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原发性高血压患者ACE基因I/D多态性和性别之间的相关研究
被引量:
2
1
作者
薛探
梁晓雨
李娟
《齐齐哈尔医学院学报》
2015年第10期1457-1458,共2页
目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与性别之间的关系。方法采用原位杂交荧光染色脱氧核糖核酸测序检测操作方法,检测110例原发性高血压(EH)患者ACE基因I/D多态性基因型频率。结果男性DD、ID、II基因型频率分别是37...
目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与性别之间的关系。方法采用原位杂交荧光染色脱氧核糖核酸测序检测操作方法,检测110例原发性高血压(EH)患者ACE基因I/D多态性基因型频率。结果男性DD、ID、II基因型频率分别是37.9%、37.9%、24.1%;女性DD、ID、II基因型频率分别是30.8%、42.3%、26.9%。男性组和女性组患者间各基因型频率分布无统计学差异。结论原发性高血压患者ACE基因I/D多态性分布和性别之间构成比无差别。
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关键词
原发性高血压
ACE基因I/D多态性
性别
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题名
原发性高血压患者ACE基因I/D多态性和性别之间的相关研究
被引量:
2
1
作者
薛探
梁晓雨
李娟
机构
佳木斯大学
附属
第一
医院
心内一
科
(
齐齐哈尔
医学院
第二
附属
医院
心内一
科
)
齐齐哈尔
医学院
第二
附属
医院
骨外二
科
佳木斯大学
附属
第一
医院
心内一
科
出处
《齐齐哈尔医学院学报》
2015年第10期1457-1458,共2页
基金
佳木斯大学研究生创新基金(LZR2014-014)
文摘
目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与性别之间的关系。方法采用原位杂交荧光染色脱氧核糖核酸测序检测操作方法,检测110例原发性高血压(EH)患者ACE基因I/D多态性基因型频率。结果男性DD、ID、II基因型频率分别是37.9%、37.9%、24.1%;女性DD、ID、II基因型频率分别是30.8%、42.3%、26.9%。男性组和女性组患者间各基因型频率分布无统计学差异。结论原发性高血压患者ACE基因I/D多态性分布和性别之间构成比无差别。
关键词
原发性高血压
ACE基因I/D多态性
性别
分类号
R587.2 [医药卫生—内分泌]
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作者
出处
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被引量
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1
原发性高血压患者ACE基因I/D多态性和性别之间的相关研究
薛探
梁晓雨
李娟
《齐齐哈尔医学院学报》
2015
2
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