老年性聋又称年龄相关性听力损失(age related hearing loss,ARHL),是随着年龄增长而发生的双侧渐进性、对称性的感音性神经性耳聋。在老年人群中,外周或中枢听觉细胞易受到损伤,一旦损伤将很难再生或修复,进而导致老年性聋的发生。有...老年性聋又称年龄相关性听力损失(age related hearing loss,ARHL),是随着年龄增长而发生的双侧渐进性、对称性的感音性神经性耳聋。在老年人群中,外周或中枢听觉细胞易受到损伤,一旦损伤将很难再生或修复,进而导致老年性聋的发生。有大量证据表明,在此过程中线粒体功能障碍对听觉细胞的影响是致命的,还可加重氧化应激对其产生的威胁。因此,明确线粒体功能障碍与老年性聋之间的密切关系对老年性聋的防治至关重要,现进行系统的文献综述,以期为老年性聋的研究提供新的思路和有效方法。展开更多
目的探讨癌症患者外周血中调节性T细胞(regulatory T cells,Tregs)亚型即1型辅助性T细胞(type 1 helper T cell,Th1)样Treg细胞(T-bet^(+)Treg)、Th2样Treg细胞(GATA3^(+)Treg)、Th9样Treg细胞(Pu-1^(+)Treg)、Th17样Treg细胞(RORγ^(+)...目的探讨癌症患者外周血中调节性T细胞(regulatory T cells,Tregs)亚型即1型辅助性T细胞(type 1 helper T cell,Th1)样Treg细胞(T-bet^(+)Treg)、Th2样Treg细胞(GATA3^(+)Treg)、Th9样Treg细胞(Pu-1^(+)Treg)、Th17样Treg细胞(RORγ^(+)Treg)及滤泡型辅助性T细胞(follicular helper T cell,Tfh)样Treg细胞(CXCR5^(+)Treg)的表达情况及其对应的CD4^(+)T细胞子集:Th1、2型辅助性T细胞(type 2 helper T cell,Th2)、9型辅助性T细胞(type 9 helper T cell,Th9)、17型辅助性T细胞(type 17 helper T cell,Th17)、Tfh的表达。方法将23例癌症患者设为研究组,23例门诊健康体检者设为正常对照组,采用流式细胞术检测患者外周血中T-bet^(+)Treg、GATA3^(+)Treg、Pu-1^(+)Treg、RORγ^(+)Treg、CXCR5^(+)Treg数量以及CD4^(+)T细胞子集Th1、Th2、Th9、Th17、Tfh的数量变化情况,并将二者进行对比分析。结果与对照组比较,研究组患者外周血中Treg细胞的数量显著升高,其亚型T-bet^(+)Treg、GATA3^(+)Treg、RORγ^(+)Treg的数量明显增加(P<0.05),而Pu-1^(+)Treg、CXCR5^(+)Treg数量差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,研究组外周血体内的Th1细胞减少,Th2、Th9、Th17、Tfh数量增多(P<0.05)。结论患者的抗肿瘤免疫功能可能被数量增加的Treg细胞所抑制,主要增加的Treg细胞亚型为T-bet^(+)Treg、GATA3^(+)Treg、RORγ^(+)Treg,其中T-bet^(+)Treg细胞增加最为明显。展开更多
目的评估美国人群中日常摄入不同酒类与过敏症状和过敏原致敏之间的关系。方法选取美国国家健康与营养调查(national health and nutrition examination survey, NHANES)2005~2006年对过敏、饮酒和模型协变量有完整信息的1752例数据进...目的评估美国人群中日常摄入不同酒类与过敏症状和过敏原致敏之间的关系。方法选取美国国家健康与营养调查(national health and nutrition examination survey, NHANES)2005~2006年对过敏、饮酒和模型协变量有完整信息的1752例数据进行逻辑回归分析,以确定饮酒与过敏症状和过敏原致敏之间的关联。结果在NHANES受试者中,每周至少饮用5次啤酒者过敏症状的几率是每月饮用1~3次啤酒者的1.8倍(OR=1.752,95%CI:1.014~3.027)。控制了潜在的混杂因素后,每周至少饮用5次啤酒者出现致敏的几率是每月仅饮用1~3次啤酒者的2.4倍(OR=2.414,95%CI:1.223~4.766)。而饮用白酒和葡萄酒和过敏症状和过敏原致敏之间无明显关联。结论本研究表明饮酒与过敏反应的发生和过敏原致敏之间存在联系。过多摄入啤酒增加过敏风险,而葡萄酒和白酒的摄入与过敏反应和致敏之间未见明显关联。展开更多
目的繁育和鉴定调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)中条件性Notch2基因敲除小鼠,为Notch2在Treg中的功能提供研究工具;为Treg与免疫性疾病的发病关系及靶向治疗提供研究手段。方法将引进的Notch2^(flox/flox)小鼠和Foxp3-Cre^(+)小...目的繁育和鉴定调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)中条件性Notch2基因敲除小鼠,为Notch2在Treg中的功能提供研究工具;为Treg与免疫性疾病的发病关系及靶向治疗提供研究手段。方法将引进的Notch2^(flox/flox)小鼠和Foxp3-Cre^(+)小鼠进行饲养和杂交;将繁育得到的第一代小鼠进行相互交配,再得到第二代小鼠。通过聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)鉴定出具有Notch2^(flox/flox)Foxp3-Cre^(+)基因型的小鼠,再通过该小鼠进行繁育。通过流式细胞术分选出野生型小鼠和Notch2^(flox/flox)Foxp3-Cre^(+)小鼠体内的Treg,Western blot检测小鼠Treg中Foxp3、Notch2、NICD2蛋白的表达,苏木精-伊红(hemotoxylin-eosin,HE)染色观察小鼠肺脏等器官的形态学变化。结果该方法成功构建了在Treg中敲除Notch2基因的小鼠。Western blot结果显示Notch2^(flox/flox)Foxp3-Cre+小鼠体内的Treg中Notch2、NICD2、Foxp3蛋白表达明显下降(P<0.05),HE染色显示该小鼠肺脏等器官出现明显炎症细胞浸润。结论本研究成功构建了Treg中条件性敲除Notch2基因的实验小鼠,为Treg与免疫性疾病的发病和靶向干预研究奠定了基础。展开更多
文摘老年性聋又称年龄相关性听力损失(age related hearing loss,ARHL),是随着年龄增长而发生的双侧渐进性、对称性的感音性神经性耳聋。在老年人群中,外周或中枢听觉细胞易受到损伤,一旦损伤将很难再生或修复,进而导致老年性聋的发生。有大量证据表明,在此过程中线粒体功能障碍对听觉细胞的影响是致命的,还可加重氧化应激对其产生的威胁。因此,明确线粒体功能障碍与老年性聋之间的密切关系对老年性聋的防治至关重要,现进行系统的文献综述,以期为老年性聋的研究提供新的思路和有效方法。
文摘目的探讨癌症患者外周血中调节性T细胞(regulatory T cells,Tregs)亚型即1型辅助性T细胞(type 1 helper T cell,Th1)样Treg细胞(T-bet^(+)Treg)、Th2样Treg细胞(GATA3^(+)Treg)、Th9样Treg细胞(Pu-1^(+)Treg)、Th17样Treg细胞(RORγ^(+)Treg)及滤泡型辅助性T细胞(follicular helper T cell,Tfh)样Treg细胞(CXCR5^(+)Treg)的表达情况及其对应的CD4^(+)T细胞子集:Th1、2型辅助性T细胞(type 2 helper T cell,Th2)、9型辅助性T细胞(type 9 helper T cell,Th9)、17型辅助性T细胞(type 17 helper T cell,Th17)、Tfh的表达。方法将23例癌症患者设为研究组,23例门诊健康体检者设为正常对照组,采用流式细胞术检测患者外周血中T-bet^(+)Treg、GATA3^(+)Treg、Pu-1^(+)Treg、RORγ^(+)Treg、CXCR5^(+)Treg数量以及CD4^(+)T细胞子集Th1、Th2、Th9、Th17、Tfh的数量变化情况,并将二者进行对比分析。结果与对照组比较,研究组患者外周血中Treg细胞的数量显著升高,其亚型T-bet^(+)Treg、GATA3^(+)Treg、RORγ^(+)Treg的数量明显增加(P<0.05),而Pu-1^(+)Treg、CXCR5^(+)Treg数量差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,研究组外周血体内的Th1细胞减少,Th2、Th9、Th17、Tfh数量增多(P<0.05)。结论患者的抗肿瘤免疫功能可能被数量增加的Treg细胞所抑制,主要增加的Treg细胞亚型为T-bet^(+)Treg、GATA3^(+)Treg、RORγ^(+)Treg,其中T-bet^(+)Treg细胞增加最为明显。
文摘目的评估美国人群中日常摄入不同酒类与过敏症状和过敏原致敏之间的关系。方法选取美国国家健康与营养调查(national health and nutrition examination survey, NHANES)2005~2006年对过敏、饮酒和模型协变量有完整信息的1752例数据进行逻辑回归分析,以确定饮酒与过敏症状和过敏原致敏之间的关联。结果在NHANES受试者中,每周至少饮用5次啤酒者过敏症状的几率是每月饮用1~3次啤酒者的1.8倍(OR=1.752,95%CI:1.014~3.027)。控制了潜在的混杂因素后,每周至少饮用5次啤酒者出现致敏的几率是每月仅饮用1~3次啤酒者的2.4倍(OR=2.414,95%CI:1.223~4.766)。而饮用白酒和葡萄酒和过敏症状和过敏原致敏之间无明显关联。结论本研究表明饮酒与过敏反应的发生和过敏原致敏之间存在联系。过多摄入啤酒增加过敏风险,而葡萄酒和白酒的摄入与过敏反应和致敏之间未见明显关联。
