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咳喘宁胶囊中挥发油β-环糊精包合物的稳定性考察 被引量:7
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作者 孟庆刚 倪京满 +3 位作者 许有瑞 史彦斌 岳红 何勇 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1107-1111,共5页
目的:考察咳喘宁胶囊中挥发油β-环糊精包合物的稳定性。方法:以挥发油含量为测定指标,分别对包合物进行强光照射、高温、高湿、挥发性试验及恒温加速试验。结果:在强光、热、湿等因素影响下,包合物中的挥发油含量没有明显变化,而混合... 目的:考察咳喘宁胶囊中挥发油β-环糊精包合物的稳定性。方法:以挥发油含量为测定指标,分别对包合物进行强光照射、高温、高湿、挥发性试验及恒温加速试验。结果:在强光、热、湿等因素影响下,包合物中的挥发油含量没有明显变化,而混合物中的挥发油含量均明显下降;挥发性试验结果表明,包合物的热失重百分率比混合物小。结论:挥发油β-环糊精包合物具有较强的抗光解性、热稳定和湿稳定性,其稳定性明显优于混合物。 展开更多
关键词 挥发油 Β-环糊精 包合物 稳定性
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氢溴酸高乌甲素聚氰基丙烯酸异丁酯纳米囊的制备工艺研究 被引量:5
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作者 孟庆刚 倪京满 许有瑞 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期557-558,共2页
关键词 氢溴酸高乌甲素 丙烯酸异丁酯 工艺研究 纳米囊 聚氰基 制备 镇痛强度 毛茛科植物 有效成分 临床应用
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鬼臼毒素冻干脂质体的制备及其稳定性考察 被引量:4
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作者 张晓云 倪京满 +2 位作者 高菊萍 史彦斌 孟庆刚 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期547-549,共3页
用正交试验筛选鬼臼毒素冻干脂质体的优化工艺,并以HPLC法测定其包封率。得到优化工艺为磷脂-甘露醇保护剂为1:8(摩尔比),pH7.2磷酸盐缓冲液为水合介质,平均包封率为78.5%。
关键词 鬼臼毒素 冻干脂质体 正交试验 高效液相色谱
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RP-HPLC法测定鬼臼毒素纳米脂质体的包封率 被引量:2
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作者 张晓云 倪京满 +2 位作者 乔华 孟庆刚 王荷 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期95-96,共2页
采用RP-HPLC法测定鬼臼毒素纳米脂质体的重要质控指标包封率。流动相:甲醇-水=60∶40;色谱柱:D ikm a公司的D iamonsil C18(150×4.6 mm,5μm);紫外检测波长:290 nm;流速:1 m l/m in。回收率为101.1%,RSD=1.94%(n=3)。本测定方法简... 采用RP-HPLC法测定鬼臼毒素纳米脂质体的重要质控指标包封率。流动相:甲醇-水=60∶40;色谱柱:D ikm a公司的D iamonsil C18(150×4.6 mm,5μm);紫外检测波长:290 nm;流速:1 m l/m in。回收率为101.1%,RSD=1.94%(n=3)。本测定方法简便、快速,准确度高,可用于鬼臼毒素纳米脂质体的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 鬼臼毒素 纳米脂质体 包封率
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鬼臼毒素脂质体的稳定性研究 被引量:3
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作者 张晓云 倪京满 乔华 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2006年第3期141-144,共4页
目的预测鬼臼毒素脂质体的稳定性。方法采用离心-分光光度法测定稳定性参数(KE)值。采用经典恒温加速试验法分别在25,30,40℃恒温条件下,在不同间隔时间用高效液相色谱法测定鬼臼毒素脂质体中药物浓度,预测鬼臼毒素脂质体在4℃下的有效... 目的预测鬼臼毒素脂质体的稳定性。方法采用离心-分光光度法测定稳定性参数(KE)值。采用经典恒温加速试验法分别在25,30,40℃恒温条件下,在不同间隔时间用高效液相色谱法测定鬼臼毒素脂质体中药物浓度,预测鬼臼毒素脂质体在4℃下的有效期t0.9。结果在光照条件下放置10 d的KE值较0 d增加的最多,增加了12.21倍,而在4,25,30,40℃放置10 d的KE值较0 d分别增加了3.88,5.85,6.96,8.12倍;鬼臼毒素脂质体在4℃下的有效期t0.9为5 d,t0.5为60 d。结论鬼臼毒素脂质体的稳定性与温度有关,温度越高,稳定性越差,应低温保存。 展开更多
关键词 鬼臼毒素 脂质体 高效液相色谱 稳定性
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正交试验法优选鬼臼毒素纳米脂质体的制备工艺 被引量:7
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作者 张晓云 倪京满 《西北药学杂志》 CAS 2006年第1期24-26,共3页
目的确立鬼臼毒素纳米脂质体的最佳制备工艺。方法以包封率作为评价指标,正交试验法L9(34)优选制备条件。结果优选出鬼臼毒素纳米脂质体的制备工艺为磷脂∶胆固醇=4∶1,药物∶胆固醇=2∶5,PBS溶液浓度为1×PBS,旋转蒸发温度为30℃... 目的确立鬼臼毒素纳米脂质体的最佳制备工艺。方法以包封率作为评价指标,正交试验法L9(34)优选制备条件。结果优选出鬼臼毒素纳米脂质体的制备工艺为磷脂∶胆固醇=4∶1,药物∶胆固醇=2∶5,PBS溶液浓度为1×PBS,旋转蒸发温度为30℃。结论所选工艺制备的成品符合脂质体的质量标准。 展开更多
关键词 鬼臼毒素纳米脂质体 制备工艺 正交试验
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HPLC法测定滋肾健脾液中梓醇和大黄素含量
7
作者 李兰兰 赵佩 +1 位作者 焦海胜 张有成 《中国临床药学杂志》 CAS 2009年第6期356-359,共4页
目的建立滋肾健脾液(生地、枸杞、制首乌等)中梓醇及大黄素含量测定的HPLC方法。方法采用ZORBAX SB-AqAgilent 1100(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱。梓醇含量测定色谱条件为:以乙腈-水(0.6:99.4,V/V)为流动相,流速1 mL·min^(-1)... 目的建立滋肾健脾液(生地、枸杞、制首乌等)中梓醇及大黄素含量测定的HPLC方法。方法采用ZORBAX SB-AqAgilent 1100(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱。梓醇含量测定色谱条件为:以乙腈-水(0.6:99.4,V/V)为流动相,流速1 mL·min^(-1),检测波长210 nm,柱温25℃。大黄素含量测定色谱条件为:以甲醇-0.1%磷酸(80:20,V/V)为流动相,流速1 mL·min^(-1),检测波长290 nm,柱温25℃。结果梓醇质量浓度在0.024 08~0.240 8 g·L^(-1)内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=6),低、中、高浓度的对照品溶液的加样回收率分别为97.54%、99.46%、101.35%;大黄素质量浓度在0.81~8.10mg·L^(-1)内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=6),低、中、高浓度的对照品溶液的加样回收率分别为97.74%、100.18%、100.66%。结论本法简便、准确、专属性强,可用于该制剂中梓醇及大黄素含量测定。 展开更多
关键词 滋肾健脾液 梓醇 大黄素 高效液相色谱
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