吗啡依赖大鼠背根节神经元胞体的光镜和电镜定量研究

1

作者 吴金浪 曾园山 +1 位作者 刘建中 张惠君 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期79-83,共5页

在吗啡依赖条件下 ,观察了脊髓 板层发生轴突终末侧支生芽和建立新突触的背根节神经元的胞体是否出现相应的形态变化。应用光镜体视学方法 ,结合电镜观察和测量 ,比较吗啡依赖组与对照组背根节体积及其神经元胞体、胞核、核仁、粗面内... 在吗啡依赖条件下 ,观察了脊髓 板层发生轴突终末侧支生芽和建立新突触的背根节神经元的胞体是否出现相应的形态变化。应用光镜体视学方法 ,结合电镜观察和测量 ,比较吗啡依赖组与对照组背根节体积及其神经元胞体、胞核、核仁、粗面内质网和线粒体的体积变化。结果显示 :吗啡依赖组背根节体积与对照组比较未发现差异 ,背根节内的亮、暗两类神经元的胞体、胞核、核仁体积以及胞质内粗面内质网和线粒体体积也无显著性差异。结果表明 。 展开更多

关键词 吗啡依赖 体视学 感觉神经元 背根节 大鼠 神经元胞体 定量研究

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促进损伤脊髓神经再生的研究进展 被引量：4

2

作者 吴立志 曾园山 《解剖学研究》 CAS 2001年第1期57-61,共5页

分子神经生物学等领域的迅速发展使人们对神经元轴突再生调控因素有了深入的了解。现在发现中枢轴突再生失败主要是由于受损伤神经元所处的微环境不利于其轴突再生 ,而且分化后的成熟神经元受损后活力下降。在此基础上 ,研究者在动物脊... 分子神经生物学等领域的迅速发展使人们对神经元轴突再生调控因素有了深入的了解。现在发现中枢轴突再生失败主要是由于受损伤神经元所处的微环境不利于其轴突再生 ,而且分化后的成熟神经元受损后活力下降。在此基础上 ,研究者在动物脊髓完全性横断模型上尝试了许多新的治疗策略 ,如用外源性化学因子改善神经元轴突再生的微环境 ;组织或细胞移植促进轴突再生 ;物理或化学方法增强受损神经元活力以及损伤局部电刺激等 ,这些方法都取得了令人鼓舞的结果。本文就近年来在促进脊髓完全性横断的神经再生方面的实验研究做一简述 ,指出目前研究中存在的问题 ,并就今后的研究方向作了展望。 展开更多

关键词 脊髓损伤 神经再生 修复

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过氧化氢诱发小脑皮质神经元凋亡 被引量：12

3

作者 迟先煊 郭畹华 +1 位作者 庆宏 陈培熹 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期19-22,共4页

采用分离细胞培养的新生SD大鼠小脑皮质神经元，用Ara－c抑制非神经元细胞生长，研究了过氧化氢能否诱导种经元凋亡．用荧光染料Hoechst33258染色鉴别凋亡神经元，可见凋亡神经元的细胞核体积缩小至正常神经元的40％～50％，核形不规则... 采用分离细胞培养的新生SD大鼠小脑皮质神经元，用Ara－c抑制非神经元细胞生长，研究了过氧化氢能否诱导种经元凋亡．用荧光染料Hoechst33258染色鉴别凋亡神经元，可见凋亡神经元的细胞核体积缩小至正常神经元的40％～50％，核形不规则，核内染色质块状深染．少量神经元可见到不规则的核碎片及凋亡小体。结果表明：（1）小剂量过氧化氢（50μmol／L）作用12h，可见1％～3％神经元凋亡，与对照组比较，无明显差异；24、36h凋亡神经元比对照组显著增多；48h凋亡神经元数量达高峰。（2）大剂量过氧化氢（70μmol/L）作用12h，凋亡神经元的出现明显增多，作用24、36h凋亡神经元增加均比小剂量组更显著，出现高峰更早、更高．（3）对照组随培养时间延长凋亡细胞的数量增长速度比较缓慢．以上结果提示过氧化氢能诱发小脑皮质神经元凋亡，尤以大剂量过氧化氢的诱发作用为更强． 展开更多

关键词 神经元调节 过氧化氢 小脑 皮质

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备用根大鼠脊髓后角提取液中神经营养活性组分的分离及生物活性测定 被引量：2

4

作者 曾园山 章尧 +1 位作者 郭畹华 罗超权 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期46-50,共5页

制作备用根大鼠脊髓后角提取液，取其分子量大于10kD的组分进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析，发现手术侧和非手术侧的电泳区带数目大致相同，但手术侧样品的第四条蛋白质区带扫描的吸收峰面积百分比大于非手术侧样品的第四条区带，两者... 制作备用根大鼠脊髓后角提取液，取其分子量大于10kD的组分进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析，发现手术侧和非手术侧的电泳区带数目大致相同，但手术侧样品的第四条蛋白质区带扫描的吸收峰面积百分比大于非手术侧样品的第四条区带，两者在量上可能有差别。将手术侧样品经交联葡聚精G-75凝胶层析，得到两个洗脱峰．第一峰洗脱液有促进体外培养的背根节神经元存活及其突起生长的作用，其电泳分析显示4条主带，分子量在40～80kD之间．实验结果提示部分去传入纤维支配的脊髓后角组织含有神经营养活性物质，该物质的分子量约在40～78kD之间． 展开更多

关键词 脊髓后角 备用根模型 细胞培养 神经营养组分

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巨噬细胞源性神经营养因子的纯化和鉴定 被引量：4

5

作者 李松林 郭畹华 顾熊飞 《实验生物学报》 CSCD 1998年第2期137-145,共9页

应用Sephacryl S-100-HR凝胶层析、高效液相色谱(HPLC)和反相高效液相色谱(R-HPLC)分析,从巨噬细胞条件培养基中纯化了巨噬细胞源性神经营养因子(MΦDNF)。该因子在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳上呈现一条单一蛋白带,其分子量为60.5kD,等电点... 应用Sephacryl S-100-HR凝胶层析、高效液相色谱(HPLC)和反相高效液相色谱(R-HPLC)分析,从巨噬细胞条件培养基中纯化了巨噬细胞源性神经营养因子(MΦDNF)。该因子在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳上呈现一条单一蛋白带,其分子量为60.5kD,等电点约5.1。其氨基酸组成含有较高比例的天冬氨酸、谷氨酸、亮氨酸和赖氨酸。纯化的MΦDNF能支持体外培养的小脑皮质神经元的存活,增强其活性及促进神经元突起的生长。其最大效应浓度为500—1000ng/ml。 展开更多

关键词 巨噬细胞源性 神经营养因子 纯化 鉴定

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大鼠大脑皮质星形胶质细胞条件培养液促进小脑皮质神经元的生长 被引量：10

6

作者 薛庆善 郭畹华 《细胞生物学杂志》 CSCD 1997年第1期23-26,51,共4页

本研究从大鼠大脑皮质分离、纯化星形胶质细胞,再经培养后收集星形胶质细胞的无血清条件培养液。用盖玻片培养法与快速自动比色微量分析法研究了星形胶质细胞条件培养液对小脑皮质神经元生存以及神经元活力的影响。发现星形胶质细胞条... 本研究从大鼠大脑皮质分离、纯化星形胶质细胞,再经培养后收集星形胶质细胞的无血清条件培养液。用盖玻片培养法与快速自动比色微量分析法研究了星形胶质细胞条件培养液对小脑皮质神经元生存以及神经元活力的影响。发现星形胶质细胞条件培养液能够明显提高小脑皮质神经元的体外存活率,增强神经元的活力。表明星形胶质细胞具有神经营养性作用。 展开更多

关键词 大脑皮质 星形胶质细胞 培养液 神经元 小脑皮质

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大鼠视网膜缺血后Parvalbumin免疫反应神经元的变化 被引量：3

7

作者 马宁芳 杨淑珍 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期75-78,共4页

本文观察了大鼠视网膜缺血后Parvalbumin（PV）免疫反应神经元的变化。动物分为缺血10min组、15min组、30min组及60min组等4组．动物右眼为缺血眼，左眼做自身对照眼．结果表明PV免疫反应神经元主要位于内核层及节细胞层，其突起伸向内... 本文观察了大鼠视网膜缺血后Parvalbumin（PV）免疫反应神经元的变化。动物分为缺血10min组、15min组、30min组及60min组等4组．动物右眼为缺血眼，左眼做自身对照眼．结果表明PV免疫反应神经元主要位于内核层及节细胞层，其突起伸向内网层第1、5亚层，神经纤维层也可见PV免疫反应纤维。缺血10min后PV免疫反应神经元未出现变化，缺血15min后数量开始减少，内网层第5亚层PV免疫反应纤维消失、缺血30min、60min后PV免疫反应神经元比缺血15min后减少明显．表明缺血15min后即出现PV免疫反应神经元的变化，但各缺血时间点上其减少率低于其它类型的神经元，提示它对缺血有一定的耐受性。 展开更多

关键词 视网膜缺血 PARVALBUMIN 钙结合蛋白 神经元

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大鼠视网膜缺血后一氧化氮合酶阳性神经元的变化 被引量：1

8

作者 马宁芳 杨淑珍 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 1997年第3期60-65,共6页

本文用前房加压灌注视网膜缺血模型、β－ＮＡＤＰＨ脱氢酶组化方法研究了ＳＤ大鼠视网膜内含一氧化氮合酶（ＮＯＳ）神经元的分布及其变化。实验动物依缺血时间分四组，分别为缺血１０ｍｉｎ、１５ｍｉｎ、３０ｍｉｎ及６０ｍｉｎ组。... 本文用前房加压灌注视网膜缺血模型、β－ＮＡＤＰＨ脱氢酶组化方法研究了ＳＤ大鼠视网膜内含一氧化氮合酶（ＮＯＳ）神经元的分布及其变化。实验动物依缺血时间分四组，分别为缺血１０ｍｉｎ、１５ｍｉｎ、３０ｍｉｎ及６０ｍｉｎ组。将ＮＯＳ阳性细胞进行计数统计，做自身配对ｔ检验及方差分析。实验结果表明正常及缺血视网膜ＮＯＳ阳性神经元。大多数位于内核层，少数位于节细胞层；ＮＯＳ阳性细胞在视网膜中央区密度高于周边区，而各象限的平均密度分布无明显差别。缺血１５ｍｉｎ后内核层的ＮＯＳ阳性细胞开始减少，随缺血时间的延长细胞减少更为明显。各组均以视网膜中央区变化较为显著，提示视网膜缺血１５ｍｉｎ后即可出现神经生物学变化，视网膜中央区对缺血比周围区更为敏感。 展开更多

关键词 视网膜 缺血 一氧化氮合酶 组织化学 大鼠

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人脑胶质瘤细胞SWO-38促进体外培养的小脑皮质神经元的生存和生长 被引量：3

9

作者 廖异平 郭畹华 《广东解剖学通报》 1998年第2期16-19,共4页

目的:观察人脑胶质瘤细胞SWO-38分泌产物对小脑皮质神经元生存和生长的影响。方法:SWO-38细胞与3天龄大鼠小脑皮质神经元联合培养。结果:SWO-38细胞对小脑皮质神经元的生存以及突起长度的增加有明显的促进作用。结论:SWO-38细胞可能释... 目的:观察人脑胶质瘤细胞SWO-38分泌产物对小脑皮质神经元生存和生长的影响。方法:SWO-38细胞与3天龄大鼠小脑皮质神经元联合培养。结果:SWO-38细胞对小脑皮质神经元的生存以及突起长度的增加有明显的促进作用。结论:SWO-38细胞可能释放对小脑皮质神经元有营养活性的神经营养因子。 展开更多

关键词 脑胶质瘤 小脑 皮质神经元 联合培养 生长 生存

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人胶质瘤细胞SWO-38神经营养活性物的初步分离

10

作者 廖异平 郭畹华 顾熊飞 《宁波大学学报（理工版）》 CAS 2000年第2期96-101,共6页

制备了人胶质瘤细胞ＳＷＯ－３８条件培养基（ＳＷＯ－３８ ＣＭ），经超滤浓缩，截留分子量大于 １０ ｋＤ的 ＳＷＯ－３８ ＣＭ，并运用快速自动比色微量分析法检测其对体外培养的 ＳＤ大鼠小脑皮质神经元的作用．结果表明，分子量大... 制备了人胶质瘤细胞ＳＷＯ－３８条件培养基（ＳＷＯ－３８ ＣＭ），经超滤浓缩，截留分子量大于 １０ ｋＤ的 ＳＷＯ－３８ ＣＭ，并运用快速自动比色微量分析法检测其对体外培养的 ＳＤ大鼠小脑皮质神经元的作用．结果表明，分子量大于 １０ ｋＤ的 ＳＷＯ－３８ ＣＭ对神经元的作用，与对照组比较有明显的神经营养活性．分子量大于 １０ ｋＤ的 ＳＷＯ－３８ ＣＭ经 ＳｅｐｈａｃｒｙｌＳ－２００－ＨＲ凝胶层析并结合生物活性鉴定，获得了具有神经营养活性的第Ⅱ峰洗脱液． 展开更多

关键词 神经营养活性 人胶质瘤细胞 SWO-38条件培养基

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巨噬细胞源性神经营养因子的初步分离

11

作者 李松林 郭畹华 顾熊飞 《解剖科学进展》 CAS 1996年第4期363-369,共7页

本文制备了巨噬细胞条件培养基（ＭφＣＭ），并应用快速自动比色微量分析法检测ＭφＣＭ对体外培养的生后７ｄＳＤ大鼠小脑皮质神经元的作用。结果表明，分子量大于１０ｋＤ的ＭφＣＭ对神经元（细胞密度１×１０６／ｍｌ）的作用... 本文制备了巨噬细胞条件培养基（ＭφＣＭ），并应用快速自动比色微量分析法检测ＭφＣＭ对体外培养的生后７ｄＳＤ大鼠小脑皮质神经元的作用。结果表明，分子量大于１０ｋＤ的ＭφＣＭ对神经元（细胞密度１×１０６／ｍｌ）的作用，与对照组比较有明显的神经营养活性（Ｆ＜０．０５）；用盖玻片培养法表明，该组份有促进神经元突起生长的作用。ＭφＣＭ经ＳｅｐｈａｃｒｙｌＳ－１００－ＨＲ凝胶层析和生物活性鉴定，获得了具有神经营养活性的第二峰洗脱液。此洗脱液经ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳分析，证明ＭφＣＭ中神经营养活性成份的蛋白质其分子量为３１ｋＤ－６８ｋＤ之间。 展开更多

关键词 巨噬细胞源性 神经营养因子 MΦCM 小脑皮质 神经元 细胞培养 Sephacreyl S-100-HR凝肢层析

全文增补中