虎杖功效成分组研究Ⅴ-血沉沉降速率谱效关系研究 被引量：8

1

作者 李强 夏晓晖 +2 位作者 雷海民 肖洪彬 宋玉超 《中医药学报》 CAS 2011年第5期63-65,共3页

目的:在HPLC指纹图谱和血沉沉降速率的基础上进行谱效分析,以此确定虎杖影响急性血瘀大鼠血沉沉降速率药效的"功效成分组"。方法:采用偏最小二乘回归法,对虎杖HPLC指纹图谱数据和血沉沉降速率数据之间的内在联系进行谱效分析... 目的:在HPLC指纹图谱和血沉沉降速率的基础上进行谱效分析,以此确定虎杖影响急性血瘀大鼠血沉沉降速率药效的"功效成分组"。方法:采用偏最小二乘回归法,对虎杖HPLC指纹图谱数据和血沉沉降速率数据之间的内在联系进行谱效分析。结果:指纹图谱上的X3、X4、X5、X17、X18这5个成分组成的"功效成分组"对虎杖影响血沉沉降速率药效的贡献较大。结论:中医用药基于正确的辨证论治,是根据中药的功效对患者进行治疗,因此,反映中药功效的"功效成分组"是评价中药质量的关键,"功效成分组"需最终得到药效验证才具有代表性。 展开更多

关键词 虎杖 偏最小二乘回归 谱效分析 HPLC 血沉沉降速率

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阿德福韦酯片溶出度测定方法的研究 被引量：1

2

作者 周采菊 栗莹 《中国药品标准》 CAS 2007年第4期70-71,共2页

目的:建立阿德福韦酯片溶出度的测定方法。方法:采用桨法,以盐酸溶液(9→1000)500mL为溶剂,转速为50r·min-1,45min时取样,以紫外分光光度法测定,检测波长为259nm。结果:阿德福韦酯在4.216～25.296mg·L-1的浓度范围内,线性关... 目的:建立阿德福韦酯片溶出度的测定方法。方法:采用桨法,以盐酸溶液(9→1000)500mL为溶剂,转速为50r·min-1,45min时取样,以紫外分光光度法测定,检测波长为259nm。结果:阿德福韦酯在4.216～25.296mg·L-1的浓度范围内,线性关系良好。线性方程为:A=2.71×10-2C-7.3×10-3(=0.9995);3批样品测定结果显示,在45min的溶出量均超过标示量的75%。结论:本方法操作简便,结果准确,可控制产品质量。 展开更多

关键词 阿德福韦酯片 溶出度 紫外分光光度法

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失笑散不同溶剂提取物的抗血栓形成及溶栓作用研究 被引量：11

3

作者 张平 夏晓晖 李强 《中国药业》 CAS 2003年第3期44-45,共2页

目的:对传统活血良方失笑散的活血作用机理和主要有效部位进行研究。方法:以石油醚、乙酸乙酯、甲醇依次提取,将所得的提取物与失笑散原方分别进行抗血栓形成和体外溶栓作用研究。结果:失笑散各提取物对口服给药动物的体外抗血栓形成均... 目的:对传统活血良方失笑散的活血作用机理和主要有效部位进行研究。方法:以石油醚、乙酸乙酯、甲醇依次提取,将所得的提取物与失笑散原方分别进行抗血栓形成和体外溶栓作用研究。结果:失笑散各提取物对口服给药动物的体外抗血栓形成均有一定的作用,其中以甲醇提取物作用更好;体外给药测定抗血栓形成实验结果表明,水提取物及甲醇提取物有较好的效果,其中以甲醇提取物效果更优,与口服给药结果一致;体外溶栓实验结果表明,各组均有一定作用,乙酸乙酯提取物的溶栓作用虽不及尿激酶,但与对照组动物相比作用极显著(P<0.001)。结论:失笑散在抗血栓形成和溶栓方面具有良好的作用,为其活血有效成分的进一步研究奠定了基础。 展开更多

关键词 失笑散 溶剂提取物 抗血栓形成 溶栓作用

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高效液相色谱法测黄芩中几个成分的总含量 被引量：4

4

作者 洪志强 夏晓晖 +2 位作者 宋琳莉 王微 孟庆刚 《中华中医药学刊》 CAS 2009年第8期1646-1647,共2页

目的:建立高效液相色谱法,用一种对照品黄芩苷测定黄芩中3种有效成分的总含量。方法:用高效液相法测定几个成分的峰面积,计算响应因子,建立公式:3种成分质量=(M黄芩苷标品/S黄芩苷标品)×(S黄芩苷样品+0.704×S汉黄芩素样品+0.8... 目的:建立高效液相色谱法,用一种对照品黄芩苷测定黄芩中3种有效成分的总含量。方法:用高效液相法测定几个成分的峰面积,计算响应因子,建立公式:3种成分质量=(M黄芩苷标品/S黄芩苷标品)×(S黄芩苷样品+0.704×S汉黄芩素样品+0.847×S木蝴蝶素A样品),计算几个成分的总含量。结果:该方法与直接分别测定几个成分的含量结果无明显差异。 展开更多

关键词 黄芩 高效液相 响应因子

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反相高效液相色谱法测定阿德福韦酯的含量及其有关物质 被引量：2

5

作者 周采菊 栗莹 黄华瑞 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期424-426,共3页

目的:建立反相高效液相色谱法测定阿德福韦酯含量及其有关物质。方法:采用 Inertsil C_8硅烷键合硅胶为填料的色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈-25 mmol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(pH 6.0)(40:60)为流动相,流速1.0 mL·min... 目的:建立反相高效液相色谱法测定阿德福韦酯含量及其有关物质。方法:采用 Inertsil C_8硅烷键合硅胶为填料的色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈-25 mmol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(pH 6.0)(40:60)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长为262 nm。结果:杂质及降解产物能与阿德福韦酯基线分离;浓度存10.28～154.20μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好线性关系,r=1.0000(n=8);最低柃测限为0.04 ng。结论:本法准确、简便,适用于阿德福韦酯及其有关物质的含量测定。 展开更多

关键词 阿德福韦酯 测定 有关物质 高效液相色谱法

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HPLC法测定水飞蓟素及制剂中水飞蓟宾的含量 被引量：10

6

作者 周采菊 黄华瑞 《中国药品标准》 CAS 2008年第3期235-237,共3页

目的：建立了利用简单流动相组成测定水飞蓟素及制剂中水飞蓟宾的高效液相色谱法。方法：色谱柱为Inertsil—C8（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为水（用磷酸调节pH值为4．0）-乙腈-甲醇（50：30：20）；流速为0．8mL·min^-1... 目的：建立了利用简单流动相组成测定水飞蓟素及制剂中水飞蓟宾的高效液相色谱法。方法：色谱柱为Inertsil—C8（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为水（用磷酸调节pH值为4．0）-乙腈-甲醇（50：30：20）；流速为0．8mL·min^-1；检测波长为288nm。结果：可以使水飞蓟素及其制剂中的水飞蓟宾和异水飞蓟宾达到基线分离；水飞蓟宾在0．1504—0．9024μg范围内线性良好，r〉0．9999。结论：该方法流动相组成简单，分离效果好，快速准确，并且具有较好的重复性，可用于水飞蓟素原料及制剂的检测。 展开更多

关键词 水飞蓟素 水飞蓟宾 高效液相色谱法

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硝酸益康唑外用脂质体的制备 被引量：1

7

作者 吴翠栓 邓意辉 +1 位作者 郝劲松 郑俊民 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期477-479,共3页

通过正交设计筛选硝酸益康唑脂质体处方,并考察了产品的形态、粒径、结晶状态、黏度和表面z电位等物理性质。硝酸益康唑脂质体为球型结构,平均粒径118.1nm,z电位 +65.3mV,黏度3.3mPa·s[(32±1)℃];脂质体凝胶的黏度为7.9166Pa&... 通过正交设计筛选硝酸益康唑脂质体处方,并考察了产品的形态、粒径、结晶状态、黏度和表面z电位等物理性质。硝酸益康唑脂质体为球型结构,平均粒径118.1nm,z电位 +65.3mV,黏度3.3mPa·s[(32±1)℃];脂质体凝胶的黏度为7.9166Pa·s[(32±1)℃],两者表面均无药物晶体吸附。 展开更多

关键词 硝酸益康唑 脂质体 正交设计 物理性质

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莫西沙星合成路线图解 被引量：7

8

作者 江超 周宜遂 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期393-396,共4页

莫西沙星（moxifloxacin，1），化学名为1．环丙基-6-氟-1，4．二氢-8-甲氧基-7-[（4aS，7aS）-八氢．6H-吡咯并[3，4-b]吡啶-6-基]-4-氧代-3-喹啉羧酸，是由德国Bayer公司研发的氟喹诺酮类抗菌药，临床用其盐酸盐。本品于1999年9月首... 莫西沙星（moxifloxacin，1），化学名为1．环丙基-6-氟-1，4．二氢-8-甲氧基-7-[（4aS，7aS）-八氢．6H-吡咯并[3，4-b]吡啶-6-基]-4-氧代-3-喹啉羧酸，是由德国Bayer公司研发的氟喹诺酮类抗菌药，临床用其盐酸盐。本品于1999年9月首次在德国上市，同年12月在美国上市，用于治疗急性窦腺炎、慢性支气管炎的急性发作、社区获得性肺炎，以及无并发症的皮肤感染和皮肤软组织感染。 展开更多

关键词 莫西沙星 合成路线图解 德国Bayer公司 氟喹诺酮类抗菌药 慢性支气管炎 皮肤感染 环丙基 化学名

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高效液相色谱法测定脂质体中硝酸益康唑的含量及其理化性质的考察

9

作者 吴翠栓 邓意辉 +1 位作者 郝劲松 郑俊民 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期606-607,共2页

目的 :高效液相色谱法测定硝酸益康唑脂质体中药物的含量并考察其理化性质。方法 :建立了用色谱预处理柱除磷脂测定脂质体中药物含量的HPLC法 ,并用此法测定了硝酸益康唑的溶解度和分配系数。结果 :此法可以除去大部分磷脂 ,具有较好的... 目的 :高效液相色谱法测定硝酸益康唑脂质体中药物的含量并考察其理化性质。方法 :建立了用色谱预处理柱除磷脂测定脂质体中药物含量的HPLC法 ,并用此法测定了硝酸益康唑的溶解度和分配系数。结果 :此法可以除去大部分磷脂 ,具有较好的专属性、回收率和精密度 ;硝酸益康唑在水 ,生理盐水 ,2 0 %PEG生理盐水中的溶解度分别为 (879.4± 4 2 .9) ,(36 1 .6± 2 3.8) ,(30 0 6 .5± 6 0 .4 )mg·L-1 ,油 /水 ,表皮 /水和真皮 /水分配系数为 4 5 .4 ,4 .82× 1 0 5和 5 .31× 1 0 5。结论 :此法适于测定硝酸益康唑脂质体中药物含量 ;硝酸益康唑对表皮和真皮有较强的亲和力 ,适于皮肤给药。 展开更多

关键词 硝酸益康唑 脂质体 含量 高效液相色谱法 生理盐水 真皮 中药物 并用 溶解度 磷脂

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鼻舒滴丸对变应性鼻炎模型豚鼠T细胞亚群及相关细胞因子和IgE调节的影响 被引量：3

10

作者 张曼 宋崇顺 +2 位作者 任映 郭菁 杨金铎 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期53-55,共3页

目的　研究鼻舒滴丸对变应性鼻炎 (AR)模型豚鼠T细胞亚群及相关细胞因子白细胞介素 -12 (IL 12 )、白细胞介素 - 4(IL 4 )和IgE调节的影响 ,分析鼻舒滴丸抗AR的作用机制。方法　用 2 ,4 -二异氰酸甲苯酯 (TDI)致敏建立实验豚鼠AR模型 ,... 目的　研究鼻舒滴丸对变应性鼻炎 (AR)模型豚鼠T细胞亚群及相关细胞因子白细胞介素 -12 (IL 12 )、白细胞介素 - 4(IL 4 )和IgE调节的影响 ,分析鼻舒滴丸抗AR的作用机制。方法　用 2 ,4 -二异氰酸甲苯酯 (TDI)致敏建立实验豚鼠AR模型 ,应用放射免疫法测定血清总IgE和IL 4含量 ,用免疫组化法测定外周血T细胞亚群 (CD4 ,CD8)水平 ,用酶联免疫方法测定血清IL 12含量。结果　鼻舒滴丸可显著降低AR模型豚鼠血清IgE和IL 4的水平 ,明显增加CD4 CD8的比值和IL 12的水平。结论　鼻舒滴丸可通过降低AR模型豚鼠血清IgE和IL 4的水平 ,增加CD4 CD8的比值和IL 12的水平来发挥抗AR的作用。 展开更多

关键词 鼻舒滴丸 变应性鼻炎模型 T细胞亚群 免疫球蛋白E 白细胞介素-12 白细胞介素-4

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阿戈美拉汀合成路线图解 被引量：2

11

作者 王轩 马红敏 周宜遂 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2012年第4期334-336,340,共4页

阿戈美拉汀（agomelatine,1）,中文化学名为N-[2-（7-甲氧基萘-1-基）乙基]乙酰胺,英文化学名为N-[2-（7-methoxynaphth-1-yl）ethyl]aceta-mide,商品名为Valdoxan/Thymanax。法国Servier公司开发研制的阿戈美拉汀为褪黑素的生物（... 阿戈美拉汀（agomelatine,1）,中文化学名为N-[2-（7-甲氧基萘-1-基）乙基]乙酰胺,英文化学名为N-[2-（7-methoxynaphth-1-yl）ethyl]aceta-mide,商品名为Valdoxan/Thymanax。法国Servier公司开发研制的阿戈美拉汀为褪黑素的生物（电子）等排体类似物,其以萘核取代了吲哚环,使其较褪黑素更具代谢稳定性。 展开更多

关键词 阿戈美拉汀 合成路线图解 Servier公司 甲氧基萘 化学名 褪黑素 乙酰胺 商品名

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