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HPLC-MS/MS法在检测慢性粒细胞白血病患者帕纳替尼血药浓度中的应用
被引量:
1
1
作者
王磊
刘瑞
+1 位作者
孙文利
刘红星
《现代检验医学杂志》
CAS
2020年第2期39-42,52,共5页
目的建立测定慢性粒细胞白血病(chronic myelogenous leukemia, CML)患者血浆帕纳替尼浓度的高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),并应用于帕纳替尼血药浓度日常监测,为帕纳替尼合理使用提供实验室依据。方法采用含内标(帕纳替尼-d8)...
目的建立测定慢性粒细胞白血病(chronic myelogenous leukemia, CML)患者血浆帕纳替尼浓度的高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),并应用于帕纳替尼血药浓度日常监测,为帕纳替尼合理使用提供实验室依据。方法采用含内标(帕纳替尼-d8)的甲醇对患者血浆进行沉淀蛋白处理。色谱柱为Ultimate XB-C18,柱温60℃,流动相为甲醇相(0.1%甲酸)和水相(0.1%甲酸和2 mmol/L乙酸铵),梯度洗脱。质谱检测方式为电喷雾离子阱正离子模式,MRM扫描,同时监测帕纳替尼m/z 533.1>260.1和帕纳替尼-d8 m/z 541.2>260.1。采用内标法定量,以帕纳替尼和帕纳替尼-d8峰面积比为定量依据,计算血浆帕纳替尼浓度,并分别对其线性、专属性、精密度、准确度及稳定性进行考察。结果帕纳替尼浓度在(1~250) ng/ml范围内与峰面积线性关系良好,Y=0.019 3X+0.028 4(r=0.999 1)。专属性较好,血浆中的内源性物质不干扰帕纳替尼及其内标的测定;日内及日间RSD均小于5%;相对回收率为100.91%~105.18%;室温放置稳定性及冻融稳定性RSD均小于5%。结论该文建立的HPLC-MS/MS法,前处理简单,特异度及灵敏度高,能准确、快速地检测血浆帕纳替尼浓度,适合慢性粒细胞白血病患者帕纳替尼血药浓度的日常监测。
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关键词
帕纳替尼
高效液相色谱-串联质谱法
慢性粒细胞性白血病
治疗药物监测
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职称材料
HPLC-MS/MS检测血液病患者体内鲁索替尼血药浓度
2
作者
王磊
代玉超
+1 位作者
王红春
刘红星
《检验医学与临床》
CAS
2021年第2期202-206,共5页
目的建立测定血液病患者鲁索替尼血药浓度的高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),并用于血液病患者鲁索替尼的个体化给药。方法采用同位素内标法,通过含内标(鲁索替尼-d9)的甲醇沉淀蛋白,萃取鲁索替尼,用HPLC-MS/MS分离和测定鲁索替尼...
目的建立测定血液病患者鲁索替尼血药浓度的高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),并用于血液病患者鲁索替尼的个体化给药。方法采用同位素内标法,通过含内标(鲁索替尼-d9)的甲醇沉淀蛋白,萃取鲁索替尼,用HPLC-MS/MS分离和测定鲁索替尼和鲁索替尼-d9。以鲁索替尼和鲁索替尼-d9峰面积比为定量依据,计算血浆鲁索替尼浓度,并考察其性能。结果鲁索替尼在2.5~250.0 ng/mL内线性关系良好,3个回归方程相关系数r均≥0.9950,携带污染率、重复性、实验室内精密度、回收率、基质效应和稳定性均符合性能验证要求。结论HPLC-MS/MS可快速、特异和准确地检测血液病患者血浆鲁索替尼浓度,能为临床合理使用鲁索替尼提供用药参考。
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关键词
鲁索替尼
高效液相色谱-串联质谱法
血药浓度
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职称材料
题名
HPLC-MS/MS法在检测慢性粒细胞白血病患者帕纳替尼血药浓度中的应用
被引量:
1
1
作者
王磊
刘瑞
孙文利
刘红星
机构
河北燕达
陆道
培
医院
病理和
医学
检验
科
北京
陆道
培
血液病研究院
北京陆道培医院病理和医学检验科
出处
《现代检验医学杂志》
CAS
2020年第2期39-42,52,共5页
文摘
目的建立测定慢性粒细胞白血病(chronic myelogenous leukemia, CML)患者血浆帕纳替尼浓度的高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),并应用于帕纳替尼血药浓度日常监测,为帕纳替尼合理使用提供实验室依据。方法采用含内标(帕纳替尼-d8)的甲醇对患者血浆进行沉淀蛋白处理。色谱柱为Ultimate XB-C18,柱温60℃,流动相为甲醇相(0.1%甲酸)和水相(0.1%甲酸和2 mmol/L乙酸铵),梯度洗脱。质谱检测方式为电喷雾离子阱正离子模式,MRM扫描,同时监测帕纳替尼m/z 533.1>260.1和帕纳替尼-d8 m/z 541.2>260.1。采用内标法定量,以帕纳替尼和帕纳替尼-d8峰面积比为定量依据,计算血浆帕纳替尼浓度,并分别对其线性、专属性、精密度、准确度及稳定性进行考察。结果帕纳替尼浓度在(1~250) ng/ml范围内与峰面积线性关系良好,Y=0.019 3X+0.028 4(r=0.999 1)。专属性较好,血浆中的内源性物质不干扰帕纳替尼及其内标的测定;日内及日间RSD均小于5%;相对回收率为100.91%~105.18%;室温放置稳定性及冻融稳定性RSD均小于5%。结论该文建立的HPLC-MS/MS法,前处理简单,特异度及灵敏度高,能准确、快速地检测血浆帕纳替尼浓度,适合慢性粒细胞白血病患者帕纳替尼血药浓度的日常监测。
关键词
帕纳替尼
高效液相色谱-串联质谱法
慢性粒细胞性白血病
治疗药物监测
Keywords
Ponatinib
HPLC-MS/MS
chronic myelogenous leukemia(CML)
therapeutic drug monitoring(TDM)
分类号
R557.3 [医药卫生—血液循环系统疾病]
Q503 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
HPLC-MS/MS检测血液病患者体内鲁索替尼血药浓度
2
作者
王磊
代玉超
王红春
刘红星
机构
河北燕达
陆道
培
医院
病理和
医学
检验
科
山东省日照市东港区妇幼保健院麻醉
科
北京陆道培医院病理和医学检验科
北京
陆道
培
血液病研究院
出处
《检验医学与临床》
CAS
2021年第2期202-206,共5页
文摘
目的建立测定血液病患者鲁索替尼血药浓度的高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),并用于血液病患者鲁索替尼的个体化给药。方法采用同位素内标法,通过含内标(鲁索替尼-d9)的甲醇沉淀蛋白,萃取鲁索替尼,用HPLC-MS/MS分离和测定鲁索替尼和鲁索替尼-d9。以鲁索替尼和鲁索替尼-d9峰面积比为定量依据,计算血浆鲁索替尼浓度,并考察其性能。结果鲁索替尼在2.5~250.0 ng/mL内线性关系良好,3个回归方程相关系数r均≥0.9950,携带污染率、重复性、实验室内精密度、回收率、基质效应和稳定性均符合性能验证要求。结论HPLC-MS/MS可快速、特异和准确地检测血液病患者血浆鲁索替尼浓度,能为临床合理使用鲁索替尼提供用药参考。
关键词
鲁索替尼
高效液相色谱-串联质谱法
血药浓度
Keywords
Ruxolitinib
HPLC-MS/MS
blood concentration of medicine
分类号
R446.9 [医药卫生—诊断学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HPLC-MS/MS法在检测慢性粒细胞白血病患者帕纳替尼血药浓度中的应用
王磊
刘瑞
孙文利
刘红星
《现代检验医学杂志》
CAS
2020
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
HPLC-MS/MS检测血液病患者体内鲁索替尼血药浓度
王磊
代玉超
王红春
刘红星
《检验医学与临床》
CAS
2021
0
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职称材料
已选择
0
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