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高效毛细管电泳及其在药物分析中的应用 被引量：6
1
作者 房杏春 盛龙生 安登魁 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第4期249-255,共7页
本文介绍了高效毛细管电泳这一新型分离分析技术的沿革、基本理论、仪器系统、常用的进样方法、检测器,分析系统的优化,对各种联用技术以及在药物分析中的应用作了评价。
关键词 药物分析 HPCE 分析技术
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人工神经网络用于中药材雷公藤和昆明山海棠的分类识别研究 被引量：34
2
作者 张亮 蓝要武 +2 位作者 韩英 张正行 安登魁 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期127-132,共6页
应用误差反向传播学习算法（ＢＰ算法）对中药材雷公藤和昆明山海棠浸出物的红外光谱进行分类识别。网络为３层结构，输入节点为９个，隐层节点为２１个，输出节点为１。分类结果与ＸＩＭ－ＣＡ法基本一致。此外，本文还考察了网络参数... 应用误差反向传播学习算法（ＢＰ算法）对中药材雷公藤和昆明山海棠浸出物的红外光谱进行分类识别。网络为３层结构，输入节点为９个，隐层节点为２１个，输出节点为１。分类结果与ＸＩＭ－ＣＡ法基本一致。此外，本文还考察了网络参数间的相互关系。 展开更多
关键词 反向传播网络 雷公藤 昆明山海棠 分类识别
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人血浆中奥美拉唑高效液相色谱测定法及其药代动力学研究 被引量：22
3
作者 丁黎 杨劲 +2 位作者 闫花丽 张正行 安登魁 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期300-303,共4页
目的 :建立人血浆中奥美拉唑的高效液相色谱测定法 ,以测定志愿者口服 2种奥美拉唑制剂后的血药浓度 ,并对 2种制剂的生物等效性进行评价。方法 :血浆中加入内标尼美舒利后 ,以乙醚提取 ,进行高效液相色谱法检测。色谱柱为HypersilODS2 ... 目的 :建立人血浆中奥美拉唑的高效液相色谱测定法 ,以测定志愿者口服 2种奥美拉唑制剂后的血药浓度 ,并对 2种制剂的生物等效性进行评价。方法 :血浆中加入内标尼美舒利后 ,以乙醚提取 ,进行高效液相色谱法检测。色谱柱为HypersilODS2 2 0cm× 4 6mm ,5μm ,流动相为甲醇-水 -冰醋酸 -三乙胺 ( 60∶4 0∶0 5∶0 5) ,流速 1mL·min- 1,检测波长为 3 0 2nm。 1 2名健康志愿者随机分成两组 ,分别服用 2种奥美拉唑制剂 ,人体实验方案采用双交叉实验设计法。结果 :本测定方法的提取回收率为 87 0 2 %～ 98 0 7% ,血浆中奥美拉唑的最低检出浓度为 3ng·mL- 1,线性范围为 5～ 1 80 0ng·mL- 1。用本法测定了 1 2名志愿者随机交叉口服单剂量 4 0mg洛赛克胶囊和奥美拉唑肠溶片后血浆中奥美拉唑的浓度经时变化过程 ,并对其药动学参数进行估算。结论 :用本法测定人血浆中奥美拉唑浓度结果满意。奥美拉唑体内过程符合一室模型 ,统计学结果表明 展开更多
关键词 奥美拉唑 高效液相色谱法 药代动力学 测定
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人血浆中辅酶Q_(10)的HPLC测定法及其动态研究 被引量：10
4
作者 丁黎 杨劲 +3 位作者 华雅萍 周炜 张正行 安登魁 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期218-221,共4页
目的：建立人血浆中辅酶Ｑ１０的高效液相色谱检测法，以测定人体内辅酶Ｑ１０的经时变化过程。方法：血浆经无水乙醇沉淀蛋白后，以正己烷提取，进行高效液相色谱法检测。色谱柱为ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８１０μｍ２５ｃｍ×４... 目的：建立人血浆中辅酶Ｑ１０的高效液相色谱检测法，以测定人体内辅酶Ｑ１０的经时变化过程。方法：血浆经无水乙醇沉淀蛋白后，以正己烷提取，进行高效液相色谱法检测。色谱柱为ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８１０μｍ２５ｃｍ×４６ｍｍＩＤ，流动相为无水乙醇—水—冰醋酸（９８∶２∶０７），检测波长为２７５ｎｍ，内标为辅酶Ｑ９。结果：在０２～４０μｇ·ｍｌ－１浓度范围内峰面积比与浓度呈良好的线性关系，γ＝０９９９８，方法重现性好，提取回收率大于９０％；以本法测定了８名男性健康受试者服用辅酶Ｑ１０制剂前后血浆中辅酶Ｑ１０的浓度经时变化过程。结论：用本法测定人血浆中辅酶Ｑ１０浓度结果满意；人血浆中内源性辅酶Ｑ１０浓度为（７６３３±８６３）ｎｇ·ｍｌ－１。 展开更多
关键词 辅酶Q10 高效液相色谱法 血浆
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裂解—高分辨气相色谱—模式识别技术在中药牡丹皮分析中的应用 被引量：21
5
作者 房杏春 相秉仁 安登魁 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第6期462-468,共7页
本文应用裂解-高分辨色气相色谱-模式识别技术分析了不同地区的牡丹皮。将牡丹皮按地区分为三类,应用判别分析,PRIMA,SIMCA法分析了三个地区的38个样本(其中训练集25个样本,试验集13个样本),分类结果表明识别能力达到90%%以上。此外任... 本文应用裂解-高分辨色气相色谱-模式识别技术分析了不同地区的牡丹皮。将牡丹皮按地区分为三类,应用判别分析,PRIMA,SIMCA法分析了三个地区的38个样本(其中训练集25个样本,试验集13个样本),分类结果表明识别能力达到90%%以上。此外任选一地区购得的牡丹皮进行了分类,结果与预期情况一致。本法操作简便、快速,可靠,预期本法可能成为中药鉴别分析中有希望的方法。 展开更多
关键词 杜丹皮 气相色谱 模式识别
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直接蒸发—高分辨气相色谱分析牡丹皮和六味地黄丸中丹皮酚的含量 被引量：11
6
作者 房杏春 殷霞 +1 位作者 相秉仁 安登魁 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第6期370-3,共1页
丹皮酚及其甙类是牡丹皮的主要挥发性有效成分,具有降压、止血等多种药理作用。丹皮酚的含量测定有高效液相色谱法,水蒸汽蒸馏-紫外分光光度法等,但均需化学前处理,分析周期长,操作繁琐。本文采用直接蒸发-高分辨气相色谱法这一新技术。
关键词 丹皮酚 牡丹皮 六味地黄丸
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人血浆中尼美舒利的高效液相色谱测定及其药代动力学研究 被引量：6
7
作者 丁黎 张正行 +3 位作者 高凌 陈华珍 喻桂英 安登魁 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期370-373,共4页
以对羟基联苯为内标设计了血浆中尼美舒利的高效液相色谱测定法。色谱柱为ＨｙｐｅｒｓｉｌＯＤＳ２２０ｃｍ×４．６ｍｍＩＤ５μｍ，流动相为甲醇－水－冰醋酸（６０４０１），流速１ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长为２３０ｎｍ。血样经... 以对羟基联苯为内标设计了血浆中尼美舒利的高效液相色谱测定法。色谱柱为ＨｙｐｅｒｓｉｌＯＤＳ２２０ｃｍ×４．６ｍｍＩＤ５μｍ，流动相为甲醇－水－冰醋酸（６０４０１），流速１ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长为２３０ｎｍ。血样经盐酸溶液酸化后以乙醚提取，回收率为８１．５３％～８９．１７％，血浆中尼美舒利的最低检出浓度为０．０２μｇ／ｍｌ，线性范围为０．１～２０μｇ／ｍｌ。１０名志愿者随机交叉ｐｏ单剂量２００ｍｇ两种国产尼美舒利制剂后，以本法测定其体内过程符合一室模型。 展开更多
关键词 尼美舒利 高效液相色谱 血浆 药代动力学
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银杏总酸中有关成分的LC/DAD/API/MS分析 被引量：5
8
作者 王颖 盛龙生 +2 位作者 楼凤昌 张正行 安登魁 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期371-374,共4页
目的 :鉴别银杏总酸中的有关成分。方法 :采用 LC/ DAD/ API/ MS联用技术分析。结果 :鉴别出 4种银杏酸的主要成分白果新酸、白果酸、氢化白果酸和氢化白果亚酸 ,同时发现 2个未知成分。结论 :根据两个未知化合物的 UV光谱及质谱的裂解... 目的 :鉴别银杏总酸中的有关成分。方法 :采用 LC/ DAD/ API/ MS联用技术分析。结果 :鉴别出 4种银杏酸的主要成分白果新酸、白果酸、氢化白果酸和氢化白果亚酸 ,同时发现 2个未知成分。结论 :根据两个未知化合物的 UV光谱及质谱的裂解规律 。 展开更多
关键词 银杏酸 白果新酸 LC/MS 氢化白果酸 氢化白果亚酸
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高效毛细管电泳法（HPCE）在药物分析及分离上的应用进展 被引量：7
9
作者 拉希德 相秉仁 +1 位作者 张正行 安登魁 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期380-384,共5页
高效毛细管电泳法（ＨＰＣＥ）在药物分析及分离上的应用进展拉希德，相秉仁，张正行，安登魁（中国药科大学药物分析学研究室，南京２１０００９）高效毛细管电泳法（ＨＰＣＥ）近十年来得到了迅速的发展，特别是在药物分析和分离方面... 高效毛细管电泳法（ＨＰＣＥ）在药物分析及分离上的应用进展拉希德，相秉仁，张正行，安登魁（中国药科大学药物分析学研究室，南京２１０００９）高效毛细管电泳法（ＨＰＣＥ）近十年来得到了迅速的发展，特别是在药物分析和分离方面引起了人们的重视。８０年代初，仅有... 展开更多
关键词 药物分析 毛细管电泳法 药物 分离
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非线性偏最小二乘法在速效伤风胶囊紫外分光光度分析中的应用 被引量：8
10
作者 郭寅龙 相秉仁 安登魁 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第7期745-749,共5页
本文介绍了非线性偏最小二乘法的基本原理及算法。以速效伤风胶囊的紫外分光光度分析为例,扑热息痛、咖啡因、扑尔敏、人工牛黄四组分的测定结果满意,且明显好于线性偏最小二乘法。本法为多组分混合体系的分光光度分析提供了更为理想的... 本文介绍了非线性偏最小二乘法的基本原理及算法。以速效伤风胶囊的紫外分光光度分析为例,扑热息痛、咖啡因、扑尔敏、人工牛黄四组分的测定结果满意,且明显好于线性偏最小二乘法。本法为多组分混合体系的分光光度分析提供了更为理想的新途径。 展开更多
关键词 速效伤风胶囊 紫外光度法 NLPLS
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药物气相色谱分析专家系统 被引量：4
11
作者 杨永健 相秉仁 安登魁 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第8期603-609,共7页
介绍了药物气相色谱专家系统。该系统共包括六个主要模块：知识库、推理机构、人机接口、知识获取、动态数据库、色谱优化，有分离模式选择、柱系统推荐、知识获取、色谱条件优化等功能。作者用ＴｕｒｂｏＰｒｏｌｏｇ语言，用产生式规... 介绍了药物气相色谱专家系统。该系统共包括六个主要模块：知识库、推理机构、人机接口、知识获取、动态数据库、色谱优化，有分离模式选择、柱系统推荐、知识获取、色谱条件优化等功能。作者用ＴｕｒｂｏＰｒｏｌｏｇ语言，用产生式规则的知识表达方式和正向推理策略在ＩＢＭＰＣ／ＸＴ机上编程序实现了这一系统。 展开更多
关键词 专家系统 人工智能 气相色谱
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GC法测定血浆中尼莫地平浓度及药动学研究 被引量：7
12
作者 邝荔香 丁黎 《安徽医科大学学报》 CAS 2000年第3期191-193,共3页
目的　建立血浆中尼莫地平的气相色谱检测方法 ,测定健康志愿者口服尼莫地平薄膜片后的血药浓度和进行药动学研究。方法　样品用甲醇溶解 ,以尼群地平作为内标 ,经DB 1熔融石英毛细管柱 (2 5m× 0 32mm ,膜厚 0 2 5μm)分离 ,进入... 目的　建立血浆中尼莫地平的气相色谱检测方法 ,测定健康志愿者口服尼莫地平薄膜片后的血药浓度和进行药动学研究。方法　样品用甲醇溶解 ,以尼群地平作为内标 ,经DB 1熔融石英毛细管柱 (2 5m× 0 32mm ,膜厚 0 2 5μm)分离 ,进入Ni 6 3电子捕获检测器检测。 结果　尼莫地平的平均回收率在 90 46 %～ 93 15 % ,RSD在 6 5 %～9 8% ,在 1～ 12 0 μg·L-1范围线性关系良好 (r =0 9999) ,最低检测限为 0 3μg·L-1。结论　该方法重现性好 ,提取回收率高。 12名健康志愿者口服尼莫地平后 ,血中峰浓度(0 5 7h)达 49 6 5 μg·L-1,药物在体内吸收消除均较快。 展开更多
关键词 尼莫地平 药物动力学 血浆 GC法 药物浓度
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霜剂中氢化可的松和尼泊金乙酯的高效液相色谱分析 被引量：3
13
作者 张胜强 王军 +1 位作者 许迎春 俞仁爱 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期86-88,共3页
建立了同时测定霜剂中氢化可的松和尼泊金乙酯的高效液相色谱分析法。样品以乙醇提取,以反相C-18为固定相,甲醇-水(3:2)为流动相,紫外254 nm检测。考察了保留值与流动相组成的关系和影响测定的因素。回收率测定的结果为:氢化可的松98.4... 建立了同时测定霜剂中氢化可的松和尼泊金乙酯的高效液相色谱分析法。样品以乙醇提取,以反相C-18为固定相,甲醇-水(3:2)为流动相,紫外254 nm检测。考察了保留值与流动相组成的关系和影响测定的因素。回收率测定的结果为:氢化可的松98.42%,尼泊金99.62%。 展开更多
关键词 霜剂 氢化可的松 尼泊金乙酯 HPLC
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非线性偏最小二乘法在紫外分光光度分析中的应用——沃古林眼药水有机组分的测定 被引量：2
14
作者 郭寅龙 相秉仁 +1 位作者 陈凌 安登魁 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第6期350-353,共4页
Lambert-Beer定律是以稀溶液为假设前提,不考虑吸光溶质分子和邻近分子的作用,实际分析样品溶液的吸收值和浓度之间不完全呈线性关系,采用线性处理会给结果带来一定的偏差。本文将非线性偏最小二乘法应用于沃古林眼药水紫外分光光度分析... Lambert-Beer定律是以稀溶液为假设前提,不考虑吸光溶质分子和邻近分子的作用,实际分析样品溶液的吸收值和浓度之间不完全呈线性关系,采用线性处理会给结果带来一定的偏差。本文将非线性偏最小二乘法应用于沃古林眼药水紫外分光光度分析,盐酸普鲁卡因、盐酸黄连素和尼泊金乙酯的平均回收率依次为99.9%、100.0%和100.1%,CC依次为1.1%、0.6%和1.1%,结果明显好于线性偏最小二乘法。本法为复方制剂的分光光度分析提供了更为理想的新途径。 展开更多
关键词 沃古林眼药水 分光光度法
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三氟乙酰伯氨喹合成产品高效毛细管电泳分析与高效液相色谱分析的比较研究 被引量：1
15
作者 范国荣 林梅 +3 位作者 张正行 安登魁 陈伟 朱兰 《中国药科大学学报》 CSCD 北大核心 1996年第3期175-177,共3页
建立了适合抗疟新药三氟乙酰伯氨喹合成产品分离分析的高效毛细管电泳与高效液相色谱方法。通过对两种方法之间分离效能、线性范围、定量重现性、方法回收率、最低检测限及分离分析时间的比较研究，明确了在药物生产质量控制过程中，高... 建立了适合抗疟新药三氟乙酰伯氨喹合成产品分离分析的高效毛细管电泳与高效液相色谱方法。通过对两种方法之间分离效能、线性范围、定量重现性、方法回收率、最低检测限及分离分析时间的比较研究，明确了在药物生产质量控制过程中，高效毛细管电泳技术将是高效液相色谱技术理想的补充手段。 展开更多
关键词 三氟乙酰伯氨 高效毛细管电泳 高效液相色谱
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高效毛细管电泳在中药分析中的应用 被引量：9
16
作者 丁黎 李世壮 《药学进展》 CAS 北大核心 1995年第2期78-82,共5页
本文介绍了毛细管电泳的特点及其在中药分析领域中独特的优势和前景。并详细地综述了近两年来毛细管区带电泳及毛细管胶束电动色谱在生物碱类成分和黄酮及其甙类成分分析中的应用。
关键词 毛细管电泳 中药分析 生物碱 黄酮甙
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脑电信号的非周期波谱分析方法及其在脑电效应测定中的应用
17
作者 卢建丰 杨友春 +2 位作者 陈刚 相秉仁 安登魁 《医学研究生学报》 CAS 1997年第1期4-8,共5页
目的 :应用非周期波谱分析技术对受试者用药后的原始脑电信号进行分析。　 方法 :采用寻找脑电波峰、谷的技术 ,对每秒内脑电波峰或谷的数目以及每个峰的电压进行计算 ,并将 0～ 30 Hz的脑电波分成四个波段。　 结果 :发现 0～ 3Hz、4～... 目的 :应用非周期波谱分析技术对受试者用药后的原始脑电信号进行分析。　 方法 :采用寻找脑电波峰、谷的技术 ,对每秒内脑电波峰或谷的数目以及每个峰的电压进行计算 ,并将 0～ 30 Hz的脑电波分成四个波段。　 结果 :发现 0～ 3Hz、4～ 7Hz、8～ 11Hz每秒脑电波数或电压并无规律性变化 ,12～ 30 Hz每秒电压或波数呈现明显的规律性变化 ,并与浓度具有良好的相关性。　 结论 :可以应用非周期波谱分析技术获得反映药物效应的参数 。 展开更多
关键词 非周期波谱分析 脑电效应 药效学参数
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非周期波谱分析方法在脑电效应测定中的应用
18
作者 卢建丰 杨友春 +2 位作者 陈刚 相秉仁 安登魁 《北京生物医学工程》 1997年第4期223-227,共5页
目的：应用非周期波谱分析技术对受试者用药后的原始脑电信号进行分析。方法：采用寻找脑电波峰、谷的技术，对每秒内脑电波峰或谷的数目以及每个峰的电压进行计算，并将０～３０Ｈｚ的脑电波分成四个波段。结果：发现０～３Ｈｚ、４～... 目的：应用非周期波谱分析技术对受试者用药后的原始脑电信号进行分析。方法：采用寻找脑电波峰、谷的技术，对每秒内脑电波峰或谷的数目以及每个峰的电压进行计算，并将０～３０Ｈｚ的脑电波分成四个波段。结果：发现０～３Ｈｚ、４～７Ｈｚ、８～１１Ｈｚ每秒脑电波数或电压并无规律性变化，１２～３０Ｈｚ每秒电压或波数呈现明显的规律性变化，并与浓度具有良好的相关性。结论：可以应用非周期波谱分析技术获得反映药物效应的参数，从而为进一步的药效学研究创造了条件。 展开更多
关键词 非周期 波谱分析 脑电效应 药理学
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毛细管气相色谱法分析癸甲溴铵合成中间体的成分
19
作者 冯芳 张正行 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第6期376-378,共3页
癸甲溴铵是一种新型的消毒药物,目前主要由国外进口。我校有机化学教研室探索了其合成路线,取得了满意结果。合成路线简式为;正癸醇(Ⅰ)→溴代正癸烷(Ⅱ)→二甲基癸胺(Ⅲ)→产品。为确保癸甲溴铵的质量,必须建立一种简单、快速。
关键词 气相色谱 癸甲溴铵
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SE—FIA法在药物分析样品预处理上的应用
20
作者 岗艳云 张正行 安登魁 《天津药学》 1993年第1期46-51,共6页
SE—FIA法(溶剂提取—流动注射分析法)是一种将流动注射分析和溶剂提取相结合的方法。本文介绍了SE—FIA法在样品预处理上的应用及进展,包括仪器装置,提取类型和方法及应用实例三方面的概括。
关键词 流动注射分析 溶剂提取 药物分析
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