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肝G6P测定及其在毒理学中的应用
1
作者 刘颖飞 吴良行 陈卫霞 《现代预防医学》 CAS 1991年第3期141-143,187-188,共5页
本文对Klaassen等人介绍的测定肝G6p方法作了一些修改,并对此法的可靠性作了验证。结果表明,此法线性关系好,精密度高,回收实验回收率为102.17%。采用本法作正常大鼠108只,测定肝G6p活性的95%正常值范围为9.93～22.63活性单位。CCl_4染... 本文对Klaassen等人介绍的测定肝G6p方法作了一些修改,并对此法的可靠性作了验证。结果表明,此法线性关系好,精密度高,回收实验回收率为102.17%。采用本法作正常大鼠108只,测定肝G6p活性的95%正常值范围为9.93～22.63活性单位。CCl_4染毒后,大鼠肝G6p活性明显下降。血清G6p和无机磷含量无明显改变。由此,作者认为,肝G6p是研究肝毒性的重要指标,而血清G6p测定由于血磷基础水平较高,不宜取代肝G6p测定。 展开更多
关键词 肝葡萄糖-6-磷酸酶 正常值 四氯化碳
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酒精及其代谢产物乙醛对大鼠少突胶质细胞增殖的影响 被引量：3
2
作者 屈卫东 吴德生 +3 位作者 魏大鹏 肖邦良 刘发才 翁贵武 《卫生毒理学杂志》 CAS CSCD 2000年第1期35-37,共3页
目的】　探讨孕期饮酒致髓鞘发育异常机制。【方法】　以3H TdR掺入体外培养少突胶质细胞作为细胞增殖指标。观察酒精及其代谢产物乙醛对细胞增殖的影响。【结果】　体外处理 2 4h和 48h后 ,绝大多数剂量组CPM值均低于相应时间的对照组 ... 目的】　探讨孕期饮酒致髓鞘发育异常机制。【方法】　以3H TdR掺入体外培养少突胶质细胞作为细胞增殖指标。观察酒精及其代谢产物乙醛对细胞增殖的影响。【结果】　体外处理 2 4h和 48h后 ,绝大多数剂量组CPM值均低于相应时间的对照组 (P <0 0 5 ) ,且随酒精、乙醛浓度增加 ,细胞增殖能力显著下降 ,存在剂量反应关系。CPM值与实验剂量呈明显负相关。【结论】　酒精、乙醛对少突胶质细胞生长有明显抑制作用。酒精及其代谢产物乙醛可推迟细胞增殖和诱发细胞异常变化 ,这可能是胎儿酒精综合征中的髓鞘发育异常的主要原因之一。 展开更多
关键词 酒精 乙醛 代谢产物 突胶质细胞 增殖
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TIF3转基因CHO和COS7细胞株的构建与鉴定
3
作者 雷毅雄 刘玉清 +2 位作者 徐培渝 Pius Joseph Tong-man Ong 《环境与职业医学》 CAS 北大核心 2002年第3期183-183,共1页
[目的 ]TIF3(MouseTranslationInitiationFacfor 3)是从镉转化BALB/c 3T3细胞中克隆出来的新基因 ,其在基因文库 (Gen Bank)的新添编号为AF2 710 72。为了对该基因的生物学功能进行研究 ,构建了TIF3转基因CHO和COS7细胞株并作了鉴定。[... [目的 ]TIF3(MouseTranslationInitiationFacfor 3)是从镉转化BALB/c 3T3细胞中克隆出来的新基因 ,其在基因文库 (Gen Bank)的新添编号为AF2 710 72。为了对该基因的生物学功能进行研究 ,构建了TIF3转基因CHO和COS7细胞株并作了鉴定。[方法 ]采用磷酸钙介导转染技术和G418细胞筛选法 ,以pcD NA3 1/V5 His TOPO为表达载体 ,构建TIF3转基因CHO和COS7细胞株 ;应用WesternBlot技术对转基因表达产物进行分析与鉴定。实验设计分无转染组 (空白对照 )、载体转染组 (载体对照 )和目的基因转染组 (载体 +TIF3cDNA )。 [结果 ]结果显示 ,无论在CHO细胞还是COS7细胞 ,经转染和G418筛选后 ,无转染组的细胞 10 0 %死亡 ,而载体转染组和TIF3cDNA转染组的细胞形成较多的细胞集落。提示克隆化基因的细胞转染及G418筛选效果良好。经WesternBlot分析与鉴定 ,在 7株转染和经G418反复筛选的CHO细胞株中 ,有 3株具有高效稳定表达约 36kDa的TIF3编码蛋白质 ;在 4株转染和经G418反复筛选的COS7细胞株中有 2株也具有高效稳定的TIF3编码蛋白质表达 ,而无转染组和载体对照组的CHO和COS7细胞均缺乏此蛋白质表达。 [结论 ]本研究成功地构建了 3株TIF3转基因CHO细胞株和 2株TIF3转基因COS7细胞株。这两类TIF3转基因哺乳动物细胞稳定? 展开更多
关键词 TIF3cDNA 转染 CHO细胞 COS7细胞 WESTERN BLOT 编码蛋白质表述
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酒精对鼠胚胎神经胶质细胞c-fos基因表达的影响 被引量：2
4
作者 屈卫东 肖帮良 +3 位作者 吴德生 魏大鹏 翁贵武 谢芳莉 《中华预防医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期55-56,共2页
目的　探讨酒精致脑发育异常机制。方法　从孕 19d鼠胚胎脑组织分离培养星形、少突胶质细胞体外分别施不同剂量酒精及其代谢产物乙醛 ,应用免疫细胞化学技术研究二者作用不同时间对星形、少突胶质细胞原癌基因c fos表达影响。结果　酒... 目的　探讨酒精致脑发育异常机制。方法　从孕 19d鼠胚胎脑组织分离培养星形、少突胶质细胞体外分别施不同剂量酒精及其代谢产物乙醛 ,应用免疫细胞化学技术研究二者作用不同时间对星形、少突胶质细胞原癌基因c fos表达影响。结果　酒精对星形、少突胶质细胞c fos表达与时间和剂量有关。各剂量酒精、乙醛作用 1h既可影响两种细胞c fos基因表达 ,2h表达至峰值 ,72h恢复正常呈现特异时相性。结论　酒精、乙醛均可致星形、少突胶质细胞c fos表达增强。c 展开更多
关键词 酒精 鼠 神经胶质细胞 C-FOS 基因表达 少突神经胶质 胚胎发育 孕期
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