胰腺实性假乳头状瘤(solidpseudopapillary neoplasms,SPN)是一种罕见的胰腺肿瘤,其恶性程度较低^([1])。1959年Frantz首次描述并认识到了这种肿瘤的特殊特点,SPN因此又被称为Frantz瘤^([2])。1996年世界卫生组织(World Health Organiza...胰腺实性假乳头状瘤(solidpseudopapillary neoplasms,SPN)是一种罕见的胰腺肿瘤,其恶性程度较低^([1])。1959年Frantz首次描述并认识到了这种肿瘤的特殊特点,SPN因此又被称为Frantz瘤^([2])。1996年世界卫生组织(World Health Organization,WHO)国际肿瘤组织学分类将这类肿瘤命名为“实性假乳头状瘤”^([3]),2010年WHO将SPN定义为低度恶性肿瘤^([4])。展开更多
胰腺癌恶性程度高、预后差,多数患者初诊时已无手术机会,手术切除率仅约20%~30%。对于不可切除的局部进展期及远处转移的患者,系统治疗对其预后改善具有重要作用。然而,以吉西他滨/白蛋白紫杉醇或奥沙利铂/伊立替康/亚叶酸钙/5-氟尿嘧啶...胰腺癌恶性程度高、预后差,多数患者初诊时已无手术机会,手术切除率仅约20%~30%。对于不可切除的局部进展期及远处转移的患者,系统治疗对其预后改善具有重要作用。然而,以吉西他滨/白蛋白紫杉醇或奥沙利铂/伊立替康/亚叶酸钙/5-氟尿嘧啶(oxaliplatin,irinotecan,5-FU/LV,FOLFIRINOX)为代表的一线化疗方案客观反应率不足40%,针对鼠类肉瘤病毒癌基因(kirsten rat sarcoma viral oncogene,KRAS)G12C、多聚ADP核糖聚合酶通路的靶向治疗潜在获益人群<10%,预后改善有限。展开更多
文摘胰腺实性假乳头状瘤(solidpseudopapillary neoplasms,SPN)是一种罕见的胰腺肿瘤,其恶性程度较低^([1])。1959年Frantz首次描述并认识到了这种肿瘤的特殊特点,SPN因此又被称为Frantz瘤^([2])。1996年世界卫生组织(World Health Organization,WHO)国际肿瘤组织学分类将这类肿瘤命名为“实性假乳头状瘤”^([3]),2010年WHO将SPN定义为低度恶性肿瘤^([4])。
文摘胰腺癌恶性程度高、预后差,多数患者初诊时已无手术机会,手术切除率仅约20%~30%。对于不可切除的局部进展期及远处转移的患者,系统治疗对其预后改善具有重要作用。然而,以吉西他滨/白蛋白紫杉醇或奥沙利铂/伊立替康/亚叶酸钙/5-氟尿嘧啶(oxaliplatin,irinotecan,5-FU/LV,FOLFIRINOX)为代表的一线化疗方案客观反应率不足40%,针对鼠类肉瘤病毒癌基因(kirsten rat sarcoma viral oncogene,KRAS)G12C、多聚ADP核糖聚合酶通路的靶向治疗潜在获益人群<10%,预后改善有限。
