CML患者骨髓单个核细胞基因表达谱分析 被引量：5

1

作者 王蜀燕 郑文岭 +4 位作者 丁大鹏 周珏宇 徐秋林 石嵘 马文丽 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2005年第6期550-555,共6页

目的探讨慢性髓细胞性白血病(CML)的基因表达变化。方法分别从正常人和CML患者骨髓样品中抽取骨髓单个核细胞,分离出cDNA片段,然后再逆转录成cRNA并标记后,与人的全基因组表达谱芯片杂交,ABI1700芯片分析系统进行分析基因表达谱的差异... 目的探讨慢性髓细胞性白血病(CML)的基因表达变化。方法分别从正常人和CML患者骨髓样品中抽取骨髓单个核细胞,分离出cDNA片段,然后再逆转录成cRNA并标记后,与人的全基因组表达谱芯片杂交,ABI1700芯片分析系统进行分析基因表达谱的差异。结果总共发现差异表达的基因有6706个,其中与CML相关的差异基因有75个(上调19个,下调56个)。结论全基因组寡核苷酸基因芯片在分析基因表达谱差异研究中具有广泛的应用价值。 展开更多

关键词 CML 表达谱分析 细胞基因 患者 慢性髓细胞性白血病 寡核苷酸基因芯片 骨髓单个核细胞 基因表达谱 基因表达变化 CDNA片段 芯片分析系统 全基因组 表达谱芯片 cRNA 差异表达 差异基因 应用价值 差异研究 逆转录 ABI

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青蒿素作用前后K562细胞基因表达谱的改变 被引量：2

2

作者 丁大鹏 马文丽 +3 位作者 吴清华 周珏宇 危敏 郑文岭 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第6期852-854,共3页

目的:利用基因表达谱芯片研究青蒿素对体外培养的人红白血病K562细胞基因表达谱的影响。方法:青蒿素处理K562细胞24h后,分别提取处理组和对照组细胞的总RNA,将两组RNA纯化为mRNA,逆转录成cDNA,用Cy3和Cy5两种不同的荧光染料进行线性扩... 目的:利用基因表达谱芯片研究青蒿素对体外培养的人红白血病K562细胞基因表达谱的影响。方法:青蒿素处理K562细胞24h后,分别提取处理组和对照组细胞的总RNA,将两组RNA纯化为mRNA,逆转录成cDNA,用Cy3和Cy5两种不同的荧光染料进行线性扩增标记,与人全基因组基因表达谱芯片杂交,采用生物信息学方法分析青蒿素处理前后K562细胞基因表达谱的改变。结果:总共发现差异基因238个,其中上调基因136个,下调基因102个,并对其进行生物学功能分类。结论:应用全基因组表达谱芯片并结合Panther生物学软件分析差异表达基因,青蒿素作用K562细胞主要是通过细胞毒作用诱导细胞凋亡,而抑制细胞生长作用并不明显。 展开更多

关键词 青蒿素 基因芯片 基因表达谱 K562

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KIAA0101基因在人非小细胞肺癌中的功能预测 被引量：2

3

作者 李华 马文丽 +3 位作者 左长清 梁爽 叶云 郑文岭 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期157-159,共3页

目的应用生物信息学分析方法对肺癌组织中高表达的基因KIAA0101进行功能预测与分析。方法通过dChip软件对人肺癌基因表达谱数据集中癌旁组织与癌组织两组样本进行比较,筛选出与KIAA0101基因共表达的差异基因。运用DAVID、GO、STRING等... 目的应用生物信息学分析方法对肺癌组织中高表达的基因KIAA0101进行功能预测与分析。方法通过dChip软件对人肺癌基因表达谱数据集中癌旁组织与癌组织两组样本进行比较,筛选出与KIAA0101基因共表达的差异基因。运用DAVID、GO、STRING等生物信息学软件对筛选基因进行生物学功能分析,并通过GATHER转录因子预测软件预测该组基因的共同转录因子。结果与癌旁正常组织比较,肺癌组织中KIAA0101等9个基因表达水平升高两倍以上,并且具有相似表达变化趋势;转录因子预测发现该组多数基因启动子区含有转录因子E2F1结合位点。结论筛选出人非小细胞肺癌组织中与KIAA0101基因共表达的一组基因,其中BUB1B、CDC20、CCNB2等基因与细胞周期的调节密切相关,推测KIAA0101基因可能参与肺癌细胞周期的调节,并且该组基因转录水平表达升高可能受转录因子E2F1的调控。 展开更多

关键词 KIAA0101 非小细胞肺癌 基因表达谱 生物信息学

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宫颈癌淋巴结转移相关基因的表达谱研究 被引量：2

4

作者 朱秀兰 马文丽 +1 位作者 阴常欣 郑文岭 《生命科学研究》 CAS CSCD 2009年第4期337-342,共6页

淋巴结转移是影响宫颈癌预后因素的首要因素,但分子机理尚不清楚,探讨宫颈癌淋巴结转移的分子机制,筛选可能用于临床诊断和治疗的新的分子靶标尤其重要.BRB-Array Tools软件对基因表达综合数据库(Gene Expression Ominibus,GEO)中有/无... 淋巴结转移是影响宫颈癌预后因素的首要因素,但分子机理尚不清楚,探讨宫颈癌淋巴结转移的分子机制,筛选可能用于临床诊断和治疗的新的分子靶标尤其重要.BRB-Array Tools软件对基因表达综合数据库(Gene Expression Ominibus,GEO)中有/无淋巴结转移早期宫颈癌的基因芯片表达谱数据进行统计学分析,找出二者的差异基因,利用GenCLip软件进行文献挖掘研究这些差异表达基因的功能关系.筛选出71个差异表达基因,其中35个在有淋巴转移的宫颈癌中表达上调,36个下调.文献挖掘发现FZD10、PDZK1IP1、SERPINB9、COMP、MAGEA1等几个新的宫颈癌淋巴转移相关基因.结果表明生物信息学方法能有效地分析基因芯片数据并获取生物内在信息,为宫颈癌淋巴转移发生机制及治疗靶位开辟新思路. 展开更多

关键词 宫颈癌 淋巴转移 基因芯片 差异表达

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戊型肝炎病毒诊断基因芯片制备的初步研究 被引量：2

5

作者 王治伟 马文丽 +2 位作者 夏薇 杨琼 郑文岭 《广东药学院学报》 CAS 2010年第3期314-318,共5页

目的制备戊型肝炎病毒诊断基因芯片并进行杂交验证。方法利用Oligo6.0软件针对戊型肝炎病毒诊断基因保守区域设计多对寡核苷酸探针,用芯片点样仪将其按照阵列设计打印在玻片上制备成基因芯片。样品标记采用限制性显示技术,样品标记后进... 目的制备戊型肝炎病毒诊断基因芯片并进行杂交验证。方法利用Oligo6.0软件针对戊型肝炎病毒诊断基因保守区域设计多对寡核苷酸探针,用芯片点样仪将其按照阵列设计打印在玻片上制备成基因芯片。样品标记采用限制性显示技术,样品标记后进行杂交,进而在芯片扫描仪中对得到的探针数据进行分析并实验验证。结果芯片杂交后得到的探针荧光强度好,信噪比高,符合临床样品的基因亚型,RT-PCR验证后得到的电泳结果与芯片实验一致。结论实验设计并制备的寡核苷酸戊型肝炎病毒诊断芯片能用于戊肝的检测,为这项疾病的实验室诊断提供了一种快速平行的检测方法。 展开更多

关键词 戊型肝炎 基因芯片 诊断

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结肠腺瘤和结肠癌基因表达谱分析 被引量：1

6

作者 阴常欣 马文丽 +1 位作者 朱秀兰 郑文岭 《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第40期25-27,共3页

目的研究结肠腺瘤、结肠癌基因表达谱,筛查结肠癌相关基因。方法用BRB-Array Tools对公共基因芯片数据库GEO中的结肠腺瘤、结肠癌基因芯片表达数据进行统计学分析,找出在结肠腺瘤和结肠癌发生发展中均发生变化的基因及二者的特异性基因... 目的研究结肠腺瘤、结肠癌基因表达谱,筛查结肠癌相关基因。方法用BRB-Array Tools对公共基因芯片数据库GEO中的结肠腺瘤、结肠癌基因芯片表达数据进行统计学分析,找出在结肠腺瘤和结肠癌发生发展中均发生变化的基因及二者的特异性基因,进一步分析其功能。结果样本聚类表明各类组织分类正确,比较后得到在腺瘤和腺癌中共同表达的104条基因,其中48条共同上调,56条共同下调;差异基因的功能涉及物质代谢、内环境稳态、细胞间通讯、细胞黏附、细胞增殖等多种肿瘤发生发展的重要生物学过程。结论生物信息学方法发现的结肠腺瘤、结肠癌基因表达谱可为结肠癌的发病机制及治疗靶位的研究开辟新思路。 展开更多

关键词 结肠腺瘤 结肠癌 基因表达谱 差异表达

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SARS-CoV寡核苷酸基因芯片在SARS病例咽拭或咽漱液检测中的应用

7

作者 黄吉城 马文丽 +5 位作者 石嵘 欧阳谦 陈秋霞 周珏宇 丁大鹏 郑文岭 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期483-485,共3页

目的采用SARS-CoV寡核苷酸基因芯片对200份临床确诊SARS病例的咽拭或咽漱液、401例非SARS感染的呼吸道患者的咽拭或咽漱液样品进行检测,评价该方法用于SARS-CoV核酸检测的灵敏度、特异性及其应用于早期诊断的可能性。方法200例临床确诊S... 目的采用SARS-CoV寡核苷酸基因芯片对200份临床确诊SARS病例的咽拭或咽漱液、401例非SARS感染的呼吸道患者的咽拭或咽漱液样品进行检测,评价该方法用于SARS-CoV核酸检测的灵敏度、特异性及其应用于早期诊断的可能性。方法200例临床确诊SARS患者样品,401阴性对照样品采用双盲法进行测定,抽提可能存在的病毒RNA,采用限制性荧光标记法标记,在同等条件下,进行基因芯片杂交、清洗和芯片扫描检测。通过对杂交结果的数据分析,比照临床诊断和血清学的检测结果,对该方法的灵敏度和特异性及应用于SARS早期诊断的可能性进行评价。结果对601份标本检测的结果,灵敏度为71.50%,特异度为92.01%。对发病10 d内采集临床确诊SARS病例的标本,检测的灵敏度为81.08%。结论利用SARS-CoV寡核苷酸基因芯片检测SARS患者发病早期的咽漱液或咽拭子中的SARS-CoV核酸,灵敏度较高,可作为早期基因诊断。 展开更多

关键词 SARS—CoV 基因芯片 限制性荧光标记 基因诊断

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ABI 1700芯片分析系统在基因差异表达研究中的应用

8

作者 丁大鹏 马文丽 +3 位作者 石嵘 周珏宇 郭秋野 郑文岭 《生命科学研究》 CAS CSCD 2007年第2期134-138,共5页

应用化学发光法标记技术分别对正常和临床慢性髓细胞性白血病(chronic myelogenous leukemia,CML)病人骨髓单个核细胞的RNA进行标记,然后与ABI的人全基因组表达谱芯片杂交,对于杂交后所得到的荧光信号数据,应用1700芯片分析系统对其进... 应用化学发光法标记技术分别对正常和临床慢性髓细胞性白血病(chronic myelogenous leukemia,CML)病人骨髓单个核细胞的RNA进行标记,然后与ABI的人全基因组表达谱芯片杂交,对于杂交后所得到的荧光信号数据,应用1700芯片分析系统对其进行生物信息学分析.实验结果表明,ABI1700芯片分析系统可以对基因芯片杂交后得到的差异表达基因进行疾病学分类和生物功能分类分析,同时还发现与CML相关的差异表达基因75个,因此ABI1700芯片分析系统在芯片研究领域中具有重要的应用价值. 展开更多

关键词 ABI1700芯片分析系统 差异表达基因 慢性髓细胞性白血病

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三种基因芯片杂交体系的实验比较

9

作者 丁大鹏 马文丽 +2 位作者 张海燕 梁爽 郑文岭 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期206-209,共4页

目的探讨基因芯片3种不同的杂交体系对杂交后得到的探针荧光信号强度的影响。方法提取人慢性髓系白血病K562细胞株的mRNA,经荧光标记后与K562表达谱芯片杂交,杂交分别在Corning"三明治"式芯片杂交盒、Agilent基因芯片杂交仪和... 目的探讨基因芯片3种不同的杂交体系对杂交后得到的探针荧光信号强度的影响。方法提取人慢性髓系白血病K562细胞株的mRNA,经荧光标记后与K562表达谱芯片杂交,杂交分别在Corning"三明治"式芯片杂交盒、Agilent基因芯片杂交仪和Gene TAC基因芯片工作站进行,在同等条件下清洗和扫描杂交后的芯片,得到探针的荧光信号强度予以分析研究。结果不同芯片杂交体系下荧光信号强度的差异具有显著性,多重比较进一步发现差异最明显的存在于第一种杂交体系与其他两种之间。结论样品在流动体系中与芯片上探针杂交的效果要好于传统的"三明治"式杂交法。 展开更多

关键词 基因芯片 杂交 荧光信号强度

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应用基因芯片研究As_2O_3诱导K562细胞前后差异表达基因

10

作者 郭秋野 马文丽 +3 位作者 冯春琼 吴清华 彭翼飞 郑文岭 《局解手术学杂志》 2006年第4期231-233,共3页

目的研究三氧化二砷(As2O3)处理K562细胞前后,基因表达的变化。方法提取As2O3作用K562细胞前后的总RNA,逆转录成cDNA并用Cy3标记对照组,Cy5标记处理组,与自制的包含162个cDNA片段的K562芯片杂交。结果K562细胞经As2O3作用后,162个基因... 目的研究三氧化二砷(As2O3)处理K562细胞前后,基因表达的变化。方法提取As2O3作用K562细胞前后的总RNA,逆转录成cDNA并用Cy3标记对照组,Cy5标记处理组,与自制的包含162个cDNA片段的K562芯片杂交。结果K562细胞经As2O3作用后,162个基因片段的表达都有所降低,其中25个基因片段的表达降低较为显著(Cy5/Cy3<0.5)。这些表达下调的基因片段包括转导因子、代谢酶、信号通路蛋白、激酶等,有6个差异表达基因与细胞的凋亡通路密切相关。As2O3可能通过抑制胰岛素样生长因子的功能,诱导细胞凋亡。结论应用自制的基因芯片筛选到了As2O3诱导K562细胞前后差异表达的基因,主要与细胞凋亡密切相关。 展开更多

关键词 基因芯片 三氧化二砷 凋亡 差异表达基因

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两种基因芯片杂交法荧光信号的比较研究

11

作者 丁大鹏 马文丽 +3 位作者 周珏宇 石嵘 吴清华 郑文岭 《实用医学杂志》 CAS 2006年第4期370-372,共3页

目的:探讨样品在流动态和静置态两种杂交环境下分别与基因芯片进行杂交,比较两种方法对杂交信号的影响。方法:人红白血病K562细胞mRNA经限制性荧光标记后在循环流动的杂交环境和传统静置的杂交环境中分别与K562表达谱芯片杂交,在同等条... 目的:探讨样品在流动态和静置态两种杂交环境下分别与基因芯片进行杂交,比较两种方法对杂交信号的影响。方法:人红白血病K562细胞mRNA经限制性荧光标记后在循环流动的杂交环境和传统静置的杂交环境中分别与K562表达谱芯片杂交,在同等条件下进行杂交后的清洗和芯片扫描检测。结果:流动态的样品相对于静置态的样品与芯片杂交产生的杂交信号荧光背景低,灵敏度和信噪比高,并且杂交点的同一性好。结论:样品在流动态与芯片杂交得到的杂交效果要好过传统的杂交方法,从而为基因芯片的实际应用提供了新的研究方法和思路。 展开更多

关键词 寡核苷酸 序列分析 原住杂交 荧光

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华蟾素注射液对HepG2细胞NF-κB通路的影响 被引量：10

12

作者 董云巧 马文丽 +1 位作者 顾金保 郑文岭 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期137-139,142,共4页

目的探讨华蟾素注射液对肝癌细胞株HepG2NF-κB通路的影响。方法在TNF-α激活NF-κB通路的条件下利用双荧光素酶报告基因系统检测华蟾素注射液对含有NF-κB反应元件的萤火虫荧光素酶报告基因pNF-κB-TA-luc转录活性的影响。Western blot... 目的探讨华蟾素注射液对肝癌细胞株HepG2NF-κB通路的影响。方法在TNF-α激活NF-κB通路的条件下利用双荧光素酶报告基因系统检测华蟾素注射液对含有NF-κB反应元件的萤火虫荧光素酶报告基因pNF-κB-TA-luc转录活性的影响。Western blotting进一步验证华蟾素注射液对HepG2细胞核内NF-κB亚基p65蛋白量的影响,同时半定量RT-PCR检测NF-κB下游靶基因细胞间黏附分子1(ICAM-1)的转录水平。结果0.25、0.5μg/ml浓度的华蟾素注射液可有效地抑制pNF-κB-TA-luc报告基因的相对荧光素酶值(P<0.05)。Western blot结果进一步证明华蟾素可使NF-κB亚基p65蛋白量降低,RT-PCR结果表明NF-κB下游靶基因ICAM-1表达降低。结论华蟾素注射液的抗癌机制可能与抑制癌细胞NF-κB通路的活化有关。 展开更多

关键词 NF-ΚB 华蟾素 双荧光素酶报告系统 HEPG2

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寡核苷酸芯片技术在甲型流感及登革病毒检测分型中的初步应用 被引量：3

13

作者 张海燕 马文丽 +2 位作者 黄吉城 商涛 郑文岭 《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第4期22-23,共2页

目的建立寡核苷酸芯片检测技术,对甲型流感病毒及登革病毒进行早期检测及分型。方法根据Genebank中病毒基因组序列的保守区域,设计病毒的特异性检测探针,制备病毒检测芯片;利用限制性显示技术标记样品中的病毒靶序列,将标记产物与芯片... 目的建立寡核苷酸芯片检测技术,对甲型流感病毒及登革病毒进行早期检测及分型。方法根据Genebank中病毒基因组序列的保守区域,设计病毒的特异性检测探针,制备病毒检测芯片;利用限制性显示技术标记样品中的病毒靶序列,将标记产物与芯片杂交、清洗、扫描及结果分析。结果该方法可以正确检测到细胞培养所获得的甲型(H1N1,H3N2)流感病毒和登革四型病毒。结论寡核苷酸芯片技术可应用于多种病毒及其亚型的早期检测。 展开更多

关键词 流感病毒属A型 登革热病毒 基因芯片 限制性显示技术

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靶向人Ⅰ型胶原蛋白α1链分子的shRNA真核表达载体的构建与鉴定 被引量：1

14

作者 余海浪 周珏宇 +2 位作者 孟伟 郑文岭 马文丽 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1032-1035,共4页

目的构建靶向人Ⅰ型胶原蛋白α1链(COL1A1)分子的shRNA真核表达载体并检测其对靶分子的干扰效应。方法根据靶分子COL1A1基因序列,设计、合成编码其shRNA的互补寡核苷酸序列,克隆至线性化的pSilencerTM2.1-U6 neo载体中并对重组质粒进行... 目的构建靶向人Ⅰ型胶原蛋白α1链(COL1A1)分子的shRNA真核表达载体并检测其对靶分子的干扰效应。方法根据靶分子COL1A1基因序列,设计、合成编码其shRNA的互补寡核苷酸序列,克隆至线性化的pSilencerTM2.1-U6 neo载体中并对重组质粒进行酶切分析及测序鉴定;脂质体介导重组质粒转染乳腺癌MDA-MB-231细胞,经G418筛选获稳定表达细胞株,RT-PCR及Western blot法检测其对靶分子COL1A1表达的影响。结果酶切及DNA测序证实重组质粒pshRNA-COL1A1序列正确。与对照组比较,重组表达质粒pshRNA-COL1A1-1和pshRNA-COL1A1-2在mRNA和蛋白水平均能显著抑制COL1A1基因的表达(P<0.05),抑制率分别为(44.41%±3.90%,63.05%±3.13%)及(45.50%±2.71%,66.98%±2.08%)。结论成功构建靶向人乳腺癌MDA-MB-231细胞COL1A1基因的shRNA真核表达载体。 展开更多

关键词 乳腺癌 I型胶原蛋白d1链 短发夹RNA 真核表达载体

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人巨细胞病毒诱导ECV304血管内皮样细胞凋亡 被引量：1

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作者 张亚莉 马文丽 +4 位作者 莫小阳 赵海全 柯昌文 郑焕英 郑文岭 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期316-320,共5页

目的探讨人巨细胞病毒(HCMV)感染ECV304血管内皮样细胞的致病机制。方法常规方法传代细胞和接种病毒。以PCR法和间接免疫荧光法检测病毒即刻早期基因(IE gene)及其蛋白表达;相差显微镜及电子显微镜观察病毒感染后细胞和细胞器形态变化;... 目的探讨人巨细胞病毒(HCMV)感染ECV304血管内皮样细胞的致病机制。方法常规方法传代细胞和接种病毒。以PCR法和间接免疫荧光法检测病毒即刻早期基因(IE gene)及其蛋白表达;相差显微镜及电子显微镜观察病毒感染后细胞和细胞器形态变化;DNA梯度法和流式细胞术检测细胞凋亡。结果病毒感染后72 h开始出现胞体变圆、缩小、脱壁,胞质内颗粒增多,细胞边缘模糊不清的特征,可明显检测出病毒特异IE gene及其蛋白表达;电镜结果显示病毒感染96 h后,胞质内明显空泡化,细胞膜微绒毛减少,核染色质浓集、边缘化,线粒体出现溶酶体化、空泡化和自噬现象,呈早期凋亡特征;DNA梯度电泳结果显示感染细胞DNA片段化特征的条带;流式细胞仪检测发现感染4 d和6 d时,细胞调亡率分别为4.1%和45.7%。结论巨细胞病毒在体外细胞培养中可诱导ECV304血管内皮样细胞的凋亡。 展开更多

关键词 人巨细胞病毒 ECV304细胞 细胞调亡

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一种基于RFID的物流管理系统的设计 被引量：5

16

作者 肖楠 郑文岭 +1 位作者 马文丽 梁斌 《微型电脑应用》 2008年第4期24-26,1,共3页

本文根据RFID物流管理模型,设计并实现了一种基于RFID的物流管理系统。该系统使用带有RFID读写器的智能移动终端,通过移动通讯技术,可以实现物流过程的全程监控和管理。文章着重强调了系统的框架和应用程序服务模块的设计和实现,并给出... 本文根据RFID物流管理模型,设计并实现了一种基于RFID的物流管理系统。该系统使用带有RFID读写器的智能移动终端,通过移动通讯技术,可以实现物流过程的全程监控和管理。文章着重强调了系统的框架和应用程序服务模块的设计和实现,并给出了整个系统的基本操作流程。该系统提高了物流管理的效率,消除了以往物流管理系统的盲点,对RFID技术和我国物流产业的结合具有现实借鉴意义。 展开更多

关键词 射频识别 移动通信 物流管理

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基于ZigBee的医院病人追踪定位系统设计 被引量：16

17

作者 王玉柱 郑文岭 +1 位作者 马文丽 梁斌 《微计算机信息》 2010年第2期55-56,67,共3页

介绍了一种基于ZigBee技术的医院病人追踪定位系统的设计,该系统以CC2431集成的RSSI定位引擎为核心,结合定位参考节点实现对病人的追踪定位功能。阐述了系统的结构和硬件电路设计,重点分析了定位引擎的工作原理及其软件操作,并针对定位... 介绍了一种基于ZigBee技术的医院病人追踪定位系统的设计,该系统以CC2431集成的RSSI定位引擎为核心,结合定位参考节点实现对病人的追踪定位功能。阐述了系统的结构和硬件电路设计,重点分析了定位引擎的工作原理及其软件操作,并针对定位引擎在实际应用中的不足提出了两点改进措施。 展开更多

关键词 ZIGBEE 追踪定位系统 RSSI CC2431 无线传感网络

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Flt-1和MVD在乳腺癌组织中的表达及意义

18

作者 余海浪 马文丽 +2 位作者 周珏宇 刘安玲 郑文岭 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第25期3129-3131,3136,共4页

目的研究血管内皮生长因子受体1(Flt-1)和微血管密度(M VD)在乳腺癌组织中的表达及其意义。方法采用免疫组织化学染色SP法检测56例乳腺癌组织和32例癌旁正常组织中Flt-1和M VD的表达,分析其与乳腺癌临床病理特征间的联系。结果 Flt-1在... 目的研究血管内皮生长因子受体1(Flt-1)和微血管密度(M VD)在乳腺癌组织中的表达及其意义。方法采用免疫组织化学染色SP法检测56例乳腺癌组织和32例癌旁正常组织中Flt-1和M VD的表达,分析其与乳腺癌临床病理特征间的联系。结果 Flt-1在乳腺癌中的阳性表达率和M VD值分别为75.0%和(44.76±10.17),显著高于癌旁正常组织的12.5%和(10.29±2.38)(P<0.05),且与乳腺癌的临床分期及淋巴结的转移有关,与病理类型、组织分型及ER、PR无关。乳腺癌组织中Flt-1与M VD的表达呈正相关(r=0.72,P<0.01)。结论 Flt-1在乳腺癌组织中高表达,尤其在伴有淋巴转移的癌组织中表达增高。Flt-1的高表达与M VD值的升高可作为乳腺癌的生长、转移以及预后的重要判定指标。 展开更多

关键词 FLT-1 MVD 乳腺癌 免疫组织化学

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微量核酸样品的双重限制性荧光标记技术

19

作者 黄吉城 马文丽 +5 位作者 石嵘 欧阳谦 陈秋霞 周珏宇 丁大鹏 郑文岭 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2006年第5期534-537,共4页

目的采用双重限制性荧光标记技术(doub le restriction fluorescent labeling,DRFL)标记微量核酸样品,提高基因芯片用于病原体检测的灵敏度。方法以限制性显示技术处理SARS-CoV核酸样品,分别采用传统限制性荧光标记技术(直接采用荧光标... 目的采用双重限制性荧光标记技术(doub le restriction fluorescent labeling,DRFL)标记微量核酸样品,提高基因芯片用于病原体检测的灵敏度。方法以限制性显示技术处理SARS-CoV核酸样品,分别采用传统限制性荧光标记技术(直接采用荧光标记的通用引物标记)和双重限制性荧光标记技术(荧光标记的通用引物和荧光标记的dNTP的双重荧光标记)标记,进一步在同等条件下与基因芯片进行杂交、清洗和芯片扫描检测。通过对杂交结果的分析,比较2种标记方法的标记效果。结果以DRFL方法标记SARS基因片段,其荧光强度均值比传统荧光标记方法提高了3.5835倍。结论DRFL技术有效地提高单位分子标记片段的荧光强度值,提高了检测的灵敏度,可用于微量病原体核酸样品的基因芯片检测。 展开更多

关键词 双重限制性荧光标记 限制性显示技术 基因芯片

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一种用于生物芯片标记效率的研究方法

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作者 王治伟 马文丽 +2 位作者 夏巍 杨琼 郑文岭 《广东药学院学报》 CAS 2009年第5期522-525,共4页

目的利用自杂交的方法对芯片杂交样品的标记效率进行检测和实验质控。方法提取人红白血病K562细胞RNA后,将核酸样品等分成两等份,分别应用通用引物标记Cy3和Cy5荧光物质,然后和制备的K562芯片进行杂交,通过比较杂交后探针上Cy3和Cy5的... 目的利用自杂交的方法对芯片杂交样品的标记效率进行检测和实验质控。方法提取人红白血病K562细胞RNA后,将核酸样品等分成两等份,分别应用通用引物标记Cy3和Cy5荧光物质,然后和制备的K562芯片进行杂交,通过比较杂交后探针上Cy3和Cy5的荧光信号强度,对样品的标记效率和杂交流程进行实验分析和质控。结果杂交后的芯片探针显示为等量的Cy3和Cy5重叠后的黄色荧光,由于样品是等量的同一种核酸物质,从而证明了样品标记的效率一致性较好。结论通过自身杂交方法来比较相同样品两种荧光标记物的信号强度,对芯片本身的质量进行检测,分析标记物的标记效率,可以应用于生物芯片实验的质量控制。 展开更多

关键词 生物芯片 标记 杂交

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