期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
对医学院校附属医院检验科与检验医学学科如何发展的思考 被引量：1
1
作者 李文英 尤崇革 《甘肃医药》 2012年第11期875-878,共4页
医学院校附属医院兼备临床、教学和科研三重职能。随着科研型医院的提出,作为医院公共基础科室之一的检验科在新形势下如何发展,如何促进检验医学学科的发展是每个检验人必须面对的现实,也是一个值得思考的课题,本文就检验科与检验医学... 医学院校附属医院兼备临床、教学和科研三重职能。随着科研型医院的提出,作为医院公共基础科室之一的检验科在新形势下如何发展,如何促进检验医学学科的发展是每个检验人必须面对的现实,也是一个值得思考的课题,本文就检验科与检验医学学科在科研型医院如何发展进行论述。 展开更多
关键词 科研教学型医院 检验医学 检验科
在线阅读 下载PDF
兰州市汉族人群促炎症细胞因子及其受体基因多态性的群体遗传学研究 被引量：2
2
作者 阎立新 李菲菲 +1 位作者 郭心灵 尤崇革 《兰州大学学报（医学版）》 CAS 2013年第4期29-33,共5页
目的探讨兰州市汉族人群(HCL)促炎症细胞因子及其受体的基因多态性。方法采用聚合酶链式反应-高分辨熔解曲线分析法(PCR-HRM)检测1 000例HCL人群IL1B-511、-31、+3954,IL1RN,IL6-597、-572、-174,IL6R-183,IL6R-exon1,1L6R-exon2,TNFA-... 目的探讨兰州市汉族人群(HCL)促炎症细胞因子及其受体的基因多态性。方法采用聚合酶链式反应-高分辨熔解曲线分析法(PCR-HRM)检测1 000例HCL人群IL1B-511、-31、+3954,IL1RN,IL6-597、-572、-174,IL6R-183,IL6R-exon1,1L6R-exon2,TNFA-238、-308、-857、-863,TNFR1383和TNFR2T676G位点的基因多态性,并进行群体遗传学分析。结果在HCL人群中IL6-174、IL6-597、TNFA-238、TNFA-308、IL1B+3954、TNFA-863、IL6R-exon2以及TNFR1-383位点的次要等位基因频率(MAF)较低(0.03~0.09);IL1RN和TNFRT676G位点的MAF为0.13和0.17;TNFA-857、IL6-572、IL6R-exon1、IL6R-183、IL1B-511和IL1B-31位点的MAF较高(0.28~0.47)。HCL人群细胞因子基因多态性的分布与中国北京汉族人相似,和日本人接近,显著区别于欧洲人群和非洲人群。结论 PCR-HRM技术是一种适合于大样本基因分型的高效、价廉常规化检测方法,本研究获得IL1B-511、IL1B-31、IL1B+3954、IL6-572、IL1B-174、TNFA-238、-308、-857和TNFR、T676G位点的基因频率,可作为公共数据用于疾病关联基因的筛选。 展开更多
关键词 促炎症细胞因子 基因多态性 群体遗传
在线阅读 下载PDF
高分辨率熔解曲线技术检测冠心病患者IL-6及其受体基因单核苷酸多态性 被引量：6
3
作者 张蕊 白峰 +3 位作者 许广莉 李菲菲 郭心灵 尤崇革 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期415-418,共4页
目的通过高分辨率熔解曲线(HRM)技术检测IL-6及其受体基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),探讨IL-6及其受体基因SNP与冠心病(CHD)的相关性。方法用HRM曲线技术检测231例CHD患者和275例健康人IL-6及其受体基因6个SN... 目的通过高分辨率熔解曲线(HRM)技术检测IL-6及其受体基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),探讨IL-6及其受体基因SNP与冠心病(CHD)的相关性。方法用HRM曲线技术检测231例CHD患者和275例健康人IL-6及其受体基因6个SNP位点(IL-6-572C/G、IL-6-597A/G、IL-6-174C/G、IL-6R-183A/G、IL-6R-exon1C/A和IL-6R-exon2A/T),分析其与CHD的相关性。结果 CHD组和健康人对照组IL-6-572C/G、IL-6-597A/G、IL-6R-exon1C/A和IL-6R-exon2A/T基因频率、基因型频率差异有统计学意义(P均<0.05)。IL-6-572CC、IL-6-597GA和IL-6R-exon2AT基因型能增加发生CHD的风险(OR值分别为1.935、2.651、1.809);IL-6R-exon1CC基因型能降低CHD的发生风险(OR=0.514)。结论IL-6-572C/G、IL-6-597A/G、IL-6R-exon1C/A和IL-6R-exon2A/T与西北地区人群CHD易感性相关。 展开更多
关键词 冠心病 白细胞介素6 单核苷酸多态性 高分辨熔解技术
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部