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DMD/BMD基因诊断与治疗研究新进展
被引量:
1
1
作者
郭晶晶
杨继青
贺静
《中国妇幼保健》
CAS
2015年第11期1793-1796,共4页
假性肥大型进行性肌营养不良,又称duchenne/becker肌营养不良(duchenne/becker muscular dystophy,DMD/BMD,OMIM 310200/300376),是最常见的X连锁隐性遗传病,也是多种肌营养不良中最常见的类型。DMD发病率为1/3 500活产男婴,BMD发病率...
假性肥大型进行性肌营养不良,又称duchenne/becker肌营养不良(duchenne/becker muscular dystophy,DMD/BMD,OMIM 310200/300376),是最常见的X连锁隐性遗传病,也是多种肌营养不良中最常见的类型。DMD发病率为1/3 500活产男婴,BMD发病率为1/30 000男性。
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关键词
肌营养不良
DYSTROPHIN
基因诊断
muscular
隐性遗传病
DMD/BMD基因
肥大型
OMIM
基因突变
活产
原文传递
题名
DMD/BMD基因诊断与治疗研究新进展
被引量:
1
1
作者
郭晶晶
杨继青
贺静
机构
昆明理工大学医学院
昆明理工大学附属
医院
云南省第一人民医院遗传诊断中心.云南省出生缺陷与遗传病研究重点实验室
出处
《中国妇幼保健》
CAS
2015年第11期1793-1796,共4页
基金
云南省应用基础研究项目〔2012FB087〕
云南省领军人才〔L-201201〕
文摘
假性肥大型进行性肌营养不良,又称duchenne/becker肌营养不良(duchenne/becker muscular dystophy,DMD/BMD,OMIM 310200/300376),是最常见的X连锁隐性遗传病,也是多种肌营养不良中最常见的类型。DMD发病率为1/3 500活产男婴,BMD发病率为1/30 000男性。
关键词
肌营养不良
DYSTROPHIN
基因诊断
muscular
隐性遗传病
DMD/BMD基因
肥大型
OMIM
基因突变
活产
分类号
R179 [医药卫生—妇幼卫生保健]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
DMD/BMD基因诊断与治疗研究新进展
郭晶晶
杨继青
贺静
《中国妇幼保健》
CAS
2015
1
原文传递
已选择
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