 施履吉 《实验生物学报》 CSCD 北大核心 2002年第4期319-323,共5页
着丝粒是真核染色体上的重要细胞器,是真核染色体作为基因载体行使其遗传功能的关键结构。着丝粒DNA首先是从酵母中分离克隆并被用以构建酵母人工染色体。鉴于真核有丝分裂机制研究和构建高等动物人工染色体研究的需要,从分离和检定过... 着丝粒是真核染色体上的重要细胞器,是真核染色体作为基因载体行使其遗传功能的关键结构。着丝粒DNA首先是从酵母中分离克隆并被用以构建酵母人工染色体。鉴于真核有丝分裂机制研究和构建高等动物人工染色体研究的需要,从分离和检定过的小鼠着丝粒DNA库中筛选出了6着丝粒DNA(SFA DNA),并用荧光原位杂交法(FISH)对其进行了在染色体上的定位检定。用缺口平移法和PCR法分别标记了SFA DNA和SFA DNA中的小鼠寡份卫星DNA作为探针,分别与小鼠腹水癌细胞和小鼠L929细胞进行原位杂交;并用荧光抗体显示杂交信号的位置。结果,SFADNA在两种细胞的中期染色体上的杂交信号都位于亚末端的初级缢痕处,表现为单一粗大的斑块。寡份卫星DNA在两种细胞的中期染色体上的杂交信号亦都位于亚末端的初级缢痕处,但极大多数的斑点均表现为成对的细小斑点。初级缢痕正是染色体着丝粒所在的特征性部位。故以上结果说明定位于该部位的克隆的6SFA DNA,和其中的小鼠寡份卫星DNA都来源于小鼠着丝粒DNA。 展开更多
关键词 小鼠 DNA 中期染色体 杂交信号 真核 部位 初级 着丝粒 克隆 酵母人工染色体
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