异甘草酸镁预防肿瘤化疗致肝功能损伤的临床观察 被引量：4

1

作者 郑光辉 刘宏 闫建强 《中国医药指南》 2013年第29期157-157,共1页

目的研究异甘草酸镁在恶性肿瘤化疗中,对药物性肝损伤的预防作用。方法选择我院肿瘤科恶性肿瘤化疗患者126例,随机分为异甘草酸镁组、对照组各63例。异甘草酸镁组化疗第1天开始并用异甘草酸镁150mg/次,静点,1次/日,至化疗结束后1周,停... 目的研究异甘草酸镁在恶性肿瘤化疗中,对药物性肝损伤的预防作用。方法选择我院肿瘤科恶性肿瘤化疗患者126例,随机分为异甘草酸镁组、对照组各63例。异甘草酸镁组化疗第1天开始并用异甘草酸镁150mg/次,静点,1次/日,至化疗结束后1周,停止用药,复查肝功。对照组采用甘草酸二铵150mg/次,静点,1次/日,其他同异甘草酸镁组。结果异甘草酸镁组的肝脏损伤发生率及损伤程度均明显低于对照组。结论化疗同时使用异甘草酸镁,预防肝功能损伤是安全有效的,有利于保证化疗方案的顺利实施。 展开更多

关键词 实体瘤 化疗 肝功损害 异甘草酸镁

在线阅读 下载PDF 职称材料

胃癌患者血脂、脂蛋白、血清CEA及CA199检测 被引量：10

2

作者 景晓刚 王贵吉 +1 位作者 裴迎新 吴晶晶 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2011年第3期432-435,共4页

目的:探讨胃癌患者血清血脂、脂蛋白及癌胚抗原(CEA)、糖链抗原(CA199)水平的变化及临床意义。方法:选择胃癌患者158例,未手术而直接化疗者62例(TNM分期M1期,38例、M0期24例),手术后辅助化疗者96例(术后病理分期Ⅰ期15例、Ⅱ期25例、Ⅲ... 目的:探讨胃癌患者血清血脂、脂蛋白及癌胚抗原(CEA)、糖链抗原(CA199)水平的变化及临床意义。方法:选择胃癌患者158例,未手术而直接化疗者62例(TNM分期M1期,38例、M0期24例),手术后辅助化疗者96例(术后病理分期Ⅰ期15例、Ⅱ期25例、Ⅲ期33例、Ⅳ期23例);正常对照100例;良性疾病组(胃炎和胃溃疡)80例。测定其血清甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、CEA及CA199水平。结果:胃癌组血清TG、CEA、CA199较其他2组升高(P<0.05),而TC、HDL、LDL则下降(P<0.05)。胃癌患者术后血清TC、LDL较术前增高(t=20.315、24.557,P<0.001)。胃癌患者TNM分期或病理分期越高,TC、HDL、LDL水平越低,CEA、CA199水平越高(P<0.05)。上述指标血清水平与近期疗效无关(P>0.05)。结论:血脂、脂蛋白水平可辅助胃癌诊断和临床病理分期的判断。 展开更多

关键词 胃癌 血脂 脂蛋白 CEA CA199

在线阅读 下载PDF 职称材料

希罗达联合奥沙利铂治疗晚期贲门癌的临床研究 被引量：5

3

作者 阙劲松 闫建强 樊松庆 《中国实用医药》 2011年第11期30-32,共3页

目的探讨希罗达联合奥沙利铂治疗晚期贲门癌的近期疗效及毒副反应。方法 45例患者均采用联合化疗方案,希罗达1000mg/(m2·d),分早晚2次,连服2周。奥沙利铂130mg/m2第1天静脉滴注,21d为1个周期,每个患者至少2周期的化疗。结果完全缓... 目的探讨希罗达联合奥沙利铂治疗晚期贲门癌的近期疗效及毒副反应。方法 45例患者均采用联合化疗方案,希罗达1000mg/(m2·d),分早晚2次,连服2周。奥沙利铂130mg/m2第1天静脉滴注,21d为1个周期,每个患者至少2周期的化疗。结果完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)24例,稳定(SD)12例,进展(PD)9例。有效率(CR+PR)57.8%。本组主要毒副反应为消化道反应,恶心、呕吐及腹泻;血液学毒性表现为白细胞减少、血小板减少及贫血;手足综合征也常见,另外还有感觉异常、疲劳等。结论希罗达联合奥沙利铂治疗晚期贲门癌疗效确切,毒副反应可以耐受。 展开更多

关键词 希罗达 奥沙利铂 联合化疗 贲门癌

在线阅读 下载PDF 职称材料

吉西他滨与顺铂联用治疗晚期非小细胞肺癌30例临床观察 被引量：2

4

作者 徐扬 王文义 《中国实用医药》 2012年第28期159-160,共2页

目的探讨吉西他滨与顺铂联用治疗晚期非小细胞肺癌临床效果及安全性。方法选取我院2008年7月至2011年5月收治晚期非小细胞肺癌患者60例,采用随机数字表法分为对照组与吉西他滨组,均采用顺铂(30mg/m2,d1-3)治疗,其中对照组30例,加用多西... 目的探讨吉西他滨与顺铂联用治疗晚期非小细胞肺癌临床效果及安全性。方法选取我院2008年7月至2011年5月收治晚期非小细胞肺癌患者60例,采用随机数字表法分为对照组与吉西他滨组,均采用顺铂(30mg/m2,d1-3)治疗,其中对照组30例,加用多西他赛(50mg/m2,d1、d8)治疗;吉西他滨组30例,加用多西他赛(1000mg/m2,d1、d8)治疗;疗程均为3周;比较两组患者临床症状缓解情况,骨髓抑制以及消化道反应等不良反应发生情况等。结果对照组与吉西他滨组完全缓解例数分别为3例、5例;部分缓解例数分别为11例,10例;临床治疗总有效率分别为46.7%、50.0%;两组患者临床治疗总有效率组间比较差异无统计学意义(P>0.05);吉西他滨组患者白细胞、血小板及血红蛋白等骨髓抑制不良反应发生情况明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者恶心呕吐、便秘及腹泻等消化道不良反应发生情况组间比较差异无统计学意义(P<0.05);两组患者局部静脉炎发生情况组间比较差异无统计学意义(P<0.05);且吉西他滨组患者乏力、脱发等不良反应发生情况明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论吉西他滨与顺铂联用治疗晚期非小细胞肺癌能够有效缓解临床症状,减少骨髓抑制、乏力及脱发等不良反应发生。 展开更多

关键词 吉西他滨 顺铂 晚期非小细胞肺癌 疗效 不良反应

在线阅读 下载PDF 职称材料

FOLFO 84方案治疗晚期结直肠癌的临床研究 被引量：2

5

作者 阙劲松 闫建强 樊松庆 《中国实用医药》 2011年第9期35-36,共2页

目的观察FOLFOX4化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效及其毒副反应。方法 53例晚期结直肠癌患者采用FOLFOX4方案化疗,每2周为1个周期,治疗4个周期后按WHO实体瘤疗效判定标准评价疗效及毒副反应。结果总有效(CR+PR)率为56.6%,其中结肠癌... 目的观察FOLFOX4化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效及其毒副反应。方法 53例晚期结直肠癌患者采用FOLFOX4方案化疗,每2周为1个周期,治疗4个周期后按WHO实体瘤疗效判定标准评价疗效及毒副反应。结果总有效(CR+PR)率为56.6%,其中结肠癌总有效率为54.2%,直肠癌总有效率58.6%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05),中位缓解时间6.7个月,中位生存期13.7个月,1年生存率为56.0%。毒副反应主要为胃肠道反应、末鞘神经毒性、骨髓抑制及静脉炎等,对症治疗均能耐受。结论 FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌患者有提高总生存率的趋势,耐受性较好,疗效较满意,有临床应用价值。 展开更多

关键词 晚期结直肠癌 奥沙利铂 亚叶酸钙 氟尿嘧啶

在线阅读 下载PDF 职称材料

临床应用伊立替康治疗晚期大肠癌的护理体会 被引量：1

6

作者 李红艳 李学军 葛翠平 《中国中医药咨讯》 2011年第1期176-176,共1页

目的：探讨伊立替康治疗晚期大肠癌的护理方法。方法：对36例伊立替康治疗的晚期大肠癌患者出现的毒性反应，如迟发性腹泻，急性乙酰胆碱综合症，中性粒细胞减少等综合症等给予的相应的护理。结果：本组36例均能顺利完成化疗，无一例因... 目的：探讨伊立替康治疗晚期大肠癌的护理方法。方法：对36例伊立替康治疗的晚期大肠癌患者出现的毒性反应，如迟发性腹泻，急性乙酰胆碱综合症，中性粒细胞减少等综合症等给予的相应的护理。结果：本组36例均能顺利完成化疗，无一例因伊立替康毒性反应影响化疗。结论：恰当的护理可预防和减轻伊立替康毒性反应的发生，确保化疗计戈Ⅱ顺利进行。 展开更多

关键词 伊立替康 晚期大肠癌 护理

在线阅读 下载PDF 职称材料

热化疗联合香菇多糖治疗恶性胸腔积液临床观察 被引量：1

7

作者 郑光辉 《中国误诊学杂志》 CAS 2012年第4期802-802,共1页

目的探讨热化疗联合香菇多糖治疗恶性胸腔积液的临床治疗效果。方法对中平能化集团总医院2006-12-2010-12使用热化疗联合香菇多糖胸腔灌注进行治疗的120例恶性胸腔积液患者进行回顾性分析。患者先行B超定位,对照组60例患者将氯化钠溶液2... 目的探讨热化疗联合香菇多糖治疗恶性胸腔积液的临床治疗效果。方法对中平能化集团总医院2006-12-2010-12使用热化疗联合香菇多糖胸腔灌注进行治疗的120例恶性胸腔积液患者进行回顾性分析。患者先行B超定位,对照组60例患者将氯化钠溶液20ml与铵铂60mg注入胸腔;治疗组60例患者将氯化钠溶液20ml、顺铂60mg和香菇多糖2mg注入胸腔。结果治疗组与对照组两组治疗恶性胸腔积液的有效率比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组1a生存率明显高于对照组,两组比较差异明显(P<0.01),均具统计学意义。结论热化疗联合香菇多糖对恶性胸腔积液的治疗效果理想,能够明显延长患者的生存时间,值得临床上广泛推广应用。 展开更多

关键词 胸腔积液 恶性/治疗 高温 诱发 香菇多糖/治疗应用

原文传递

艾迪联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量：3

8

作者 阙劲松 闫建强 樊松庆 《中国临床实用医学》 2010年第7期96-97,共2页

目的为提高疗效，改善患者生活质量，降低毒副反应，本研究对艾迪联合化疗和单纯化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副反应及对生存质量的影响进行了比较。方法将86例患者随机分成两组。单纯化疗组（对照组）43例，采用HAP方案：HCPT... 目的为提高疗效，改善患者生活质量，降低毒副反应，本研究对艾迪联合化疗和单纯化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副反应及对生存质量的影响进行了比较。方法将86例患者随机分成两组。单纯化疗组（对照组）43例，采用HAP方案：HCPT10mg，静脉滴注，d1—5，EPI50～70mg，静脉滴注，d1，DDP40mg，静脉滴注，d1～3，3周为一周期。艾迪联合化疗组（艾迪组）43例，化疗方案同对照组，同时给予艾迪注射液100ml加入5％葡萄糖注射液或氯化钠注射液400ml中静脉滴注，1次／d，每个月连用10d为1个周期。两周期治疗结束后对其近期疗效、毒副反应及生存质量进行评价。结果艾迪组有效率为52％，对照组为32％，两组比较差异有统计学意义（χ^2=4．67，P〈0．05）。两组治疗后的生存质量差异有统计学意义（t=6．6，P〈0．05）。艾迪组的不良反应发生率低于对照组，且发生的程度较轻。结论艾迪联合化疗能提高有效率，降低不良反应，改善患者的生存质量。 展开更多

关键词 艾迪 联合化疗 非小细胞肺癌

原文传递

乳腺癌新辅助化疗中超声引导下粗针活检的临床疗效分析研究

9

作者 郑光辉 《医药论坛杂志》 2012年第11期92-93,共2页

目的分析与研究乳腺癌新辅助化疗中超声引导下粗针穿刺活检的临床疗效。方法本文选择了80例乳腺癌患者进行调查研究。对该80例患者采用超声引导下粗针穿刺活检的辅助化疗方法,并进行根治性手术。对术前穿刺活检与术后所提取的标本进行... 目的分析与研究乳腺癌新辅助化疗中超声引导下粗针穿刺活检的临床疗效。方法本文选择了80例乳腺癌患者进行调查研究。对该80例患者采用超声引导下粗针穿刺活检的辅助化疗方法,并进行根治性手术。对术前穿刺活检与术后所提取的标本进行病理检查,观察分析患者腋窝淋巴结、原癌基因蛋白(C-erbB-2)、乳腺原发灶以及存在于癌组织中的雌孕激素受体(ER、PR)、乳腺纤维瘤、乳腺增生等的变化与表达。结果患者在超声引导下粗针穿刺活检的标本与术后标本病理结果相比较,符合率为98.1%,且经新辅助化疗后腋窝淋巴结、乳腺原发灶均出现明显改善。结论新辅助化疗中超声引导下粗针穿刺活检有助于判断乳腺癌对所用药物及治疗方法的敏感度,在术前了解患者病情,可提高药物的针对性及治疗方法的有效性,减轻患者病痛,安全、可靠,值得在临床上实施与推广。 展开更多

关键词 乳腺癌 新辅助化疗 粗针穿刺活检 超声检查

原文传递

癌症患者应用浅静脉留置针置管方法的改进 被引量：2

10

作者 王红娟 魏秋瑾 孙楠 《中国误诊学杂志》 CAS 2010年第35期8590-8590,共1页

目的探讨肿瘤患者浅静脉置管的改进方法,提高置管成功率,减少患者痛苦。方法采用随机抽样的方法,将患者随机分成2组,分别采用常规方法和改进方法进行静脉置管操作。结果实验组一次送管成功率达97%,对照组一次送管成功率仅为88%。结论改... 目的探讨肿瘤患者浅静脉置管的改进方法,提高置管成功率,减少患者痛苦。方法采用随机抽样的方法,将患者随机分成2组,分别采用常规方法和改进方法进行静脉置管操作。结果实验组一次送管成功率达97%,对照组一次送管成功率仅为88%。结论改进后的送管方法优于常规方法。 展开更多

关键词 肿瘤/治疗 输液疗法/方法 导管 留置

原文传递

射频消融治疗甲胎蛋白阳性小肝癌22例临床分析 被引量：1

11

作者 刘宏 赵馥 +1 位作者 刘丽 张婷 《中国实用医刊》 2011年第4期71-72,共2页

目的 探讨经皮射频消融治疗甲胎蛋白（AFP）阳性小肝癌的疗效及预后影响。方法22例AFP阳性小肝癌患者采用经皮射频消融治疗。结果射频消融治疗后22例小肝癌患者病灶均达到临床治愈，AFP均恢复正常，其1、2、3、4年生存率分别为100％（22... 目的 探讨经皮射频消融治疗甲胎蛋白（AFP）阳性小肝癌的疗效及预后影响。方法22例AFP阳性小肝癌患者采用经皮射频消融治疗。结果射频消融治疗后22例小肝癌患者病灶均达到临床治愈，AFP均恢复正常，其1、2、3、4年生存率分别为100％（22／22）、90．9％（20／22）、86．4％（19／22）和72．7％（16／22）。结论射频消融是治疗原发性小肝癌的一线根治性治疗手段，疗效可与手术相媲美；监测AFP值的变化和CT改变可判断疗效及预后。 展开更多

关键词 小肝癌 原发性肝癌 射频消融 甲胎蛋白

原文传递

吉非替尼一线治疗老年女性晚期非小细胞肺癌临床观察 被引量：1

12

作者 王文义 侯建平 《医药论坛杂志》 2011年第15期150-151,共2页

目的观察吉非替尼一线治疗老年女性晚期肺腺癌的疗效及安全性。方法 16例老年女性晚期肺腺癌患者每日口服吉非替尼250mg,治疗3个月后,观察症状变化,治疗效果和不良反应。结果全组16例,CR 4例,PR 5例,SD 3例,PD 4例。RR 56.3%,DCR 75%。... 目的观察吉非替尼一线治疗老年女性晚期肺腺癌的疗效及安全性。方法 16例老年女性晚期肺腺癌患者每日口服吉非替尼250mg,治疗3个月后,观察症状变化,治疗效果和不良反应。结果全组16例,CR 4例,PR 5例,SD 3例,PD 4例。RR 56.3%,DCR 75%。肿瘤进展时间(TTP)5个月,中位生存时问(MST)11.2个月,中位缓解时间4个月。副反应主要为胸面部丘疹及色素沉着、腹泻、恶心、呕吐、食欲减退、皮肤干燥。结论吉非替尼治疗老年女性晚期肺腺癌疗效较好。毒副作用可耐受。 展开更多

关键词 肺癌 非小细胞 晚期 靶向治疗 吉非替尼

原文传递

进展期贲门癌60例手术治疗体会

13

作者 郑光辉 《医药论坛杂志》 2011年第17期96-97,共2页

目的探讨进展期贲门癌的外科手术治疗。方法对60例进展期贲门癌患者施行全胃切除及D2以上的淋巴结清扫,分析贲门癌浸润胃壁深度与淋巴结转移、淋巴转移与术后累积生存率的关系。结果本组贲门癌患者术后3年、5年累积生存率分别为46.2%和3... 目的探讨进展期贲门癌的外科手术治疗。方法对60例进展期贲门癌患者施行全胃切除及D2以上的淋巴结清扫,分析贲门癌浸润胃壁深度与淋巴结转移、淋巴转移与术后累积生存率的关系。结果本组贲门癌患者术后3年、5年累积生存率分别为46.2%和35.1%;总的淋巴结转移例数为45例,转移率为75%,随着肿瘤浸润深度的增加,淋巴结转移率增加;本组贲门癌患者术后并发症发生率与病死率分别为13.3%和1.67%。结论对进展期贲门癌患者只要条件许可应施行根治性全胃切除(D2+术式)并进行淋巴清扫,必要时联合脾、胰体尾整块切除,以提高生存质量和延长生存期。 展开更多

关键词 进展期贲门癌 手术治疗 生存率

原文传递