糖尿病足是一种病机复杂且病情严重的糖尿病并发症。在中医干预糖尿病足的临床研究中,如何在科学评价症状改善的同时反映中医药的疗效特色是构建糖尿病足中医疗效评价方法的关键问题。结合糖尿病足的疾病特征,将基于患者报告的症状量表(...糖尿病足是一种病机复杂且病情严重的糖尿病并发症。在中医干预糖尿病足的临床研究中,如何在科学评价症状改善的同时反映中医药的疗效特色是构建糖尿病足中医疗效评价方法的关键问题。结合糖尿病足的疾病特征,将基于患者报告的症状量表(measure yourself medical outcome profile,MYMOP)应用于中医药治疗糖尿病足的症状疗效评价,可一定程度改善现有的评价方法对糖尿病足患者全身症状、生活质量、身心状态等评价的不足。在此基础上,针对MYMOP量表应用于糖尿病足中医疗效评价存在的不足进行相应改进,如采用将糖尿病足局部与全身症状分开进行MYMOP评价、在MYMOP量表的半结构化基础上增加聚焦糖尿病足症状改善的题项以及将MYMOP与中医证候积分相结合等方法,将使其更适用于中医药治疗糖尿病足的疗效评价。展开更多
目的通过网络药理学方法探讨大黄-桃仁药对治疗肝硬化的潜在作用机制。方法从中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)中筛选大黄-桃仁药对的活性成分,通过蛋白质数据库(Uniprot)获得各活性成分的潜在靶点,利用TTD、GeneCards、PharmGkb...目的通过网络药理学方法探讨大黄-桃仁药对治疗肝硬化的潜在作用机制。方法从中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)中筛选大黄-桃仁药对的活性成分,通过蛋白质数据库(Uniprot)获得各活性成分的潜在靶点,利用TTD、GeneCards、PharmGkb、DrugBank及OMIM数据库获得肝硬化作用靶点。采用Cytoscape 3.7.2软件构建大黄-桃仁药对活性成分-肝硬化-靶点网络模型,利用String平台绘制蛋白相互作用(PPI)网络。通过R studio软件、Bioconductor软件等平台分析筛选出的靶蛋白,获得基因本体论(gene ontology,GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集分析结果,取前30条大黄-桃仁药对治疗肝硬化的信号通路。结果得到符合条件的大黄-桃仁药对药对活性成分29个,β-谷甾醇、常春藤皂苷、芦荟大黄素与泽兰黄醇素等为主要有效成分,作用于肝硬化的22个潜在靶点,从PPI网络得到TP53、MAPK3、HSP90等9个关键靶点,富集分析结果发现大黄-桃仁药对治疗肝硬化的相关生物过程主要包括干预调控血管系统的生成发育、上皮细胞增殖、脂质代谢、氧化应激等,通过影响癌症中的microRNAs(miRNAs)表达、PI3K-Akt信号通路、肝细胞癌以及乙型肝炎进程等发挥治疗肝硬化的作用。结论大黄-桃仁药对通过调控血管系统生成发育、上皮细胞增殖、脂质代谢等对肝硬化起到直接或间接的治疗作用,其可能作用机制包括癌症中的miRNAs表达、PI3K-Akt信号通路等。展开更多
文摘糖尿病足是一种病机复杂且病情严重的糖尿病并发症。在中医干预糖尿病足的临床研究中,如何在科学评价症状改善的同时反映中医药的疗效特色是构建糖尿病足中医疗效评价方法的关键问题。结合糖尿病足的疾病特征,将基于患者报告的症状量表(measure yourself medical outcome profile,MYMOP)应用于中医药治疗糖尿病足的症状疗效评价,可一定程度改善现有的评价方法对糖尿病足患者全身症状、生活质量、身心状态等评价的不足。在此基础上,针对MYMOP量表应用于糖尿病足中医疗效评价存在的不足进行相应改进,如采用将糖尿病足局部与全身症状分开进行MYMOP评价、在MYMOP量表的半结构化基础上增加聚焦糖尿病足症状改善的题项以及将MYMOP与中医证候积分相结合等方法,将使其更适用于中医药治疗糖尿病足的疗效评价。
文摘目的通过网络药理学方法探讨大黄-桃仁药对治疗肝硬化的潜在作用机制。方法从中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)中筛选大黄-桃仁药对的活性成分,通过蛋白质数据库(Uniprot)获得各活性成分的潜在靶点,利用TTD、GeneCards、PharmGkb、DrugBank及OMIM数据库获得肝硬化作用靶点。采用Cytoscape 3.7.2软件构建大黄-桃仁药对活性成分-肝硬化-靶点网络模型,利用String平台绘制蛋白相互作用(PPI)网络。通过R studio软件、Bioconductor软件等平台分析筛选出的靶蛋白,获得基因本体论(gene ontology,GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集分析结果,取前30条大黄-桃仁药对治疗肝硬化的信号通路。结果得到符合条件的大黄-桃仁药对药对活性成分29个,β-谷甾醇、常春藤皂苷、芦荟大黄素与泽兰黄醇素等为主要有效成分,作用于肝硬化的22个潜在靶点,从PPI网络得到TP53、MAPK3、HSP90等9个关键靶点,富集分析结果发现大黄-桃仁药对治疗肝硬化的相关生物过程主要包括干预调控血管系统的生成发育、上皮细胞增殖、脂质代谢、氧化应激等,通过影响癌症中的microRNAs(miRNAs)表达、PI3K-Akt信号通路、肝细胞癌以及乙型肝炎进程等发挥治疗肝硬化的作用。结论大黄-桃仁药对通过调控血管系统生成发育、上皮细胞增殖、脂质代谢等对肝硬化起到直接或间接的治疗作用,其可能作用机制包括癌症中的miRNAs表达、PI3K-Akt信号通路等。
